Q3
19 dage siden‧36 min
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antal
Køb
34.627
Sælg
Antal
5.000
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 8.680 | - | - | ||
| 320 | - | - | ||
| 4.000 | - | - | ||
| 2.180 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Højest
0,455VWAP
Lavest
0,442OmsætningAntal
0,2 333.934
VWAP
Højest
0,455Lavest
0,442OmsætningAntal
0,2 333.934
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 333.934 | 333.934 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 333.934 | 333.934 | 0 | 0 |
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4 | 18. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| Nyemission | 12. nov. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 10. nov. | |
| 2025 Q3 | 6. nov. | |
| 2025 Q2 | 21. aug. | |
| 2024 Generalforsamling | 7. maj |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·for 1 dag sidenKonkurrerende forsøg for Fostrox del 1 Nogle tanker angående kommende studieresultater inden for HCC second line. Vedrører alle studier undtagen "rechallenge" af immunterapi, som har haft svært ved at vise gode resultater i andre cancertyper. Alligevel er der ret mange sådanne studier i de kommende år, men jeg ser det som et bevis på, at der er mangel på andre behandlingsmuligheder i HCC second line, og mange gør meget for at finde en løsning på grund af markedsbehovet. Nedenfor er en bekræftelse på, hvad CMO Pia Baumann siger i Biostock-interviewet fra i går, at Medivir ligger først i sporet. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiske CBNG skulle rapportere på en second line fase1a/b i dec24 for VG161 (intratumoral injektion - besværligt sommetider), men rekruttering ser stadig ud til at være i gang. Visse data er dog rapporteret for 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%), mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fase 3 i second line HCC. Relativt mærkelig studie, hvor ADI-peg20 testes vs placebo, og studiegruppen er arginin-høje patienter. Intet publiceret endnu. I december 25 afsluttes Eutilix second line fase 1 med EU-307 TCell. Lille studie at overvåge fremover. I december skal Virogin Ltd afslutte en fase 2a med flere kohorter i second line. Givet at rekruttering stadig er i gang, bliver den nok forsinket. Det onkolytiske virus VG161 testes bl.a. mono, øvrigt er rechallenge. Studien er rubriceret som 2a/2b, men intet i studiebeskrivelsen tyder på andet end bare 2a. Virogin Ltd afslutter ocskså en fase1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterer Tvardi foreløbige resultater fra sin delvist second-line fase 1/2a for TT1-101 (et lille molekyle med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer næste studie i second line, Iterion. I den første del af studien (n=22) testede man sin molekyle Tegavivint, som generelt kun gav ORR på 11%, men 25% i en speciel mutation (ɓ-catenin). Studien fortsætter med kombinationer med cabozantinib og levantinib. Her synes det at være værd at holde øjnene åbne for resten af studien i fase 2a. En eventuel 2b kan være klar sent 28. I juni 26 afslutter Zhejiang University sin second-line fase1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en yderligere ph2 studie second line ved SunYat i Kina. Det er en TKI (fruquintinib), så det ligger nær til hånds, at man får resultater, der ligger nær Lenvatinib mono. Det rester at se, om man fortsætter. I aug26 lancerer Zhejiang Haichang Biotech foreløbige fase 2a i second-line vedrørende WG0301 infusion i kombination med Sorafenib. I oktober 26 afslutter også Can-Fite BioPharma (et år forsinket) sin second-line fase 3 studie af naomdenson mod placebo mod en subpopulation af særligt svære HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fase to var ikke imponerende. I december 26 kommer foreløbige resultater second-line fase1 fra National Cancer Institute med en CAR-T celle plus fludarabine&psyclophosphamide. Også Peking University er klar med en second-line fase 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkte levermålrettet. Værd at følge fremover. I december 26 afslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T målrettet mod Gpc3. Det er den længst komne studie af Gpc3. En fase 2b torde kunne være klar begyndelsen/midten 29.·for 1 dag sidenDel 2 I december 26 afslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mod Gpc3. Det er den længst komne studie af Gpc3. En fase 2b burde kunne være klar i begyndelsen/midten af 29. Også Zhenjiang Haichan Kina afslutter en second line fase 2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 og sorafenib. En eventuel fase 2b klar i begyndelsen/midten af 29 - spørgsmålet er, om man så fortsætter med sorafenib? I december 26 afslutter Renji Hospital en second line fase 1 med T-celleterapi Også Orcicell afslutter en fase 1 i second line T-celler i december 26. ------------2027 I marts 27 afslutter Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Hen mod midten af 2027 afslutter Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomiserede fase 2 i second line. Et overbevisende resultat kan, med vis held og dygtighed, føre til en Accelerated Approval fra FDA, men sandsynligheden er større for, at en fase 3 påbegyndes, som kan være klar i slutningen af 2029. I juni 27 afslutter Tvardi second line fase 2 studiet. Kohorte A med Tt1-101 mono. En eventuel 2b kan være klar midt/sent 29. I juli 27 får Zheijang University foreløbige data på sin second line fase 1 med CAR-T-celle anti GPC. I juli 27 Zheijang University foreløbige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 I okt 27 har Zheijang Unviversity afslutning af sin second line fase 1 anti GPC3 CAR-T. I okt 27 har Alnylam aflæsning af second-line fase 1 i abn bcat mono. I okt 27 aflæser Sotio sine CAR-gpc3 T-celler i second line fase 1. Også Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T-celler. National Cancer Institute aflæser i dec 27 sin second line fase 1 med CAR-T celle plus fludarabine&psyclophosphamide endeligt. I dec 27 afslutter Chinese University in HK sin second line fase 2a med cobozantinib. Sandsynligvis omtrent som Lenvatinib --------------2028 I okt28 slutaflæser Shenzeng sin second line fase 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University endelige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 ---------------- I løbet af resten af 2029 frem til slutningen af 2042 afsluttes 7 stk. second line fase 1, hvor flertallet er CAR-T GPC3 studier, alt set ud fra november 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerer foreløbige resultater, som har slutresultater inden 2030 => 24 studier i alt KONKLUSION Medivirs Fostrox ligger først i sporet Nærmest i sporet efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161, som er forsinket i en fase 2a, der evaluerer det onkolytiske virus Vg161. Virogen 2a data kommer sandsynligvis i Q1 2026. Derudover bør Iterion og Tvardi følges fremover. Nu, op til FE, føler jeg mig tilfreds - et godt molekyle, en god kommende studie med gode chancer og en god konkurrencesituation på et stort marked med stort medicinsk behov.
10. nov.10. nov.Jeg har gjort, som jeg plejer. Jeg har solgt alle mine aktier ( undtagen nogle ganske få) og solgt dem med stort tab i forhold til købsprisen. Så bruger jeg pengene bagefter til at købe nye aktier for i emissionen - også selv om de er lidt dyrere (et par øre) end hvad jeg kunne købe aktier til i dag - og lidt dyrere end dem jeg lige har solgt. På den måde støtter jeg emissionen - og støtter selskabets videreudvikling af medicinen. Jeg opfordrer alle til at bruge samme metode. Det koster så lidt, men der er perspektiv i det.- ·8. okt.Redeye skriver i dag: I diskussioner med branchefolk er det blevet klart for os, at placebokontrollerede resultater generelt er nødvendige for en aftale inden for onkologi i dag. Vi er derfor ikke overraskede over at se Medivir fortsætte med et fase II-studie i stedet for at indgå partnerskaber. Vores basisscenarie var baseret på et planlagt pivotalt fase II-studie med omkring 150 millioner patienter til en pris på omkring 230 millioner, som meddelt af virksomheden. Med de generelle udgifter i løbet af studieperioden ville Medivir sandsynligvis have været nødt til at rejse omkring 300 millioner SEK for at finansiere det. Dette ville efter vores mening have krævet et konsortium af investorer. I betragtning af de udfordrende kapitalmarkeder mener vi, at dette har været vanskeligt at samle. Derfor ser det ud til, at den eneste mulighed er at rejse et mindre beløb, eller 151 millioner SEK, fra eksisterende og tidligere ejere, hvilket nødvendigvis betyder en nedskæring af studiet. Vi vurderer, at dette er den eneste vej frem, da Medivir ikke bør sætte Fostrox-programmet på pause. Medivir vil nu fortsætte med et investigatorfinansieret studie bestående af to arme, hver med 30-50 patienter, hvilket resulterer i i alt 60-100 patienter. Med 42% af provenuet, der går til dette forsøg, eller omkring SEK60 mio., er det meget omkostningseffektivt. Dette er den vej, vi har set mange andre virksomheder, vi dækker, tage, da det i øjeblikket er udfordrende at rejse kapital til større studier. Der blev ikke nævnt nogen dosisbestemmende gruppe i pressemeddelelsen, så vi antager, at dette skal inkluderes i det følgende studie, som kunne være et dosisbestemmende pivotalt fase II/III-studie, potentielt større end det, Medivir tidligere havde planlagt (n=150). Vi har revideret vores basisscenarie i lyset af den planlagte emission. Med placebokontrollerede resultater, der formodentlig er tilgængelige i 2027, ville Medivir være i en helt anden position end den nuværende. Vi mener, at sådanne data, hvis de er positive og signifikante, ville være tilstrækkelige til at underskrive en licensaftale og overlade den fremtidige udvikling til en partner. Vi estimerer således en aftale i 2027, et pivotalt studie, der starter i 2028, og en markedslancering i 2032. Vi estimerer nu en forudbetaling på 100 mio. USD (150 mio. USD) og en samlet aftaleværdi på 1,2 mia. USD (1,5 mia. USD). Vi sænker royaltysatsen fra 25 % til 18 %, da aftalen ikke længere vil være baseret på pivotale fase II-data. Disse antagelser resulterer i en lavere egenkapitalværdi på omkring 1300 mio. SEK (tidligere omkring 1800 mio. SEK). Med tillæg af udvanding fra emissionen er vores nye basisscenarie 3 SEK. Dette er baseret på en proformabalance, der antager en tegningsgrad på 100 % (da emissionen er fuldt garanteret). Vores nye bull case er 5 SEK, og vores nye bear case er 1,5 SEK. Som det ofte er tilfældet i forbindelse med bioteknologiske emissioner af rettigheder, har aktien lidt et betydeligt slag (et fald på mere end 50% indtil videre), men Medivir vil være i en god position, når emissionen er afsluttet, med et fuldt finansieret og kontrolleret fase II-studie af rimelig størrelse, hvilket kan gøre dette til et attraktivt indgangspunkt for nye investorer. Vi planlægger at diskutere emnerne i denne note og mere med Medivirs administrerende direktør i et interview senere på ugen.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Q3
19 dage siden‧36 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·for 1 dag sidenKonkurrerende forsøg for Fostrox del 1 Nogle tanker angående kommende studieresultater inden for HCC second line. Vedrører alle studier undtagen "rechallenge" af immunterapi, som har haft svært ved at vise gode resultater i andre cancertyper. Alligevel er der ret mange sådanne studier i de kommende år, men jeg ser det som et bevis på, at der er mangel på andre behandlingsmuligheder i HCC second line, og mange gør meget for at finde en løsning på grund af markedsbehovet. Nedenfor er en bekræftelse på, hvad CMO Pia Baumann siger i Biostock-interviewet fra i går, at Medivir ligger først i sporet. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiske CBNG skulle rapportere på en second line fase1a/b i dec24 for VG161 (intratumoral injektion - besværligt sommetider), men rekruttering ser stadig ud til at være i gang. Visse data er dog rapporteret for 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%), mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fase 3 i second line HCC. Relativt mærkelig studie, hvor ADI-peg20 testes vs placebo, og studiegruppen er arginin-høje patienter. Intet publiceret endnu. I december 25 afsluttes Eutilix second line fase 1 med EU-307 TCell. Lille studie at overvåge fremover. I december skal Virogin Ltd afslutte en fase 2a med flere kohorter i second line. Givet at rekruttering stadig er i gang, bliver den nok forsinket. Det onkolytiske virus VG161 testes bl.a. mono, øvrigt er rechallenge. Studien er rubriceret som 2a/2b, men intet i studiebeskrivelsen tyder på andet end bare 2a. Virogin Ltd afslutter ocskså en fase1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterer Tvardi foreløbige resultater fra sin delvist second-line fase 1/2a for TT1-101 (et lille molekyle med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer næste studie i second line, Iterion. I den første del af studien (n=22) testede man sin molekyle Tegavivint, som generelt kun gav ORR på 11%, men 25% i en speciel mutation (ɓ-catenin). Studien fortsætter med kombinationer med cabozantinib og levantinib. Her synes det at være værd at holde øjnene åbne for resten af studien i fase 2a. En eventuel 2b kan være klar sent 28. I juni 26 afslutter Zhejiang University sin second-line fase1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en yderligere ph2 studie second line ved SunYat i Kina. Det er en TKI (fruquintinib), så det ligger nær til hånds, at man får resultater, der ligger nær Lenvatinib mono. Det rester at se, om man fortsætter. I aug26 lancerer Zhejiang Haichang Biotech foreløbige fase 2a i second-line vedrørende WG0301 infusion i kombination med Sorafenib. I oktober 26 afslutter også Can-Fite BioPharma (et år forsinket) sin second-line fase 3 studie af naomdenson mod placebo mod en subpopulation af særligt svære HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fase to var ikke imponerende. I december 26 kommer foreløbige resultater second-line fase1 fra National Cancer Institute med en CAR-T celle plus fludarabine&psyclophosphamide. Også Peking University er klar med en second-line fase 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkte levermålrettet. Værd at følge fremover. I december 26 afslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T målrettet mod Gpc3. Det er den længst komne studie af Gpc3. En fase 2b torde kunne være klar begyndelsen/midten 29.·for 1 dag sidenDel 2 I december 26 afslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mod Gpc3. Det er den længst komne studie af Gpc3. En fase 2b burde kunne være klar i begyndelsen/midten af 29. Også Zhenjiang Haichan Kina afslutter en second line fase 2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 og sorafenib. En eventuel fase 2b klar i begyndelsen/midten af 29 - spørgsmålet er, om man så fortsætter med sorafenib? I december 26 afslutter Renji Hospital en second line fase 1 med T-celleterapi Også Orcicell afslutter en fase 1 i second line T-celler i december 26. ------------2027 I marts 27 afslutter Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Hen mod midten af 2027 afslutter Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomiserede fase 2 i second line. Et overbevisende resultat kan, med vis held og dygtighed, føre til en Accelerated Approval fra FDA, men sandsynligheden er større for, at en fase 3 påbegyndes, som kan være klar i slutningen af 2029. I juni 27 afslutter Tvardi second line fase 2 studiet. Kohorte A med Tt1-101 mono. En eventuel 2b kan være klar midt/sent 29. I juli 27 får Zheijang University foreløbige data på sin second line fase 1 med CAR-T-celle anti GPC. I juli 27 Zheijang University foreløbige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 I okt 27 har Zheijang Unviversity afslutning af sin second line fase 1 anti GPC3 CAR-T. I okt 27 har Alnylam aflæsning af second-line fase 1 i abn bcat mono. I okt 27 aflæser Sotio sine CAR-gpc3 T-celler i second line fase 1. Også Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T-celler. National Cancer Institute aflæser i dec 27 sin second line fase 1 med CAR-T celle plus fludarabine&psyclophosphamide endeligt. I dec 27 afslutter Chinese University in HK sin second line fase 2a med cobozantinib. Sandsynligvis omtrent som Lenvatinib --------------2028 I okt28 slutaflæser Shenzeng sin second line fase 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University endelige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 ---------------- I løbet af resten af 2029 frem til slutningen af 2042 afsluttes 7 stk. second line fase 1, hvor flertallet er CAR-T GPC3 studier, alt set ud fra november 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerer foreløbige resultater, som har slutresultater inden 2030 => 24 studier i alt KONKLUSION Medivirs Fostrox ligger først i sporet Nærmest i sporet efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161, som er forsinket i en fase 2a, der evaluerer det onkolytiske virus Vg161. Virogen 2a data kommer sandsynligvis i Q1 2026. Derudover bør Iterion og Tvardi følges fremover. Nu, op til FE, føler jeg mig tilfreds - et godt molekyle, en god kommende studie med gode chancer og en god konkurrencesituation på et stort marked med stort medicinsk behov.
- 10. nov.10. nov.Jeg har gjort, som jeg plejer. Jeg har solgt alle mine aktier ( undtagen nogle ganske få) og solgt dem med stort tab i forhold til købsprisen. Så bruger jeg pengene bagefter til at købe nye aktier for i emissionen - også selv om de er lidt dyrere (et par øre) end hvad jeg kunne købe aktier til i dag - og lidt dyrere end dem jeg lige har solgt. På den måde støtter jeg emissionen - og støtter selskabets videreudvikling af medicinen. Jeg opfordrer alle til at bruge samme metode. Det koster så lidt, men der er perspektiv i det.
- ·8. okt.Redeye skriver i dag: I diskussioner med branchefolk er det blevet klart for os, at placebokontrollerede resultater generelt er nødvendige for en aftale inden for onkologi i dag. Vi er derfor ikke overraskede over at se Medivir fortsætte med et fase II-studie i stedet for at indgå partnerskaber. Vores basisscenarie var baseret på et planlagt pivotalt fase II-studie med omkring 150 millioner patienter til en pris på omkring 230 millioner, som meddelt af virksomheden. Med de generelle udgifter i løbet af studieperioden ville Medivir sandsynligvis have været nødt til at rejse omkring 300 millioner SEK for at finansiere det. Dette ville efter vores mening have krævet et konsortium af investorer. I betragtning af de udfordrende kapitalmarkeder mener vi, at dette har været vanskeligt at samle. Derfor ser det ud til, at den eneste mulighed er at rejse et mindre beløb, eller 151 millioner SEK, fra eksisterende og tidligere ejere, hvilket nødvendigvis betyder en nedskæring af studiet. Vi vurderer, at dette er den eneste vej frem, da Medivir ikke bør sætte Fostrox-programmet på pause. Medivir vil nu fortsætte med et investigatorfinansieret studie bestående af to arme, hver med 30-50 patienter, hvilket resulterer i i alt 60-100 patienter. Med 42% af provenuet, der går til dette forsøg, eller omkring SEK60 mio., er det meget omkostningseffektivt. Dette er den vej, vi har set mange andre virksomheder, vi dækker, tage, da det i øjeblikket er udfordrende at rejse kapital til større studier. Der blev ikke nævnt nogen dosisbestemmende gruppe i pressemeddelelsen, så vi antager, at dette skal inkluderes i det følgende studie, som kunne være et dosisbestemmende pivotalt fase II/III-studie, potentielt større end det, Medivir tidligere havde planlagt (n=150). Vi har revideret vores basisscenarie i lyset af den planlagte emission. Med placebokontrollerede resultater, der formodentlig er tilgængelige i 2027, ville Medivir være i en helt anden position end den nuværende. Vi mener, at sådanne data, hvis de er positive og signifikante, ville være tilstrækkelige til at underskrive en licensaftale og overlade den fremtidige udvikling til en partner. Vi estimerer således en aftale i 2027, et pivotalt studie, der starter i 2028, og en markedslancering i 2032. Vi estimerer nu en forudbetaling på 100 mio. USD (150 mio. USD) og en samlet aftaleværdi på 1,2 mia. USD (1,5 mia. USD). Vi sænker royaltysatsen fra 25 % til 18 %, da aftalen ikke længere vil være baseret på pivotale fase II-data. Disse antagelser resulterer i en lavere egenkapitalværdi på omkring 1300 mio. SEK (tidligere omkring 1800 mio. SEK). Med tillæg af udvanding fra emissionen er vores nye basisscenarie 3 SEK. Dette er baseret på en proformabalance, der antager en tegningsgrad på 100 % (da emissionen er fuldt garanteret). Vores nye bull case er 5 SEK, og vores nye bear case er 1,5 SEK. Som det ofte er tilfældet i forbindelse med bioteknologiske emissioner af rettigheder, har aktien lidt et betydeligt slag (et fald på mere end 50% indtil videre), men Medivir vil være i en god position, når emissionen er afsluttet, med et fuldt finansieret og kontrolleret fase II-studie af rimelig størrelse, hvilket kan gøre dette til et attraktivt indgangspunkt for nye investorer. Vi planlægger at diskutere emnerne i denne note og mere med Medivirs administrerende direktør i et interview senere på ugen.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antal
Køb
34.627
Sælg
Antal
5.000
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 8.680 | - | - | ||
| 320 | - | - | ||
| 4.000 | - | - | ||
| 2.180 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Højest
0,455VWAP
Lavest
0,442OmsætningAntal
0,2 333.934
VWAP
Højest
0,455Lavest
0,442OmsætningAntal
0,2 333.934
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 333.934 | 333.934 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 333.934 | 333.934 | 0 | 0 |
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4 | 18. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| Nyemission | 12. nov. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 10. nov. | |
| 2025 Q3 | 6. nov. | |
| 2025 Q2 | 21. aug. | |
| 2024 Generalforsamling | 7. maj |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Q3
19 dage siden‧36 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4 | 18. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| Nyemission | 12. nov. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 10. nov. | |
| 2025 Q3 | 6. nov. | |
| 2025 Q2 | 21. aug. | |
| 2024 Generalforsamling | 7. maj |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·for 1 dag sidenKonkurrerende forsøg for Fostrox del 1 Nogle tanker angående kommende studieresultater inden for HCC second line. Vedrører alle studier undtagen "rechallenge" af immunterapi, som har haft svært ved at vise gode resultater i andre cancertyper. Alligevel er der ret mange sådanne studier i de kommende år, men jeg ser det som et bevis på, at der er mangel på andre behandlingsmuligheder i HCC second line, og mange gør meget for at finde en løsning på grund af markedsbehovet. Nedenfor er en bekræftelse på, hvad CMO Pia Baumann siger i Biostock-interviewet fra i går, at Medivir ligger først i sporet. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiske CBNG skulle rapportere på en second line fase1a/b i dec24 for VG161 (intratumoral injektion - besværligt sommetider), men rekruttering ser stadig ud til at være i gang. Visse data er dog rapporteret for 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%), mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fase 3 i second line HCC. Relativt mærkelig studie, hvor ADI-peg20 testes vs placebo, og studiegruppen er arginin-høje patienter. Intet publiceret endnu. I december 25 afsluttes Eutilix second line fase 1 med EU-307 TCell. Lille studie at overvåge fremover. I december skal Virogin Ltd afslutte en fase 2a med flere kohorter i second line. Givet at rekruttering stadig er i gang, bliver den nok forsinket. Det onkolytiske virus VG161 testes bl.a. mono, øvrigt er rechallenge. Studien er rubriceret som 2a/2b, men intet i studiebeskrivelsen tyder på andet end bare 2a. Virogin Ltd afslutter ocskså en fase1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterer Tvardi foreløbige resultater fra sin delvist second-line fase 1/2a for TT1-101 (et lille molekyle med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer næste studie i second line, Iterion. I den første del af studien (n=22) testede man sin molekyle Tegavivint, som generelt kun gav ORR på 11%, men 25% i en speciel mutation (ɓ-catenin). Studien fortsætter med kombinationer med cabozantinib og levantinib. Her synes det at være værd at holde øjnene åbne for resten af studien i fase 2a. En eventuel 2b kan være klar sent 28. I juni 26 afslutter Zhejiang University sin second-line fase1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en yderligere ph2 studie second line ved SunYat i Kina. Det er en TKI (fruquintinib), så det ligger nær til hånds, at man får resultater, der ligger nær Lenvatinib mono. Det rester at se, om man fortsætter. I aug26 lancerer Zhejiang Haichang Biotech foreløbige fase 2a i second-line vedrørende WG0301 infusion i kombination med Sorafenib. I oktober 26 afslutter også Can-Fite BioPharma (et år forsinket) sin second-line fase 3 studie af naomdenson mod placebo mod en subpopulation af særligt svære HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fase to var ikke imponerende. I december 26 kommer foreløbige resultater second-line fase1 fra National Cancer Institute med en CAR-T celle plus fludarabine&psyclophosphamide. Også Peking University er klar med en second-line fase 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkte levermålrettet. Værd at følge fremover. I december 26 afslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T målrettet mod Gpc3. Det er den længst komne studie af Gpc3. En fase 2b torde kunne være klar begyndelsen/midten 29.·for 1 dag sidenDel 2 I december 26 afslutter Eureka sin second line fase 2a med CAR-T rettet mod Gpc3. Det er den længst komne studie af Gpc3. En fase 2b burde kunne være klar i begyndelsen/midten af 29. Også Zhenjiang Haichan Kina afslutter en second line fase 2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 og sorafenib. En eventuel fase 2b klar i begyndelsen/midten af 29 - spørgsmålet er, om man så fortsætter med sorafenib? I december 26 afslutter Renji Hospital en second line fase 1 med T-celleterapi Også Orcicell afslutter en fase 1 i second line T-celler i december 26. ------------2027 I marts 27 afslutter Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Hen mod midten af 2027 afslutter Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomiserede fase 2 i second line. Et overbevisende resultat kan, med vis held og dygtighed, føre til en Accelerated Approval fra FDA, men sandsynligheden er større for, at en fase 3 påbegyndes, som kan være klar i slutningen af 2029. I juni 27 afslutter Tvardi second line fase 2 studiet. Kohorte A med Tt1-101 mono. En eventuel 2b kan være klar midt/sent 29. I juli 27 får Zheijang University foreløbige data på sin second line fase 1 med CAR-T-celle anti GPC. I juli 27 Zheijang University foreløbige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 I okt 27 har Zheijang Unviversity afslutning af sin second line fase 1 anti GPC3 CAR-T. I okt 27 har Alnylam aflæsning af second-line fase 1 i abn bcat mono. I okt 27 aflæser Sotio sine CAR-gpc3 T-celler i second line fase 1. Også Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T-celler. National Cancer Institute aflæser i dec 27 sin second line fase 1 med CAR-T celle plus fludarabine&psyclophosphamide endeligt. I dec 27 afslutter Chinese University in HK sin second line fase 2a med cobozantinib. Sandsynligvis omtrent som Lenvatinib --------------2028 I okt28 slutaflæser Shenzeng sin second line fase 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University endelige data på sin second line fase 1 med Neo Vac T01 ---------------- I løbet af resten af 2029 frem til slutningen af 2042 afsluttes 7 stk. second line fase 1, hvor flertallet er CAR-T GPC3 studier, alt set ud fra november 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerer foreløbige resultater, som har slutresultater inden 2030 => 24 studier i alt KONKLUSION Medivirs Fostrox ligger først i sporet Nærmest i sporet efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161, som er forsinket i en fase 2a, der evaluerer det onkolytiske virus Vg161. Virogen 2a data kommer sandsynligvis i Q1 2026. Derudover bør Iterion og Tvardi følges fremover. Nu, op til FE, føler jeg mig tilfreds - et godt molekyle, en god kommende studie med gode chancer og en god konkurrencesituation på et stort marked med stort medicinsk behov.
- 10. nov.10. nov.Jeg har gjort, som jeg plejer. Jeg har solgt alle mine aktier ( undtagen nogle ganske få) og solgt dem med stort tab i forhold til købsprisen. Så bruger jeg pengene bagefter til at købe nye aktier for i emissionen - også selv om de er lidt dyrere (et par øre) end hvad jeg kunne købe aktier til i dag - og lidt dyrere end dem jeg lige har solgt. På den måde støtter jeg emissionen - og støtter selskabets videreudvikling af medicinen. Jeg opfordrer alle til at bruge samme metode. Det koster så lidt, men der er perspektiv i det.
- ·8. okt.Redeye skriver i dag: I diskussioner med branchefolk er det blevet klart for os, at placebokontrollerede resultater generelt er nødvendige for en aftale inden for onkologi i dag. Vi er derfor ikke overraskede over at se Medivir fortsætte med et fase II-studie i stedet for at indgå partnerskaber. Vores basisscenarie var baseret på et planlagt pivotalt fase II-studie med omkring 150 millioner patienter til en pris på omkring 230 millioner, som meddelt af virksomheden. Med de generelle udgifter i løbet af studieperioden ville Medivir sandsynligvis have været nødt til at rejse omkring 300 millioner SEK for at finansiere det. Dette ville efter vores mening have krævet et konsortium af investorer. I betragtning af de udfordrende kapitalmarkeder mener vi, at dette har været vanskeligt at samle. Derfor ser det ud til, at den eneste mulighed er at rejse et mindre beløb, eller 151 millioner SEK, fra eksisterende og tidligere ejere, hvilket nødvendigvis betyder en nedskæring af studiet. Vi vurderer, at dette er den eneste vej frem, da Medivir ikke bør sætte Fostrox-programmet på pause. Medivir vil nu fortsætte med et investigatorfinansieret studie bestående af to arme, hver med 30-50 patienter, hvilket resulterer i i alt 60-100 patienter. Med 42% af provenuet, der går til dette forsøg, eller omkring SEK60 mio., er det meget omkostningseffektivt. Dette er den vej, vi har set mange andre virksomheder, vi dækker, tage, da det i øjeblikket er udfordrende at rejse kapital til større studier. Der blev ikke nævnt nogen dosisbestemmende gruppe i pressemeddelelsen, så vi antager, at dette skal inkluderes i det følgende studie, som kunne være et dosisbestemmende pivotalt fase II/III-studie, potentielt større end det, Medivir tidligere havde planlagt (n=150). Vi har revideret vores basisscenarie i lyset af den planlagte emission. Med placebokontrollerede resultater, der formodentlig er tilgængelige i 2027, ville Medivir være i en helt anden position end den nuværende. Vi mener, at sådanne data, hvis de er positive og signifikante, ville være tilstrækkelige til at underskrive en licensaftale og overlade den fremtidige udvikling til en partner. Vi estimerer således en aftale i 2027, et pivotalt studie, der starter i 2028, og en markedslancering i 2032. Vi estimerer nu en forudbetaling på 100 mio. USD (150 mio. USD) og en samlet aftaleværdi på 1,2 mia. USD (1,5 mia. USD). Vi sænker royaltysatsen fra 25 % til 18 %, da aftalen ikke længere vil være baseret på pivotale fase II-data. Disse antagelser resulterer i en lavere egenkapitalværdi på omkring 1300 mio. SEK (tidligere omkring 1800 mio. SEK). Med tillæg af udvanding fra emissionen er vores nye basisscenarie 3 SEK. Dette er baseret på en proformabalance, der antager en tegningsgrad på 100 % (da emissionen er fuldt garanteret). Vores nye bull case er 5 SEK, og vores nye bear case er 1,5 SEK. Som det ofte er tilfældet i forbindelse med bioteknologiske emissioner af rettigheder, har aktien lidt et betydeligt slag (et fald på mere end 50% indtil videre), men Medivir vil være i en god position, når emissionen er afsluttet, med et fuldt finansieret og kontrolleret fase II-studie af rimelig størrelse, hvilket kan gøre dette til et attraktivt indgangspunkt for nye investorer. Vi planlægger at diskutere emnerne i denne note og mere med Medivirs administrerende direktør i et interview senere på ugen.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antal
Køb
34.627
Sælg
Antal
5.000
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 8.680 | - | - | ||
| 320 | - | - | ||
| 4.000 | - | - | ||
| 2.180 | - | - | ||
| 100 | - | - |
Højest
0,455VWAP
Lavest
0,442OmsætningAntal
0,2 333.934
VWAP
Højest
0,455Lavest
0,442OmsætningAntal
0,2 333.934
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 333.934 | 333.934 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 333.934 | 333.934 | 0 | 0 |