2026 Q1-regnskab
39 dage siden
‧37 min
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 15 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 20 | - | - | ||
| 37 | - | - | ||
| 505 | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 7. maj | ||
2025 Q4-regnskab 19. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
·8. jun. · RedigeretPositiv besked fra FDA vedrørende Avt16 👍 https://investors.alvotech.com/news-releases/news-release-details/alvotech-announces-fda-acceptance-biologics-license-application
·4. jun.https://event.summitcast.com/view/NgCqua4VVQjq9ibVWHVWca/J8Zz2Ao8fpMx999M3PVZdx Jefferies Global Healthcare Conference New York 2026 ALVO giver præsentation. Meget godt!!- ·4. jun. · RedigeretNåh, et skridt i den rigtige retning. Men tager det altid seks måneder? "Det islandske bioteknologiselskab Alvotech har på ny indsendt ansøgninger til FDA for AVT05, en biosimilarkandidat til Simponi og Simponi Aria, samt AVT06, en biosimilarkandidat til Eylea 2 milligram. Indsendelsen sker efter selskabets svar på FDA's brev vedrørende produktionsanlægget i Reykjavik og efter svar på observationer fra en rutineinspektion i maj i år. Selskabet forventer en gennemgangstid på seks måneder. Alvotech er ansvarlig for udvikling og fremstilling af AVT05 og AVT06, mens Teva er ansvarlig for kommercialisering."Nej, det tager ikke altid seks måneder. FDA's gennemgangstider for biosimilarer FDA har præstationsmål (BsUFA – Biosimilar User Fee Act) for gennemgang af biosimilar-ansøgninger (351(k) BLA), men det er ikke altid præcis seks måneder: Standardgennemgang for en ny/original ansøgning: Typisk 10 måneder fra FDA accepterer ansøgningen. Prioriteret gennemgang (sjælden for biosimilarer): 6 måneder. Genindsendelse (efter Complete Response Letter/CRL eller suppleringer): Ofte 6 måneder for at svare på observationer. Alvotech nævner sandsynligvis seks måneder, fordi det drejer sig om en genindsendelse, efter at de har svaret på FDA's brev vedrørende produktionsanlægget i Reykjavik og inspektionen i maj. Det er et almindeligt mål for sådanne tilfælde. Virkeligheden i praksis Mange biosimilarer tager 10–12 måneder eller længere, især hvis der opstår produktionsproblemer (hvilket Alvotech tidligere har haft med både AVT05 og AVT06). Gennemgangstiden kan forlænges, hvis FDA har brug for mere data, foretager yderligere inspektioner, eller hvis der er komplekse spørgsmål omkring fremstilling (hvilket er almindeligt for biosimilarer). Historisk set har mediantiden ligget omkring 12 måneder for mange biosimilar-ansøgninger. Sammenfattende: Seks måneder er et optimistisk eller genindsendelses-scenarie, ikke en garanti. Alvotech har tidligere haft en del produktionsudfordringer, så det kan tage længere tid, end de håber.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
39 dage siden
‧37 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
- ·8. jun. · RedigeretPositiv besked fra FDA vedrørende Avt16 👍 https://investors.alvotech.com/news-releases/news-release-details/alvotech-announces-fda-acceptance-biologics-license-application
- ·4. jun.https://event.summitcast.com/view/NgCqua4VVQjq9ibVWHVWca/J8Zz2Ao8fpMx999M3PVZdx Jefferies Global Healthcare Conference New York 2026 ALVO giver præsentation. Meget godt!!
- ·4. jun. · RedigeretNåh, et skridt i den rigtige retning. Men tager det altid seks måneder? "Det islandske bioteknologiselskab Alvotech har på ny indsendt ansøgninger til FDA for AVT05, en biosimilarkandidat til Simponi og Simponi Aria, samt AVT06, en biosimilarkandidat til Eylea 2 milligram. Indsendelsen sker efter selskabets svar på FDA's brev vedrørende produktionsanlægget i Reykjavik og efter svar på observationer fra en rutineinspektion i maj i år. Selskabet forventer en gennemgangstid på seks måneder. Alvotech er ansvarlig for udvikling og fremstilling af AVT05 og AVT06, mens Teva er ansvarlig for kommercialisering."Nej, det tager ikke altid seks måneder. FDA's gennemgangstider for biosimilarer FDA har præstationsmål (BsUFA – Biosimilar User Fee Act) for gennemgang af biosimilar-ansøgninger (351(k) BLA), men det er ikke altid præcis seks måneder: Standardgennemgang for en ny/original ansøgning: Typisk 10 måneder fra FDA accepterer ansøgningen. Prioriteret gennemgang (sjælden for biosimilarer): 6 måneder. Genindsendelse (efter Complete Response Letter/CRL eller suppleringer): Ofte 6 måneder for at svare på observationer. Alvotech nævner sandsynligvis seks måneder, fordi det drejer sig om en genindsendelse, efter at de har svaret på FDA's brev vedrørende produktionsanlægget i Reykjavik og inspektionen i maj. Det er et almindeligt mål for sådanne tilfælde. Virkeligheden i praksis Mange biosimilarer tager 10–12 måneder eller længere, især hvis der opstår produktionsproblemer (hvilket Alvotech tidligere har haft med både AVT05 og AVT06). Gennemgangstiden kan forlænges, hvis FDA har brug for mere data, foretager yderligere inspektioner, eller hvis der er komplekse spørgsmål omkring fremstilling (hvilket er almindeligt for biosimilarer). Historisk set har mediantiden ligget omkring 12 måneder for mange biosimilar-ansøgninger. Sammenfattende: Seks måneder er et optimistisk eller genindsendelses-scenarie, ikke en garanti. Alvotech har tidligere haft en del produktionsudfordringer, så det kan tage længere tid, end de håber.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 15 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 20 | - | - | ||
| 37 | - | - | ||
| 505 | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 7. maj | ||
2025 Q4-regnskab 19. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 |
2026 Q1-regnskab
39 dage siden
‧37 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 7. maj | ||
2025 Q4-regnskab 19. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
- ·8. jun. · RedigeretPositiv besked fra FDA vedrørende Avt16 👍 https://investors.alvotech.com/news-releases/news-release-details/alvotech-announces-fda-acceptance-biologics-license-application
- ·4. jun.https://event.summitcast.com/view/NgCqua4VVQjq9ibVWHVWca/J8Zz2Ao8fpMx999M3PVZdx Jefferies Global Healthcare Conference New York 2026 ALVO giver præsentation. Meget godt!!
- ·4. jun. · RedigeretNåh, et skridt i den rigtige retning. Men tager det altid seks måneder? "Det islandske bioteknologiselskab Alvotech har på ny indsendt ansøgninger til FDA for AVT05, en biosimilarkandidat til Simponi og Simponi Aria, samt AVT06, en biosimilarkandidat til Eylea 2 milligram. Indsendelsen sker efter selskabets svar på FDA's brev vedrørende produktionsanlægget i Reykjavik og efter svar på observationer fra en rutineinspektion i maj i år. Selskabet forventer en gennemgangstid på seks måneder. Alvotech er ansvarlig for udvikling og fremstilling af AVT05 og AVT06, mens Teva er ansvarlig for kommercialisering."Nej, det tager ikke altid seks måneder. FDA's gennemgangstider for biosimilarer FDA har præstationsmål (BsUFA – Biosimilar User Fee Act) for gennemgang af biosimilar-ansøgninger (351(k) BLA), men det er ikke altid præcis seks måneder: Standardgennemgang for en ny/original ansøgning: Typisk 10 måneder fra FDA accepterer ansøgningen. Prioriteret gennemgang (sjælden for biosimilarer): 6 måneder. Genindsendelse (efter Complete Response Letter/CRL eller suppleringer): Ofte 6 måneder for at svare på observationer. Alvotech nævner sandsynligvis seks måneder, fordi det drejer sig om en genindsendelse, efter at de har svaret på FDA's brev vedrørende produktionsanlægget i Reykjavik og inspektionen i maj. Det er et almindeligt mål for sådanne tilfælde. Virkeligheden i praksis Mange biosimilarer tager 10–12 måneder eller længere, især hvis der opstår produktionsproblemer (hvilket Alvotech tidligere har haft med både AVT05 og AVT06). Gennemgangstiden kan forlænges, hvis FDA har brug for mere data, foretager yderligere inspektioner, eller hvis der er komplekse spørgsmål omkring fremstilling (hvilket er almindeligt for biosimilarer). Historisk set har mediantiden ligget omkring 12 måneder for mange biosimilar-ansøgninger. Sammenfattende: Seks måneder er et optimistisk eller genindsendelses-scenarie, ikke en garanti. Alvotech har tidligere haft en del produktionsudfordringer, så det kan tage længere tid, end de håber.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 15 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 20 | - | - | ||
| 37 | - | - | ||
| 505 | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet