2026 Q1-regnskab
14 dage siden13,5008 CAD/aktie
Seneste udbytte
Ordredybde
Antal
Køb
0
Sælg
Antal
0
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
8,34VWAP
Lavest
7,31OmsætningAntal
0,6 78.745
VWAP
Højest
8,34Lavest
7,31OmsætningAntal
0,6 78.745
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2026 Q2-regnskab | 18. mar. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-regnskab | 11. dec. | |
| 2025 Q4-regnskab | 15. okt. | |
| 2025 Q3-regnskab | 16. jun. | |
| 2025 Q2-regnskab | 12. mar. | |
| 2025 Q1-regnskab | 16. dec. 2024 |
Data hentes fra FactSet
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·19. dec.BriaCell i Nature Medicine – en global anerkendelse, der kan ændre spillereglerne Den 18. december 2025 blev en pressemeddelelse offentliggjort, som kan vise sig at blive en af de mest afgørende i BriaCells historie. Selskabets igangværende fase III-studie (BRIA-ABC) for metastatisk brystkræft er blevet udvalgt af Nature Medicine som en af de elleve kliniske forsøg, der vil forme medicinen i 2026. Det er en exceptionel anerkendelse – ikke kun for studiet i sig selv, men for hele BriaCells videnskabelige strategi. Hvad betyder dette? • Studiet evaluerer Bria-IMT, en cellebaseret immunterapi, i kombination med en checkpoint-hæmmer. • Det er usædvanligt inkluderende: alle brystkræftsubtyper, også patienter med hjernemetastaser og dem, der har gennemgået mange tidligere behandlinger, inkluderes. • Studiet anvender en “real-world” sammenligningsarm (lægens valg af behandling), hvilket gør resultaterne direkte relevante for klinisk praksis. • Topline-data forventes allerede i H1 2026. • Studiet har FDA's Fast Track-status – hvilket kan fremskynde regulatoriske processer. Analyse: At blive udvalgt af Nature Medicine er ikke kun en fjer i hatten – det er et bevis på, at BriaCell nu betragtes som en seriøs aktør inden for næste generations kræftbehandling. Det styrker selskabets videnskabelige troværdighed, øger den globale synlighed og kan fungere som en katalysator for fremtidige partnerskaber, regulatoriske fremskridt og – ikke mindst – kapitalfremskaffelse. Sætter vi dette i kontekst med de tre tidligere pressemeddelelser fra december (2., 9. og 10. dec.), ser vi et tydeligt mønster: • 2. dec.: Fase II-data viser forbedret overlevelse i HR+ og TNBC med Bria-IMT + retifanlimab. Ingen behandlingsafbrydelser pga. bivirkninger – stærk sikkerhedsprofil. • 9. dec.: Fase III-studiet har overgået forventningerne i patientrekruttering. 160+ patienter inkluderet, topline-data forventes H1 2026. • 10. dec.: Nye biomarkørdata fra SABCS 2025 styrker potentialet for præcisionsmedicin med Bria-IMT. Konklusion: BriaCell har i december måned leveret en række pressemeddelelser, der tilsammen signalerer videnskabelig modenhed, klinisk momentum og strategisk positionering. At Nature Medicine nu fremhæver selskabet er en bekræftelse på, at BriaCell ikke længere er en skjult perle – men en potentiel nøglespiller inden for immunonkologi. I betragtning af at selskabet sandsynligvis vil skulle gennemføre en kapitalfremskaffelse i 2026, er dette det rette tidspunkt at være offensiv. Det samlede billede er tydeligt: BriaCell bygger en stærk sag – både videnskabeligt og kommercielt – forud for et potentielt gennembrudsår. Risiciene er fortsat høje, men potentialet er betydeligt. Der vil helt sikkert komme en kapitalfremskaffelse i 2026, men i et selskab i fremgang med stærke fundamentale forhold.·19. dec.Her kommer en SWOT-analyse ved hjælp af AI baseret på de fire seneste pressemeddelelser fra BriaCell (2., 9., 10. og 18. december 2025): 🧩 SWOT-analyse: BriaCell Therapeutics – December 2025 🔷 STYRKESIDER (Strengths) - 📈 Kliniske fremskridt: Fase II-data viser forbedret overlevelse hos både HR+ og TNBC-patienter med Bria-IMT + retifanlimab (2. dec). Ingen behandlingsafbrydelser pga. bivirkninger – stærk sikkerhedsprofil. - 🌍 Global anerkendelse: At BriaCells fase III-studie fremhæves i Nature Medicine (18. dec) giver selskabet videnskabelig legitimitet og øger dets internationale synlighed. - 🚀 Hurtig patientrekruttering: Over 230 patienter screenet og 160+ inkluderet i fase III-studiet (9. dec), hvilket viser effektiv gennemførelse og høj tillid fra klinikere. - 🧪 Biomarkørdata: Nye fund fra SABCS 2025 (10. dec) styrker potentialet for præcisionsmedicin og differentiering af Bria-IMT som en målrettet immunterapi. - ✅ Regulatorisk støtte: FDA's Fast Track-status for Bria-IMT muliggør en hurtigere godkendelsesproces. 🔶 SVAGHEDER (Weaknesses) - 💰 Kapitalbehov: Som et selskab i klinisk fase er BriaCell afhængig af ekstern finansiering. En kapitalanskaffelse er sandsynligvis nødvendig i 2026, hvilket kan udvande eksisterende aktionærer. - 🧬 Begrænset historik: Trods lovende data er Bria-IMT stadig i klinisk afprøvning. Der er endnu ingen godkendte produkter eller indtægtsstrømme. - 📊 Begrænset patientkohorte: Fase II-data er baseret på små patientgrupper (f.eks. 25 patienter i HR+ kohorten), hvilket betyder, at resultaterne skal bekræftes i større fase III. - 🏷️ Konkurrencepræget marked: Brystkræft er et område med mange aktører, herunder store medicinalvirksomheder med godkendte behandlinger (f.eks. Trodelvy, Enhertu). 🟢 MULIGHEDER (Opportunities) - 🌐 Markedspotentiale: Metastatisk brystkræft er et stort globalt marked med fortsat stort medicinsk behov, især for patienter, der ikke reagerer på eksisterende behandlinger. - 🔬 Platformsteknologi: Bria-IMT er en "off-the-shelf" cellebaseret immunterapi – en ny type behandling, der kan opskaleres og potentielt anvendes i andre kræftformer. - 🤝 Partnerskaber: Den øgede interesse og anerkendelse kan åbne døre for strategiske samarbejder med større medicinalvirksomheder eller investorer. - 📢 Kommunikativt momentum: Fire stærke pressemeddelelser på to uger viser, at BriaCell er dygtige til at opbygge et narrativ – vigtigt for fremtidig kapitalanskaffelse. 🔺 TRUSLER (Threats) - 🧪 Studierisiko: Fase III-resultaterne er endnu ikke kendte. Hvis topline-data i H1 2026 ikke viser signifikant forbedret overlevelse, kan det få stor negativ indvirkning på selskabets værdi. - 💸 Markedsrisiko: En eventuel kapitalanskaffelse kan føre til udvanding og pres på aktiekursen, især hvis den sker før positive fase III-resultater. - 📉 Makroøkonomisk klima: Usikkerhed på finansmarkederne kan påvirke muligheden for at rejse kapital på attraktive vilkår. - ⚖️ Regulatorisk usikkerhed: Selv med Fast Track-status er FDA-godkendelse ikke garanteret. Eventuelle sikkerheds- eller effektproblemer kan forsinke eller stoppe processen. 📌 Sammenfatning: BriaCell har i december 2025 vist en imponerende kombination af kliniske fremskridt, regulatorisk støtte og global anerkendelse. Pressemeddelelsen fra 18. december er kronen på værket – et bevis på, at selskabet nu betragtes som en potentiel banebryder inden for immunonkologi. Samtidig er det vigtigt at være opmærksom på, at selskabet stadig er i klinisk fase og står over for både regulatoriske og finansielle udfordringer. De seneste ugers kommunikation tyder dog på, at BriaCell bevidst opbygger et stærkt "case" for en mulig kapitalanskaffelse – og at de gør det med den rette timing.- ·17. dec.BriaCell – Nye kliniske data fra SABCS 2025 styrker casen yderligere BriaCell Therapeutics har 10 december 2025 præsenteret positive kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®) i tre posters, som omfatter både Fase 2- og Fase 3-resultater. Hovedpunkter: Fase 3 (igangværende): • Biomarkørdata (bl.a. NLR) fortsætter med at korrelere med længere PFS, hvilket styrker muligheden for biomarkørbaseret patientselektion. • Sikkerhedsprofilen er gunstig – ingen behandlingsrelaterede afbrydelser pga. toksicitet. • Tidlige PFS-signaler: HR+/HER2- (3,7 mån), HER2-Low (3,9 mån). Fase 2 (modnende data): • Median OS: 11,3 måneder for DTH+ patienter vs 4,7 måneder for DTH- (P=0,0001). • Klinisk nytte også hos patienter med CNS-metastaser (CBR op til 100% i visse subtyper). • Immunprofil: Th1-biased cytokiner associeret med bedre overlevelse og respons. Biomarkørstudie: • Cytokin- og kemokinmønstre kan blive prædiktive værktøjer for respons og overlevelse. • Ingen immunhæmning observeret, hvilket tyder på robust immunaktivering. Konklusion (også under hensyntagen til pressemeddelelse 2025-12-09) 20251209 meddelelse om stærk patientrekruttering og tidslinje for topline-data (1H2026) kombineret med dagens robuste Fase 2-overlevelsesdata og lovende biomarkørresultater i Fase 3 styrker casen betydeligt. • Klinisk: Bria-IMT-regimen viser meningsfuld effekt og sikkerhed, selv i sværtbehandlede subgrupper. • Regulatorisk: Fast Track-status + biomarkørstrategi øger sandsynligheden for Accelerated Approval. • Markedsmæssigt: Hvis Fase 3 bekræfter disse signaler, kan BriaCell positioneres som en first-in-class aktør inden for allogen immunterapi for metastaseret brystkræft. Næste store værdidrivere: interimsanalysen (Q2 2026) og topline-data (Q4 2026).
- ·9. dec.BriaCell Therapeutics har i dag (9. december 2025) meddelt, at patientrekrutteringen til deres afgørende fase 3-studie til behandling af metastatisk brystkræft (MBC) går stærkt og overgår forventningerne. Hovedpunkter: • Studie: Fase 3, Bria-IMT™ + checkpoint-hæmmer vs standardbehandling. • Status: >230 patienter screenet, >160 inkluderet. • Primært mål: Samlet overlevelse (OS). • Interimanalyse: Når 144 dødsfald er indtruffet. • Regulatorisk: FDA Fast Track-status. • Tidslinje: Topline-data forventes i første halvår 2026. • Formål: Mulig fuld godkendelse og kommercialisering. Analyse og betydning: • Rekrutteringsraten er stærk, hvilket indikerer høj interesse og god gennemførelse. • Fast Track-status giver en regulatorisk fordel og mulighed for hurtigere godkendelse. • Hvis interimanalysen viser signifikant forbedret overlevelse, kan Bria-IMT blive en vigtig ny behandlingsmulighed for MBC. • Risiko: Studiet er afhængigt af OS-data, hvilket er robust, men tidskrævende. Negative resultater ville forsinke eller stoppe kommercialisering. Markedsperspektiv: Metastatisk brystkræft er et område med stort medicinsk behov. Et positivt udfald kan give BriaCell en stærk position og potentielt partnerskab eller opkøb. Konklusion: Pressemeddelelsen styrker billedet af BriaCell som et selskab med klinisk momentum og regulatoriske fordele. De næste store værdidrivere bliver interimanalysen og topline-data i 1H2026. Link til studiet: ClinicalTrials.gov NCT06072612
- ·3. dec.Resumé: BriaCells præsentation ved SABCS 20251202, som er positiv og lovende. BriaCell Therapeutics har præsenteret lovende kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en af verdens mest prestigefyldte konferencer inden for brystkræftforskning. Virksomheden udvikler Bria-IMT™, en innovativ allogen cancervaccinebehandling i kombination med checkpoint-hæmmere (CPI), rettet mod patienter med avanceret metastatisk brystkræft. Nøgleresultater: • Fase 2-data viser fortsat forbedret totaloverlevelse (OS) hos patienter behandlet med Bria-IMT + CPI. • Fase 3-interimdata (116 patienter) viser forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) i HR+/HER2- og HER2-lave subtyper. • Behandlingen har en god sikkerhedsprofil med få alvorlige bivirkninger. • Tre biomarkører er identificeret som prædiktive for behandlingsrespons: • Lav neutrofil/lymfocyt-kvotient (NLR) • Positiv forsinket overfølsomhedsreaktion (DTH) • Th1-skiftede cytokinsignaturer • Patienter, der fik vaccinen uden IFNγ-inkubation, udviste signifikant længere overlevelse (13,4 vs 6,9 måneder). • Bria-IMT har opnået Fast Track-status fra FDA, hvilket kan fremskynde regulatoriske processer. Fremadrettet: Bria-IMT + CPI repræsenterer et potentielt paradigmeskifte inden for behandlingen af metastatisk brystkræft, især for patienter, der mangler andre behandlingsmuligheder. Den igangværende fase 3-undersøgelse (Bria-ABC) kan, hvis resultaterne holder, bane vejen for en ny biomarkørstyret behandlingsmulighed inden for immunterapi. En interimanalyse forventes i første halvår 2026. BriaCells strategi med at kombinere immunvaccine med biomarkørdrevet patientselektion er i tråd med trenden mod præcisionsmedicin og kan få betydelig klinisk og kommerciel indvirkning. Dagens kursstigning afspejler markedets positive reaktion på de præsenterede resultater 20251202. På kort sigt kan aktien fortsat være volatil, især i takt med at flere detaljer om fase 3-undersøgelsen offentliggøres. På mellemlang til lang sigt vil aktiens udvikling sandsynligvis afhænge af: • Udfaldet af interimanalyse i fase 3 (forventet 1H2026) • Eventuelle partnerskaber eller licensaftaler • Regulatoriske fremskridt (f.eks. møder med FDA) • Fortsat validering af biomarkørstrategien
4. nov.4. nov.Gode nyheder igen i dag. Bliver spændende at se hvad der sker i løbet af ugen og især på fredag
·4. nov.Hvad sker der denne uge? Jeg ser, den har været højt oppe i dag :)
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
14 dage siden13,5008 CAD/aktie
Seneste udbytte
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·19. dec.BriaCell i Nature Medicine – en global anerkendelse, der kan ændre spillereglerne Den 18. december 2025 blev en pressemeddelelse offentliggjort, som kan vise sig at blive en af de mest afgørende i BriaCells historie. Selskabets igangværende fase III-studie (BRIA-ABC) for metastatisk brystkræft er blevet udvalgt af Nature Medicine som en af de elleve kliniske forsøg, der vil forme medicinen i 2026. Det er en exceptionel anerkendelse – ikke kun for studiet i sig selv, men for hele BriaCells videnskabelige strategi. Hvad betyder dette? • Studiet evaluerer Bria-IMT, en cellebaseret immunterapi, i kombination med en checkpoint-hæmmer. • Det er usædvanligt inkluderende: alle brystkræftsubtyper, også patienter med hjernemetastaser og dem, der har gennemgået mange tidligere behandlinger, inkluderes. • Studiet anvender en “real-world” sammenligningsarm (lægens valg af behandling), hvilket gør resultaterne direkte relevante for klinisk praksis. • Topline-data forventes allerede i H1 2026. • Studiet har FDA's Fast Track-status – hvilket kan fremskynde regulatoriske processer. Analyse: At blive udvalgt af Nature Medicine er ikke kun en fjer i hatten – det er et bevis på, at BriaCell nu betragtes som en seriøs aktør inden for næste generations kræftbehandling. Det styrker selskabets videnskabelige troværdighed, øger den globale synlighed og kan fungere som en katalysator for fremtidige partnerskaber, regulatoriske fremskridt og – ikke mindst – kapitalfremskaffelse. Sætter vi dette i kontekst med de tre tidligere pressemeddelelser fra december (2., 9. og 10. dec.), ser vi et tydeligt mønster: • 2. dec.: Fase II-data viser forbedret overlevelse i HR+ og TNBC med Bria-IMT + retifanlimab. Ingen behandlingsafbrydelser pga. bivirkninger – stærk sikkerhedsprofil. • 9. dec.: Fase III-studiet har overgået forventningerne i patientrekruttering. 160+ patienter inkluderet, topline-data forventes H1 2026. • 10. dec.: Nye biomarkørdata fra SABCS 2025 styrker potentialet for præcisionsmedicin med Bria-IMT. Konklusion: BriaCell har i december måned leveret en række pressemeddelelser, der tilsammen signalerer videnskabelig modenhed, klinisk momentum og strategisk positionering. At Nature Medicine nu fremhæver selskabet er en bekræftelse på, at BriaCell ikke længere er en skjult perle – men en potentiel nøglespiller inden for immunonkologi. I betragtning af at selskabet sandsynligvis vil skulle gennemføre en kapitalfremskaffelse i 2026, er dette det rette tidspunkt at være offensiv. Det samlede billede er tydeligt: BriaCell bygger en stærk sag – både videnskabeligt og kommercielt – forud for et potentielt gennembrudsår. Risiciene er fortsat høje, men potentialet er betydeligt. Der vil helt sikkert komme en kapitalfremskaffelse i 2026, men i et selskab i fremgang med stærke fundamentale forhold.·19. dec.Her kommer en SWOT-analyse ved hjælp af AI baseret på de fire seneste pressemeddelelser fra BriaCell (2., 9., 10. og 18. december 2025): 🧩 SWOT-analyse: BriaCell Therapeutics – December 2025 🔷 STYRKESIDER (Strengths) - 📈 Kliniske fremskridt: Fase II-data viser forbedret overlevelse hos både HR+ og TNBC-patienter med Bria-IMT + retifanlimab (2. dec). Ingen behandlingsafbrydelser pga. bivirkninger – stærk sikkerhedsprofil. - 🌍 Global anerkendelse: At BriaCells fase III-studie fremhæves i Nature Medicine (18. dec) giver selskabet videnskabelig legitimitet og øger dets internationale synlighed. - 🚀 Hurtig patientrekruttering: Over 230 patienter screenet og 160+ inkluderet i fase III-studiet (9. dec), hvilket viser effektiv gennemførelse og høj tillid fra klinikere. - 🧪 Biomarkørdata: Nye fund fra SABCS 2025 (10. dec) styrker potentialet for præcisionsmedicin og differentiering af Bria-IMT som en målrettet immunterapi. - ✅ Regulatorisk støtte: FDA's Fast Track-status for Bria-IMT muliggør en hurtigere godkendelsesproces. 🔶 SVAGHEDER (Weaknesses) - 💰 Kapitalbehov: Som et selskab i klinisk fase er BriaCell afhængig af ekstern finansiering. En kapitalanskaffelse er sandsynligvis nødvendig i 2026, hvilket kan udvande eksisterende aktionærer. - 🧬 Begrænset historik: Trods lovende data er Bria-IMT stadig i klinisk afprøvning. Der er endnu ingen godkendte produkter eller indtægtsstrømme. - 📊 Begrænset patientkohorte: Fase II-data er baseret på små patientgrupper (f.eks. 25 patienter i HR+ kohorten), hvilket betyder, at resultaterne skal bekræftes i større fase III. - 🏷️ Konkurrencepræget marked: Brystkræft er et område med mange aktører, herunder store medicinalvirksomheder med godkendte behandlinger (f.eks. Trodelvy, Enhertu). 🟢 MULIGHEDER (Opportunities) - 🌐 Markedspotentiale: Metastatisk brystkræft er et stort globalt marked med fortsat stort medicinsk behov, især for patienter, der ikke reagerer på eksisterende behandlinger. - 🔬 Platformsteknologi: Bria-IMT er en "off-the-shelf" cellebaseret immunterapi – en ny type behandling, der kan opskaleres og potentielt anvendes i andre kræftformer. - 🤝 Partnerskaber: Den øgede interesse og anerkendelse kan åbne døre for strategiske samarbejder med større medicinalvirksomheder eller investorer. - 📢 Kommunikativt momentum: Fire stærke pressemeddelelser på to uger viser, at BriaCell er dygtige til at opbygge et narrativ – vigtigt for fremtidig kapitalanskaffelse. 🔺 TRUSLER (Threats) - 🧪 Studierisiko: Fase III-resultaterne er endnu ikke kendte. Hvis topline-data i H1 2026 ikke viser signifikant forbedret overlevelse, kan det få stor negativ indvirkning på selskabets værdi. - 💸 Markedsrisiko: En eventuel kapitalanskaffelse kan føre til udvanding og pres på aktiekursen, især hvis den sker før positive fase III-resultater. - 📉 Makroøkonomisk klima: Usikkerhed på finansmarkederne kan påvirke muligheden for at rejse kapital på attraktive vilkår. - ⚖️ Regulatorisk usikkerhed: Selv med Fast Track-status er FDA-godkendelse ikke garanteret. Eventuelle sikkerheds- eller effektproblemer kan forsinke eller stoppe processen. 📌 Sammenfatning: BriaCell har i december 2025 vist en imponerende kombination af kliniske fremskridt, regulatorisk støtte og global anerkendelse. Pressemeddelelsen fra 18. december er kronen på værket – et bevis på, at selskabet nu betragtes som en potentiel banebryder inden for immunonkologi. Samtidig er det vigtigt at være opmærksom på, at selskabet stadig er i klinisk fase og står over for både regulatoriske og finansielle udfordringer. De seneste ugers kommunikation tyder dog på, at BriaCell bevidst opbygger et stærkt "case" for en mulig kapitalanskaffelse – og at de gør det med den rette timing.
- ·17. dec.BriaCell – Nye kliniske data fra SABCS 2025 styrker casen yderligere BriaCell Therapeutics har 10 december 2025 præsenteret positive kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®) i tre posters, som omfatter både Fase 2- og Fase 3-resultater. Hovedpunkter: Fase 3 (igangværende): • Biomarkørdata (bl.a. NLR) fortsætter med at korrelere med længere PFS, hvilket styrker muligheden for biomarkørbaseret patientselektion. • Sikkerhedsprofilen er gunstig – ingen behandlingsrelaterede afbrydelser pga. toksicitet. • Tidlige PFS-signaler: HR+/HER2- (3,7 mån), HER2-Low (3,9 mån). Fase 2 (modnende data): • Median OS: 11,3 måneder for DTH+ patienter vs 4,7 måneder for DTH- (P=0,0001). • Klinisk nytte også hos patienter med CNS-metastaser (CBR op til 100% i visse subtyper). • Immunprofil: Th1-biased cytokiner associeret med bedre overlevelse og respons. Biomarkørstudie: • Cytokin- og kemokinmønstre kan blive prædiktive værktøjer for respons og overlevelse. • Ingen immunhæmning observeret, hvilket tyder på robust immunaktivering. Konklusion (også under hensyntagen til pressemeddelelse 2025-12-09) 20251209 meddelelse om stærk patientrekruttering og tidslinje for topline-data (1H2026) kombineret med dagens robuste Fase 2-overlevelsesdata og lovende biomarkørresultater i Fase 3 styrker casen betydeligt. • Klinisk: Bria-IMT-regimen viser meningsfuld effekt og sikkerhed, selv i sværtbehandlede subgrupper. • Regulatorisk: Fast Track-status + biomarkørstrategi øger sandsynligheden for Accelerated Approval. • Markedsmæssigt: Hvis Fase 3 bekræfter disse signaler, kan BriaCell positioneres som en first-in-class aktør inden for allogen immunterapi for metastaseret brystkræft. Næste store værdidrivere: interimsanalysen (Q2 2026) og topline-data (Q4 2026).
- ·9. dec.BriaCell Therapeutics har i dag (9. december 2025) meddelt, at patientrekrutteringen til deres afgørende fase 3-studie til behandling af metastatisk brystkræft (MBC) går stærkt og overgår forventningerne. Hovedpunkter: • Studie: Fase 3, Bria-IMT™ + checkpoint-hæmmer vs standardbehandling. • Status: >230 patienter screenet, >160 inkluderet. • Primært mål: Samlet overlevelse (OS). • Interimanalyse: Når 144 dødsfald er indtruffet. • Regulatorisk: FDA Fast Track-status. • Tidslinje: Topline-data forventes i første halvår 2026. • Formål: Mulig fuld godkendelse og kommercialisering. Analyse og betydning: • Rekrutteringsraten er stærk, hvilket indikerer høj interesse og god gennemførelse. • Fast Track-status giver en regulatorisk fordel og mulighed for hurtigere godkendelse. • Hvis interimanalysen viser signifikant forbedret overlevelse, kan Bria-IMT blive en vigtig ny behandlingsmulighed for MBC. • Risiko: Studiet er afhængigt af OS-data, hvilket er robust, men tidskrævende. Negative resultater ville forsinke eller stoppe kommercialisering. Markedsperspektiv: Metastatisk brystkræft er et område med stort medicinsk behov. Et positivt udfald kan give BriaCell en stærk position og potentielt partnerskab eller opkøb. Konklusion: Pressemeddelelsen styrker billedet af BriaCell som et selskab med klinisk momentum og regulatoriske fordele. De næste store værdidrivere bliver interimanalysen og topline-data i 1H2026. Link til studiet: ClinicalTrials.gov NCT06072612
- ·3. dec.Resumé: BriaCells præsentation ved SABCS 20251202, som er positiv og lovende. BriaCell Therapeutics har præsenteret lovende kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en af verdens mest prestigefyldte konferencer inden for brystkræftforskning. Virksomheden udvikler Bria-IMT™, en innovativ allogen cancervaccinebehandling i kombination med checkpoint-hæmmere (CPI), rettet mod patienter med avanceret metastatisk brystkræft. Nøgleresultater: • Fase 2-data viser fortsat forbedret totaloverlevelse (OS) hos patienter behandlet med Bria-IMT + CPI. • Fase 3-interimdata (116 patienter) viser forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) i HR+/HER2- og HER2-lave subtyper. • Behandlingen har en god sikkerhedsprofil med få alvorlige bivirkninger. • Tre biomarkører er identificeret som prædiktive for behandlingsrespons: • Lav neutrofil/lymfocyt-kvotient (NLR) • Positiv forsinket overfølsomhedsreaktion (DTH) • Th1-skiftede cytokinsignaturer • Patienter, der fik vaccinen uden IFNγ-inkubation, udviste signifikant længere overlevelse (13,4 vs 6,9 måneder). • Bria-IMT har opnået Fast Track-status fra FDA, hvilket kan fremskynde regulatoriske processer. Fremadrettet: Bria-IMT + CPI repræsenterer et potentielt paradigmeskifte inden for behandlingen af metastatisk brystkræft, især for patienter, der mangler andre behandlingsmuligheder. Den igangværende fase 3-undersøgelse (Bria-ABC) kan, hvis resultaterne holder, bane vejen for en ny biomarkørstyret behandlingsmulighed inden for immunterapi. En interimanalyse forventes i første halvår 2026. BriaCells strategi med at kombinere immunvaccine med biomarkørdrevet patientselektion er i tråd med trenden mod præcisionsmedicin og kan få betydelig klinisk og kommerciel indvirkning. Dagens kursstigning afspejler markedets positive reaktion på de præsenterede resultater 20251202. På kort sigt kan aktien fortsat være volatil, især i takt med at flere detaljer om fase 3-undersøgelsen offentliggøres. På mellemlang til lang sigt vil aktiens udvikling sandsynligvis afhænge af: • Udfaldet af interimanalyse i fase 3 (forventet 1H2026) • Eventuelle partnerskaber eller licensaftaler • Regulatoriske fremskridt (f.eks. møder med FDA) • Fortsat validering af biomarkørstrategien
- 4. nov.4. nov.Gode nyheder igen i dag. Bliver spændende at se hvad der sker i løbet af ugen og især på fredag·4. nov.Hvad sker der denne uge? Jeg ser, den har været højt oppe i dag :)
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
0
Sælg
Antal
0
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
8,34VWAP
Lavest
7,31OmsætningAntal
0,6 78.745
VWAP
Højest
8,34Lavest
7,31OmsætningAntal
0,6 78.745
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2026 Q2-regnskab | 18. mar. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-regnskab | 11. dec. | |
| 2025 Q4-regnskab | 15. okt. | |
| 2025 Q3-regnskab | 16. jun. | |
| 2025 Q2-regnskab | 12. mar. | |
| 2025 Q1-regnskab | 16. dec. 2024 |
Data hentes fra FactSet
2026 Q1-regnskab
14 dage sidenNyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2026 Q2-regnskab | 18. mar. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-regnskab | 11. dec. | |
| 2025 Q4-regnskab | 15. okt. | |
| 2025 Q3-regnskab | 16. jun. | |
| 2025 Q2-regnskab | 12. mar. | |
| 2025 Q1-regnskab | 16. dec. 2024 |
Data hentes fra FactSet
13,5008 CAD/aktie
Seneste udbytte
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·19. dec.BriaCell i Nature Medicine – en global anerkendelse, der kan ændre spillereglerne Den 18. december 2025 blev en pressemeddelelse offentliggjort, som kan vise sig at blive en af de mest afgørende i BriaCells historie. Selskabets igangværende fase III-studie (BRIA-ABC) for metastatisk brystkræft er blevet udvalgt af Nature Medicine som en af de elleve kliniske forsøg, der vil forme medicinen i 2026. Det er en exceptionel anerkendelse – ikke kun for studiet i sig selv, men for hele BriaCells videnskabelige strategi. Hvad betyder dette? • Studiet evaluerer Bria-IMT, en cellebaseret immunterapi, i kombination med en checkpoint-hæmmer. • Det er usædvanligt inkluderende: alle brystkræftsubtyper, også patienter med hjernemetastaser og dem, der har gennemgået mange tidligere behandlinger, inkluderes. • Studiet anvender en “real-world” sammenligningsarm (lægens valg af behandling), hvilket gør resultaterne direkte relevante for klinisk praksis. • Topline-data forventes allerede i H1 2026. • Studiet har FDA's Fast Track-status – hvilket kan fremskynde regulatoriske processer. Analyse: At blive udvalgt af Nature Medicine er ikke kun en fjer i hatten – det er et bevis på, at BriaCell nu betragtes som en seriøs aktør inden for næste generations kræftbehandling. Det styrker selskabets videnskabelige troværdighed, øger den globale synlighed og kan fungere som en katalysator for fremtidige partnerskaber, regulatoriske fremskridt og – ikke mindst – kapitalfremskaffelse. Sætter vi dette i kontekst med de tre tidligere pressemeddelelser fra december (2., 9. og 10. dec.), ser vi et tydeligt mønster: • 2. dec.: Fase II-data viser forbedret overlevelse i HR+ og TNBC med Bria-IMT + retifanlimab. Ingen behandlingsafbrydelser pga. bivirkninger – stærk sikkerhedsprofil. • 9. dec.: Fase III-studiet har overgået forventningerne i patientrekruttering. 160+ patienter inkluderet, topline-data forventes H1 2026. • 10. dec.: Nye biomarkørdata fra SABCS 2025 styrker potentialet for præcisionsmedicin med Bria-IMT. Konklusion: BriaCell har i december måned leveret en række pressemeddelelser, der tilsammen signalerer videnskabelig modenhed, klinisk momentum og strategisk positionering. At Nature Medicine nu fremhæver selskabet er en bekræftelse på, at BriaCell ikke længere er en skjult perle – men en potentiel nøglespiller inden for immunonkologi. I betragtning af at selskabet sandsynligvis vil skulle gennemføre en kapitalfremskaffelse i 2026, er dette det rette tidspunkt at være offensiv. Det samlede billede er tydeligt: BriaCell bygger en stærk sag – både videnskabeligt og kommercielt – forud for et potentielt gennembrudsår. Risiciene er fortsat høje, men potentialet er betydeligt. Der vil helt sikkert komme en kapitalfremskaffelse i 2026, men i et selskab i fremgang med stærke fundamentale forhold.·19. dec.Her kommer en SWOT-analyse ved hjælp af AI baseret på de fire seneste pressemeddelelser fra BriaCell (2., 9., 10. og 18. december 2025): 🧩 SWOT-analyse: BriaCell Therapeutics – December 2025 🔷 STYRKESIDER (Strengths) - 📈 Kliniske fremskridt: Fase II-data viser forbedret overlevelse hos både HR+ og TNBC-patienter med Bria-IMT + retifanlimab (2. dec). Ingen behandlingsafbrydelser pga. bivirkninger – stærk sikkerhedsprofil. - 🌍 Global anerkendelse: At BriaCells fase III-studie fremhæves i Nature Medicine (18. dec) giver selskabet videnskabelig legitimitet og øger dets internationale synlighed. - 🚀 Hurtig patientrekruttering: Over 230 patienter screenet og 160+ inkluderet i fase III-studiet (9. dec), hvilket viser effektiv gennemførelse og høj tillid fra klinikere. - 🧪 Biomarkørdata: Nye fund fra SABCS 2025 (10. dec) styrker potentialet for præcisionsmedicin og differentiering af Bria-IMT som en målrettet immunterapi. - ✅ Regulatorisk støtte: FDA's Fast Track-status for Bria-IMT muliggør en hurtigere godkendelsesproces. 🔶 SVAGHEDER (Weaknesses) - 💰 Kapitalbehov: Som et selskab i klinisk fase er BriaCell afhængig af ekstern finansiering. En kapitalanskaffelse er sandsynligvis nødvendig i 2026, hvilket kan udvande eksisterende aktionærer. - 🧬 Begrænset historik: Trods lovende data er Bria-IMT stadig i klinisk afprøvning. Der er endnu ingen godkendte produkter eller indtægtsstrømme. - 📊 Begrænset patientkohorte: Fase II-data er baseret på små patientgrupper (f.eks. 25 patienter i HR+ kohorten), hvilket betyder, at resultaterne skal bekræftes i større fase III. - 🏷️ Konkurrencepræget marked: Brystkræft er et område med mange aktører, herunder store medicinalvirksomheder med godkendte behandlinger (f.eks. Trodelvy, Enhertu). 🟢 MULIGHEDER (Opportunities) - 🌐 Markedspotentiale: Metastatisk brystkræft er et stort globalt marked med fortsat stort medicinsk behov, især for patienter, der ikke reagerer på eksisterende behandlinger. - 🔬 Platformsteknologi: Bria-IMT er en "off-the-shelf" cellebaseret immunterapi – en ny type behandling, der kan opskaleres og potentielt anvendes i andre kræftformer. - 🤝 Partnerskaber: Den øgede interesse og anerkendelse kan åbne døre for strategiske samarbejder med større medicinalvirksomheder eller investorer. - 📢 Kommunikativt momentum: Fire stærke pressemeddelelser på to uger viser, at BriaCell er dygtige til at opbygge et narrativ – vigtigt for fremtidig kapitalanskaffelse. 🔺 TRUSLER (Threats) - 🧪 Studierisiko: Fase III-resultaterne er endnu ikke kendte. Hvis topline-data i H1 2026 ikke viser signifikant forbedret overlevelse, kan det få stor negativ indvirkning på selskabets værdi. - 💸 Markedsrisiko: En eventuel kapitalanskaffelse kan føre til udvanding og pres på aktiekursen, især hvis den sker før positive fase III-resultater. - 📉 Makroøkonomisk klima: Usikkerhed på finansmarkederne kan påvirke muligheden for at rejse kapital på attraktive vilkår. - ⚖️ Regulatorisk usikkerhed: Selv med Fast Track-status er FDA-godkendelse ikke garanteret. Eventuelle sikkerheds- eller effektproblemer kan forsinke eller stoppe processen. 📌 Sammenfatning: BriaCell har i december 2025 vist en imponerende kombination af kliniske fremskridt, regulatorisk støtte og global anerkendelse. Pressemeddelelsen fra 18. december er kronen på værket – et bevis på, at selskabet nu betragtes som en potentiel banebryder inden for immunonkologi. Samtidig er det vigtigt at være opmærksom på, at selskabet stadig er i klinisk fase og står over for både regulatoriske og finansielle udfordringer. De seneste ugers kommunikation tyder dog på, at BriaCell bevidst opbygger et stærkt "case" for en mulig kapitalanskaffelse – og at de gør det med den rette timing.
- ·17. dec.BriaCell – Nye kliniske data fra SABCS 2025 styrker casen yderligere BriaCell Therapeutics har 10 december 2025 præsenteret positive kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®) i tre posters, som omfatter både Fase 2- og Fase 3-resultater. Hovedpunkter: Fase 3 (igangværende): • Biomarkørdata (bl.a. NLR) fortsætter med at korrelere med længere PFS, hvilket styrker muligheden for biomarkørbaseret patientselektion. • Sikkerhedsprofilen er gunstig – ingen behandlingsrelaterede afbrydelser pga. toksicitet. • Tidlige PFS-signaler: HR+/HER2- (3,7 mån), HER2-Low (3,9 mån). Fase 2 (modnende data): • Median OS: 11,3 måneder for DTH+ patienter vs 4,7 måneder for DTH- (P=0,0001). • Klinisk nytte også hos patienter med CNS-metastaser (CBR op til 100% i visse subtyper). • Immunprofil: Th1-biased cytokiner associeret med bedre overlevelse og respons. Biomarkørstudie: • Cytokin- og kemokinmønstre kan blive prædiktive værktøjer for respons og overlevelse. • Ingen immunhæmning observeret, hvilket tyder på robust immunaktivering. Konklusion (også under hensyntagen til pressemeddelelse 2025-12-09) 20251209 meddelelse om stærk patientrekruttering og tidslinje for topline-data (1H2026) kombineret med dagens robuste Fase 2-overlevelsesdata og lovende biomarkørresultater i Fase 3 styrker casen betydeligt. • Klinisk: Bria-IMT-regimen viser meningsfuld effekt og sikkerhed, selv i sværtbehandlede subgrupper. • Regulatorisk: Fast Track-status + biomarkørstrategi øger sandsynligheden for Accelerated Approval. • Markedsmæssigt: Hvis Fase 3 bekræfter disse signaler, kan BriaCell positioneres som en first-in-class aktør inden for allogen immunterapi for metastaseret brystkræft. Næste store værdidrivere: interimsanalysen (Q2 2026) og topline-data (Q4 2026).
- ·9. dec.BriaCell Therapeutics har i dag (9. december 2025) meddelt, at patientrekrutteringen til deres afgørende fase 3-studie til behandling af metastatisk brystkræft (MBC) går stærkt og overgår forventningerne. Hovedpunkter: • Studie: Fase 3, Bria-IMT™ + checkpoint-hæmmer vs standardbehandling. • Status: >230 patienter screenet, >160 inkluderet. • Primært mål: Samlet overlevelse (OS). • Interimanalyse: Når 144 dødsfald er indtruffet. • Regulatorisk: FDA Fast Track-status. • Tidslinje: Topline-data forventes i første halvår 2026. • Formål: Mulig fuld godkendelse og kommercialisering. Analyse og betydning: • Rekrutteringsraten er stærk, hvilket indikerer høj interesse og god gennemførelse. • Fast Track-status giver en regulatorisk fordel og mulighed for hurtigere godkendelse. • Hvis interimanalysen viser signifikant forbedret overlevelse, kan Bria-IMT blive en vigtig ny behandlingsmulighed for MBC. • Risiko: Studiet er afhængigt af OS-data, hvilket er robust, men tidskrævende. Negative resultater ville forsinke eller stoppe kommercialisering. Markedsperspektiv: Metastatisk brystkræft er et område med stort medicinsk behov. Et positivt udfald kan give BriaCell en stærk position og potentielt partnerskab eller opkøb. Konklusion: Pressemeddelelsen styrker billedet af BriaCell som et selskab med klinisk momentum og regulatoriske fordele. De næste store værdidrivere bliver interimanalysen og topline-data i 1H2026. Link til studiet: ClinicalTrials.gov NCT06072612
- ·3. dec.Resumé: BriaCells præsentation ved SABCS 20251202, som er positiv og lovende. BriaCell Therapeutics har præsenteret lovende kliniske data ved San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en af verdens mest prestigefyldte konferencer inden for brystkræftforskning. Virksomheden udvikler Bria-IMT™, en innovativ allogen cancervaccinebehandling i kombination med checkpoint-hæmmere (CPI), rettet mod patienter med avanceret metastatisk brystkræft. Nøgleresultater: • Fase 2-data viser fortsat forbedret totaloverlevelse (OS) hos patienter behandlet med Bria-IMT + CPI. • Fase 3-interimdata (116 patienter) viser forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) i HR+/HER2- og HER2-lave subtyper. • Behandlingen har en god sikkerhedsprofil med få alvorlige bivirkninger. • Tre biomarkører er identificeret som prædiktive for behandlingsrespons: • Lav neutrofil/lymfocyt-kvotient (NLR) • Positiv forsinket overfølsomhedsreaktion (DTH) • Th1-skiftede cytokinsignaturer • Patienter, der fik vaccinen uden IFNγ-inkubation, udviste signifikant længere overlevelse (13,4 vs 6,9 måneder). • Bria-IMT har opnået Fast Track-status fra FDA, hvilket kan fremskynde regulatoriske processer. Fremadrettet: Bria-IMT + CPI repræsenterer et potentielt paradigmeskifte inden for behandlingen af metastatisk brystkræft, især for patienter, der mangler andre behandlingsmuligheder. Den igangværende fase 3-undersøgelse (Bria-ABC) kan, hvis resultaterne holder, bane vejen for en ny biomarkørstyret behandlingsmulighed inden for immunterapi. En interimanalyse forventes i første halvår 2026. BriaCells strategi med at kombinere immunvaccine med biomarkørdrevet patientselektion er i tråd med trenden mod præcisionsmedicin og kan få betydelig klinisk og kommerciel indvirkning. Dagens kursstigning afspejler markedets positive reaktion på de præsenterede resultater 20251202. På kort sigt kan aktien fortsat være volatil, især i takt med at flere detaljer om fase 3-undersøgelsen offentliggøres. På mellemlang til lang sigt vil aktiens udvikling sandsynligvis afhænge af: • Udfaldet af interimanalyse i fase 3 (forventet 1H2026) • Eventuelle partnerskaber eller licensaftaler • Regulatoriske fremskridt (f.eks. møder med FDA) • Fortsat validering af biomarkørstrategien
- 4. nov.4. nov.Gode nyheder igen i dag. Bliver spændende at se hvad der sker i løbet af ugen og især på fredag·4. nov.Hvad sker der denne uge? Jeg ser, den har været højt oppe i dag :)
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
0
Sælg
Antal
0
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
8,34VWAP
Lavest
7,31OmsætningAntal
0,6 78.745
VWAP
Højest
8,34Lavest
7,31OmsætningAntal
0,6 78.745
Mæglerstatistik
Ingen data fundet