2025 Q3-regnskab
89 dage siden44 min
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antal
Køb
50.319
Sælg
Antal
50.359
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 20 | - | - | ||
| 225 | - | - | ||
| 151 | - | - | ||
| 60 | - | - | ||
| 8 | - | - |
Højest
689VWAP
Lavest
661OmsætningAntal
62,4 91.450
VWAP
Højest
689Lavest
661OmsætningAntal
62,4 91.450
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 12. feb. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 6. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-regnskab | 17. jul. 2025 | |
| 2025 Q1-regnskab | 15. maj 2025 | |
| 2024 Q4-regnskab | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-regnskab | 7. nov. 2024 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·9. jan. · RedigeretDette #Complete response letter....på grund af problemer med produktionsanlægget hos en tredjepartsleverandør (ingen problemer med lægemiddeldata eller selve sikkerheden). Camurus indsendte en ny NDA-ansøgning i december 2025, og FDA godkendte den den 9. januar 2026 (i dag!). <<<9 jan 2026.>> PDUFA's måldato for handling (FDA's beslutningsfrist) er den 10. juni 2026. ..med andre ORD>..Oclaiz kan komme til at blive lanceret i USA i anden halvdel af 2026 eller begyndelsen af 2027. År 2028–2029 (2–3 år frem): Det har potentiale til at blive et betydeligt produkt for Camurus, med estimater af maksimalt salg på tværs af forskellige indikationer, der potentielt overstiger 2 milliarder USD (største mulighed i USA og GEP-NET)...2 milliarder us!!.. det får mig til at blive I selskabet. Resultatorienteret pumper selskabet frem. "Akkumulerer ved fald...Diversificerer med forskellige selskaber, i dag blev det Regeneron..ved fald somsagt akkar jeg CAM. #God weekend.."- ·9. jan. · RedigeretDobbelttoppen omkring 730sek ser godt ud for fremtiden, dyk vil sikkert komme, Men disse #Toppar håber jeg indtræffer igen. Den amerikanske FDA har accepteret Camurus' genindsendte ansøgning om nyt lægemiddel (NDA) for Oclaiz (CAM2029) til behandling af akromegali. FDA har sat den 10. juni 2026 som måldato for beslutning i henhold til Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) for en endelig godkendelsesbeslutning. Oclaiz er allerede godkendt og nyligt lanceret i EU og Storbritannien under varemærket Oczyesa®.
- ·25. dec. 2025 · RedigeretCamurus er fremadskuende og driver nye samarbejder progressivt....Har annonceret en ny samarbejds- og licensaftale med det danske selskab Gubra. Dette strategiske partnerskab sigter mod at udvikle et innovativt, langtidsvirkende behandlingsalternativ. Fokus for denne fælles indsats er at adressere hypoparathyreoidisme, en tilstand der kræver specialiserede terapeutiske løsninger.Detaljer i aftalen: Kombinerer Gubras parathyroid hormone (PTH)-analog (opdaget via streaMLine-platformen) med Camurus FluidCrystal®-teknologi for forlænget dosering (mindre hyppige injektioner, bedre sygdomskontrol og livskvalitet). Camurus leder udvikling og kommercialisering. Gubra har option på at medfinansiere udviklingen og får tiered royalties afhængigt af finansieringsniveau. Ingen upfront-betalinger eller specifikke milestones offentliggjort. Dette er et perfekt supplement: Gubras styrke inden for tidlig peptide-discovery + Camurus' ekspertise inden for langtidsvirkende formuleringer og senfaseudvikling/kommercialisering. Aftalen passer til Camurus' fokus på endokrine og rare diseases, og udvider Gubras pipeline ud over fedme. Intet opkøb eller merger – blot et strategisk samarbejde, der styrker begge selskabers pipeline inden for endokrine sygdomme. Sammenfattende: Begge er stærke skandinaviske biotech-selskaber med komplementære teknologier, og det nye samarbejde er en spændende udvikling, der kan føre til en innovativ behandling for patienter med hypoparathyroidism.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-regnskab
89 dage siden44 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·9. jan. · RedigeretDette #Complete response letter....på grund af problemer med produktionsanlægget hos en tredjepartsleverandør (ingen problemer med lægemiddeldata eller selve sikkerheden). Camurus indsendte en ny NDA-ansøgning i december 2025, og FDA godkendte den den 9. januar 2026 (i dag!). <<<9 jan 2026.>> PDUFA's måldato for handling (FDA's beslutningsfrist) er den 10. juni 2026. ..med andre ORD>..Oclaiz kan komme til at blive lanceret i USA i anden halvdel af 2026 eller begyndelsen af 2027. År 2028–2029 (2–3 år frem): Det har potentiale til at blive et betydeligt produkt for Camurus, med estimater af maksimalt salg på tværs af forskellige indikationer, der potentielt overstiger 2 milliarder USD (største mulighed i USA og GEP-NET)...2 milliarder us!!.. det får mig til at blive I selskabet. Resultatorienteret pumper selskabet frem. "Akkumulerer ved fald...Diversificerer med forskellige selskaber, i dag blev det Regeneron..ved fald somsagt akkar jeg CAM. #God weekend.."
- ·9. jan. · RedigeretDobbelttoppen omkring 730sek ser godt ud for fremtiden, dyk vil sikkert komme, Men disse #Toppar håber jeg indtræffer igen. Den amerikanske FDA har accepteret Camurus' genindsendte ansøgning om nyt lægemiddel (NDA) for Oclaiz (CAM2029) til behandling af akromegali. FDA har sat den 10. juni 2026 som måldato for beslutning i henhold til Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) for en endelig godkendelsesbeslutning. Oclaiz er allerede godkendt og nyligt lanceret i EU og Storbritannien under varemærket Oczyesa®.
- ·25. dec. 2025 · RedigeretCamurus er fremadskuende og driver nye samarbejder progressivt....Har annonceret en ny samarbejds- og licensaftale med det danske selskab Gubra. Dette strategiske partnerskab sigter mod at udvikle et innovativt, langtidsvirkende behandlingsalternativ. Fokus for denne fælles indsats er at adressere hypoparathyreoidisme, en tilstand der kræver specialiserede terapeutiske løsninger.Detaljer i aftalen: Kombinerer Gubras parathyroid hormone (PTH)-analog (opdaget via streaMLine-platformen) med Camurus FluidCrystal®-teknologi for forlænget dosering (mindre hyppige injektioner, bedre sygdomskontrol og livskvalitet). Camurus leder udvikling og kommercialisering. Gubra har option på at medfinansiere udviklingen og får tiered royalties afhængigt af finansieringsniveau. Ingen upfront-betalinger eller specifikke milestones offentliggjort. Dette er et perfekt supplement: Gubras styrke inden for tidlig peptide-discovery + Camurus' ekspertise inden for langtidsvirkende formuleringer og senfaseudvikling/kommercialisering. Aftalen passer til Camurus' fokus på endokrine og rare diseases, og udvider Gubras pipeline ud over fedme. Intet opkøb eller merger – blot et strategisk samarbejde, der styrker begge selskabers pipeline inden for endokrine sygdomme. Sammenfattende: Begge er stærke skandinaviske biotech-selskaber med komplementære teknologier, og det nye samarbejde er en spændende udvikling, der kan føre til en innovativ behandling for patienter med hypoparathyroidism.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antal
Køb
50.319
Sælg
Antal
50.359
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 20 | - | - | ||
| 225 | - | - | ||
| 151 | - | - | ||
| 60 | - | - | ||
| 8 | - | - |
Højest
689VWAP
Lavest
661OmsætningAntal
62,4 91.450
VWAP
Højest
689Lavest
661OmsætningAntal
62,4 91.450
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 12. feb. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 6. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-regnskab | 17. jul. 2025 | |
| 2025 Q1-regnskab | 15. maj 2025 | |
| 2024 Q4-regnskab | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-regnskab | 7. nov. 2024 |
2025 Q3-regnskab
89 dage siden44 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 12. feb. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 6. nov. 2025 | |
| 2025 Q2-regnskab | 17. jul. 2025 | |
| 2025 Q1-regnskab | 15. maj 2025 | |
| 2024 Q4-regnskab | 13. feb. 2025 | |
| 2024 Q3-regnskab | 7. nov. 2024 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·9. jan. · RedigeretDette #Complete response letter....på grund af problemer med produktionsanlægget hos en tredjepartsleverandør (ingen problemer med lægemiddeldata eller selve sikkerheden). Camurus indsendte en ny NDA-ansøgning i december 2025, og FDA godkendte den den 9. januar 2026 (i dag!). <<<9 jan 2026.>> PDUFA's måldato for handling (FDA's beslutningsfrist) er den 10. juni 2026. ..med andre ORD>..Oclaiz kan komme til at blive lanceret i USA i anden halvdel af 2026 eller begyndelsen af 2027. År 2028–2029 (2–3 år frem): Det har potentiale til at blive et betydeligt produkt for Camurus, med estimater af maksimalt salg på tværs af forskellige indikationer, der potentielt overstiger 2 milliarder USD (største mulighed i USA og GEP-NET)...2 milliarder us!!.. det får mig til at blive I selskabet. Resultatorienteret pumper selskabet frem. "Akkumulerer ved fald...Diversificerer med forskellige selskaber, i dag blev det Regeneron..ved fald somsagt akkar jeg CAM. #God weekend.."
- ·9. jan. · RedigeretDobbelttoppen omkring 730sek ser godt ud for fremtiden, dyk vil sikkert komme, Men disse #Toppar håber jeg indtræffer igen. Den amerikanske FDA har accepteret Camurus' genindsendte ansøgning om nyt lægemiddel (NDA) for Oclaiz (CAM2029) til behandling af akromegali. FDA har sat den 10. juni 2026 som måldato for beslutning i henhold til Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) for en endelig godkendelsesbeslutning. Oclaiz er allerede godkendt og nyligt lanceret i EU og Storbritannien under varemærket Oczyesa®.
- ·25. dec. 2025 · RedigeretCamurus er fremadskuende og driver nye samarbejder progressivt....Har annonceret en ny samarbejds- og licensaftale med det danske selskab Gubra. Dette strategiske partnerskab sigter mod at udvikle et innovativt, langtidsvirkende behandlingsalternativ. Fokus for denne fælles indsats er at adressere hypoparathyreoidisme, en tilstand der kræver specialiserede terapeutiske løsninger.Detaljer i aftalen: Kombinerer Gubras parathyroid hormone (PTH)-analog (opdaget via streaMLine-platformen) med Camurus FluidCrystal®-teknologi for forlænget dosering (mindre hyppige injektioner, bedre sygdomskontrol og livskvalitet). Camurus leder udvikling og kommercialisering. Gubra har option på at medfinansiere udviklingen og får tiered royalties afhængigt af finansieringsniveau. Ingen upfront-betalinger eller specifikke milestones offentliggjort. Dette er et perfekt supplement: Gubras styrke inden for tidlig peptide-discovery + Camurus' ekspertise inden for langtidsvirkende formuleringer og senfaseudvikling/kommercialisering. Aftalen passer til Camurus' fokus på endokrine og rare diseases, og udvider Gubras pipeline ud over fedme. Intet opkøb eller merger – blot et strategisk samarbejde, der styrker begge selskabers pipeline inden for endokrine sygdomme. Sammenfattende: Begge er stærke skandinaviske biotech-selskaber med komplementære teknologier, og det nye samarbejde er en spændende udvikling, der kan føre til en innovativ behandling for patienter med hypoparathyroidism.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Stockholm
Antal
Køb
50.319
Sælg
Antal
50.359
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 20 | - | - | ||
| 225 | - | - | ||
| 151 | - | - | ||
| 60 | - | - | ||
| 8 | - | - |
Højest
689VWAP
Lavest
661OmsætningAntal
62,4 91.450
VWAP
Højest
689Lavest
661OmsætningAntal
62,4 91.450
Mæglerstatistik
Ingen data fundet