2026 Q1-regnskab
43 dage sidenOrdredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 8. maj |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. feb. | ||
2025 Q4-regnskab 12. dec. 2025 | ||
2025 Q3-regnskab 8. aug. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. maj 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. feb. 2025 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·7. mar.Edesa Biotech (EDSA) har for nylig rapporteret betydelige fremskridt i sin kliniske pipeline, især for sin hovedkandidat mod lungesvigt, hvilket har præget nyhedsbilledet i starten af 2026. Seneste nyt (Februar – Marts 2026) • Positive Fase 3-resultater for ARDS: Selskabet offentliggjorde den 24. februar 2026 opdaterede data fra sin Fase 3-studie med paridiprubart (EB05) til behandling af akut lungesvigt (ARDS). Resultaterne fra den fulde sikkerhedspopulation på 278 patienter bekræftede en statistisk signifikant reduktion i dødelighed efter 28 dage sammenlignet med standardbehandling. • Regulatorisk dialog: Edesa planlægger nu at indgå i dialog med amerikanske (FDA) og canadiske myndigheder for at diskutere vejen frem, herunder muligheden for accelereret godkendelse. • Finansielle resultater (Q1 2026): Den 13. februar 2026 rapporterede selskabet resultater for sit første fiskale kvartal. Driftsomkostningerne steg noget til 2,3 millioner dollar, primært på grund af forberedelser til nye studier og produktionsaktiviteter. • Nye kliniske satsninger: Selskabet ruster op til at starte en Fase 2-studie for EB06 (mod hudsygdommen vitiligo) i midten af 2026. Fremtidsudsigt • Kommercialisering: Den vigtigste drivkraft fremover er paridiprubarts vej mod markedet. Analytikere ser de seneste data som en validering af teknologien, hvilket kan positionere stoffet som en "first-in-class" behandling for ARDS. • Analytikernes forventninger: o Konsensus blandt analytikere, der dækker aktien, er i stor grad "Buy" eller "Strong Buy". o Gennemsnitligt kursmål varierer betydeligt, fra forsigtige $5,00 til mere optimistiske anslag på op mod $19,00 på 12 måneders sigt. • Finansiel risiko: Som et bioteknologiselskab i klinisk fase har Edesa fortsat negativ pengestrøm og er afhængig af kapitalfremskaffelse eller partnerskaber for at finansiere videre drift og kommercialisering. • Kommende milepæle: Investorer bør følge med i feedback fra FDA vedrørende paridiprubart og opstarten af vitiligo-studien senere i år.- 6. mar.6. mar.Går nok til 8 i dag
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
43 dage sidenNyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·7. mar.Edesa Biotech (EDSA) har for nylig rapporteret betydelige fremskridt i sin kliniske pipeline, især for sin hovedkandidat mod lungesvigt, hvilket har præget nyhedsbilledet i starten af 2026. Seneste nyt (Februar – Marts 2026) • Positive Fase 3-resultater for ARDS: Selskabet offentliggjorde den 24. februar 2026 opdaterede data fra sin Fase 3-studie med paridiprubart (EB05) til behandling af akut lungesvigt (ARDS). Resultaterne fra den fulde sikkerhedspopulation på 278 patienter bekræftede en statistisk signifikant reduktion i dødelighed efter 28 dage sammenlignet med standardbehandling. • Regulatorisk dialog: Edesa planlægger nu at indgå i dialog med amerikanske (FDA) og canadiske myndigheder for at diskutere vejen frem, herunder muligheden for accelereret godkendelse. • Finansielle resultater (Q1 2026): Den 13. februar 2026 rapporterede selskabet resultater for sit første fiskale kvartal. Driftsomkostningerne steg noget til 2,3 millioner dollar, primært på grund af forberedelser til nye studier og produktionsaktiviteter. • Nye kliniske satsninger: Selskabet ruster op til at starte en Fase 2-studie for EB06 (mod hudsygdommen vitiligo) i midten af 2026. Fremtidsudsigt • Kommercialisering: Den vigtigste drivkraft fremover er paridiprubarts vej mod markedet. Analytikere ser de seneste data som en validering af teknologien, hvilket kan positionere stoffet som en "first-in-class" behandling for ARDS. • Analytikernes forventninger: o Konsensus blandt analytikere, der dækker aktien, er i stor grad "Buy" eller "Strong Buy". o Gennemsnitligt kursmål varierer betydeligt, fra forsigtige $5,00 til mere optimistiske anslag på op mod $19,00 på 12 måneders sigt. • Finansiel risiko: Som et bioteknologiselskab i klinisk fase har Edesa fortsat negativ pengestrøm og er afhængig af kapitalfremskaffelse eller partnerskaber for at finansiere videre drift og kommercialisering. • Kommende milepæle: Investorer bør følge med i feedback fra FDA vedrørende paridiprubart og opstarten af vitiligo-studien senere i år.
- 6. mar.6. mar.Går nok til 8 i dag
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 8. maj |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. feb. | ||
2025 Q4-regnskab 12. dec. 2025 | ||
2025 Q3-regnskab 8. aug. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. maj 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. feb. 2025 |
2026 Q1-regnskab
43 dage sidenNyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 8. maj |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. feb. | ||
2025 Q4-regnskab 12. dec. 2025 | ||
2025 Q3-regnskab 8. aug. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. maj 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. feb. 2025 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·7. mar.Edesa Biotech (EDSA) har for nylig rapporteret betydelige fremskridt i sin kliniske pipeline, især for sin hovedkandidat mod lungesvigt, hvilket har præget nyhedsbilledet i starten af 2026. Seneste nyt (Februar – Marts 2026) • Positive Fase 3-resultater for ARDS: Selskabet offentliggjorde den 24. februar 2026 opdaterede data fra sin Fase 3-studie med paridiprubart (EB05) til behandling af akut lungesvigt (ARDS). Resultaterne fra den fulde sikkerhedspopulation på 278 patienter bekræftede en statistisk signifikant reduktion i dødelighed efter 28 dage sammenlignet med standardbehandling. • Regulatorisk dialog: Edesa planlægger nu at indgå i dialog med amerikanske (FDA) og canadiske myndigheder for at diskutere vejen frem, herunder muligheden for accelereret godkendelse. • Finansielle resultater (Q1 2026): Den 13. februar 2026 rapporterede selskabet resultater for sit første fiskale kvartal. Driftsomkostningerne steg noget til 2,3 millioner dollar, primært på grund af forberedelser til nye studier og produktionsaktiviteter. • Nye kliniske satsninger: Selskabet ruster op til at starte en Fase 2-studie for EB06 (mod hudsygdommen vitiligo) i midten af 2026. Fremtidsudsigt • Kommercialisering: Den vigtigste drivkraft fremover er paridiprubarts vej mod markedet. Analytikere ser de seneste data som en validering af teknologien, hvilket kan positionere stoffet som en "first-in-class" behandling for ARDS. • Analytikernes forventninger: o Konsensus blandt analytikere, der dækker aktien, er i stor grad "Buy" eller "Strong Buy". o Gennemsnitligt kursmål varierer betydeligt, fra forsigtige $5,00 til mere optimistiske anslag på op mod $19,00 på 12 måneders sigt. • Finansiel risiko: Som et bioteknologiselskab i klinisk fase har Edesa fortsat negativ pengestrøm og er afhængig af kapitalfremskaffelse eller partnerskaber for at finansiere videre drift og kommercialisering. • Kommende milepæle: Investorer bør følge med i feedback fra FDA vedrørende paridiprubart og opstarten af vitiligo-studien senere i år.
- 6. mar.6. mar.Går nok til 8 i dag
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet