2026 Q1-regnskab
2 dage siden
‧35 min
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 12. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. maj | ||
2025 Q4-regnskab 17. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 4. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
Årlig generalforsamling 2025 13. jun. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
·9. apr.Nyt kinesisk patent styrker Longeverons globale position. Longeveron fortsætter med at bygge et stærkt fundament for fremtiden. Den 8. april 2026 meddelte selskabet, at det var blevet tildelt et kinesisk patent for en nøglemetode til at teste styrken ("potency") af mesenkymale stamceller (MSC). Dette er ikke kun en teknisk detalje – det er en strategisk milepæl, der kan få stor betydning for selskabets fremtidige indtægter, konkurrencefordele og globale ekspansion. Hvad handler det om? Det nye patent beskytter en metode til at sikre kvaliteten af de stamceller, der anvendes i Longeverons terapier. Det gælder MSC fra flere forskellige kilder (knoglemarv, fedtvæv, navlestreng m.m.) og er gyldigt i Kina indtil 2041. Da sådanne tests er afgørende for at opnå regulatorisk godkendelse af celleterapier, er dette et vigtigt skridt for at sikre Longeverons teknologi på et af verdens største markeder. Hvorfor er dette vigtigt? Dette er Longeverons 52. patent globalt – et tydeligt tegn på, at selskabet bygger en bred og robust immaterialretlig portefølje. Det styrker selskabets forhandlingsposition i fremtidige partnerskaber, beskytter mod konkurrenter og åbner døre for licensindtægter. I Kina, hvor interessen for regenerativ medicin vokser hurtigt, kan dette patent blive en nøgle til fremtidige samarbejder eller markedsadgang. Lyspunkter fremad: • HLHS-programmet (en sjælden hjertesygdom hos nyfødte) er i fase 2b og forventes at rapportere resultater i Q3 2026. Ved positive data kan en BLA-ansøgning til FDA indsendes allerede i 2027. • Laromestrocel har modtaget fem vigtige FDA-betegnelser (bl.a. Orphan Drug, Fast Track og RMAT), hvilket kan fremskynde godkendelsesprocessen og give markedseksklusivitet. • Ved godkendelse af HLHS-terapien kan Longeveron modtage en såkaldt Priority Review Voucher (PRV), som kan sælges videre for op til 200 millioner USD – en potentiel game changer for selskabets finanser. • Alzheimerprogrammet har vist lovende resultater i fase 2a og har regulatorisk støtte til at fortsætte mod en registreringsgrundende undersøgelse. • Selskabet har en klar strategi om at søge partnerskaber for at opskalere og kommercialisere sine terapier – noget der kan reducere kapitalbehovet og øge rækkevidden. Konklusion: Det kinesiske patent er mere end blot en juridisk formalitet – det er et bevis på Longeverons langsigtede strategi om at bygge et globalt sikkerhedsnet omkring sin teknologi. Sammen med stærke kliniske data, regulatoriske fordele og en voksende pipeline positionerer Longeveron sig som en seriøs aktør inden for regenerativ medicin. For os aktionærer betyder dette, at selskabet tager vigtige skridt mod at realisere sin kommercielle værdi.- ·18. mar.Longeverons pressemeddelelse den 17. marts 2026 viser, at selskabet står over for et afgørende år. Det mest spændende er, at vi i Q3 2026 får resultater fra fase 2b-studiet ELPIS II til behandling af HLHS – en sjælden og dødelig hjertesygdom hos spædbørn. Tidligere fase 1-data viste 100 % overlevelse efter 5 år, hvilket er langt over historiske tal. Hvis fase 2b bekræfter dette, kan Longeveron indsende en BLA-ansøgning i 2027 og modtage en PRV (Priority Review Voucher) til en værdi af op til 200 MUSD – en potentiel gamechanger. Finansielt set var 2025 et hårdt år: indtægterne halveredes til 1,2 MUSD, og tabet steg til 22,7 MUSD. Men i marts 2026 blev 15 MUSD i ny finansiering sikret fra store investorer som Coastlands Capital og Janus Henderson, hvilket forlænger kassen til Q4 2026 – altså forbi HLHS-resultaterne. Udover HLHS har Longeveron lovende programmer inden for Alzheimers og pædiatrisk hjertesvigt (PDCM). AD-programmet er blevet publiceret i Nature Medicine og har FDA's RMAT- og Fast Track-status. PDCM-programmet forventes at starte fase 2 i 2027. Desuden har selskabet vist positive resultater i et fase 2b-studie for aldersrelateret skrøbelighed. Strategien er klar: fokusere på partnerskaber for at reducere kapitalbehovet og fremskynde vejen til markedet. Med flere potentielle triggere i 2026–2027, et stærkt videnskabeligt grundlag og en lav værdiansættelse (~20 MUSD) er der gode muligheder for opvurdering, hvis HLHS-programmet lykkes. Sammenfattende: høj risiko, men også højt potentiale. HLHS-resultaterne i Q3 2026 bliver afgørende. Hvis de lykkes, kan Longeveron tage et stort skridt mod at blive et kommercielt selskab med et livreddende produkt på markedet. Konklusion: trods disse risici fremstår Longeveron – i lyset af pressemeddelelsen – som et selskab, hvor der lige nu tændes flere lys i tunnelen. Man har overlevet en hård periode, sikret kapital, styrket sit team og når snart den kliniske “finish line” for det første program. 2026 bliver et afgørende år: et positivt HLHS-resultat kan omdanne selskabet fra en forskningsvirksomhed til en fremtidig producent af livreddende behandling. Samtidig udbygges platformen mod større indikationer, hvilket giver “ekstra lodder” i porteføljen. For aktionærerne betyder denne pressemeddelelse, at selskabet går ind i næste fase med bedre forudsætninger end længe – der er grund til forsigtig optimisme. Med kritiske data lige om hjørnet, en klar partnering-strategi og støtte fra nye investorer har Longeveron nu sat scenen for potentielt værdiskabende begivenheder. Nu gælder det bare om at levere i laboratoriet og klinikken – lykkes man der, kan rejsen opad for aktien kun lige være begyndt.
10. mar.10. mar.Nu skal der fandme noget smadder på snart
·11. mar.ville gerne have set over 0.91
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
2 dage siden
‧35 min
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·9. apr.Nyt kinesisk patent styrker Longeverons globale position. Longeveron fortsætter med at bygge et stærkt fundament for fremtiden. Den 8. april 2026 meddelte selskabet, at det var blevet tildelt et kinesisk patent for en nøglemetode til at teste styrken ("potency") af mesenkymale stamceller (MSC). Dette er ikke kun en teknisk detalje – det er en strategisk milepæl, der kan få stor betydning for selskabets fremtidige indtægter, konkurrencefordele og globale ekspansion. Hvad handler det om? Det nye patent beskytter en metode til at sikre kvaliteten af de stamceller, der anvendes i Longeverons terapier. Det gælder MSC fra flere forskellige kilder (knoglemarv, fedtvæv, navlestreng m.m.) og er gyldigt i Kina indtil 2041. Da sådanne tests er afgørende for at opnå regulatorisk godkendelse af celleterapier, er dette et vigtigt skridt for at sikre Longeverons teknologi på et af verdens største markeder. Hvorfor er dette vigtigt? Dette er Longeverons 52. patent globalt – et tydeligt tegn på, at selskabet bygger en bred og robust immaterialretlig portefølje. Det styrker selskabets forhandlingsposition i fremtidige partnerskaber, beskytter mod konkurrenter og åbner døre for licensindtægter. I Kina, hvor interessen for regenerativ medicin vokser hurtigt, kan dette patent blive en nøgle til fremtidige samarbejder eller markedsadgang. Lyspunkter fremad: • HLHS-programmet (en sjælden hjertesygdom hos nyfødte) er i fase 2b og forventes at rapportere resultater i Q3 2026. Ved positive data kan en BLA-ansøgning til FDA indsendes allerede i 2027. • Laromestrocel har modtaget fem vigtige FDA-betegnelser (bl.a. Orphan Drug, Fast Track og RMAT), hvilket kan fremskynde godkendelsesprocessen og give markedseksklusivitet. • Ved godkendelse af HLHS-terapien kan Longeveron modtage en såkaldt Priority Review Voucher (PRV), som kan sælges videre for op til 200 millioner USD – en potentiel game changer for selskabets finanser. • Alzheimerprogrammet har vist lovende resultater i fase 2a og har regulatorisk støtte til at fortsætte mod en registreringsgrundende undersøgelse. • Selskabet har en klar strategi om at søge partnerskaber for at opskalere og kommercialisere sine terapier – noget der kan reducere kapitalbehovet og øge rækkevidden. Konklusion: Det kinesiske patent er mere end blot en juridisk formalitet – det er et bevis på Longeverons langsigtede strategi om at bygge et globalt sikkerhedsnet omkring sin teknologi. Sammen med stærke kliniske data, regulatoriske fordele og en voksende pipeline positionerer Longeveron sig som en seriøs aktør inden for regenerativ medicin. For os aktionærer betyder dette, at selskabet tager vigtige skridt mod at realisere sin kommercielle værdi.
- ·18. mar.Longeverons pressemeddelelse den 17. marts 2026 viser, at selskabet står over for et afgørende år. Det mest spændende er, at vi i Q3 2026 får resultater fra fase 2b-studiet ELPIS II til behandling af HLHS – en sjælden og dødelig hjertesygdom hos spædbørn. Tidligere fase 1-data viste 100 % overlevelse efter 5 år, hvilket er langt over historiske tal. Hvis fase 2b bekræfter dette, kan Longeveron indsende en BLA-ansøgning i 2027 og modtage en PRV (Priority Review Voucher) til en værdi af op til 200 MUSD – en potentiel gamechanger. Finansielt set var 2025 et hårdt år: indtægterne halveredes til 1,2 MUSD, og tabet steg til 22,7 MUSD. Men i marts 2026 blev 15 MUSD i ny finansiering sikret fra store investorer som Coastlands Capital og Janus Henderson, hvilket forlænger kassen til Q4 2026 – altså forbi HLHS-resultaterne. Udover HLHS har Longeveron lovende programmer inden for Alzheimers og pædiatrisk hjertesvigt (PDCM). AD-programmet er blevet publiceret i Nature Medicine og har FDA's RMAT- og Fast Track-status. PDCM-programmet forventes at starte fase 2 i 2027. Desuden har selskabet vist positive resultater i et fase 2b-studie for aldersrelateret skrøbelighed. Strategien er klar: fokusere på partnerskaber for at reducere kapitalbehovet og fremskynde vejen til markedet. Med flere potentielle triggere i 2026–2027, et stærkt videnskabeligt grundlag og en lav værdiansættelse (~20 MUSD) er der gode muligheder for opvurdering, hvis HLHS-programmet lykkes. Sammenfattende: høj risiko, men også højt potentiale. HLHS-resultaterne i Q3 2026 bliver afgørende. Hvis de lykkes, kan Longeveron tage et stort skridt mod at blive et kommercielt selskab med et livreddende produkt på markedet. Konklusion: trods disse risici fremstår Longeveron – i lyset af pressemeddelelsen – som et selskab, hvor der lige nu tændes flere lys i tunnelen. Man har overlevet en hård periode, sikret kapital, styrket sit team og når snart den kliniske “finish line” for det første program. 2026 bliver et afgørende år: et positivt HLHS-resultat kan omdanne selskabet fra en forskningsvirksomhed til en fremtidig producent af livreddende behandling. Samtidig udbygges platformen mod større indikationer, hvilket giver “ekstra lodder” i porteføljen. For aktionærerne betyder denne pressemeddelelse, at selskabet går ind i næste fase med bedre forudsætninger end længe – der er grund til forsigtig optimisme. Med kritiske data lige om hjørnet, en klar partnering-strategi og støtte fra nye investorer har Longeveron nu sat scenen for potentielt værdiskabende begivenheder. Nu gælder det bare om at levere i laboratoriet og klinikken – lykkes man der, kan rejsen opad for aktien kun lige være begyndt.
- 10. mar.10. mar.Nu skal der fandme noget smadder på snart·11. mar.ville gerne have set over 0.91
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 12. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. maj | ||
2025 Q4-regnskab 17. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 4. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
Årlig generalforsamling 2025 13. jun. 2025 |
2026 Q1-regnskab
2 dage siden
‧35 min
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 12. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. maj | ||
2025 Q4-regnskab 17. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 4. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
Årlig generalforsamling 2025 13. jun. 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·9. apr.Nyt kinesisk patent styrker Longeverons globale position. Longeveron fortsætter med at bygge et stærkt fundament for fremtiden. Den 8. april 2026 meddelte selskabet, at det var blevet tildelt et kinesisk patent for en nøglemetode til at teste styrken ("potency") af mesenkymale stamceller (MSC). Dette er ikke kun en teknisk detalje – det er en strategisk milepæl, der kan få stor betydning for selskabets fremtidige indtægter, konkurrencefordele og globale ekspansion. Hvad handler det om? Det nye patent beskytter en metode til at sikre kvaliteten af de stamceller, der anvendes i Longeverons terapier. Det gælder MSC fra flere forskellige kilder (knoglemarv, fedtvæv, navlestreng m.m.) og er gyldigt i Kina indtil 2041. Da sådanne tests er afgørende for at opnå regulatorisk godkendelse af celleterapier, er dette et vigtigt skridt for at sikre Longeverons teknologi på et af verdens største markeder. Hvorfor er dette vigtigt? Dette er Longeverons 52. patent globalt – et tydeligt tegn på, at selskabet bygger en bred og robust immaterialretlig portefølje. Det styrker selskabets forhandlingsposition i fremtidige partnerskaber, beskytter mod konkurrenter og åbner døre for licensindtægter. I Kina, hvor interessen for regenerativ medicin vokser hurtigt, kan dette patent blive en nøgle til fremtidige samarbejder eller markedsadgang. Lyspunkter fremad: • HLHS-programmet (en sjælden hjertesygdom hos nyfødte) er i fase 2b og forventes at rapportere resultater i Q3 2026. Ved positive data kan en BLA-ansøgning til FDA indsendes allerede i 2027. • Laromestrocel har modtaget fem vigtige FDA-betegnelser (bl.a. Orphan Drug, Fast Track og RMAT), hvilket kan fremskynde godkendelsesprocessen og give markedseksklusivitet. • Ved godkendelse af HLHS-terapien kan Longeveron modtage en såkaldt Priority Review Voucher (PRV), som kan sælges videre for op til 200 millioner USD – en potentiel game changer for selskabets finanser. • Alzheimerprogrammet har vist lovende resultater i fase 2a og har regulatorisk støtte til at fortsætte mod en registreringsgrundende undersøgelse. • Selskabet har en klar strategi om at søge partnerskaber for at opskalere og kommercialisere sine terapier – noget der kan reducere kapitalbehovet og øge rækkevidden. Konklusion: Det kinesiske patent er mere end blot en juridisk formalitet – det er et bevis på Longeverons langsigtede strategi om at bygge et globalt sikkerhedsnet omkring sin teknologi. Sammen med stærke kliniske data, regulatoriske fordele og en voksende pipeline positionerer Longeveron sig som en seriøs aktør inden for regenerativ medicin. For os aktionærer betyder dette, at selskabet tager vigtige skridt mod at realisere sin kommercielle værdi.
- ·18. mar.Longeverons pressemeddelelse den 17. marts 2026 viser, at selskabet står over for et afgørende år. Det mest spændende er, at vi i Q3 2026 får resultater fra fase 2b-studiet ELPIS II til behandling af HLHS – en sjælden og dødelig hjertesygdom hos spædbørn. Tidligere fase 1-data viste 100 % overlevelse efter 5 år, hvilket er langt over historiske tal. Hvis fase 2b bekræfter dette, kan Longeveron indsende en BLA-ansøgning i 2027 og modtage en PRV (Priority Review Voucher) til en værdi af op til 200 MUSD – en potentiel gamechanger. Finansielt set var 2025 et hårdt år: indtægterne halveredes til 1,2 MUSD, og tabet steg til 22,7 MUSD. Men i marts 2026 blev 15 MUSD i ny finansiering sikret fra store investorer som Coastlands Capital og Janus Henderson, hvilket forlænger kassen til Q4 2026 – altså forbi HLHS-resultaterne. Udover HLHS har Longeveron lovende programmer inden for Alzheimers og pædiatrisk hjertesvigt (PDCM). AD-programmet er blevet publiceret i Nature Medicine og har FDA's RMAT- og Fast Track-status. PDCM-programmet forventes at starte fase 2 i 2027. Desuden har selskabet vist positive resultater i et fase 2b-studie for aldersrelateret skrøbelighed. Strategien er klar: fokusere på partnerskaber for at reducere kapitalbehovet og fremskynde vejen til markedet. Med flere potentielle triggere i 2026–2027, et stærkt videnskabeligt grundlag og en lav værdiansættelse (~20 MUSD) er der gode muligheder for opvurdering, hvis HLHS-programmet lykkes. Sammenfattende: høj risiko, men også højt potentiale. HLHS-resultaterne i Q3 2026 bliver afgørende. Hvis de lykkes, kan Longeveron tage et stort skridt mod at blive et kommercielt selskab med et livreddende produkt på markedet. Konklusion: trods disse risici fremstår Longeveron – i lyset af pressemeddelelsen – som et selskab, hvor der lige nu tændes flere lys i tunnelen. Man har overlevet en hård periode, sikret kapital, styrket sit team og når snart den kliniske “finish line” for det første program. 2026 bliver et afgørende år: et positivt HLHS-resultat kan omdanne selskabet fra en forskningsvirksomhed til en fremtidig producent af livreddende behandling. Samtidig udbygges platformen mod større indikationer, hvilket giver “ekstra lodder” i porteføljen. For aktionærerne betyder denne pressemeddelelse, at selskabet går ind i næste fase med bedre forudsætninger end længe – der er grund til forsigtig optimisme. Med kritiske data lige om hjørnet, en klar partnering-strategi og støtte fra nye investorer har Longeveron nu sat scenen for potentielt værdiskabende begivenheder. Nu gælder det bare om at levere i laboratoriet og klinikken – lykkes man der, kan rejsen opad for aktien kun lige være begyndt.
- 10. mar.10. mar.Nu skal der fandme noget smadder på snart·11. mar.ville gerne have set over 0.91
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet