2026 Q1-regnskab
78 dage siden
‧27 min
1,15 DKK/aktie
Seneste udbytte
2,73%Direkte afkast
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 19. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. maj | ||
Årlig generalforsamling 2026 18. mar. | ||
2025 Q4-regnskab 4. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 12. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
24. jul.Dagens aktienyheder 24/07/2026: Lundbeck HLUN B Analytikerkommentar 24.07.2026, 08.40 Victor SkriverEquity Research Assistant Følg Share Oversigt Lundbeck har modtaget Fast Track-status fra FDA for deres orale orexin 2-receptoragonist Lu AH69593 til behandling af narkolepsi, hvilket fremskynder udviklings- og godkendelsesprocessen. Nyheden styrker Lundbecks strategiske skifte mod sjældne neurologiske sygdomme og søvn-vågen-forstyrrelser, men den kommercielle betydning er stadig usikker på grund af det tidlige udviklingsstadie. Orexin-programmet tilføjer dybde til Lundbecks pipeline, mens fase III-kandidaterne bexicaserin og amlenetug forventes at være de nærmeste katalysatorer frem mod patentudløb omkring 2030. Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum. Vis mindre Lundbeck var i går ude med en meddelelse om, at det amerikanske FDA har tildelt selskabets orale orexin 2-receptoragonist Lu AH69593 Fast Track-status til behandling af narkolepsi. Betegnelsen fremskynder udviklings- og godkendelsesforløbet for lægemidler mod alvorlige tilstande med udækket behov og udgør en tidlig regulatorisk anerkendelse af kandidaten, der aktuelt befinder sig i fase 1b. Set i lyset af vores investment case føjer nyheden sig til den bredere fortælling om, at de sene fase III-kandidater bexicaserin og amlenetug leverer de nærmeste katalysatorer frem mod patentudløbene omkring 2030, mens orexin-programmet tilfører dybde og optionalitet længere ude i pipelinen. Milepælen understøtter dermed selskabets strategiske skifte mod sjældne neurologiske sygdomme og søvn-vågen-forstyrrelser, om end det tidlige udviklingsstadie betyder, at den kommercielle betydning fortsat er behæftet med betydelig usikkerhed. Læs hele nyheden her: https://www.inderes.dk/releases/h-lundbeck-as-lundbeck-receives-fda-fast-track-designation-for-lu-ah69593-an-investigational-orexin-2-receptor-agonist-for-narcolepsy Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en Digital IR abonnementsaftale. /Victor Skriver d. 24/07-2026 kl. 08:40.
20. jul.ja god nyhed er lige med kurs fald desværre , men tror på Lundbeck dygtig virksomhed beholder og køber mere
13. jul.Desværre har kursmål midt/slut af 50’erne ikke vist sig holdbare. Når den når omkring 45, falder den igen tilbage mod 40 eller lavere som her fornylig. Skønt nyhederne om produktfølge generelt har været positive det seneste år.- 24. jun.H. Lundbeck A/S: Lundbeck præsenterer nye Vyepti® (eptinezumab) og bocunebart migræneporteføljedata på EAN 2026. Fem præsentationer om migræne vil vise Lundbecks nuværende og fremtidige tilgange til forebyggelse af migræne, inklusive nye data for eptinezumab og fase IIb PROCEED-primære data for den undersøgende behandling bocunebart. Eptinezumab-dataene udforsker patientcentrerede resultater ved kronisk migræne ud over traditionelle slutpunkter, herunder brug af akutmedicin, psykisk velbefindende og produktivitet på arbejdspladsen. Late breaker-præsentationen om bocunebart vil give yderligere indsigt i hæmning af pituitær adenylatcyclase-aktiverende polypeptid (PACAP)-vejen som en potentiel ny tilgang til forebyggelse af migræne hos patienter med tidligere forebyggende behandlingsfejl. Lundbecks EAN 2026-program understreger virksomhedens engagement i at tage fat på sygdommens bredere byrde og fortsat videnskabelig innovation omkring eksisterende udfyldte behov. Valby, Danmark, onsdag den 24. juni 2026 – H. Lundbeck A/S (Lundbeck) meddelte i dag, at nye kliniske data om migræne vil blive præsenteret på European Academy of Neurology (EAN) Congress 2026, som finder sted den 27.-30. juni i Genève, Schweiz. Præsentationerne vil inkludere nye analyser af eptinezumab-data, der undersøger resultater, som afspejler den bredere byrde af kronisk migræne ud over blot migrænefrekvensen. Lundbeck vil også præsentere fase IIb PROCEED primære data for bocunebart, en eksperimentel behandling, der retter sig mod pituitary adenylate cyclase-aktiverende polypeptid (PACAP) under udvikling til forebyggelse af migræne. Sammen fremhæver disse EAN-præsentationer Lundbecks dobbelte fokus på migræne: at optimere brugen af de nuværende forebyggende behandlingsmuligheder, samtidig med at udvikle fremtidige terapeutiske tilgange for folk, der fortsat oplever en betydelig sygdomsbyrde. Bocunebart-data giver indblik i PACAP-vejsinhibition ved forebyggelse af migræne Blandt højdepunkterne på EAN 2026 er data for bocunebart, en monoklonal antistof (mAb), der er designet til at hæmme PACAP, et neuropeptid involveret i migrænepatofysiologi, som adskiller sig fra anti-calcitonin-gene-relateret peptid (aCGRP). PROCEED undersøgte effektivitet, sikkerhed, dosering og administrationsvej for bocunebart hos voksne med migræne, hvor én til fire tidligere forebyggende behandlinger havde fejlet. "Præsentationen fremmer den voksende videnskabelige forståelse af PACAP-vejsinhibition som en potentiel ny tilgang til forebyggelse af migræne for patienter, der fortsat oplever suboptimal sygdomskontrol på trods af nuværende forebyggende behandlingsmuligheder," sagde Andrew Blumenfeld MD, Cedars Sinai Los Angeles og oplægsholder af PROCEED-resultaterne på EAN 2026. Data om eptinezumab fremhæver patientfokuserede målinger af migræneforebyggelse Lundbeck vil også præsentere nye analyser fra fase III SUNRISE og fase IV RESOLUTION-studierne om eptinezumab, hvor man undersøger behandlingsresultater, der afspejler den bredere kliniske, funktionelle og psykologiske byrde ved migræne. Tre præsentationer fra RESOLUTION-studiet vil fokusere på voksne, der lever med kronisk migræne og medicinoverforbrugshovedpine (MOH), en patientgruppe, hvor migræneforebyggelse er kompliceret af hyppige hovedpiner, højt forbrug af akutmedicin og en betydelig sygdomsbyrde. Analyserne vil se på behandlingsresultater med eptinezumab på tværs af forskellige europæiske lande, mønstre i brugen af akutmedicin over tid samt ændringer i symptomer på angst og depression, som ofte ledsager kronisk migræne. Derudover vil SUNRISE-analysen undersøge effekten af eptinezumab på produktivitet og aktivitetsbegrænsning på arbejdspladsen ved kronisk migræne på tværs af regioner i Asien og Europa. "Byrden ved migræne strækker sig langt ud over antallet af hovedpindedage. For mange, der lever med migræne, kan sygdommen påvirke flere aspekter af dagligdagen, men disse påvirkninger bliver ikke altid fuldt ud fanget i de traditionelle mål for behandlingsfordel," sagde Johan Luthman, Executive Vice President og chef for Research & Development hos Lundbeck. "På EAN 2026 præsenterer vi data, der afspejler et bredere syn på migræneforebyggelse, samtidig med at vi fremmer den videnskabelige forståelse af PACAP-sti-hæmning gennem vores undersøgelsesstof bocunebart. Samlet set afspejler disse præsentationer Lundbecks engagement i at fremme hjernesundhed inden for områder med uopfyldte behov." Detaljer om Lundbecks præsentationer på EAN 2026
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
78 dage siden
‧27 min
1,15 DKK/aktie
Seneste udbytte
2,73%Direkte afkast
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- 24. jul.Dagens aktienyheder 24/07/2026: Lundbeck HLUN B Analytikerkommentar 24.07.2026, 08.40 Victor SkriverEquity Research Assistant Følg Share Oversigt Lundbeck har modtaget Fast Track-status fra FDA for deres orale orexin 2-receptoragonist Lu AH69593 til behandling af narkolepsi, hvilket fremskynder udviklings- og godkendelsesprocessen. Nyheden styrker Lundbecks strategiske skifte mod sjældne neurologiske sygdomme og søvn-vågen-forstyrrelser, men den kommercielle betydning er stadig usikker på grund af det tidlige udviklingsstadie. Orexin-programmet tilføjer dybde til Lundbecks pipeline, mens fase III-kandidaterne bexicaserin og amlenetug forventes at være de nærmeste katalysatorer frem mod patentudløb omkring 2030. Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum. Vis mindre Lundbeck var i går ude med en meddelelse om, at det amerikanske FDA har tildelt selskabets orale orexin 2-receptoragonist Lu AH69593 Fast Track-status til behandling af narkolepsi. Betegnelsen fremskynder udviklings- og godkendelsesforløbet for lægemidler mod alvorlige tilstande med udækket behov og udgør en tidlig regulatorisk anerkendelse af kandidaten, der aktuelt befinder sig i fase 1b. Set i lyset af vores investment case føjer nyheden sig til den bredere fortælling om, at de sene fase III-kandidater bexicaserin og amlenetug leverer de nærmeste katalysatorer frem mod patentudløbene omkring 2030, mens orexin-programmet tilfører dybde og optionalitet længere ude i pipelinen. Milepælen understøtter dermed selskabets strategiske skifte mod sjældne neurologiske sygdomme og søvn-vågen-forstyrrelser, om end det tidlige udviklingsstadie betyder, at den kommercielle betydning fortsat er behæftet med betydelig usikkerhed. Læs hele nyheden her: https://www.inderes.dk/releases/h-lundbeck-as-lundbeck-receives-fda-fast-track-designation-for-lu-ah69593-an-investigational-orexin-2-receptor-agonist-for-narcolepsy Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en Digital IR abonnementsaftale. /Victor Skriver d. 24/07-2026 kl. 08:40.
- 20. jul.ja god nyhed er lige med kurs fald desværre , men tror på Lundbeck dygtig virksomhed beholder og køber mere
- 13. jul.Desværre har kursmål midt/slut af 50’erne ikke vist sig holdbare. Når den når omkring 45, falder den igen tilbage mod 40 eller lavere som her fornylig. Skønt nyhederne om produktfølge generelt har været positive det seneste år.
- 24. jun.H. Lundbeck A/S: Lundbeck præsenterer nye Vyepti® (eptinezumab) og bocunebart migræneporteføljedata på EAN 2026. Fem præsentationer om migræne vil vise Lundbecks nuværende og fremtidige tilgange til forebyggelse af migræne, inklusive nye data for eptinezumab og fase IIb PROCEED-primære data for den undersøgende behandling bocunebart. Eptinezumab-dataene udforsker patientcentrerede resultater ved kronisk migræne ud over traditionelle slutpunkter, herunder brug af akutmedicin, psykisk velbefindende og produktivitet på arbejdspladsen. Late breaker-præsentationen om bocunebart vil give yderligere indsigt i hæmning af pituitær adenylatcyclase-aktiverende polypeptid (PACAP)-vejen som en potentiel ny tilgang til forebyggelse af migræne hos patienter med tidligere forebyggende behandlingsfejl. Lundbecks EAN 2026-program understreger virksomhedens engagement i at tage fat på sygdommens bredere byrde og fortsat videnskabelig innovation omkring eksisterende udfyldte behov. Valby, Danmark, onsdag den 24. juni 2026 – H. Lundbeck A/S (Lundbeck) meddelte i dag, at nye kliniske data om migræne vil blive præsenteret på European Academy of Neurology (EAN) Congress 2026, som finder sted den 27.-30. juni i Genève, Schweiz. Præsentationerne vil inkludere nye analyser af eptinezumab-data, der undersøger resultater, som afspejler den bredere byrde af kronisk migræne ud over blot migrænefrekvensen. Lundbeck vil også præsentere fase IIb PROCEED primære data for bocunebart, en eksperimentel behandling, der retter sig mod pituitary adenylate cyclase-aktiverende polypeptid (PACAP) under udvikling til forebyggelse af migræne. Sammen fremhæver disse EAN-præsentationer Lundbecks dobbelte fokus på migræne: at optimere brugen af de nuværende forebyggende behandlingsmuligheder, samtidig med at udvikle fremtidige terapeutiske tilgange for folk, der fortsat oplever en betydelig sygdomsbyrde. Bocunebart-data giver indblik i PACAP-vejsinhibition ved forebyggelse af migræne Blandt højdepunkterne på EAN 2026 er data for bocunebart, en monoklonal antistof (mAb), der er designet til at hæmme PACAP, et neuropeptid involveret i migrænepatofysiologi, som adskiller sig fra anti-calcitonin-gene-relateret peptid (aCGRP). PROCEED undersøgte effektivitet, sikkerhed, dosering og administrationsvej for bocunebart hos voksne med migræne, hvor én til fire tidligere forebyggende behandlinger havde fejlet. "Præsentationen fremmer den voksende videnskabelige forståelse af PACAP-vejsinhibition som en potentiel ny tilgang til forebyggelse af migræne for patienter, der fortsat oplever suboptimal sygdomskontrol på trods af nuværende forebyggende behandlingsmuligheder," sagde Andrew Blumenfeld MD, Cedars Sinai Los Angeles og oplægsholder af PROCEED-resultaterne på EAN 2026. Data om eptinezumab fremhæver patientfokuserede målinger af migræneforebyggelse Lundbeck vil også præsentere nye analyser fra fase III SUNRISE og fase IV RESOLUTION-studierne om eptinezumab, hvor man undersøger behandlingsresultater, der afspejler den bredere kliniske, funktionelle og psykologiske byrde ved migræne. Tre præsentationer fra RESOLUTION-studiet vil fokusere på voksne, der lever med kronisk migræne og medicinoverforbrugshovedpine (MOH), en patientgruppe, hvor migræneforebyggelse er kompliceret af hyppige hovedpiner, højt forbrug af akutmedicin og en betydelig sygdomsbyrde. Analyserne vil se på behandlingsresultater med eptinezumab på tværs af forskellige europæiske lande, mønstre i brugen af akutmedicin over tid samt ændringer i symptomer på angst og depression, som ofte ledsager kronisk migræne. Derudover vil SUNRISE-analysen undersøge effekten af eptinezumab på produktivitet og aktivitetsbegrænsning på arbejdspladsen ved kronisk migræne på tværs af regioner i Asien og Europa. "Byrden ved migræne strækker sig langt ud over antallet af hovedpindedage. For mange, der lever med migræne, kan sygdommen påvirke flere aspekter af dagligdagen, men disse påvirkninger bliver ikke altid fuldt ud fanget i de traditionelle mål for behandlingsfordel," sagde Johan Luthman, Executive Vice President og chef for Research & Development hos Lundbeck. "På EAN 2026 præsenterer vi data, der afspejler et bredere syn på migræneforebyggelse, samtidig med at vi fremmer den videnskabelige forståelse af PACAP-sti-hæmning gennem vores undersøgelsesstof bocunebart. Samlet set afspejler disse præsentationer Lundbecks engagement i at fremme hjernesundhed inden for områder med uopfyldte behov." Detaljer om Lundbecks præsentationer på EAN 2026
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 19. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. maj | ||
Årlig generalforsamling 2026 18. mar. | ||
2025 Q4-regnskab 4. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 12. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 |
2026 Q1-regnskab
78 dage siden
‧27 min
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 19. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 13. maj | ||
Årlig generalforsamling 2026 18. mar. | ||
2025 Q4-regnskab 4. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 12. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 |
1,15 DKK/aktie
Seneste udbytte
2,73%Direkte afkast
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- 24. jul.Dagens aktienyheder 24/07/2026: Lundbeck HLUN B Analytikerkommentar 24.07.2026, 08.40 Victor SkriverEquity Research Assistant Følg Share Oversigt Lundbeck har modtaget Fast Track-status fra FDA for deres orale orexin 2-receptoragonist Lu AH69593 til behandling af narkolepsi, hvilket fremskynder udviklings- og godkendelsesprocessen. Nyheden styrker Lundbecks strategiske skifte mod sjældne neurologiske sygdomme og søvn-vågen-forstyrrelser, men den kommercielle betydning er stadig usikker på grund af det tidlige udviklingsstadie. Orexin-programmet tilføjer dybde til Lundbecks pipeline, mens fase III-kandidaterne bexicaserin og amlenetug forventes at være de nærmeste katalysatorer frem mod patentudløb omkring 2030. Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum. Vis mindre Lundbeck var i går ude med en meddelelse om, at det amerikanske FDA har tildelt selskabets orale orexin 2-receptoragonist Lu AH69593 Fast Track-status til behandling af narkolepsi. Betegnelsen fremskynder udviklings- og godkendelsesforløbet for lægemidler mod alvorlige tilstande med udækket behov og udgør en tidlig regulatorisk anerkendelse af kandidaten, der aktuelt befinder sig i fase 1b. Set i lyset af vores investment case føjer nyheden sig til den bredere fortælling om, at de sene fase III-kandidater bexicaserin og amlenetug leverer de nærmeste katalysatorer frem mod patentudløbene omkring 2030, mens orexin-programmet tilfører dybde og optionalitet længere ude i pipelinen. Milepælen understøtter dermed selskabets strategiske skifte mod sjældne neurologiske sygdomme og søvn-vågen-forstyrrelser, om end det tidlige udviklingsstadie betyder, at den kommercielle betydning fortsat er behæftet med betydelig usikkerhed. Læs hele nyheden her: https://www.inderes.dk/releases/h-lundbeck-as-lundbeck-receives-fda-fast-track-designation-for-lu-ah69593-an-investigational-orexin-2-receptor-agonist-for-narcolepsy Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en Digital IR abonnementsaftale. /Victor Skriver d. 24/07-2026 kl. 08:40.
- 20. jul.ja god nyhed er lige med kurs fald desværre , men tror på Lundbeck dygtig virksomhed beholder og køber mere
- 13. jul.Desværre har kursmål midt/slut af 50’erne ikke vist sig holdbare. Når den når omkring 45, falder den igen tilbage mod 40 eller lavere som her fornylig. Skønt nyhederne om produktfølge generelt har været positive det seneste år.
- 24. jun.H. Lundbeck A/S: Lundbeck præsenterer nye Vyepti® (eptinezumab) og bocunebart migræneporteføljedata på EAN 2026. Fem præsentationer om migræne vil vise Lundbecks nuværende og fremtidige tilgange til forebyggelse af migræne, inklusive nye data for eptinezumab og fase IIb PROCEED-primære data for den undersøgende behandling bocunebart. Eptinezumab-dataene udforsker patientcentrerede resultater ved kronisk migræne ud over traditionelle slutpunkter, herunder brug af akutmedicin, psykisk velbefindende og produktivitet på arbejdspladsen. Late breaker-præsentationen om bocunebart vil give yderligere indsigt i hæmning af pituitær adenylatcyclase-aktiverende polypeptid (PACAP)-vejen som en potentiel ny tilgang til forebyggelse af migræne hos patienter med tidligere forebyggende behandlingsfejl. Lundbecks EAN 2026-program understreger virksomhedens engagement i at tage fat på sygdommens bredere byrde og fortsat videnskabelig innovation omkring eksisterende udfyldte behov. Valby, Danmark, onsdag den 24. juni 2026 – H. Lundbeck A/S (Lundbeck) meddelte i dag, at nye kliniske data om migræne vil blive præsenteret på European Academy of Neurology (EAN) Congress 2026, som finder sted den 27.-30. juni i Genève, Schweiz. Præsentationerne vil inkludere nye analyser af eptinezumab-data, der undersøger resultater, som afspejler den bredere byrde af kronisk migræne ud over blot migrænefrekvensen. Lundbeck vil også præsentere fase IIb PROCEED primære data for bocunebart, en eksperimentel behandling, der retter sig mod pituitary adenylate cyclase-aktiverende polypeptid (PACAP) under udvikling til forebyggelse af migræne. Sammen fremhæver disse EAN-præsentationer Lundbecks dobbelte fokus på migræne: at optimere brugen af de nuværende forebyggende behandlingsmuligheder, samtidig med at udvikle fremtidige terapeutiske tilgange for folk, der fortsat oplever en betydelig sygdomsbyrde. Bocunebart-data giver indblik i PACAP-vejsinhibition ved forebyggelse af migræne Blandt højdepunkterne på EAN 2026 er data for bocunebart, en monoklonal antistof (mAb), der er designet til at hæmme PACAP, et neuropeptid involveret i migrænepatofysiologi, som adskiller sig fra anti-calcitonin-gene-relateret peptid (aCGRP). PROCEED undersøgte effektivitet, sikkerhed, dosering og administrationsvej for bocunebart hos voksne med migræne, hvor én til fire tidligere forebyggende behandlinger havde fejlet. "Præsentationen fremmer den voksende videnskabelige forståelse af PACAP-vejsinhibition som en potentiel ny tilgang til forebyggelse af migræne for patienter, der fortsat oplever suboptimal sygdomskontrol på trods af nuværende forebyggende behandlingsmuligheder," sagde Andrew Blumenfeld MD, Cedars Sinai Los Angeles og oplægsholder af PROCEED-resultaterne på EAN 2026. Data om eptinezumab fremhæver patientfokuserede målinger af migræneforebyggelse Lundbeck vil også præsentere nye analyser fra fase III SUNRISE og fase IV RESOLUTION-studierne om eptinezumab, hvor man undersøger behandlingsresultater, der afspejler den bredere kliniske, funktionelle og psykologiske byrde ved migræne. Tre præsentationer fra RESOLUTION-studiet vil fokusere på voksne, der lever med kronisk migræne og medicinoverforbrugshovedpine (MOH), en patientgruppe, hvor migræneforebyggelse er kompliceret af hyppige hovedpiner, højt forbrug af akutmedicin og en betydelig sygdomsbyrde. Analyserne vil se på behandlingsresultater med eptinezumab på tværs af forskellige europæiske lande, mønstre i brugen af akutmedicin over tid samt ændringer i symptomer på angst og depression, som ofte ledsager kronisk migræne. Derudover vil SUNRISE-analysen undersøge effekten af eptinezumab på produktivitet og aktivitetsbegrænsning på arbejdspladsen ved kronisk migræne på tværs af regioner i Asien og Europa. "Byrden ved migræne strækker sig langt ud over antallet af hovedpindedage. For mange, der lever med migræne, kan sygdommen påvirke flere aspekter af dagligdagen, men disse påvirkninger bliver ikke altid fuldt ud fanget i de traditionelle mål for behandlingsfordel," sagde Johan Luthman, Executive Vice President og chef for Research & Development hos Lundbeck. "På EAN 2026 præsenterer vi data, der afspejler et bredere syn på migræneforebyggelse, samtidig med at vi fremmer den videnskabelige forståelse af PACAP-sti-hæmning gennem vores undersøgelsesstof bocunebart. Samlet set afspejler disse præsentationer Lundbecks engagement i at fremme hjernesundhed inden for områder med uopfyldte behov." Detaljer om Lundbecks præsentationer på EAN 2026
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet