Q3
16 dage siden‧1 t. 18 min
Ordredybde
Antal
Køb
100
Sælg
Antal
100
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
-VWAP
Lavest
-Omsætning ()
VWAP
Højest
-Lavest
-Omsætning ()
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
Finanskalender er ikke tilgængelig | |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 | 20. okt. | |
| 2025 Q2 | 11. aug. | |
| 2025 Generalforsamling | 12. jun. | |
| 2025 Q1 | 1. maj | |
| 2024 Q4 | 24. feb. |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·20. okt.I går (19. oktober) udsendte Summit Therapeutics en pressemeddelelse https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Denne pressemeddelelse annoncerer et stort klinisk gennembrud inden for behandling af lungekræft. Lægemidlet ivonescimab (fra Akeso og Summit Therapeutics) har i et stort fase III-studie (HARMONi-6) vist sig at være bedre end den nuværende guldstandard for en specifik patientgruppe. Her er hovedpunkterne: Den nye mekanisme: Ivonescimab er ikke bare endnu en immunterapi. Det er et bispecifikt antistof, hvilket betyder, at det er designet til at angribe kræft på to måder på én gang: PD-1-blokade: Aktiverer kroppens eget immunsystem til at angribe kræftceller (samme mekanisme som blockbusters som Keytruda). VEGF-blokade: Forhindrer tumoren i at danne nye blodkar, hvilket effektivt "sulter" den (samme mekanisme som Avastin). Gennembruddet (dette er nøglen): Studiet var en direkte sammenligning ("head-to-head") med den bedste tilgængelige behandling i dag: en PD-1-hæmmer (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vandt denne sammenligning med en bred margin. Effekt: Risikoen for, at sygdommen forværres (progression) eller at patienten dør, blev reduceret med 40%. Opsummerende konklusion: Dette er første gang, et fase III-studie har vist, at en ny behandling er signifikant bedre end den nuværende guldstandard (PD-1 + kemoterapi) for denne patientgruppe. Den dobbelte PD-1/VEGF-effekt synes at være en bedre strategi. Min refleksion over pressemeddelelsen fra Summit Therapeutics (SMMT) og deres partner Akeso vedrørende deres fase III-studie (HARMONi-6) for lægemidlet ivonescimab. Dataene, der blev præsenteret på ESMO og offentliggjort i The Lancet, er usædvanligt stærke og repræsenterer et potentielt paradigmeskift i behandlingen af lungekræft (pladeepitel NSCLC). Her er min umiddelbare analyse af de mulige scenarier: 1. Det positive scenarie (mulighed) Dette er det første lægemiddel nogensinde, der har vist sig at være signifikant bedre end den nuværende guldstandard (PD-1-hæmmere såsom Keytruda + kemoterapi) i et fase III-forsøg. Overlegen effekt: Ivonescimab + kemoterapi reducerede risikoen for sygdomsprogression eller død med 40% sammenlignet med standardbehandling. Forlænget sygdomsfri overlevelse: Patienterne opnåede 11,14 måneders progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kun 6,90 måneder for standardbehandling. Dette er en massiv klinisk gevinst. Blockbuster-potentiale: Hvis dette resultat kan replikeres globalt, har ivonescimab potentiale til at erstatte den nuværende standardbehandling og blive den nye globale førstelinjebehandling, der repræsenterer et marked på flere milliarder dollars (USD). Bred anvendelse: Lægemidlet er effektivt uanset patientens PD-L1-status, hvilket gør det nemt for læger at ordinere til en bred patientpopulation uden behov for yderligere testning. 2. Ulempen (risiko og ulempe) Den vigtigste begrænsning, der definerer hele investeringsrisikoen, er, at HARMONi-6 er et 100% kinesisk studie, sponsoreret og analyseret af den kinesiske partner Akeso. Reguleringsmæssig hindring: Hverken FDA (USA) eller EMA (Europa) vil godkende et lægemiddel til det globale marked udelukkende baseret på disse data. Det hele afhænger af HARMONi-3: Den globale værdi af Summit (SMMT) er helt afhængig af det igangværende globale HARMONi-3-studie. Dette studie skal replikere (gentage) de stærke resultater fra Kina. Lang tidslinje: Vi kender ikke svaret lige foreløbig. Data fra HARMONi-3 forventes ikke før i andet halvår af 2026. Dette betyder en lang ventetid og høj risiko indtil da. 3. Sandsynlige scenarier fremadrettet Kort sigt (6-12 måneder): Akeso får hurtig godkendelse i Kina baseret på HARMONi-6-dataene. Ivonescimab bliver den nye standardbehandling i Kina og genererer indtægter der. Mellemlang sigt (2025-2026): Markedet vil være ekstremt fokuseret på rekrutteringsraten i det globale HARMONi-3-studie. Enhver forsinkelse vil straffe aktien. Konkurrenter (Merck, BMS osv.) vil accelerere deres egne programmer for at forsøge at indhente det forsømte. Lang sigt (2. halvår 2026 og fremover): Alt er afgjort. Hvis HARMONi-3 lykkes: Summit har en af de største onkologiske succeser i årevis, og aktien opskrives i overensstemmelse hermed. Hvis HARMONi-3 mislykkes: Lægemidlet forbliver en kinesisk bekymring, og den globale værdi for Summit er minimal. Resumé: Dagens data er et enormt proof-of-concept, der beviser, at lægemidlets mekanisme (PD-1/VEGF) er bedre end den nuværende standard. Potentialet er enormt, men risikoen er lige så stor og afhænger udelukkende af, om resultaterne kan replikeres i det globale HARMONi-3-forsøg i 2026.- ·9. okt.En interessant case inden for onkologi – Summit Therapeutics. Virksomheden er i sen klinisk fase med en unik lægemiddelkandidat og har flere triggere, der kan drive aktiekursen betydeligt i det kommende år. Hvad laver virksomheden? Summit udvikler ivonescimab – et bispecifikt antistof, der kombinerer PD-1 og VEGF-blokade i ét molekyle. Det har vist bedre effekt end Keytruda i visse lungekræftgrupper og er allerede godkendt i Kina. Højdepunkter, der taler for succes: - Positive fase III-data (PFS) globalt - To regulatoriske godkendelser i Kina - Samarbejde med Pfizer og Revolution Medicines - Ledelsen med en dokumenteret track record, Robert Duggan (75%) og Maky Zanganeh (5%) er begge ejere og meddirektører. De har tidligere opbygget Pharmacyclics (Imbruvica), som blev solgt for 21 milliarder dollars. Deres erfaring og kapitalstyrke er et stort aktiv. - Stærk likviditet ($298 mio.) og insiderstøtte - Først i klassen med PD-1/VEGF bispecifik - Præsentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rygter om licensaftale med AstraZeneca Finansiel situation: Runway ~12-18 måneder. Emissionsrisiko eksisterer, men insidere har historisk set støttet kapitalfremskaffelse. Summit er godt positioneret til at rejse kapital på egne vilkår. Udløsere i det kommende år: - Foreløbige data fra HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-accept af BLA-ansøgning - Licensaftale med Big Pharma - Nye godkendelser eller indikationer - Rygter om opkøb, de 15 største medicinalvirksomheder har $535 milliarder på sidelinjen til forskning og opkøb - Præsentationer på ASCO/ESMO - Insider buyout eller emission med stærk deltagelse Summit er en klassisk bioteknologisk case med høj risiko/høj belønning og enestående potentiale, hvis det lykkes.
·3. jul.REUTERS: Topmøde og AstraZeneca forhandler om licensaftale til kræftlægemidler på 15 milliarder dollars, rapporterer Bloomberg News https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
·3. jul.Måske opkøb af Astra Zeneca. Bør skynde sig lidt.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Q3
16 dage siden‧1 t. 18 min
Nyheder og Analyser
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·20. okt.I går (19. oktober) udsendte Summit Therapeutics en pressemeddelelse https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Denne pressemeddelelse annoncerer et stort klinisk gennembrud inden for behandling af lungekræft. Lægemidlet ivonescimab (fra Akeso og Summit Therapeutics) har i et stort fase III-studie (HARMONi-6) vist sig at være bedre end den nuværende guldstandard for en specifik patientgruppe. Her er hovedpunkterne: Den nye mekanisme: Ivonescimab er ikke bare endnu en immunterapi. Det er et bispecifikt antistof, hvilket betyder, at det er designet til at angribe kræft på to måder på én gang: PD-1-blokade: Aktiverer kroppens eget immunsystem til at angribe kræftceller (samme mekanisme som blockbusters som Keytruda). VEGF-blokade: Forhindrer tumoren i at danne nye blodkar, hvilket effektivt "sulter" den (samme mekanisme som Avastin). Gennembruddet (dette er nøglen): Studiet var en direkte sammenligning ("head-to-head") med den bedste tilgængelige behandling i dag: en PD-1-hæmmer (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vandt denne sammenligning med en bred margin. Effekt: Risikoen for, at sygdommen forværres (progression) eller at patienten dør, blev reduceret med 40%. Opsummerende konklusion: Dette er første gang, et fase III-studie har vist, at en ny behandling er signifikant bedre end den nuværende guldstandard (PD-1 + kemoterapi) for denne patientgruppe. Den dobbelte PD-1/VEGF-effekt synes at være en bedre strategi. Min refleksion over pressemeddelelsen fra Summit Therapeutics (SMMT) og deres partner Akeso vedrørende deres fase III-studie (HARMONi-6) for lægemidlet ivonescimab. Dataene, der blev præsenteret på ESMO og offentliggjort i The Lancet, er usædvanligt stærke og repræsenterer et potentielt paradigmeskift i behandlingen af lungekræft (pladeepitel NSCLC). Her er min umiddelbare analyse af de mulige scenarier: 1. Det positive scenarie (mulighed) Dette er det første lægemiddel nogensinde, der har vist sig at være signifikant bedre end den nuværende guldstandard (PD-1-hæmmere såsom Keytruda + kemoterapi) i et fase III-forsøg. Overlegen effekt: Ivonescimab + kemoterapi reducerede risikoen for sygdomsprogression eller død med 40% sammenlignet med standardbehandling. Forlænget sygdomsfri overlevelse: Patienterne opnåede 11,14 måneders progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kun 6,90 måneder for standardbehandling. Dette er en massiv klinisk gevinst. Blockbuster-potentiale: Hvis dette resultat kan replikeres globalt, har ivonescimab potentiale til at erstatte den nuværende standardbehandling og blive den nye globale førstelinjebehandling, der repræsenterer et marked på flere milliarder dollars (USD). Bred anvendelse: Lægemidlet er effektivt uanset patientens PD-L1-status, hvilket gør det nemt for læger at ordinere til en bred patientpopulation uden behov for yderligere testning. 2. Ulempen (risiko og ulempe) Den vigtigste begrænsning, der definerer hele investeringsrisikoen, er, at HARMONi-6 er et 100% kinesisk studie, sponsoreret og analyseret af den kinesiske partner Akeso. Reguleringsmæssig hindring: Hverken FDA (USA) eller EMA (Europa) vil godkende et lægemiddel til det globale marked udelukkende baseret på disse data. Det hele afhænger af HARMONi-3: Den globale værdi af Summit (SMMT) er helt afhængig af det igangværende globale HARMONi-3-studie. Dette studie skal replikere (gentage) de stærke resultater fra Kina. Lang tidslinje: Vi kender ikke svaret lige foreløbig. Data fra HARMONi-3 forventes ikke før i andet halvår af 2026. Dette betyder en lang ventetid og høj risiko indtil da. 3. Sandsynlige scenarier fremadrettet Kort sigt (6-12 måneder): Akeso får hurtig godkendelse i Kina baseret på HARMONi-6-dataene. Ivonescimab bliver den nye standardbehandling i Kina og genererer indtægter der. Mellemlang sigt (2025-2026): Markedet vil være ekstremt fokuseret på rekrutteringsraten i det globale HARMONi-3-studie. Enhver forsinkelse vil straffe aktien. Konkurrenter (Merck, BMS osv.) vil accelerere deres egne programmer for at forsøge at indhente det forsømte. Lang sigt (2. halvår 2026 og fremover): Alt er afgjort. Hvis HARMONi-3 lykkes: Summit har en af de største onkologiske succeser i årevis, og aktien opskrives i overensstemmelse hermed. Hvis HARMONi-3 mislykkes: Lægemidlet forbliver en kinesisk bekymring, og den globale værdi for Summit er minimal. Resumé: Dagens data er et enormt proof-of-concept, der beviser, at lægemidlets mekanisme (PD-1/VEGF) er bedre end den nuværende standard. Potentialet er enormt, men risikoen er lige så stor og afhænger udelukkende af, om resultaterne kan replikeres i det globale HARMONi-3-forsøg i 2026.
- ·9. okt.En interessant case inden for onkologi – Summit Therapeutics. Virksomheden er i sen klinisk fase med en unik lægemiddelkandidat og har flere triggere, der kan drive aktiekursen betydeligt i det kommende år. Hvad laver virksomheden? Summit udvikler ivonescimab – et bispecifikt antistof, der kombinerer PD-1 og VEGF-blokade i ét molekyle. Det har vist bedre effekt end Keytruda i visse lungekræftgrupper og er allerede godkendt i Kina. Højdepunkter, der taler for succes: - Positive fase III-data (PFS) globalt - To regulatoriske godkendelser i Kina - Samarbejde med Pfizer og Revolution Medicines - Ledelsen med en dokumenteret track record, Robert Duggan (75%) og Maky Zanganeh (5%) er begge ejere og meddirektører. De har tidligere opbygget Pharmacyclics (Imbruvica), som blev solgt for 21 milliarder dollars. Deres erfaring og kapitalstyrke er et stort aktiv. - Stærk likviditet ($298 mio.) og insiderstøtte - Først i klassen med PD-1/VEGF bispecifik - Præsentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rygter om licensaftale med AstraZeneca Finansiel situation: Runway ~12-18 måneder. Emissionsrisiko eksisterer, men insidere har historisk set støttet kapitalfremskaffelse. Summit er godt positioneret til at rejse kapital på egne vilkår. Udløsere i det kommende år: - Foreløbige data fra HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-accept af BLA-ansøgning - Licensaftale med Big Pharma - Nye godkendelser eller indikationer - Rygter om opkøb, de 15 største medicinalvirksomheder har $535 milliarder på sidelinjen til forskning og opkøb - Præsentationer på ASCO/ESMO - Insider buyout eller emission med stærk deltagelse Summit er en klassisk bioteknologisk case med høj risiko/høj belønning og enestående potentiale, hvis det lykkes.
- ·3. jul.REUTERS: Topmøde og AstraZeneca forhandler om licensaftale til kræftlægemidler på 15 milliarder dollars, rapporterer Bloomberg News https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
- ·3. jul.Måske opkøb af Astra Zeneca. Bør skynde sig lidt.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
100
Sælg
Antal
100
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
-VWAP
Lavest
-Omsætning ()
VWAP
Højest
-Lavest
-Omsætning ()
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
Finanskalender er ikke tilgængelig | |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 | 20. okt. | |
| 2025 Q2 | 11. aug. | |
| 2025 Generalforsamling | 12. jun. | |
| 2025 Q1 | 1. maj | |
| 2024 Q4 | 24. feb. |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Q3
16 dage siden‧1 t. 18 min
Nyheder og Analyser
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
Finanskalender er ikke tilgængelig | |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 | 20. okt. | |
| 2025 Q2 | 11. aug. | |
| 2025 Generalforsamling | 12. jun. | |
| 2025 Q1 | 1. maj | |
| 2024 Q4 | 24. feb. |
Data hentes fra Morningstar, Quartr
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·20. okt.I går (19. oktober) udsendte Summit Therapeutics en pressemeddelelse https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Denne pressemeddelelse annoncerer et stort klinisk gennembrud inden for behandling af lungekræft. Lægemidlet ivonescimab (fra Akeso og Summit Therapeutics) har i et stort fase III-studie (HARMONi-6) vist sig at være bedre end den nuværende guldstandard for en specifik patientgruppe. Her er hovedpunkterne: Den nye mekanisme: Ivonescimab er ikke bare endnu en immunterapi. Det er et bispecifikt antistof, hvilket betyder, at det er designet til at angribe kræft på to måder på én gang: PD-1-blokade: Aktiverer kroppens eget immunsystem til at angribe kræftceller (samme mekanisme som blockbusters som Keytruda). VEGF-blokade: Forhindrer tumoren i at danne nye blodkar, hvilket effektivt "sulter" den (samme mekanisme som Avastin). Gennembruddet (dette er nøglen): Studiet var en direkte sammenligning ("head-to-head") med den bedste tilgængelige behandling i dag: en PD-1-hæmmer (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vandt denne sammenligning med en bred margin. Effekt: Risikoen for, at sygdommen forværres (progression) eller at patienten dør, blev reduceret med 40%. Opsummerende konklusion: Dette er første gang, et fase III-studie har vist, at en ny behandling er signifikant bedre end den nuværende guldstandard (PD-1 + kemoterapi) for denne patientgruppe. Den dobbelte PD-1/VEGF-effekt synes at være en bedre strategi. Min refleksion over pressemeddelelsen fra Summit Therapeutics (SMMT) og deres partner Akeso vedrørende deres fase III-studie (HARMONi-6) for lægemidlet ivonescimab. Dataene, der blev præsenteret på ESMO og offentliggjort i The Lancet, er usædvanligt stærke og repræsenterer et potentielt paradigmeskift i behandlingen af lungekræft (pladeepitel NSCLC). Her er min umiddelbare analyse af de mulige scenarier: 1. Det positive scenarie (mulighed) Dette er det første lægemiddel nogensinde, der har vist sig at være signifikant bedre end den nuværende guldstandard (PD-1-hæmmere såsom Keytruda + kemoterapi) i et fase III-forsøg. Overlegen effekt: Ivonescimab + kemoterapi reducerede risikoen for sygdomsprogression eller død med 40% sammenlignet med standardbehandling. Forlænget sygdomsfri overlevelse: Patienterne opnåede 11,14 måneders progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med kun 6,90 måneder for standardbehandling. Dette er en massiv klinisk gevinst. Blockbuster-potentiale: Hvis dette resultat kan replikeres globalt, har ivonescimab potentiale til at erstatte den nuværende standardbehandling og blive den nye globale førstelinjebehandling, der repræsenterer et marked på flere milliarder dollars (USD). Bred anvendelse: Lægemidlet er effektivt uanset patientens PD-L1-status, hvilket gør det nemt for læger at ordinere til en bred patientpopulation uden behov for yderligere testning. 2. Ulempen (risiko og ulempe) Den vigtigste begrænsning, der definerer hele investeringsrisikoen, er, at HARMONi-6 er et 100% kinesisk studie, sponsoreret og analyseret af den kinesiske partner Akeso. Reguleringsmæssig hindring: Hverken FDA (USA) eller EMA (Europa) vil godkende et lægemiddel til det globale marked udelukkende baseret på disse data. Det hele afhænger af HARMONi-3: Den globale værdi af Summit (SMMT) er helt afhængig af det igangværende globale HARMONi-3-studie. Dette studie skal replikere (gentage) de stærke resultater fra Kina. Lang tidslinje: Vi kender ikke svaret lige foreløbig. Data fra HARMONi-3 forventes ikke før i andet halvår af 2026. Dette betyder en lang ventetid og høj risiko indtil da. 3. Sandsynlige scenarier fremadrettet Kort sigt (6-12 måneder): Akeso får hurtig godkendelse i Kina baseret på HARMONi-6-dataene. Ivonescimab bliver den nye standardbehandling i Kina og genererer indtægter der. Mellemlang sigt (2025-2026): Markedet vil være ekstremt fokuseret på rekrutteringsraten i det globale HARMONi-3-studie. Enhver forsinkelse vil straffe aktien. Konkurrenter (Merck, BMS osv.) vil accelerere deres egne programmer for at forsøge at indhente det forsømte. Lang sigt (2. halvår 2026 og fremover): Alt er afgjort. Hvis HARMONi-3 lykkes: Summit har en af de største onkologiske succeser i årevis, og aktien opskrives i overensstemmelse hermed. Hvis HARMONi-3 mislykkes: Lægemidlet forbliver en kinesisk bekymring, og den globale værdi for Summit er minimal. Resumé: Dagens data er et enormt proof-of-concept, der beviser, at lægemidlets mekanisme (PD-1/VEGF) er bedre end den nuværende standard. Potentialet er enormt, men risikoen er lige så stor og afhænger udelukkende af, om resultaterne kan replikeres i det globale HARMONi-3-forsøg i 2026.
- ·9. okt.En interessant case inden for onkologi – Summit Therapeutics. Virksomheden er i sen klinisk fase med en unik lægemiddelkandidat og har flere triggere, der kan drive aktiekursen betydeligt i det kommende år. Hvad laver virksomheden? Summit udvikler ivonescimab – et bispecifikt antistof, der kombinerer PD-1 og VEGF-blokade i ét molekyle. Det har vist bedre effekt end Keytruda i visse lungekræftgrupper og er allerede godkendt i Kina. Højdepunkter, der taler for succes: - Positive fase III-data (PFS) globalt - To regulatoriske godkendelser i Kina - Samarbejde med Pfizer og Revolution Medicines - Ledelsen med en dokumenteret track record, Robert Duggan (75%) og Maky Zanganeh (5%) er begge ejere og meddirektører. De har tidligere opbygget Pharmacyclics (Imbruvica), som blev solgt for 21 milliarder dollars. Deres erfaring og kapitalstyrke er et stort aktiv. - Stærk likviditet ($298 mio.) og insiderstøtte - Først i klassen med PD-1/VEGF bispecifik - Præsentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rygter om licensaftale med AstraZeneca Finansiel situation: Runway ~12-18 måneder. Emissionsrisiko eksisterer, men insidere har historisk set støttet kapitalfremskaffelse. Summit er godt positioneret til at rejse kapital på egne vilkår. Udløsere i det kommende år: - Foreløbige data fra HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-accept af BLA-ansøgning - Licensaftale med Big Pharma - Nye godkendelser eller indikationer - Rygter om opkøb, de 15 største medicinalvirksomheder har $535 milliarder på sidelinjen til forskning og opkøb - Præsentationer på ASCO/ESMO - Insider buyout eller emission med stærk deltagelse Summit er en klassisk bioteknologisk case med høj risiko/høj belønning og enestående potentiale, hvis det lykkes.
- ·3. jul.REUTERS: Topmøde og AstraZeneca forhandler om licensaftale til kræftlægemidler på 15 milliarder dollars, rapporterer Bloomberg News https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
- ·3. jul.Måske opkøb af Astra Zeneca. Bør skynde sig lidt.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
100
Sælg
Antal
100
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
-VWAP
Lavest
-Omsætning ()
VWAP
Højest
-Lavest
-Omsætning ()
Mæglerstatistik
Ingen data fundet