2026 Q1-regnskab
58 dage siden
‧29 min
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 21. maj | ||
2025 Q4-regnskab 26. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 19. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 15. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
19 timer siden · RedigeretBioporto: Det opsummerer præcist situationen for det danske diagnostikselskab BioPorto, som i over et årti har kæmpet for at få deres banebrydende NGAL-nyretest (ProNephro AKI) fuldt ud godkendt på det lukrative amerikanske marked. For investorer betragtes aktien som den ultimative binære "lottokupon", hvor selskabets langsigtede overlevelse og succes reelt står og falder med den endelige FDA-godkendelse til voksne.Historien bag den langvarige proces og den nuværende status på investeringscasen kan opdeles i følgende punkter:Status på FDA-godkendelsenPædiatrisk godkendelse i hus: BioPorto fik i slutningen af 2023 en historisk FDA 510(k)-godkendelse for børn og unge (mellem 3 måneder og 21 år). Salget heraf rulles ud via partnerskaber med giganter som Roche Diagnostics.Voksenmarkedet er målet: Det pædiatriske marked er dog kommercielt begrænset. Hele det store potentiale ligger i at få testen godkendt til voksne, da akutte nyreskader (AKI) er langt hyppigere hos kritisk syge voksne på intensivafdelinger.Tidslinjen skred: BioPorto måtte i slutningen af 2025 udskyde den forventede FDA-godkendelse til 2027. Selskabet indsendte en såkaldt pre-submission til FDA i foråret 2026 for at finjustere studiets design og forventer at indsende den endelige ansøgning inden udgangen af 2026.Bundlinjen for investorerInvestorer, der kigger på BioPorto lige nu, står over for et binært scenarie:Hvis godkendelsen lykkes (2027): Selskabet kan transformere sig fra et underskudsgivende biotekselskab til en profitabel forretning med en mangedoblet toplinje.Hvis godkendelsen fejler eller udskydes igen: Selskabet vil sandsynligvis løbe tør for penge, og casen vil lide et potentielt nådestød, da de nuværende likvide midler primært rækker til at dække de strategiske udgifter gennem 2026
15 timer sidenjo KDIGO har givet NGAL testen forskellige anbefalinger, og de har givet NGAL testen den stærkeste anbefalinger på nogle emner, hvilket jeg har oplyst om tidligere. Jeg har indsat et link til KDIGOs anbefalinger. KDIGO har gjort det som følge, at der er 18 cirkler, der repræsenterer 18 forskellige emner, disse emner har fået hver deres farve. KDIGO har gjort det på denne måde, at komme med de foreløbige anbefalinger, til de forskellige emner, fordi det er Bioportos test, som KDIGO har brugt, til at komme frem, til disse forskellige anbefalinger, for hvis de først offentliggøre det, når de er helt færdige med de endelige dokumenter ( jeg har læst et sted at det vil være på mere end 8000 sider), så kan KDIGOs kommit frygte, at der kommer flaskehalse, fordi Bioporto kan naturligvis ikke levere til hele verden på en gang, og heller ikke nå at undervise alle og Validerer osv. Men hvis afdelingerne venter med at få integreret testen i deres system, så må de også forvente, at der kommer flaskehalse. Det er først når dokumenterne står helt færdige, at de forskellige behandlingssteder skal reagere ud fra de anbefalinger som KDIGO har givet. Farverne betyder følgende: Den røde. det er den stærkeste anbefaling. Her vil det være obligatorisk for de afdelinger der har fået en rød anbefaling, at have NGAL testen, som en del af deres rutine behandlinger. Den blå en moderat anbefaling, det vil sige at det er ikke en lige så stærk anbefaling som røde, men KDIGO henstiller til at de har NGAL testen i deres system Den gule her er det valgfrit for afdelingen om de vil bruge NGAL testen Den grønne ingen anbefaling https://kdigo.org/guidelines/- 23 timer sidenBørsen har en artikel med Bioporto i dag, men jeg har ikke abonnement, men er det derfor at aktien stiger i dag?
19 timer sidenEr der slet ikke nogen som har læst artiklen og kan give et kort referat. Er det bare en opsummering af det vi allerede ved, at de har brugt lang tid og rigtig mange penge på håb og forventninger om en godkendelse fra FDA til voksne eller er der rent faktisk nogle aktieanalytikere som giver et bud på hvor aktien skal hen - op eller helt ned, - 8. jul. · RedigeretDNB Carnegie Access: BioPorto: Afventer en afgørelse om KDIGO – H1-forhåndsvisning Om DNB Carnegie DNB Carnegie er den førende og uafhængige nordiske investerings- og private bank. Vores aktiviteter inden for Corporate Finance, Securities and Research, Private Banking og Wealth Management er blandt markedslederne inden for deres respektive sektorer. Sammen opbygger de en uovertruffen kombination af integreret viden, der vejleder vores kunder til bedre forretning. DNB Carnegie opererer i seks lande og har mere end 800 medarbejdere. https://access.dnbcarnegie.com/publication/1dff5a19-3381-40d2-928c-08de95edec98https://access.dnbcarnegie.com/companies/163012. jul.Det er en meget interessant aktie på længere sigt. Hvis jeg har forstået det korrekt så tjener de 0 kr. de er igang med 2. fase og alt kan gå galt. de har lige haft en emission og der er nok flere på vej. jeg vil vente, lige inden de begynder, at tjene penge, og der kan gå nogle år, inden det sker. Tak for opmærksomheden jeg vil sætte den på min observationsliste.
- 7. jul.Urinær neutrofil gelatinase-associeret lipocalin som en tidlig og pålidelig biomarkør for diabetisk nefropati ved type 2-diabetes mellitus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42099535/
1. jul.1 juli 2026 Nyhedsbrev Kære aktionær, Efterhånden som vi bevæger os gennem 2026, er vi glade for at kunne dele en opdatering om BioPortos fortsatte udvikling og strategiske fremskridt. Første halvdel af året har været præget af disciplineret eksekvering, vigtige kliniske og regulatoriske fremskridt samt et skarpere organisatorisk fokus på vores kerneopgave; at forbedre nyresundhed og patientresultater. Siden årets begyndelse har vores arbejde været styret af vores "Forward"-strategi og vores ambition om at etablere NGAL som en standard-of-care biomarkør i relation til akut nyreskade (AKI). "Forward"-strategien blev annonceret i november 2025 og fokuserede på at skabe markedsadgang og kommercialisere biomarkøren, som BioPorto har udviklet. Fremskridt på det amerikanske marked USA forbliver en nøgleprioritet for BioPorto og en vigtig vækstmulighed både fra et markedsadgangs- og kommercielt synspunkt. I første halvdel af 2026 rapporterede vi foreløbige resultater fra vores voksne NGAL cutoff-studie, som understøttede den kliniske værdi af NGAL i identifikationen af patienter med risiko for AKI. Efter interaktioner med den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) vil vi igangsætte valideringsstudiet i det voksne segment. Alt sammen med fokus på at få adgang til den langt større voksen del af markedet. Samtidig fortsætter vi med at opbygge vores kommercielle forståelse gennem øget adoption af NGAL i research-use-only (RUO)-segmentet. Vi følger vores plan til at have mere end 60 amerikanske universitetshospitaler ved udgangen af 2026. Kliniske og videnskabelige udviklinger Det bredere kliniske miljø omkring AKI fortsætter med at udvikle sig positivt. Det nyligt offentliggjorte udkast til de opdaterede KDIGO-retningslinjer fremhæver et fortsat skift mod biomarkør-drevne diagnostiske metoder og forbedret klinisk beslutningstagning. De endelige retningslinjer for KDIGO forventes offentliggjort mod slutningen af året. Vi ser denne udvikling som støtte til BioPortos NGAL-platform og mener, at de kan hjælpe med at øge bevidstheden og støtte den langsigtede anvendelse af biomarkørbaseret diagnostik – som selskabets biomarkør – og dermed støtte langsigtet værdiskabelse for vores aktionærer. Opbygning af en skalerbar organisation At forberede virksomheden på at opnå vækst forbliver en nøgleprioritet. I løbet af 2026 gennemførte vi flytning af R&D-aktiviteter fra USA til Danmark og styrkede kapaciteterne inden for projektledelse, designkontrol og forskning gennem målrettede ansættelser. Disse investeringer hjælper med at skabe en stærkere og mere skalerbar organisation for fremtiden. Vi fortsatte med at styrke virksomhedens operationelle fundament gennem forbedrede processer, kvalitetssystemer og compliance-praksis. Det frivillige recall, der blev annonceret i juni 2026, bør ses i denne sammenhæng. Det var en proaktiv og ansvarlig handling, der afspejlede vores engagement i høje standarder for produktkvalitet og patientsikkerhed og dermed understøttede langsigtet værdiskabelse for vores aktionærer. Vores "Forward"-strategi og fokuseret udførelse I april afsluttede vi frasalget af vores antistofforretning. Dette forfinede vores strategiske fokus og styrkede vores finansielle fleksibilitet. Ved at frasælge en ikke-kerneaktivitet fokuserede vi vores kapital og organisatoriske ressourcer på "Forward"-strategien. Vi forbliver engagerede i disciplineret udførelse i forhold til vores strategiske langsigtede ambitioner: - Omsætningsvækst i takt med NGAL-udbredelsen øges; levere en omsætning i 2028 på 135-185 millioner DKK - Udnytte fordelen ved skalerbarhed; levere en EBITDA-margin på mindst 15 % i 2028 - Skabe bæredygtighed; levere positiv cash flow-break-even i anden halvdel af 2028 Vi byder velkommen og sætter stor pris på den fortsatte tillid og støtte fra vores aktionærer og værdsætter den løbende dialog, vi har med jer. Vi ser frem til at opdatere dig yderligere, efterhånden som vi bevæger os igennem det, vi forventer bliver en vigtig og milepælspræget periode for BioPorto. Jeg ønsker jer alle en dejlig sommer. Carsten Buhl, CEO
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
58 dage siden
‧29 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- 19 timer siden · RedigeretBioporto: Det opsummerer præcist situationen for det danske diagnostikselskab BioPorto, som i over et årti har kæmpet for at få deres banebrydende NGAL-nyretest (ProNephro AKI) fuldt ud godkendt på det lukrative amerikanske marked. For investorer betragtes aktien som den ultimative binære "lottokupon", hvor selskabets langsigtede overlevelse og succes reelt står og falder med den endelige FDA-godkendelse til voksne.Historien bag den langvarige proces og den nuværende status på investeringscasen kan opdeles i følgende punkter:Status på FDA-godkendelsenPædiatrisk godkendelse i hus: BioPorto fik i slutningen af 2023 en historisk FDA 510(k)-godkendelse for børn og unge (mellem 3 måneder og 21 år). Salget heraf rulles ud via partnerskaber med giganter som Roche Diagnostics.Voksenmarkedet er målet: Det pædiatriske marked er dog kommercielt begrænset. Hele det store potentiale ligger i at få testen godkendt til voksne, da akutte nyreskader (AKI) er langt hyppigere hos kritisk syge voksne på intensivafdelinger.Tidslinjen skred: BioPorto måtte i slutningen af 2025 udskyde den forventede FDA-godkendelse til 2027. Selskabet indsendte en såkaldt pre-submission til FDA i foråret 2026 for at finjustere studiets design og forventer at indsende den endelige ansøgning inden udgangen af 2026.Bundlinjen for investorerInvestorer, der kigger på BioPorto lige nu, står over for et binært scenarie:Hvis godkendelsen lykkes (2027): Selskabet kan transformere sig fra et underskudsgivende biotekselskab til en profitabel forretning med en mangedoblet toplinje.Hvis godkendelsen fejler eller udskydes igen: Selskabet vil sandsynligvis løbe tør for penge, og casen vil lide et potentielt nådestød, da de nuværende likvide midler primært rækker til at dække de strategiske udgifter gennem 202615 timer sidenjo KDIGO har givet NGAL testen forskellige anbefalinger, og de har givet NGAL testen den stærkeste anbefalinger på nogle emner, hvilket jeg har oplyst om tidligere. Jeg har indsat et link til KDIGOs anbefalinger. KDIGO har gjort det som følge, at der er 18 cirkler, der repræsenterer 18 forskellige emner, disse emner har fået hver deres farve. KDIGO har gjort det på denne måde, at komme med de foreløbige anbefalinger, til de forskellige emner, fordi det er Bioportos test, som KDIGO har brugt, til at komme frem, til disse forskellige anbefalinger, for hvis de først offentliggøre det, når de er helt færdige med de endelige dokumenter ( jeg har læst et sted at det vil være på mere end 8000 sider), så kan KDIGOs kommit frygte, at der kommer flaskehalse, fordi Bioporto kan naturligvis ikke levere til hele verden på en gang, og heller ikke nå at undervise alle og Validerer osv. Men hvis afdelingerne venter med at få integreret testen i deres system, så må de også forvente, at der kommer flaskehalse. Det er først når dokumenterne står helt færdige, at de forskellige behandlingssteder skal reagere ud fra de anbefalinger som KDIGO har givet. Farverne betyder følgende: Den røde. det er den stærkeste anbefaling. Her vil det være obligatorisk for de afdelinger der har fået en rød anbefaling, at have NGAL testen, som en del af deres rutine behandlinger. Den blå en moderat anbefaling, det vil sige at det er ikke en lige så stærk anbefaling som røde, men KDIGO henstiller til at de har NGAL testen i deres system Den gule her er det valgfrit for afdelingen om de vil bruge NGAL testen Den grønne ingen anbefaling https://kdigo.org/guidelines/
- 23 timer sidenBørsen har en artikel med Bioporto i dag, men jeg har ikke abonnement, men er det derfor at aktien stiger i dag?19 timer sidenEr der slet ikke nogen som har læst artiklen og kan give et kort referat. Er det bare en opsummering af det vi allerede ved, at de har brugt lang tid og rigtig mange penge på håb og forventninger om en godkendelse fra FDA til voksne eller er der rent faktisk nogle aktieanalytikere som giver et bud på hvor aktien skal hen - op eller helt ned,
- 8. jul. · RedigeretDNB Carnegie Access: BioPorto: Afventer en afgørelse om KDIGO – H1-forhåndsvisning Om DNB Carnegie DNB Carnegie er den førende og uafhængige nordiske investerings- og private bank. Vores aktiviteter inden for Corporate Finance, Securities and Research, Private Banking og Wealth Management er blandt markedslederne inden for deres respektive sektorer. Sammen opbygger de en uovertruffen kombination af integreret viden, der vejleder vores kunder til bedre forretning. DNB Carnegie opererer i seks lande og har mere end 800 medarbejdere. https://access.dnbcarnegie.com/publication/1dff5a19-3381-40d2-928c-08de95edec98https://access.dnbcarnegie.com/companies/163012. jul.Det er en meget interessant aktie på længere sigt. Hvis jeg har forstået det korrekt så tjener de 0 kr. de er igang med 2. fase og alt kan gå galt. de har lige haft en emission og der er nok flere på vej. jeg vil vente, lige inden de begynder, at tjene penge, og der kan gå nogle år, inden det sker. Tak for opmærksomheden jeg vil sætte den på min observationsliste.
- 7. jul.Urinær neutrofil gelatinase-associeret lipocalin som en tidlig og pålidelig biomarkør for diabetisk nefropati ved type 2-diabetes mellitus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42099535/
- 1. jul.1 juli 2026 Nyhedsbrev Kære aktionær, Efterhånden som vi bevæger os gennem 2026, er vi glade for at kunne dele en opdatering om BioPortos fortsatte udvikling og strategiske fremskridt. Første halvdel af året har været præget af disciplineret eksekvering, vigtige kliniske og regulatoriske fremskridt samt et skarpere organisatorisk fokus på vores kerneopgave; at forbedre nyresundhed og patientresultater. Siden årets begyndelse har vores arbejde været styret af vores "Forward"-strategi og vores ambition om at etablere NGAL som en standard-of-care biomarkør i relation til akut nyreskade (AKI). "Forward"-strategien blev annonceret i november 2025 og fokuserede på at skabe markedsadgang og kommercialisere biomarkøren, som BioPorto har udviklet. Fremskridt på det amerikanske marked USA forbliver en nøgleprioritet for BioPorto og en vigtig vækstmulighed både fra et markedsadgangs- og kommercielt synspunkt. I første halvdel af 2026 rapporterede vi foreløbige resultater fra vores voksne NGAL cutoff-studie, som understøttede den kliniske værdi af NGAL i identifikationen af patienter med risiko for AKI. Efter interaktioner med den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) vil vi igangsætte valideringsstudiet i det voksne segment. Alt sammen med fokus på at få adgang til den langt større voksen del af markedet. Samtidig fortsætter vi med at opbygge vores kommercielle forståelse gennem øget adoption af NGAL i research-use-only (RUO)-segmentet. Vi følger vores plan til at have mere end 60 amerikanske universitetshospitaler ved udgangen af 2026. Kliniske og videnskabelige udviklinger Det bredere kliniske miljø omkring AKI fortsætter med at udvikle sig positivt. Det nyligt offentliggjorte udkast til de opdaterede KDIGO-retningslinjer fremhæver et fortsat skift mod biomarkør-drevne diagnostiske metoder og forbedret klinisk beslutningstagning. De endelige retningslinjer for KDIGO forventes offentliggjort mod slutningen af året. Vi ser denne udvikling som støtte til BioPortos NGAL-platform og mener, at de kan hjælpe med at øge bevidstheden og støtte den langsigtede anvendelse af biomarkørbaseret diagnostik – som selskabets biomarkør – og dermed støtte langsigtet værdiskabelse for vores aktionærer. Opbygning af en skalerbar organisation At forberede virksomheden på at opnå vækst forbliver en nøgleprioritet. I løbet af 2026 gennemførte vi flytning af R&D-aktiviteter fra USA til Danmark og styrkede kapaciteterne inden for projektledelse, designkontrol og forskning gennem målrettede ansættelser. Disse investeringer hjælper med at skabe en stærkere og mere skalerbar organisation for fremtiden. Vi fortsatte med at styrke virksomhedens operationelle fundament gennem forbedrede processer, kvalitetssystemer og compliance-praksis. Det frivillige recall, der blev annonceret i juni 2026, bør ses i denne sammenhæng. Det var en proaktiv og ansvarlig handling, der afspejlede vores engagement i høje standarder for produktkvalitet og patientsikkerhed og dermed understøttede langsigtet værdiskabelse for vores aktionærer. Vores "Forward"-strategi og fokuseret udførelse I april afsluttede vi frasalget af vores antistofforretning. Dette forfinede vores strategiske fokus og styrkede vores finansielle fleksibilitet. Ved at frasælge en ikke-kerneaktivitet fokuserede vi vores kapital og organisatoriske ressourcer på "Forward"-strategien. Vi forbliver engagerede i disciplineret udførelse i forhold til vores strategiske langsigtede ambitioner: - Omsætningsvækst i takt med NGAL-udbredelsen øges; levere en omsætning i 2028 på 135-185 millioner DKK - Udnytte fordelen ved skalerbarhed; levere en EBITDA-margin på mindst 15 % i 2028 - Skabe bæredygtighed; levere positiv cash flow-break-even i anden halvdel af 2028 Vi byder velkommen og sætter stor pris på den fortsatte tillid og støtte fra vores aktionærer og værdsætter den løbende dialog, vi har med jer. Vi ser frem til at opdatere dig yderligere, efterhånden som vi bevæger os igennem det, vi forventer bliver en vigtig og milepælspræget periode for BioPorto. Jeg ønsker jer alle en dejlig sommer. Carsten Buhl, CEO
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 21. maj | ||
2025 Q4-regnskab 26. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 19. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 15. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 |
2026 Q1-regnskab
58 dage siden
‧29 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 21. maj | ||
2025 Q4-regnskab 26. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 19. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 15. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- 19 timer siden · RedigeretBioporto: Det opsummerer præcist situationen for det danske diagnostikselskab BioPorto, som i over et årti har kæmpet for at få deres banebrydende NGAL-nyretest (ProNephro AKI) fuldt ud godkendt på det lukrative amerikanske marked. For investorer betragtes aktien som den ultimative binære "lottokupon", hvor selskabets langsigtede overlevelse og succes reelt står og falder med den endelige FDA-godkendelse til voksne.Historien bag den langvarige proces og den nuværende status på investeringscasen kan opdeles i følgende punkter:Status på FDA-godkendelsenPædiatrisk godkendelse i hus: BioPorto fik i slutningen af 2023 en historisk FDA 510(k)-godkendelse for børn og unge (mellem 3 måneder og 21 år). Salget heraf rulles ud via partnerskaber med giganter som Roche Diagnostics.Voksenmarkedet er målet: Det pædiatriske marked er dog kommercielt begrænset. Hele det store potentiale ligger i at få testen godkendt til voksne, da akutte nyreskader (AKI) er langt hyppigere hos kritisk syge voksne på intensivafdelinger.Tidslinjen skred: BioPorto måtte i slutningen af 2025 udskyde den forventede FDA-godkendelse til 2027. Selskabet indsendte en såkaldt pre-submission til FDA i foråret 2026 for at finjustere studiets design og forventer at indsende den endelige ansøgning inden udgangen af 2026.Bundlinjen for investorerInvestorer, der kigger på BioPorto lige nu, står over for et binært scenarie:Hvis godkendelsen lykkes (2027): Selskabet kan transformere sig fra et underskudsgivende biotekselskab til en profitabel forretning med en mangedoblet toplinje.Hvis godkendelsen fejler eller udskydes igen: Selskabet vil sandsynligvis løbe tør for penge, og casen vil lide et potentielt nådestød, da de nuværende likvide midler primært rækker til at dække de strategiske udgifter gennem 202615 timer sidenjo KDIGO har givet NGAL testen forskellige anbefalinger, og de har givet NGAL testen den stærkeste anbefalinger på nogle emner, hvilket jeg har oplyst om tidligere. Jeg har indsat et link til KDIGOs anbefalinger. KDIGO har gjort det som følge, at der er 18 cirkler, der repræsenterer 18 forskellige emner, disse emner har fået hver deres farve. KDIGO har gjort det på denne måde, at komme med de foreløbige anbefalinger, til de forskellige emner, fordi det er Bioportos test, som KDIGO har brugt, til at komme frem, til disse forskellige anbefalinger, for hvis de først offentliggøre det, når de er helt færdige med de endelige dokumenter ( jeg har læst et sted at det vil være på mere end 8000 sider), så kan KDIGOs kommit frygte, at der kommer flaskehalse, fordi Bioporto kan naturligvis ikke levere til hele verden på en gang, og heller ikke nå at undervise alle og Validerer osv. Men hvis afdelingerne venter med at få integreret testen i deres system, så må de også forvente, at der kommer flaskehalse. Det er først når dokumenterne står helt færdige, at de forskellige behandlingssteder skal reagere ud fra de anbefalinger som KDIGO har givet. Farverne betyder følgende: Den røde. det er den stærkeste anbefaling. Her vil det være obligatorisk for de afdelinger der har fået en rød anbefaling, at have NGAL testen, som en del af deres rutine behandlinger. Den blå en moderat anbefaling, det vil sige at det er ikke en lige så stærk anbefaling som røde, men KDIGO henstiller til at de har NGAL testen i deres system Den gule her er det valgfrit for afdelingen om de vil bruge NGAL testen Den grønne ingen anbefaling https://kdigo.org/guidelines/
- 23 timer sidenBørsen har en artikel med Bioporto i dag, men jeg har ikke abonnement, men er det derfor at aktien stiger i dag?19 timer sidenEr der slet ikke nogen som har læst artiklen og kan give et kort referat. Er det bare en opsummering af det vi allerede ved, at de har brugt lang tid og rigtig mange penge på håb og forventninger om en godkendelse fra FDA til voksne eller er der rent faktisk nogle aktieanalytikere som giver et bud på hvor aktien skal hen - op eller helt ned,
- 8. jul. · RedigeretDNB Carnegie Access: BioPorto: Afventer en afgørelse om KDIGO – H1-forhåndsvisning Om DNB Carnegie DNB Carnegie er den førende og uafhængige nordiske investerings- og private bank. Vores aktiviteter inden for Corporate Finance, Securities and Research, Private Banking og Wealth Management er blandt markedslederne inden for deres respektive sektorer. Sammen opbygger de en uovertruffen kombination af integreret viden, der vejleder vores kunder til bedre forretning. DNB Carnegie opererer i seks lande og har mere end 800 medarbejdere. https://access.dnbcarnegie.com/publication/1dff5a19-3381-40d2-928c-08de95edec98https://access.dnbcarnegie.com/companies/163012. jul.Det er en meget interessant aktie på længere sigt. Hvis jeg har forstået det korrekt så tjener de 0 kr. de er igang med 2. fase og alt kan gå galt. de har lige haft en emission og der er nok flere på vej. jeg vil vente, lige inden de begynder, at tjene penge, og der kan gå nogle år, inden det sker. Tak for opmærksomheden jeg vil sætte den på min observationsliste.
- 7. jul.Urinær neutrofil gelatinase-associeret lipocalin som en tidlig og pålidelig biomarkør for diabetisk nefropati ved type 2-diabetes mellitus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42099535/
- 1. jul.1 juli 2026 Nyhedsbrev Kære aktionær, Efterhånden som vi bevæger os gennem 2026, er vi glade for at kunne dele en opdatering om BioPortos fortsatte udvikling og strategiske fremskridt. Første halvdel af året har været præget af disciplineret eksekvering, vigtige kliniske og regulatoriske fremskridt samt et skarpere organisatorisk fokus på vores kerneopgave; at forbedre nyresundhed og patientresultater. Siden årets begyndelse har vores arbejde været styret af vores "Forward"-strategi og vores ambition om at etablere NGAL som en standard-of-care biomarkør i relation til akut nyreskade (AKI). "Forward"-strategien blev annonceret i november 2025 og fokuserede på at skabe markedsadgang og kommercialisere biomarkøren, som BioPorto har udviklet. Fremskridt på det amerikanske marked USA forbliver en nøgleprioritet for BioPorto og en vigtig vækstmulighed både fra et markedsadgangs- og kommercielt synspunkt. I første halvdel af 2026 rapporterede vi foreløbige resultater fra vores voksne NGAL cutoff-studie, som understøttede den kliniske værdi af NGAL i identifikationen af patienter med risiko for AKI. Efter interaktioner med den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) vil vi igangsætte valideringsstudiet i det voksne segment. Alt sammen med fokus på at få adgang til den langt større voksen del af markedet. Samtidig fortsætter vi med at opbygge vores kommercielle forståelse gennem øget adoption af NGAL i research-use-only (RUO)-segmentet. Vi følger vores plan til at have mere end 60 amerikanske universitetshospitaler ved udgangen af 2026. Kliniske og videnskabelige udviklinger Det bredere kliniske miljø omkring AKI fortsætter med at udvikle sig positivt. Det nyligt offentliggjorte udkast til de opdaterede KDIGO-retningslinjer fremhæver et fortsat skift mod biomarkør-drevne diagnostiske metoder og forbedret klinisk beslutningstagning. De endelige retningslinjer for KDIGO forventes offentliggjort mod slutningen af året. Vi ser denne udvikling som støtte til BioPortos NGAL-platform og mener, at de kan hjælpe med at øge bevidstheden og støtte den langsigtede anvendelse af biomarkørbaseret diagnostik – som selskabets biomarkør – og dermed støtte langsigtet værdiskabelse for vores aktionærer. Opbygning af en skalerbar organisation At forberede virksomheden på at opnå vækst forbliver en nøgleprioritet. I løbet af 2026 gennemførte vi flytning af R&D-aktiviteter fra USA til Danmark og styrkede kapaciteterne inden for projektledelse, designkontrol og forskning gennem målrettede ansættelser. Disse investeringer hjælper med at skabe en stærkere og mere skalerbar organisation for fremtiden. Vi fortsatte med at styrke virksomhedens operationelle fundament gennem forbedrede processer, kvalitetssystemer og compliance-praksis. Det frivillige recall, der blev annonceret i juni 2026, bør ses i denne sammenhæng. Det var en proaktiv og ansvarlig handling, der afspejlede vores engagement i høje standarder for produktkvalitet og patientsikkerhed og dermed understøttede langsigtet værdiskabelse for vores aktionærer. Vores "Forward"-strategi og fokuseret udførelse I april afsluttede vi frasalget af vores antistofforretning. Dette forfinede vores strategiske fokus og styrkede vores finansielle fleksibilitet. Ved at frasælge en ikke-kerneaktivitet fokuserede vi vores kapital og organisatoriske ressourcer på "Forward"-strategien. Vi forbliver engagerede i disciplineret udførelse i forhold til vores strategiske langsigtede ambitioner: - Omsætningsvækst i takt med NGAL-udbredelsen øges; levere en omsætning i 2028 på 135-185 millioner DKK - Udnytte fordelen ved skalerbarhed; levere en EBITDA-margin på mindst 15 % i 2028 - Skabe bæredygtighed; levere positiv cash flow-break-even i anden halvdel af 2028 Vi byder velkommen og sætter stor pris på den fortsatte tillid og støtte fra vores aktionærer og værdsætter den løbende dialog, vi har med jer. Vi ser frem til at opdatere dig yderligere, efterhånden som vi bevæger os igennem det, vi forventer bliver en vigtig og milepælspræget periode for BioPorto. Jeg ønsker jer alle en dejlig sommer. Carsten Buhl, CEO
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet