Q1
83 dage siden‧57 min
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
36.514
Sælg
Antal
36.091
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 27 | - | - | ||
| 27 | - | - | ||
| 53 | - | - | ||
| 107 | - | - | ||
| 213 | - | - |
Højest
1.474VWAP
Lavest
1.454OmsætningAntal
140,1 95.649
VWAP
Højest
1.474Lavest
1.454OmsætningAntal
140,1 95.649
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q2 | 7. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1 | 8. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 12. mar. | |
| 2024 Q4 | 12. feb. | |
| 2024 Q3 | 6. nov. 2024 | |
| 2024 Q2 | 8. aug. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
for 3 dage sidenfor 3 dage siden
24. jul.24. jul.Hmm, ligner vi ligger i et breakout - når den lukker over 1500, tror jeg på det...
for 2 dage siden·Skal over 1666 for at det virkelig kan svinge
24. jul.24. jul.Genmab får løftet kursmålet til 1916 kr. fra 1785 kr. hos Goldman Sachs
23. jul.23. jul.Skelsættende godkendelse er baseret på resultater fra fase 3 AQUILA-studiet, der viser, at tidsbegrænset behandling med daratumumab signifikant reducerede risikoen for progression til aktivt myelomatose eller død med 51 procent sammenlignet med aktiv monitorering1 Denne milepæl markerer et kritisk fremskridt inden for tidlig intervention for myelomatose som den første godkendte behandling, der tilbyder et nyt behandlingsparadigme for patienter med højrisiko ulmende sygdom2 Beerse, Belgien, 23. juli 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Janssen-Cilag International NV, et Johnson & Johnson-selskab, meddelte i dag, at Europa-Kommissionen har godkendt en ny indikation for DARZALEX (daratumumab) subkutan (SC) formulering som monoterapi til behandling af voksne patienter med ulmende myelomatose (SMM) med høj risiko for at udvikle myelomatose.®3 SMM er en asymptomatisk mellemsygdomstilstand af myelomatose, hvor unormale celler kan påvises i knoglemarven.2,4,5 "Indtil nu har der ikke været nogen godkendte behandlingsmuligheder for patienter, der er diagnosticeret med højrisiko ulmende myelomatose," siger Jordan Schecter, M.D., Vice President, Disease Area Leader, Multiple Myeloma, Johnson & Johnson Innovative Medicine. "Med dagens godkendelse har Johnson & Johnson en innovativ behandling til alle stadier af sygdommen. Vi kan nu tilbyde læger og patienter muligheden for at behandle med daratumumab tidligere, hvilket forsinker progressionen og behovet for mere intensiv, kontinuerlig behandling betydeligt samt forlænger den samlede overlevelse. Vi forbliver standhaftige i vores mission om at komme foran kræft." https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/23/3120055/0/en/European-Commission-approves-DARZALEX-daratumumab-as-the-first-licensed-treatment-for-patients-with-high-risk-smouldering-multiple-myeloma.html
24. jul.24. jul.Forstår jeg det korrekt? JnJ kan nu bruge Darza til en ny type behandling. Genmab modtager også royalties fra det salg, men hvor længe - indtil hovedaftalen udløber i 2031, eller senere fordi det er en ny anvendelse? Jeg ved ikke så meget om hvordan denne type aftaler er lavet, så hvis en der indsigt vil ridse det kort op, vil vi være mange som vil sætte pris på informationen - på forhånd tak!
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Relaterede Produkter
Navn
Gearing
Køb
5,0
2,0Navn
Gearing
Køb
10,0Q1
83 dage siden‧57 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- for 3 dage sidenfor 3 dage siden
- 24. jul.24. jul.Hmm, ligner vi ligger i et breakout - når den lukker over 1500, tror jeg på det...for 2 dage siden·Skal over 1666 for at det virkelig kan svinge
- 24. jul.24. jul.Genmab får løftet kursmålet til 1916 kr. fra 1785 kr. hos Goldman Sachs
- 23. jul.23. jul.Skelsættende godkendelse er baseret på resultater fra fase 3 AQUILA-studiet, der viser, at tidsbegrænset behandling med daratumumab signifikant reducerede risikoen for progression til aktivt myelomatose eller død med 51 procent sammenlignet med aktiv monitorering1 Denne milepæl markerer et kritisk fremskridt inden for tidlig intervention for myelomatose som den første godkendte behandling, der tilbyder et nyt behandlingsparadigme for patienter med højrisiko ulmende sygdom2 Beerse, Belgien, 23. juli 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Janssen-Cilag International NV, et Johnson & Johnson-selskab, meddelte i dag, at Europa-Kommissionen har godkendt en ny indikation for DARZALEX (daratumumab) subkutan (SC) formulering som monoterapi til behandling af voksne patienter med ulmende myelomatose (SMM) med høj risiko for at udvikle myelomatose.®3 SMM er en asymptomatisk mellemsygdomstilstand af myelomatose, hvor unormale celler kan påvises i knoglemarven.2,4,5 "Indtil nu har der ikke været nogen godkendte behandlingsmuligheder for patienter, der er diagnosticeret med højrisiko ulmende myelomatose," siger Jordan Schecter, M.D., Vice President, Disease Area Leader, Multiple Myeloma, Johnson & Johnson Innovative Medicine. "Med dagens godkendelse har Johnson & Johnson en innovativ behandling til alle stadier af sygdommen. Vi kan nu tilbyde læger og patienter muligheden for at behandle med daratumumab tidligere, hvilket forsinker progressionen og behovet for mere intensiv, kontinuerlig behandling betydeligt samt forlænger den samlede overlevelse. Vi forbliver standhaftige i vores mission om at komme foran kræft." https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/23/3120055/0/en/European-Commission-approves-DARZALEX-daratumumab-as-the-first-licensed-treatment-for-patients-with-high-risk-smouldering-multiple-myeloma.html24. jul.24. jul.Forstår jeg det korrekt? JnJ kan nu bruge Darza til en ny type behandling. Genmab modtager også royalties fra det salg, men hvor længe - indtil hovedaftalen udløber i 2031, eller senere fordi det er en ny anvendelse? Jeg ved ikke så meget om hvordan denne type aftaler er lavet, så hvis en der indsigt vil ridse det kort op, vil vi være mange som vil sætte pris på informationen - på forhånd tak!
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
36.514
Sælg
Antal
36.091
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 27 | - | - | ||
| 27 | - | - | ||
| 53 | - | - | ||
| 107 | - | - | ||
| 213 | - | - |
Højest
1.474VWAP
Lavest
1.454OmsætningAntal
140,1 95.649
VWAP
Højest
1.474Lavest
1.454OmsætningAntal
140,1 95.649
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q2 | 7. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1 | 8. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 12. mar. | |
| 2024 Q4 | 12. feb. | |
| 2024 Q3 | 6. nov. 2024 | |
| 2024 Q2 | 8. aug. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Relaterede Produkter
Navn
Gearing
Køb
Navn
Gearing
Køb
Q1
83 dage siden‧57 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q2 | 7. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q1 | 8. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 12. mar. | |
| 2024 Q4 | 12. feb. | |
| 2024 Q3 | 6. nov. 2024 | |
| 2024 Q2 | 8. aug. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Relaterede Produkter
Navn
Gearing
Køb
Navn
Gearing
Køb
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- for 3 dage sidenfor 3 dage siden
- 24. jul.24. jul.Hmm, ligner vi ligger i et breakout - når den lukker over 1500, tror jeg på det...for 2 dage siden·Skal over 1666 for at det virkelig kan svinge
- 24. jul.24. jul.Genmab får løftet kursmålet til 1916 kr. fra 1785 kr. hos Goldman Sachs
- 23. jul.23. jul.Skelsættende godkendelse er baseret på resultater fra fase 3 AQUILA-studiet, der viser, at tidsbegrænset behandling med daratumumab signifikant reducerede risikoen for progression til aktivt myelomatose eller død med 51 procent sammenlignet med aktiv monitorering1 Denne milepæl markerer et kritisk fremskridt inden for tidlig intervention for myelomatose som den første godkendte behandling, der tilbyder et nyt behandlingsparadigme for patienter med højrisiko ulmende sygdom2 Beerse, Belgien, 23. juli 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Janssen-Cilag International NV, et Johnson & Johnson-selskab, meddelte i dag, at Europa-Kommissionen har godkendt en ny indikation for DARZALEX (daratumumab) subkutan (SC) formulering som monoterapi til behandling af voksne patienter med ulmende myelomatose (SMM) med høj risiko for at udvikle myelomatose.®3 SMM er en asymptomatisk mellemsygdomstilstand af myelomatose, hvor unormale celler kan påvises i knoglemarven.2,4,5 "Indtil nu har der ikke været nogen godkendte behandlingsmuligheder for patienter, der er diagnosticeret med højrisiko ulmende myelomatose," siger Jordan Schecter, M.D., Vice President, Disease Area Leader, Multiple Myeloma, Johnson & Johnson Innovative Medicine. "Med dagens godkendelse har Johnson & Johnson en innovativ behandling til alle stadier af sygdommen. Vi kan nu tilbyde læger og patienter muligheden for at behandle med daratumumab tidligere, hvilket forsinker progressionen og behovet for mere intensiv, kontinuerlig behandling betydeligt samt forlænger den samlede overlevelse. Vi forbliver standhaftige i vores mission om at komme foran kræft." https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/23/3120055/0/en/European-Commission-approves-DARZALEX-daratumumab-as-the-first-licensed-treatment-for-patients-with-high-risk-smouldering-multiple-myeloma.html24. jul.24. jul.Forstår jeg det korrekt? JnJ kan nu bruge Darza til en ny type behandling. Genmab modtager også royalties fra det salg, men hvor længe - indtil hovedaftalen udløber i 2031, eller senere fordi det er en ny anvendelse? Jeg ved ikke så meget om hvordan denne type aftaler er lavet, så hvis en der indsigt vil ridse det kort op, vil vi være mange som vil sætte pris på informationen - på forhånd tak!
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
36.514
Sælg
Antal
36.091
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 27 | - | - | ||
| 27 | - | - | ||
| 53 | - | - | ||
| 107 | - | - | ||
| 213 | - | - |
Højest
1.474VWAP
Lavest
1.454OmsætningAntal
140,1 95.649
VWAP
Højest
1.474Lavest
1.454OmsætningAntal
140,1 95.649
Mæglerstatistik
Ingen data fundet