2025 Q3-regnskab
123 dage sidenOrdredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 100 | - | - | ||
| 9.000 | - | - | ||
| 1.834 | - | - | ||
| 148.166 | - | - | ||
| 13.333 | - | - |
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 831.074 | 831.074 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 831.074 | 831.074 | 0 | 0 |
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 18. mar. | 1 dag |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 14. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 15. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 20. mar. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 15. nov. 2024 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
4. mar.4. mar.Positiv Status (men kan også fejle) og baseret på nedstående oplysninger, forstår jeg ikke faldet. Reponex har fået **regulatorisk godkendelse til at starte en pivotal Phase 2-studie med RNX-011 til behandling af livstruende peritonitis. Studiet er designet til at give data, som store pharma-partnere efterspørger ved licensforhandlinger. Det forventes, at første patient inkluderes i Q4 2025. Der er desuden allerede indsendt en klinisk studieansøgning tidligere i 2025, og protokollen er godkendt, men under strategisk justering for at skærpe studiedesignet i forhold til krav fra samarbejdspartnere. RNX-051 har tidligere gennemført en Phase 2 proof-of-concept-studie med positive resultater: Det primære endepunkt i studiet blev nået, og behandling med RNX-051 reducerede biofilm i tarmens slimhinde signifikant og ændrede immuncellers respons i forsøget — hvilket er lovende i udviklingen mod en forebyggende/terapeutisk virkning. I 2025 har PEG planlagt og forberedt en ny klinisk afprøvning for RNX-051, og en ansøgning om et nyt studie blev sendt til myndighederne i første halvår af 2025 (Q1/Q2). Selskabet er i aktive og fremskredne dialoger med potentielle industripartnere om RNX-051 - og protokollerne for yderligere studier er næsten færdige og forventes at være det, potentielle licenspartnere vil kræve før en aftale.
30. dec. 202530. dec. 2025Den kunne meget vel lige pludselig gå hen og stikke af :) RNX-051 -- Avancerede partnerskabsdialoger PEG befinder sig i fremskredne og konstruktive dialoger med potentielle industrielle partnere vedrørende RNX-051. Drøftelserne omfatter strukturer, der kan føre til en licens- eller partnerskabsaftale, og selskabet forventer at kunne afslutte disse forhandlinger i H1 2026. Dialogerne omfatter relevante kliniske, regulatoriske og industrielle samarbejder, herunder relationer til kliniske sites, lokale regulatoriske partnere og potentielle industrielle samarbejdspartnere, med henblik på at understøtte et robust studiedesign og en fremtidig partnerskabs- og licens proces. En afslutning af forhandlingerne vil udgøre den første væsentlige milepæl mod en endelig licensaftale og dermed et afgørende skridt i realiseringen af RNX-051's kommercielle potentiale. Samtidig er færdiggørelsen af de endelige studieprotokoller for RNX-051 i gang. Protokollerne foreligger på nuværende tidspunkt i et subfinalt udkast og omfatter et internationalt, multicenter klinisk studie. I forbindelse med planlægningen har selskabet arbejdet målrettet med at identificere og adressere væsentlige regulatoriske og operationelle barrierer for gennemførelsen af internationale kliniske studier med RNX-051. Selskabet kan oplyse, at disse barrierer nu er overkommet, at studieopbygning og tidsplan er fastlagt, og at der på nuværende tidspunkt ikke er identificeret væsentlige hindringer for gennemførelsen af studiet. Disse protokoller vurderes at være de sidste nødvendige studier, som potentielle licens- og samarbejdspartnere i de igangværende dialoger forventes at efterspørge, før indgåelse af en aftale. RNX-011 -- Strategisk videreudvikling For RNX-011, der er rettet mod behandling af peritonitis, er der gjort væsentlige fremskridt, og selskabet har fastlagt en klar og målrettet strategi for den videre udvikling. Den kliniske studieprotokol for RNX-011 er, som tidligere meddelt, allerede godkendt. Protokollen undergår i den forbindelse målrettede justeringer med henblik på at skærpe studiedesignet i forhold til forventninger og krav fra potentielle licens- og samarbejdspartnere, herunder særligt med særligt fokus på, at de kliniske endpoints klart afspejler den observerede behandlingsrespons og dermed understøtter projektets differentiering og licensmæssige attraktivitet. RNX-011 har som tidligere meddelt vist lovende resultater inden for indikationen peritonitis. På baggrund af disse resultater arbejder selskabet målrettet på at sikre, at det godkendte studiedesign i videst muligt omfang understøtter projektets attraktivitet og værdiskabelse i en fremtidig licensproces. De gennemførte og planlagte aktiviteter vurderes samlet set at udgøre de sidste nødvendige studier, før selskabet forventer at indlede egentlige licensdialoger. Strategien har til formål at: ● sikre yderligere forbedrede data og resultater, ● styrke projektets attraktivitet over for potentielle licenspartnere, og ● maksimere den potentielle aktionærværdi ved fremtidige aftaler. Otiom Dialogerne vedrørende Otiom-forretningen forløber fortsat tilfredsstillende og i overensstemmelse med selskabets strategiske målsætninger. Der kan på nuværende tidspunkt ikke gives yderligere detaljer. Samlet vurdering Bestyrelsen og ledelsen vurderer, at den valgte strategi -- herunder fravalget af kortsigtet omsætning -- er den mest ansvarlige og værdiskabende tilgang for aktionærerne. Mens RNX-051 aktuelt befinder sig i aktive og avancerede partnerdialoger, fokuserer selskabet for RNX-011 på yderligere værdiskabelse gennem målrettet udvikling forud for licensprocessen. PEG står fortsat på et solidt strategisk fundament med: en fokuseret pipeline fremskredne dialoger vedrørende RNX-051, en klar udviklingsstrategi for RNX-011, og et entydigt mål om at realisere maksimal langsigtet værdi gennem partnerskaber og licensaftaler. Selskabet vil løbende holde markedet opdateret om væsentlige fremskridt. For yderligere information, kontakt: Christian Tange, CEO, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2948 8417, e-mail: ct@pharmaequitygroup.com Christian Vinding Thomsen, Bestyrelsesformand, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2622 7222, e-mail: cvt@loevenlaw.dk Om Pharma Equity Group A/S Pharma Equity Group A/S er en børsnoteret virksomhed på Nasdaq Copenhagen, der fokuserer på tidlig investering i og udvikling af Life Science-selskaber med stort potentiale. Selskabets strategiske fokus er at agere aktiv konsolidator inden for områderne Pharma, MedTech og Medical Devices, med særligt blik for nordisk innovation, der adresserer betydelige udækkede medicinske behov. Gennem en aktivt forvaltet portefølje, der inkluderer det fuldt ejede datterselskab Reponex Pharmaceuticals A/S, arbejder Pharma Equity Group på at skabe værdi ved at tilføre kapital, strategisk ledelse og industrispecifik ekspertise til sine porteføljeselskaber. Målet er at bringe banebrydende sundhedsløsninger hurtig
12. dec. 202512. dec. 2025Hvad tænker I andre om at Otiom nu evt. skal opkøbes?2 stemmer AfsluttetTilmeld dig Shareville for at se resultaterne af meningsmålingenGiver mening50%Give ingen mening50%Helt sort0%Andet0%
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-regnskab
123 dage sidenNyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 4. mar.4. mar.Positiv Status (men kan også fejle) og baseret på nedstående oplysninger, forstår jeg ikke faldet. Reponex har fået **regulatorisk godkendelse til at starte en pivotal Phase 2-studie med RNX-011 til behandling af livstruende peritonitis. Studiet er designet til at give data, som store pharma-partnere efterspørger ved licensforhandlinger. Det forventes, at første patient inkluderes i Q4 2025. Der er desuden allerede indsendt en klinisk studieansøgning tidligere i 2025, og protokollen er godkendt, men under strategisk justering for at skærpe studiedesignet i forhold til krav fra samarbejdspartnere. RNX-051 har tidligere gennemført en Phase 2 proof-of-concept-studie med positive resultater: Det primære endepunkt i studiet blev nået, og behandling med RNX-051 reducerede biofilm i tarmens slimhinde signifikant og ændrede immuncellers respons i forsøget — hvilket er lovende i udviklingen mod en forebyggende/terapeutisk virkning. I 2025 har PEG planlagt og forberedt en ny klinisk afprøvning for RNX-051, og en ansøgning om et nyt studie blev sendt til myndighederne i første halvår af 2025 (Q1/Q2). Selskabet er i aktive og fremskredne dialoger med potentielle industripartnere om RNX-051 - og protokollerne for yderligere studier er næsten færdige og forventes at være det, potentielle licenspartnere vil kræve før en aftale.
- 30. dec. 202530. dec. 2025Den kunne meget vel lige pludselig gå hen og stikke af :) RNX-051 -- Avancerede partnerskabsdialoger PEG befinder sig i fremskredne og konstruktive dialoger med potentielle industrielle partnere vedrørende RNX-051. Drøftelserne omfatter strukturer, der kan føre til en licens- eller partnerskabsaftale, og selskabet forventer at kunne afslutte disse forhandlinger i H1 2026. Dialogerne omfatter relevante kliniske, regulatoriske og industrielle samarbejder, herunder relationer til kliniske sites, lokale regulatoriske partnere og potentielle industrielle samarbejdspartnere, med henblik på at understøtte et robust studiedesign og en fremtidig partnerskabs- og licens proces. En afslutning af forhandlingerne vil udgøre den første væsentlige milepæl mod en endelig licensaftale og dermed et afgørende skridt i realiseringen af RNX-051's kommercielle potentiale. Samtidig er færdiggørelsen af de endelige studieprotokoller for RNX-051 i gang. Protokollerne foreligger på nuværende tidspunkt i et subfinalt udkast og omfatter et internationalt, multicenter klinisk studie. I forbindelse med planlægningen har selskabet arbejdet målrettet med at identificere og adressere væsentlige regulatoriske og operationelle barrierer for gennemførelsen af internationale kliniske studier med RNX-051. Selskabet kan oplyse, at disse barrierer nu er overkommet, at studieopbygning og tidsplan er fastlagt, og at der på nuværende tidspunkt ikke er identificeret væsentlige hindringer for gennemførelsen af studiet. Disse protokoller vurderes at være de sidste nødvendige studier, som potentielle licens- og samarbejdspartnere i de igangværende dialoger forventes at efterspørge, før indgåelse af en aftale. RNX-011 -- Strategisk videreudvikling For RNX-011, der er rettet mod behandling af peritonitis, er der gjort væsentlige fremskridt, og selskabet har fastlagt en klar og målrettet strategi for den videre udvikling. Den kliniske studieprotokol for RNX-011 er, som tidligere meddelt, allerede godkendt. Protokollen undergår i den forbindelse målrettede justeringer med henblik på at skærpe studiedesignet i forhold til forventninger og krav fra potentielle licens- og samarbejdspartnere, herunder særligt med særligt fokus på, at de kliniske endpoints klart afspejler den observerede behandlingsrespons og dermed understøtter projektets differentiering og licensmæssige attraktivitet. RNX-011 har som tidligere meddelt vist lovende resultater inden for indikationen peritonitis. På baggrund af disse resultater arbejder selskabet målrettet på at sikre, at det godkendte studiedesign i videst muligt omfang understøtter projektets attraktivitet og værdiskabelse i en fremtidig licensproces. De gennemførte og planlagte aktiviteter vurderes samlet set at udgøre de sidste nødvendige studier, før selskabet forventer at indlede egentlige licensdialoger. Strategien har til formål at: ● sikre yderligere forbedrede data og resultater, ● styrke projektets attraktivitet over for potentielle licenspartnere, og ● maksimere den potentielle aktionærværdi ved fremtidige aftaler. Otiom Dialogerne vedrørende Otiom-forretningen forløber fortsat tilfredsstillende og i overensstemmelse med selskabets strategiske målsætninger. Der kan på nuværende tidspunkt ikke gives yderligere detaljer. Samlet vurdering Bestyrelsen og ledelsen vurderer, at den valgte strategi -- herunder fravalget af kortsigtet omsætning -- er den mest ansvarlige og værdiskabende tilgang for aktionærerne. Mens RNX-051 aktuelt befinder sig i aktive og avancerede partnerdialoger, fokuserer selskabet for RNX-011 på yderligere værdiskabelse gennem målrettet udvikling forud for licensprocessen. PEG står fortsat på et solidt strategisk fundament med: en fokuseret pipeline fremskredne dialoger vedrørende RNX-051, en klar udviklingsstrategi for RNX-011, og et entydigt mål om at realisere maksimal langsigtet værdi gennem partnerskaber og licensaftaler. Selskabet vil løbende holde markedet opdateret om væsentlige fremskridt. For yderligere information, kontakt: Christian Tange, CEO, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2948 8417, e-mail: ct@pharmaequitygroup.com Christian Vinding Thomsen, Bestyrelsesformand, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2622 7222, e-mail: cvt@loevenlaw.dk Om Pharma Equity Group A/S Pharma Equity Group A/S er en børsnoteret virksomhed på Nasdaq Copenhagen, der fokuserer på tidlig investering i og udvikling af Life Science-selskaber med stort potentiale. Selskabets strategiske fokus er at agere aktiv konsolidator inden for områderne Pharma, MedTech og Medical Devices, med særligt blik for nordisk innovation, der adresserer betydelige udækkede medicinske behov. Gennem en aktivt forvaltet portefølje, der inkluderer det fuldt ejede datterselskab Reponex Pharmaceuticals A/S, arbejder Pharma Equity Group på at skabe værdi ved at tilføre kapital, strategisk ledelse og industrispecifik ekspertise til sine porteføljeselskaber. Målet er at bringe banebrydende sundhedsløsninger hurtig
- 12. dec. 202512. dec. 2025Hvad tænker I andre om at Otiom nu evt. skal opkøbes?2 stemmer AfsluttetTilmeld dig Shareville for at se resultaterne af meningsmålingenGiver mening50%Give ingen mening50%Helt sort0%Andet0%
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 100 | - | - | ||
| 9.000 | - | - | ||
| 1.834 | - | - | ||
| 148.166 | - | - | ||
| 13.333 | - | - |
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 831.074 | 831.074 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 831.074 | 831.074 | 0 | 0 |
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 18. mar. | 1 dag |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 14. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 15. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 20. mar. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 15. nov. 2024 |
2025 Q3-regnskab
123 dage sidenNyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 18. mar. | 1 dag |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 14. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 14. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 15. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 20. mar. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 15. nov. 2024 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 4. mar.4. mar.Positiv Status (men kan også fejle) og baseret på nedstående oplysninger, forstår jeg ikke faldet. Reponex har fået **regulatorisk godkendelse til at starte en pivotal Phase 2-studie med RNX-011 til behandling af livstruende peritonitis. Studiet er designet til at give data, som store pharma-partnere efterspørger ved licensforhandlinger. Det forventes, at første patient inkluderes i Q4 2025. Der er desuden allerede indsendt en klinisk studieansøgning tidligere i 2025, og protokollen er godkendt, men under strategisk justering for at skærpe studiedesignet i forhold til krav fra samarbejdspartnere. RNX-051 har tidligere gennemført en Phase 2 proof-of-concept-studie med positive resultater: Det primære endepunkt i studiet blev nået, og behandling med RNX-051 reducerede biofilm i tarmens slimhinde signifikant og ændrede immuncellers respons i forsøget — hvilket er lovende i udviklingen mod en forebyggende/terapeutisk virkning. I 2025 har PEG planlagt og forberedt en ny klinisk afprøvning for RNX-051, og en ansøgning om et nyt studie blev sendt til myndighederne i første halvår af 2025 (Q1/Q2). Selskabet er i aktive og fremskredne dialoger med potentielle industripartnere om RNX-051 - og protokollerne for yderligere studier er næsten færdige og forventes at være det, potentielle licenspartnere vil kræve før en aftale.
- 30. dec. 202530. dec. 2025Den kunne meget vel lige pludselig gå hen og stikke af :) RNX-051 -- Avancerede partnerskabsdialoger PEG befinder sig i fremskredne og konstruktive dialoger med potentielle industrielle partnere vedrørende RNX-051. Drøftelserne omfatter strukturer, der kan føre til en licens- eller partnerskabsaftale, og selskabet forventer at kunne afslutte disse forhandlinger i H1 2026. Dialogerne omfatter relevante kliniske, regulatoriske og industrielle samarbejder, herunder relationer til kliniske sites, lokale regulatoriske partnere og potentielle industrielle samarbejdspartnere, med henblik på at understøtte et robust studiedesign og en fremtidig partnerskabs- og licens proces. En afslutning af forhandlingerne vil udgøre den første væsentlige milepæl mod en endelig licensaftale og dermed et afgørende skridt i realiseringen af RNX-051's kommercielle potentiale. Samtidig er færdiggørelsen af de endelige studieprotokoller for RNX-051 i gang. Protokollerne foreligger på nuværende tidspunkt i et subfinalt udkast og omfatter et internationalt, multicenter klinisk studie. I forbindelse med planlægningen har selskabet arbejdet målrettet med at identificere og adressere væsentlige regulatoriske og operationelle barrierer for gennemførelsen af internationale kliniske studier med RNX-051. Selskabet kan oplyse, at disse barrierer nu er overkommet, at studieopbygning og tidsplan er fastlagt, og at der på nuværende tidspunkt ikke er identificeret væsentlige hindringer for gennemførelsen af studiet. Disse protokoller vurderes at være de sidste nødvendige studier, som potentielle licens- og samarbejdspartnere i de igangværende dialoger forventes at efterspørge, før indgåelse af en aftale. RNX-011 -- Strategisk videreudvikling For RNX-011, der er rettet mod behandling af peritonitis, er der gjort væsentlige fremskridt, og selskabet har fastlagt en klar og målrettet strategi for den videre udvikling. Den kliniske studieprotokol for RNX-011 er, som tidligere meddelt, allerede godkendt. Protokollen undergår i den forbindelse målrettede justeringer med henblik på at skærpe studiedesignet i forhold til forventninger og krav fra potentielle licens- og samarbejdspartnere, herunder særligt med særligt fokus på, at de kliniske endpoints klart afspejler den observerede behandlingsrespons og dermed understøtter projektets differentiering og licensmæssige attraktivitet. RNX-011 har som tidligere meddelt vist lovende resultater inden for indikationen peritonitis. På baggrund af disse resultater arbejder selskabet målrettet på at sikre, at det godkendte studiedesign i videst muligt omfang understøtter projektets attraktivitet og værdiskabelse i en fremtidig licensproces. De gennemførte og planlagte aktiviteter vurderes samlet set at udgøre de sidste nødvendige studier, før selskabet forventer at indlede egentlige licensdialoger. Strategien har til formål at: ● sikre yderligere forbedrede data og resultater, ● styrke projektets attraktivitet over for potentielle licenspartnere, og ● maksimere den potentielle aktionærværdi ved fremtidige aftaler. Otiom Dialogerne vedrørende Otiom-forretningen forløber fortsat tilfredsstillende og i overensstemmelse med selskabets strategiske målsætninger. Der kan på nuværende tidspunkt ikke gives yderligere detaljer. Samlet vurdering Bestyrelsen og ledelsen vurderer, at den valgte strategi -- herunder fravalget af kortsigtet omsætning -- er den mest ansvarlige og værdiskabende tilgang for aktionærerne. Mens RNX-051 aktuelt befinder sig i aktive og avancerede partnerdialoger, fokuserer selskabet for RNX-011 på yderligere værdiskabelse gennem målrettet udvikling forud for licensprocessen. PEG står fortsat på et solidt strategisk fundament med: en fokuseret pipeline fremskredne dialoger vedrørende RNX-051, en klar udviklingsstrategi for RNX-011, og et entydigt mål om at realisere maksimal langsigtet værdi gennem partnerskaber og licensaftaler. Selskabet vil løbende holde markedet opdateret om væsentlige fremskridt. For yderligere information, kontakt: Christian Tange, CEO, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2948 8417, e-mail: ct@pharmaequitygroup.com Christian Vinding Thomsen, Bestyrelsesformand, Pharma Equity Group A/S, telefon: +45 2622 7222, e-mail: cvt@loevenlaw.dk Om Pharma Equity Group A/S Pharma Equity Group A/S er en børsnoteret virksomhed på Nasdaq Copenhagen, der fokuserer på tidlig investering i og udvikling af Life Science-selskaber med stort potentiale. Selskabets strategiske fokus er at agere aktiv konsolidator inden for områderne Pharma, MedTech og Medical Devices, med særligt blik for nordisk innovation, der adresserer betydelige udækkede medicinske behov. Gennem en aktivt forvaltet portefølje, der inkluderer det fuldt ejede datterselskab Reponex Pharmaceuticals A/S, arbejder Pharma Equity Group på at skabe værdi ved at tilføre kapital, strategisk ledelse og industrispecifik ekspertise til sine porteføljeselskaber. Målet er at bringe banebrydende sundhedsløsninger hurtig
- 12. dec. 202512. dec. 2025Hvad tænker I andre om at Otiom nu evt. skal opkøbes?2 stemmer AfsluttetTilmeld dig Shareville for at se resultaterne af meningsmålingenGiver mening50%Give ingen mening50%Helt sort0%Andet0%
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 100 | - | - | ||
| 9.000 | - | - | ||
| 1.834 | - | - | ||
| 148.166 | - | - | ||
| 13.333 | - | - |
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 831.074 | 831.074 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 831.074 | 831.074 | 0 | 0 |