2025 H2-regnskab
62 dage siden
‧38 min
Ordredybde
Oslo Børs
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 434 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 48 | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 H1-regnskab 28. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 H2-regnskab 26. feb. | ||
2025 Q4-regnskab 26. feb. | ||
2025 H1-regnskab 29. aug. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 29. aug. 2025 | ||
2024 H2-regnskab 26. feb. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
·8 timer sidenHvorfor sælger must sig ud hvis firmaet virker så lovende da?
·5 timer sidenDe gambler på, at den går ned til omkring 4.5, så de kan købe sig ind igen.
·11 timer sidenMakarys udmelding i dag passer perfekt ind i FDA's nye strategi: Sporing af kliniske forsøg i realtid + model med enkelt pivotalt forsøg = hurtigere, mere agil og mere moderne lægemiddeludvikling. Dette er en af de største FDA-reformer i årtier og vil få en enorm indvirkning, især for bioteknologi, sjældne sygdomme og genterapi. I seks årtier har processen for kliniske forsøg stort set været uændret. Det er tid til at modernisere. Klokken 13:30 i dag vil FDA-kommissær Marty Makary afsløre FDA's initiativ for kliniske forsøg i realtid – et stort skridt til at accelerere kure for patienter. Vær med! https://lnkd.in/e_sUCb_4·10 timer sidenPositiv effekt (bull case) Hvis FDA gør det nemmere og hurtigere at få godkendelse: Flere radiofarmaceutiske projekter skrider hurtigere frem Lavere udviklingsomkostninger → flere aktører tør at starte studier Øget efterspørgsel efter isotoper (Thors marked)·10 timer sidenNedenfor er en opsummering af, hvad dette betyder for TAT-sektoren: 📌 PÅVIRKNINGSANALYSE: FDA's kliniske realtidsovervågning + Model med enkelt pivotalt forsøg 🎯 1. Skift i reguleringsmiljøet (Makroniveau) Makarys politiske retning bevæger FDA mod et system, hvor: • data evalueres kontinuerligt, ikke kun ved afslutningen af et forsøg • én stærk pivotal undersøgelse er tilstrækkelig, hvis signalet er klart • AI automatiserer dele af gennemgangen, hvilket forkorter tidslinjer • accelereret godkendelse bliver standard, ikke undtagelsen Påvirkning: FDA skifter fra en gatekeeper til en realtidsreguleringspartner. Dette er den største strukturelle ændring siden Kefauver–Harris-loven fra 1962. --- 📌 2. Påvirkning på bioteknologiske udviklingscyklusser 🔹 Udviklingstidslinjer forkortes med 20–40% Realtidsovervågning muliggør: • hurtigere midlertidige vurderinger • tidlig afbrydelse ved effekt • mindre påkrævede prøvestørrelser i visse indikationer • reduceret bureaukrati omkring datalåsning og revision Dette reducerer udviklingsomkostningerne med anslået $200–500M per lægemiddel. --- 📌 3. Påvirkning på kapitalmarkederne 🔹 Risikopræmien falder Efterhånden som godkendelsesveje bliver kortere og mere forudsigelige: • tidlige virksomheder får lettere adgang til kapital • ventureinvestorer vender tilbage til højrisikoprogrammer • værdiansættelsesmultipler stiger på tværs af bioteknologisektoren Makarys politiske skift er allerede synligt: • flere accelererede godkendelser • kortere median tid til godkendelse • analytikere hæver mål for TAT-, genterapi- og immunonkologivirksomheder --- 📌 4. Påvirkning på TAT-sektoren (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) Dette er den mest kritiske del for dine interesser. 🔥 TAT er en af de største vindere. Hvorfor? 1. Tidlige respons ses hurtigt TAT-terapier viser ofte klare respons efter 1–2 cyklusser. → Realtidsovervågning gør disse signaler umiddelbart handlingsorienterede. 2. Små patientpopulationer Mange TAT-indikationer er sjældne kræftformer. → Et pivotalt forsøg + realtidsdata = tilstrækkeligt bevis. 3. Forudsigelige sikkerhedsprofiler TAT-toksicitet er velkarakteriseret og modellerbar. → FDA kan godkende hurtigere, når risici er velkendte. 4. Makary prioriterer innovative mekanismer TAT er udtrykkeligt et af FDA's prioriterede terapeutiske områder. Konkret påvirkning på TAT-virksomheder: Virksomhed Påvirkning Begrundelse Perspective Therapeutics (CATX) Meget positiv Stærk tidlig respons, små kohorter, klar mekanisme RayzeBio (BMS) Positiv Store ressourcer → hurtig datalevering Telix Positiv Bred pipeline, store patientpuljer Oncoinvent Positiv Radspherin viser tidlige effektsignaler Thor Medical (isotoproduktion) Meget positiv Efterspørgslen stiger, når godkendelser accelererer --- 📌 5. Påvirkning på isotoproduktion (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) 🔥 Efterspørgslen vil vokse hurtigere end udbuddet Efterhånden som godkendelser accelererer: • kliniske programmer skrider hurtigere frem • isotopforbruget stiger • produktionsflaskehalse bliver mere alvorlige Thor Medical, NorthStar, IBA og Orano står til at drage mest fordel. Pb‑212 og Ac‑225 er særligt kritiske, fordi: • produktionen er begrænset • efterspørgslen stiger eksponentielt • FDA's nye model øger presset for at udvide kapaciteten --- 📌 6. Påvirkning på investorpsykologi 🔹 Regulatorisk risiko falder → værdiansættelsesmultipler stiger Makarys rammeværk gør: • data fra tidlige stadier mere værdifulde • usikkerhed lavere • godkendelsesveje mere forudsigelige Dette er et stort psykologisk skift for biotekinvestorer. --- 📌 7. Påvirkning på patienter 🔹 Hurtigere adgang til terapier Især for: • sjældne sygdomme • børnekræft • genetiske lidelser • TAT-terapier • immunterapier Patienter modtager behandlinger år tidligere end under den gamle model. --- 📌 8. Samlet påvirkning (Resumé) FDA's kliniske realtidsovervågning + model med enkelt pivotalt forsøg: • forkorter udviklingstidslinjer • reducerer omkostninger • hæver bioteknologiske værdiansættelser • accelererer TAT-godkendelser • øger isotopbehovet • sænker den regulatoriske risiko • forbedrer patientadgang Dette er den mest betydningsfulde reguleringsreform inden for bioteknologi i 60 år.
·16 timer siden · RedigeretNu nærmer det sig, at jeg sælger alt andet og køber endnu mere Thor M 😂
·16 timer siden · RedigeretSer at Verdipapirfondet Storebrand Indeks har købt sig op med 1 076 691,- i TRMED. Fonden ejer nu over 2 millioner aktier. 🫶🏻
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 H2-regnskab
62 dage siden
‧38 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·8 timer sidenHvorfor sælger must sig ud hvis firmaet virker så lovende da?·5 timer sidenDe gambler på, at den går ned til omkring 4.5, så de kan købe sig ind igen.
- ·11 timer sidenMakarys udmelding i dag passer perfekt ind i FDA's nye strategi: Sporing af kliniske forsøg i realtid + model med enkelt pivotalt forsøg = hurtigere, mere agil og mere moderne lægemiddeludvikling. Dette er en af de største FDA-reformer i årtier og vil få en enorm indvirkning, især for bioteknologi, sjældne sygdomme og genterapi. I seks årtier har processen for kliniske forsøg stort set været uændret. Det er tid til at modernisere. Klokken 13:30 i dag vil FDA-kommissær Marty Makary afsløre FDA's initiativ for kliniske forsøg i realtid – et stort skridt til at accelerere kure for patienter. Vær med! https://lnkd.in/e_sUCb_4·10 timer sidenPositiv effekt (bull case) Hvis FDA gør det nemmere og hurtigere at få godkendelse: Flere radiofarmaceutiske projekter skrider hurtigere frem Lavere udviklingsomkostninger → flere aktører tør at starte studier Øget efterspørgsel efter isotoper (Thors marked)·10 timer sidenNedenfor er en opsummering af, hvad dette betyder for TAT-sektoren: 📌 PÅVIRKNINGSANALYSE: FDA's kliniske realtidsovervågning + Model med enkelt pivotalt forsøg 🎯 1. Skift i reguleringsmiljøet (Makroniveau) Makarys politiske retning bevæger FDA mod et system, hvor: • data evalueres kontinuerligt, ikke kun ved afslutningen af et forsøg • én stærk pivotal undersøgelse er tilstrækkelig, hvis signalet er klart • AI automatiserer dele af gennemgangen, hvilket forkorter tidslinjer • accelereret godkendelse bliver standard, ikke undtagelsen Påvirkning: FDA skifter fra en gatekeeper til en realtidsreguleringspartner. Dette er den største strukturelle ændring siden Kefauver–Harris-loven fra 1962. --- 📌 2. Påvirkning på bioteknologiske udviklingscyklusser 🔹 Udviklingstidslinjer forkortes med 20–40% Realtidsovervågning muliggør: • hurtigere midlertidige vurderinger • tidlig afbrydelse ved effekt • mindre påkrævede prøvestørrelser i visse indikationer • reduceret bureaukrati omkring datalåsning og revision Dette reducerer udviklingsomkostningerne med anslået $200–500M per lægemiddel. --- 📌 3. Påvirkning på kapitalmarkederne 🔹 Risikopræmien falder Efterhånden som godkendelsesveje bliver kortere og mere forudsigelige: • tidlige virksomheder får lettere adgang til kapital • ventureinvestorer vender tilbage til højrisikoprogrammer • værdiansættelsesmultipler stiger på tværs af bioteknologisektoren Makarys politiske skift er allerede synligt: • flere accelererede godkendelser • kortere median tid til godkendelse • analytikere hæver mål for TAT-, genterapi- og immunonkologivirksomheder --- 📌 4. Påvirkning på TAT-sektoren (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) Dette er den mest kritiske del for dine interesser. 🔥 TAT er en af de største vindere. Hvorfor? 1. Tidlige respons ses hurtigt TAT-terapier viser ofte klare respons efter 1–2 cyklusser. → Realtidsovervågning gør disse signaler umiddelbart handlingsorienterede. 2. Små patientpopulationer Mange TAT-indikationer er sjældne kræftformer. → Et pivotalt forsøg + realtidsdata = tilstrækkeligt bevis. 3. Forudsigelige sikkerhedsprofiler TAT-toksicitet er velkarakteriseret og modellerbar. → FDA kan godkende hurtigere, når risici er velkendte. 4. Makary prioriterer innovative mekanismer TAT er udtrykkeligt et af FDA's prioriterede terapeutiske områder. Konkret påvirkning på TAT-virksomheder: Virksomhed Påvirkning Begrundelse Perspective Therapeutics (CATX) Meget positiv Stærk tidlig respons, små kohorter, klar mekanisme RayzeBio (BMS) Positiv Store ressourcer → hurtig datalevering Telix Positiv Bred pipeline, store patientpuljer Oncoinvent Positiv Radspherin viser tidlige effektsignaler Thor Medical (isotoproduktion) Meget positiv Efterspørgslen stiger, når godkendelser accelererer --- 📌 5. Påvirkning på isotoproduktion (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) 🔥 Efterspørgslen vil vokse hurtigere end udbuddet Efterhånden som godkendelser accelererer: • kliniske programmer skrider hurtigere frem • isotopforbruget stiger • produktionsflaskehalse bliver mere alvorlige Thor Medical, NorthStar, IBA og Orano står til at drage mest fordel. Pb‑212 og Ac‑225 er særligt kritiske, fordi: • produktionen er begrænset • efterspørgslen stiger eksponentielt • FDA's nye model øger presset for at udvide kapaciteten --- 📌 6. Påvirkning på investorpsykologi 🔹 Regulatorisk risiko falder → værdiansættelsesmultipler stiger Makarys rammeværk gør: • data fra tidlige stadier mere værdifulde • usikkerhed lavere • godkendelsesveje mere forudsigelige Dette er et stort psykologisk skift for biotekinvestorer. --- 📌 7. Påvirkning på patienter 🔹 Hurtigere adgang til terapier Især for: • sjældne sygdomme • børnekræft • genetiske lidelser • TAT-terapier • immunterapier Patienter modtager behandlinger år tidligere end under den gamle model. --- 📌 8. Samlet påvirkning (Resumé) FDA's kliniske realtidsovervågning + model med enkelt pivotalt forsøg: • forkorter udviklingstidslinjer • reducerer omkostninger • hæver bioteknologiske værdiansættelser • accelererer TAT-godkendelser • øger isotopbehovet • sænker den regulatoriske risiko • forbedrer patientadgang Dette er den mest betydningsfulde reguleringsreform inden for bioteknologi i 60 år.
- ·16 timer siden · RedigeretNu nærmer det sig, at jeg sælger alt andet og køber endnu mere Thor M 😂
- ·16 timer siden · RedigeretSer at Verdipapirfondet Storebrand Indeks har købt sig op med 1 076 691,- i TRMED. Fonden ejer nu over 2 millioner aktier. 🫶🏻
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Oslo Børs
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 434 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 48 | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 H1-regnskab 28. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 H2-regnskab 26. feb. | ||
2025 Q4-regnskab 26. feb. | ||
2025 H1-regnskab 29. aug. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 29. aug. 2025 | ||
2024 H2-regnskab 26. feb. 2025 |
2025 H2-regnskab
62 dage siden
‧38 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 H1-regnskab 28. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 H2-regnskab 26. feb. | ||
2025 Q4-regnskab 26. feb. | ||
2025 H1-regnskab 29. aug. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 29. aug. 2025 | ||
2024 H2-regnskab 26. feb. 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·8 timer sidenHvorfor sælger must sig ud hvis firmaet virker så lovende da?·5 timer sidenDe gambler på, at den går ned til omkring 4.5, så de kan købe sig ind igen.
- ·11 timer sidenMakarys udmelding i dag passer perfekt ind i FDA's nye strategi: Sporing af kliniske forsøg i realtid + model med enkelt pivotalt forsøg = hurtigere, mere agil og mere moderne lægemiddeludvikling. Dette er en af de største FDA-reformer i årtier og vil få en enorm indvirkning, især for bioteknologi, sjældne sygdomme og genterapi. I seks årtier har processen for kliniske forsøg stort set været uændret. Det er tid til at modernisere. Klokken 13:30 i dag vil FDA-kommissær Marty Makary afsløre FDA's initiativ for kliniske forsøg i realtid – et stort skridt til at accelerere kure for patienter. Vær med! https://lnkd.in/e_sUCb_4·10 timer sidenPositiv effekt (bull case) Hvis FDA gør det nemmere og hurtigere at få godkendelse: Flere radiofarmaceutiske projekter skrider hurtigere frem Lavere udviklingsomkostninger → flere aktører tør at starte studier Øget efterspørgsel efter isotoper (Thors marked)·10 timer sidenNedenfor er en opsummering af, hvad dette betyder for TAT-sektoren: 📌 PÅVIRKNINGSANALYSE: FDA's kliniske realtidsovervågning + Model med enkelt pivotalt forsøg 🎯 1. Skift i reguleringsmiljøet (Makroniveau) Makarys politiske retning bevæger FDA mod et system, hvor: • data evalueres kontinuerligt, ikke kun ved afslutningen af et forsøg • én stærk pivotal undersøgelse er tilstrækkelig, hvis signalet er klart • AI automatiserer dele af gennemgangen, hvilket forkorter tidslinjer • accelereret godkendelse bliver standard, ikke undtagelsen Påvirkning: FDA skifter fra en gatekeeper til en realtidsreguleringspartner. Dette er den største strukturelle ændring siden Kefauver–Harris-loven fra 1962. --- 📌 2. Påvirkning på bioteknologiske udviklingscyklusser 🔹 Udviklingstidslinjer forkortes med 20–40% Realtidsovervågning muliggør: • hurtigere midlertidige vurderinger • tidlig afbrydelse ved effekt • mindre påkrævede prøvestørrelser i visse indikationer • reduceret bureaukrati omkring datalåsning og revision Dette reducerer udviklingsomkostningerne med anslået $200–500M per lægemiddel. --- 📌 3. Påvirkning på kapitalmarkederne 🔹 Risikopræmien falder Efterhånden som godkendelsesveje bliver kortere og mere forudsigelige: • tidlige virksomheder får lettere adgang til kapital • ventureinvestorer vender tilbage til højrisikoprogrammer • værdiansættelsesmultipler stiger på tværs af bioteknologisektoren Makarys politiske skift er allerede synligt: • flere accelererede godkendelser • kortere median tid til godkendelse • analytikere hæver mål for TAT-, genterapi- og immunonkologivirksomheder --- 📌 4. Påvirkning på TAT-sektoren (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) Dette er den mest kritiske del for dine interesser. 🔥 TAT er en af de største vindere. Hvorfor? 1. Tidlige respons ses hurtigt TAT-terapier viser ofte klare respons efter 1–2 cyklusser. → Realtidsovervågning gør disse signaler umiddelbart handlingsorienterede. 2. Små patientpopulationer Mange TAT-indikationer er sjældne kræftformer. → Et pivotalt forsøg + realtidsdata = tilstrækkeligt bevis. 3. Forudsigelige sikkerhedsprofiler TAT-toksicitet er velkarakteriseret og modellerbar. → FDA kan godkende hurtigere, når risici er velkendte. 4. Makary prioriterer innovative mekanismer TAT er udtrykkeligt et af FDA's prioriterede terapeutiske områder. Konkret påvirkning på TAT-virksomheder: Virksomhed Påvirkning Begrundelse Perspective Therapeutics (CATX) Meget positiv Stærk tidlig respons, små kohorter, klar mekanisme RayzeBio (BMS) Positiv Store ressourcer → hurtig datalevering Telix Positiv Bred pipeline, store patientpuljer Oncoinvent Positiv Radspherin viser tidlige effektsignaler Thor Medical (isotoproduktion) Meget positiv Efterspørgslen stiger, når godkendelser accelererer --- 📌 5. Påvirkning på isotoproduktion (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) 🔥 Efterspørgslen vil vokse hurtigere end udbuddet Efterhånden som godkendelser accelererer: • kliniske programmer skrider hurtigere frem • isotopforbruget stiger • produktionsflaskehalse bliver mere alvorlige Thor Medical, NorthStar, IBA og Orano står til at drage mest fordel. Pb‑212 og Ac‑225 er særligt kritiske, fordi: • produktionen er begrænset • efterspørgslen stiger eksponentielt • FDA's nye model øger presset for at udvide kapaciteten --- 📌 6. Påvirkning på investorpsykologi 🔹 Regulatorisk risiko falder → værdiansættelsesmultipler stiger Makarys rammeværk gør: • data fra tidlige stadier mere værdifulde • usikkerhed lavere • godkendelsesveje mere forudsigelige Dette er et stort psykologisk skift for biotekinvestorer. --- 📌 7. Påvirkning på patienter 🔹 Hurtigere adgang til terapier Især for: • sjældne sygdomme • børnekræft • genetiske lidelser • TAT-terapier • immunterapier Patienter modtager behandlinger år tidligere end under den gamle model. --- 📌 8. Samlet påvirkning (Resumé) FDA's kliniske realtidsovervågning + model med enkelt pivotalt forsøg: • forkorter udviklingstidslinjer • reducerer omkostninger • hæver bioteknologiske værdiansættelser • accelererer TAT-godkendelser • øger isotopbehovet • sænker den regulatoriske risiko • forbedrer patientadgang Dette er den mest betydningsfulde reguleringsreform inden for bioteknologi i 60 år.
- ·16 timer siden · RedigeretNu nærmer det sig, at jeg sælger alt andet og køber endnu mere Thor M 😂
- ·16 timer siden · RedigeretSer at Verdipapirfondet Storebrand Indeks har købt sig op med 1 076 691,- i TRMED. Fonden ejer nu over 2 millioner aktier. 🫶🏻
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Oslo Børs
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 434 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 48 | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet