2026 Q1-regnskab
66 dage siden
‧1 t. 2 min
7,95 DKK/aktie
Seneste udbytte
3,63%Direkte afkast
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 5. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 6. maj | ||
Årlig generalforsamling 2026 26. mar. | ||
2025 Q4-regnskab 4. feb. | ||
Ekstraordinær generalforsamling 2025 14. nov. 2025 | ||
2025 Q3-regnskab 5. nov. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
1 time sidenMed de recepttal der er kommet siden Q1 salg af Wegovy pillen på 2,256 Mia DKK. Hvordan kan forventningerne fra Danske Bank for hele året kun reguleres fra 12 til 14 mia DKK. Jeg forventer - som minimum en Q2 omsætning på5 mia DKK. Her til kommer lancering i nye markeder resten af året. Burde forventningen ikke nærmere være 20 mia DKK?
1 time siden · RedigeretTror det er realistisk og vil bekræfte at pillen kan være en af de vigtigste vækstdrivere på sigt.
4 timer sidenEr det ikke i august at kommende udbyttebbetaling vedtages eller udbetales? Skal vi forvente ca 8 kr eller tror I at faldet i omsætning vil påvirke størrelsen af udbyttet? De betaler vel ikke udbytte til de små 4,4 mio aktier de har opkøbt?!
3 timer sidenUdbyttet sidste år i august var 3,75. Ved ikke hvad det bliver i år, men det er deromkring. ( de 8 kr er i foråret)
·6 timer sidenNy børsmeddelelse lørdag 11.juli-2026: https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916579 Plainsboro, NJ og Bagsværd, Danmark, 11. juli 2026 – Novo Nordisk præsenterede i dag nye data fra fase 3 FRONTIER4 forlængelsesstudiet, der evaluerer den langsigtede sikkerhed og effekt af den undersøgte denecimig (Mim8) subkutane profylakse hos børn, unge og voksne med hæmofili A, med eller uden inhibitorer, på tværs af en række doseringsfrekvenser, herunder en gang om måneden, en gang hver anden uge og en gang om ugen. Disse resultater og andre data fra Novo Nordisks hæmofiliportefølje blev præsenteret på International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress i Paris. “De positive sikkerheds- og effektresultater fra FRONTIER4 understøtter denecimigs potentiale som en forebyggende behandlingsmulighed for børn, unge og voksne med hæmofili A, uanset deres inhibitorstatus eller den anvendte doseringsfrekvens,” sagde Dr. Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer og Executive Vice President, Research & Development hos Novo Nordisk. “Bredden og helheden af vores data præsenteret på ISTH afspejler Novo Nordisks engagement i at fremme behandlingsinnovation for at imødekomme de forskellige behov hos mennesker, der lever med hæmofili.” Interimanalyse fra det åbne, fase 3 FRONTIER4 langtidsstudie for sikkerhed og effekt inkluderede 426 personer med hæmofili A i alderen 1 år og ældre, der fik denecimig-profylakse (365 voksne og unge med en median observationsperiode på 0.50 år; 61 børn med en median observationsperiode på 0.33 år). For studiets primære endepunkt for sikkerhed blev denecimig fundet at være i overensstemmelse med tidligere fund fra FRONTIER forskningsprogrammet. Injektionsstedsreaktioner (ISR) blev rapporteret med lave rater hos børn (2.0% af injektionerne) og hos unge og voksne (1.8% af injektionerne), og alle var milde og forbigående. Ingen kliniske tegn på neutraliserende antistoffer blev observeret. For studiets sekundære endepunkter for effekt var de estimerede gennemsnitlige årlige blødningsrater (ABRs) i overensstemmelse med fund fra FRONTIER forskningsprogrammet på tværs af alle doseringsregimer og uanset inhibitorstatus (ABRs: 0.75; 95% CI 0.60, 0.93 for voksne og unge; 0.37; 95% CI 0.17, 0.76 for børn). På tværs af alle doser oplevede cirka 71% af voksne og unge og 89% af børnene nul behandlede blødninger under denecimig-behandling.1,2 Interimsvurderingen af eksplorative patientrapporterede resultater (PROs) fra langtidsstudiet FRONTIER4 viste, at fund fra tidligere FRONTIER-studier blev opretholdt langsigtet i alle studerede doseringsfrekvenser, herunder forbedret ledsmerte for personer i alderen 12 år og ældre (Joint Pain Rating Scale, JPRS) og reduceret behandlingsbyrde for dem i alderen et år og ældre (Hemophilia Treatment Experience Measure, Hemo-TEM). På tværs af alle aldersgrupper og doseringsfrekvenser fandt 94.1% af 185 deltagere denecimig pen-injektoren let eller meget let at bruge, og 89.7% fandt den hurtig eller meget hurtig at forberede og injicere (Hemophilia Device Assessment Tool, HDAT).4 Nye post hoc-analyser af deltagere i alderen 12 år og ældre med tilgængelige data om trombincellulering fra fase 3 FRONTIER2 og FRONTIER5 studierne viste, at denecimig-profylakse øgede trombincelluleringen, et mål for kroppens evne til at danne blodpropper, til det normale referenceområde hos unge og voksne uden overdreven respons. Disse fund understøtter yderligere denecimigs data på tværs af det kliniske program.5 I september 2025 indsendte Novo Nordisk denecimig til gennemgang hos US Food and Drug Administration (FDA) via en Biologics License Application (BLA). “Ved håndtering af en kronisk tilstand som hæmofili A er det vigtigt, at behandlinger evalueres langsigtet og også tilbyder doseringsfleksibilitet,” sagde Guy Young, MD, Director, Hemostasis and Thrombosis Center ved Children's Hospital, Los Angeles. “Disse data tyder på, at denecimig, som har leveret konsekvente resultater på tværs af hele FRONTIER-programmet, har potentiale til at have en virkelig meningsfuld indvirkning for en mangfoldig gruppe mennesker med hæmofili A.” Ud over de seneste denecimig-data præsenterer Novo Nordisk også første gang resultater fra fase 3 åbne concizumab explorer10-studie, der evaluerer effekten og sikkerheden af concizumab-profylakse hos 24 børn under 12 år, der lever med hæmofili A eller B med inhibitorer. I studiet var den estimerede gennemsnitlige ABR for concizumab-profylakse 2.08 (95% CI 1.27, 3.41) sammenlignet med 11.51 (95% CI 7.75, 17.09) for tidligere on-demand-behandling, og ABR-forholdet var 0.18 (95% CI 0.11, 0.29), hvilket repræsenterer en 82% reduktion i ABR med concizumab sammenlignet med tidligere on-demand-behandling. Treogfirs procent af deltagerne rapporterede mindst én behandlingsrelateret bivirkning. De fleste hændelser var milde i sværhedsgrad (152 ud af 192 hændelser) og med rapporteret udfald som genoprettet (178 ud af 192 hændelser).
- ·19 timer sidenUPDATE: July 11, 2026 Lanceringen af Eli Lillys Foundayo forbliver ”dæmpet”, med ugentlige recepter flade over de sidste fem uger, sagde analytikere fra Jefferies i en note den 10. juli. Analysen er baseret på data indsamlet af IQVIA. I den 13. uge af Foundayos lancering rapporterede IQVIA 19.550 recepter, et fald for tredje uge i træk efter at have toppet i uge 10 med 21.648 recepter. Tallet ligger også betydeligt under uge 13-lanceringen af Novos Wegovy-pille (mere end 105K scripts) og Lillys injicerede fedmebehandling Zepbound (59K), men foran Novos injicerede Wegovy (13K). I mellemtiden steg de ugentlige scripts for Wegovy-pille en smule sekventielt til omkring 153K, selvom de stadig halter efter lægemidlets top på mere end 161K. Jefferies påpeger, at CVS var den sidste af de tre store PBM'er til at tilbyde dækning af Foundayo, startende den 1. juni. Derimod havde Wegovy fuld dækning i den første uge af sin lancering. Mens Jefferies' kvartalsvise salgsprognose på $71 millioner for Foundayo ligger betydeligt under Wall Street-konsensus på $130 millioner, mener teamet stadig, at Lilly-medicinen kan nå konsensusomsætningsestimatet på $1.2 milliarder for 2026.7 timer sidenJeg forstår ikke billedet. Startede Novo Nordisk alene på markedet for oral GLP-1. Novo startede tidligt januar 20026, mens Eli Lilly startede tidlig april 2926.
23 timer siden · RedigeretNovo kurs efter lukketid 323,57
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
66 dage siden
‧1 t. 2 min
7,95 DKK/aktie
Seneste udbytte
3,63%Direkte afkast
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- 1 time sidenMed de recepttal der er kommet siden Q1 salg af Wegovy pillen på 2,256 Mia DKK. Hvordan kan forventningerne fra Danske Bank for hele året kun reguleres fra 12 til 14 mia DKK. Jeg forventer - som minimum en Q2 omsætning på5 mia DKK. Her til kommer lancering i nye markeder resten af året. Burde forventningen ikke nærmere være 20 mia DKK?1 time siden · RedigeretTror det er realistisk og vil bekræfte at pillen kan være en af de vigtigste vækstdrivere på sigt.
- 4 timer sidenEr det ikke i august at kommende udbyttebbetaling vedtages eller udbetales? Skal vi forvente ca 8 kr eller tror I at faldet i omsætning vil påvirke størrelsen af udbyttet? De betaler vel ikke udbytte til de små 4,4 mio aktier de har opkøbt?!3 timer sidenUdbyttet sidste år i august var 3,75. Ved ikke hvad det bliver i år, men det er deromkring. ( de 8 kr er i foråret)
- ·6 timer sidenNy børsmeddelelse lørdag 11.juli-2026: https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916579 Plainsboro, NJ og Bagsværd, Danmark, 11. juli 2026 – Novo Nordisk præsenterede i dag nye data fra fase 3 FRONTIER4 forlængelsesstudiet, der evaluerer den langsigtede sikkerhed og effekt af den undersøgte denecimig (Mim8) subkutane profylakse hos børn, unge og voksne med hæmofili A, med eller uden inhibitorer, på tværs af en række doseringsfrekvenser, herunder en gang om måneden, en gang hver anden uge og en gang om ugen. Disse resultater og andre data fra Novo Nordisks hæmofiliportefølje blev præsenteret på International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress i Paris. “De positive sikkerheds- og effektresultater fra FRONTIER4 understøtter denecimigs potentiale som en forebyggende behandlingsmulighed for børn, unge og voksne med hæmofili A, uanset deres inhibitorstatus eller den anvendte doseringsfrekvens,” sagde Dr. Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer og Executive Vice President, Research & Development hos Novo Nordisk. “Bredden og helheden af vores data præsenteret på ISTH afspejler Novo Nordisks engagement i at fremme behandlingsinnovation for at imødekomme de forskellige behov hos mennesker, der lever med hæmofili.” Interimanalyse fra det åbne, fase 3 FRONTIER4 langtidsstudie for sikkerhed og effekt inkluderede 426 personer med hæmofili A i alderen 1 år og ældre, der fik denecimig-profylakse (365 voksne og unge med en median observationsperiode på 0.50 år; 61 børn med en median observationsperiode på 0.33 år). For studiets primære endepunkt for sikkerhed blev denecimig fundet at være i overensstemmelse med tidligere fund fra FRONTIER forskningsprogrammet. Injektionsstedsreaktioner (ISR) blev rapporteret med lave rater hos børn (2.0% af injektionerne) og hos unge og voksne (1.8% af injektionerne), og alle var milde og forbigående. Ingen kliniske tegn på neutraliserende antistoffer blev observeret. For studiets sekundære endepunkter for effekt var de estimerede gennemsnitlige årlige blødningsrater (ABRs) i overensstemmelse med fund fra FRONTIER forskningsprogrammet på tværs af alle doseringsregimer og uanset inhibitorstatus (ABRs: 0.75; 95% CI 0.60, 0.93 for voksne og unge; 0.37; 95% CI 0.17, 0.76 for børn). På tværs af alle doser oplevede cirka 71% af voksne og unge og 89% af børnene nul behandlede blødninger under denecimig-behandling.1,2 Interimsvurderingen af eksplorative patientrapporterede resultater (PROs) fra langtidsstudiet FRONTIER4 viste, at fund fra tidligere FRONTIER-studier blev opretholdt langsigtet i alle studerede doseringsfrekvenser, herunder forbedret ledsmerte for personer i alderen 12 år og ældre (Joint Pain Rating Scale, JPRS) og reduceret behandlingsbyrde for dem i alderen et år og ældre (Hemophilia Treatment Experience Measure, Hemo-TEM). På tværs af alle aldersgrupper og doseringsfrekvenser fandt 94.1% af 185 deltagere denecimig pen-injektoren let eller meget let at bruge, og 89.7% fandt den hurtig eller meget hurtig at forberede og injicere (Hemophilia Device Assessment Tool, HDAT).4 Nye post hoc-analyser af deltagere i alderen 12 år og ældre med tilgængelige data om trombincellulering fra fase 3 FRONTIER2 og FRONTIER5 studierne viste, at denecimig-profylakse øgede trombincelluleringen, et mål for kroppens evne til at danne blodpropper, til det normale referenceområde hos unge og voksne uden overdreven respons. Disse fund understøtter yderligere denecimigs data på tværs af det kliniske program.5 I september 2025 indsendte Novo Nordisk denecimig til gennemgang hos US Food and Drug Administration (FDA) via en Biologics License Application (BLA). “Ved håndtering af en kronisk tilstand som hæmofili A er det vigtigt, at behandlinger evalueres langsigtet og også tilbyder doseringsfleksibilitet,” sagde Guy Young, MD, Director, Hemostasis and Thrombosis Center ved Children's Hospital, Los Angeles. “Disse data tyder på, at denecimig, som har leveret konsekvente resultater på tværs af hele FRONTIER-programmet, har potentiale til at have en virkelig meningsfuld indvirkning for en mangfoldig gruppe mennesker med hæmofili A.” Ud over de seneste denecimig-data præsenterer Novo Nordisk også første gang resultater fra fase 3 åbne concizumab explorer10-studie, der evaluerer effekten og sikkerheden af concizumab-profylakse hos 24 børn under 12 år, der lever med hæmofili A eller B med inhibitorer. I studiet var den estimerede gennemsnitlige ABR for concizumab-profylakse 2.08 (95% CI 1.27, 3.41) sammenlignet med 11.51 (95% CI 7.75, 17.09) for tidligere on-demand-behandling, og ABR-forholdet var 0.18 (95% CI 0.11, 0.29), hvilket repræsenterer en 82% reduktion i ABR med concizumab sammenlignet med tidligere on-demand-behandling. Treogfirs procent af deltagerne rapporterede mindst én behandlingsrelateret bivirkning. De fleste hændelser var milde i sværhedsgrad (152 ud af 192 hændelser) og med rapporteret udfald som genoprettet (178 ud af 192 hændelser).
- ·19 timer sidenUPDATE: July 11, 2026 Lanceringen af Eli Lillys Foundayo forbliver ”dæmpet”, med ugentlige recepter flade over de sidste fem uger, sagde analytikere fra Jefferies i en note den 10. juli. Analysen er baseret på data indsamlet af IQVIA. I den 13. uge af Foundayos lancering rapporterede IQVIA 19.550 recepter, et fald for tredje uge i træk efter at have toppet i uge 10 med 21.648 recepter. Tallet ligger også betydeligt under uge 13-lanceringen af Novos Wegovy-pille (mere end 105K scripts) og Lillys injicerede fedmebehandling Zepbound (59K), men foran Novos injicerede Wegovy (13K). I mellemtiden steg de ugentlige scripts for Wegovy-pille en smule sekventielt til omkring 153K, selvom de stadig halter efter lægemidlets top på mere end 161K. Jefferies påpeger, at CVS var den sidste af de tre store PBM'er til at tilbyde dækning af Foundayo, startende den 1. juni. Derimod havde Wegovy fuld dækning i den første uge af sin lancering. Mens Jefferies' kvartalsvise salgsprognose på $71 millioner for Foundayo ligger betydeligt under Wall Street-konsensus på $130 millioner, mener teamet stadig, at Lilly-medicinen kan nå konsensusomsætningsestimatet på $1.2 milliarder for 2026.7 timer sidenJeg forstår ikke billedet. Startede Novo Nordisk alene på markedet for oral GLP-1. Novo startede tidligt januar 20026, mens Eli Lilly startede tidlig april 2926.
- 23 timer siden · RedigeretNovo kurs efter lukketid 323,57
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 5. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 6. maj | ||
Årlig generalforsamling 2026 26. mar. | ||
2025 Q4-regnskab 4. feb. | ||
Ekstraordinær generalforsamling 2025 14. nov. 2025 | ||
2025 Q3-regnskab 5. nov. 2025 |
2026 Q1-regnskab
66 dage siden
‧1 t. 2 min
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 5. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 6. maj | ||
Årlig generalforsamling 2026 26. mar. | ||
2025 Q4-regnskab 4. feb. | ||
Ekstraordinær generalforsamling 2025 14. nov. 2025 | ||
2025 Q3-regnskab 5. nov. 2025 |
7,95 DKK/aktie
Seneste udbytte
3,63%Direkte afkast
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- 1 time sidenMed de recepttal der er kommet siden Q1 salg af Wegovy pillen på 2,256 Mia DKK. Hvordan kan forventningerne fra Danske Bank for hele året kun reguleres fra 12 til 14 mia DKK. Jeg forventer - som minimum en Q2 omsætning på5 mia DKK. Her til kommer lancering i nye markeder resten af året. Burde forventningen ikke nærmere være 20 mia DKK?1 time siden · RedigeretTror det er realistisk og vil bekræfte at pillen kan være en af de vigtigste vækstdrivere på sigt.
- 4 timer sidenEr det ikke i august at kommende udbyttebbetaling vedtages eller udbetales? Skal vi forvente ca 8 kr eller tror I at faldet i omsætning vil påvirke størrelsen af udbyttet? De betaler vel ikke udbytte til de små 4,4 mio aktier de har opkøbt?!3 timer sidenUdbyttet sidste år i august var 3,75. Ved ikke hvad det bliver i år, men det er deromkring. ( de 8 kr er i foråret)
- ·6 timer sidenNy børsmeddelelse lørdag 11.juli-2026: https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916579 Plainsboro, NJ og Bagsværd, Danmark, 11. juli 2026 – Novo Nordisk præsenterede i dag nye data fra fase 3 FRONTIER4 forlængelsesstudiet, der evaluerer den langsigtede sikkerhed og effekt af den undersøgte denecimig (Mim8) subkutane profylakse hos børn, unge og voksne med hæmofili A, med eller uden inhibitorer, på tværs af en række doseringsfrekvenser, herunder en gang om måneden, en gang hver anden uge og en gang om ugen. Disse resultater og andre data fra Novo Nordisks hæmofiliportefølje blev præsenteret på International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress i Paris. “De positive sikkerheds- og effektresultater fra FRONTIER4 understøtter denecimigs potentiale som en forebyggende behandlingsmulighed for børn, unge og voksne med hæmofili A, uanset deres inhibitorstatus eller den anvendte doseringsfrekvens,” sagde Dr. Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer og Executive Vice President, Research & Development hos Novo Nordisk. “Bredden og helheden af vores data præsenteret på ISTH afspejler Novo Nordisks engagement i at fremme behandlingsinnovation for at imødekomme de forskellige behov hos mennesker, der lever med hæmofili.” Interimanalyse fra det åbne, fase 3 FRONTIER4 langtidsstudie for sikkerhed og effekt inkluderede 426 personer med hæmofili A i alderen 1 år og ældre, der fik denecimig-profylakse (365 voksne og unge med en median observationsperiode på 0.50 år; 61 børn med en median observationsperiode på 0.33 år). For studiets primære endepunkt for sikkerhed blev denecimig fundet at være i overensstemmelse med tidligere fund fra FRONTIER forskningsprogrammet. Injektionsstedsreaktioner (ISR) blev rapporteret med lave rater hos børn (2.0% af injektionerne) og hos unge og voksne (1.8% af injektionerne), og alle var milde og forbigående. Ingen kliniske tegn på neutraliserende antistoffer blev observeret. For studiets sekundære endepunkter for effekt var de estimerede gennemsnitlige årlige blødningsrater (ABRs) i overensstemmelse med fund fra FRONTIER forskningsprogrammet på tværs af alle doseringsregimer og uanset inhibitorstatus (ABRs: 0.75; 95% CI 0.60, 0.93 for voksne og unge; 0.37; 95% CI 0.17, 0.76 for børn). På tværs af alle doser oplevede cirka 71% af voksne og unge og 89% af børnene nul behandlede blødninger under denecimig-behandling.1,2 Interimsvurderingen af eksplorative patientrapporterede resultater (PROs) fra langtidsstudiet FRONTIER4 viste, at fund fra tidligere FRONTIER-studier blev opretholdt langsigtet i alle studerede doseringsfrekvenser, herunder forbedret ledsmerte for personer i alderen 12 år og ældre (Joint Pain Rating Scale, JPRS) og reduceret behandlingsbyrde for dem i alderen et år og ældre (Hemophilia Treatment Experience Measure, Hemo-TEM). På tværs af alle aldersgrupper og doseringsfrekvenser fandt 94.1% af 185 deltagere denecimig pen-injektoren let eller meget let at bruge, og 89.7% fandt den hurtig eller meget hurtig at forberede og injicere (Hemophilia Device Assessment Tool, HDAT).4 Nye post hoc-analyser af deltagere i alderen 12 år og ældre med tilgængelige data om trombincellulering fra fase 3 FRONTIER2 og FRONTIER5 studierne viste, at denecimig-profylakse øgede trombincelluleringen, et mål for kroppens evne til at danne blodpropper, til det normale referenceområde hos unge og voksne uden overdreven respons. Disse fund understøtter yderligere denecimigs data på tværs af det kliniske program.5 I september 2025 indsendte Novo Nordisk denecimig til gennemgang hos US Food and Drug Administration (FDA) via en Biologics License Application (BLA). “Ved håndtering af en kronisk tilstand som hæmofili A er det vigtigt, at behandlinger evalueres langsigtet og også tilbyder doseringsfleksibilitet,” sagde Guy Young, MD, Director, Hemostasis and Thrombosis Center ved Children's Hospital, Los Angeles. “Disse data tyder på, at denecimig, som har leveret konsekvente resultater på tværs af hele FRONTIER-programmet, har potentiale til at have en virkelig meningsfuld indvirkning for en mangfoldig gruppe mennesker med hæmofili A.” Ud over de seneste denecimig-data præsenterer Novo Nordisk også første gang resultater fra fase 3 åbne concizumab explorer10-studie, der evaluerer effekten og sikkerheden af concizumab-profylakse hos 24 børn under 12 år, der lever med hæmofili A eller B med inhibitorer. I studiet var den estimerede gennemsnitlige ABR for concizumab-profylakse 2.08 (95% CI 1.27, 3.41) sammenlignet med 11.51 (95% CI 7.75, 17.09) for tidligere on-demand-behandling, og ABR-forholdet var 0.18 (95% CI 0.11, 0.29), hvilket repræsenterer en 82% reduktion i ABR med concizumab sammenlignet med tidligere on-demand-behandling. Treogfirs procent af deltagerne rapporterede mindst én behandlingsrelateret bivirkning. De fleste hændelser var milde i sværhedsgrad (152 ud af 192 hændelser) og med rapporteret udfald som genoprettet (178 ud af 192 hændelser).
- ·19 timer sidenUPDATE: July 11, 2026 Lanceringen af Eli Lillys Foundayo forbliver ”dæmpet”, med ugentlige recepter flade over de sidste fem uger, sagde analytikere fra Jefferies i en note den 10. juli. Analysen er baseret på data indsamlet af IQVIA. I den 13. uge af Foundayos lancering rapporterede IQVIA 19.550 recepter, et fald for tredje uge i træk efter at have toppet i uge 10 med 21.648 recepter. Tallet ligger også betydeligt under uge 13-lanceringen af Novos Wegovy-pille (mere end 105K scripts) og Lillys injicerede fedmebehandling Zepbound (59K), men foran Novos injicerede Wegovy (13K). I mellemtiden steg de ugentlige scripts for Wegovy-pille en smule sekventielt til omkring 153K, selvom de stadig halter efter lægemidlets top på mere end 161K. Jefferies påpeger, at CVS var den sidste af de tre store PBM'er til at tilbyde dækning af Foundayo, startende den 1. juni. Derimod havde Wegovy fuld dækning i den første uge af sin lancering. Mens Jefferies' kvartalsvise salgsprognose på $71 millioner for Foundayo ligger betydeligt under Wall Street-konsensus på $130 millioner, mener teamet stadig, at Lilly-medicinen kan nå konsensusomsætningsestimatet på $1.2 milliarder for 2026.7 timer sidenJeg forstår ikke billedet. Startede Novo Nordisk alene på markedet for oral GLP-1. Novo startede tidligt januar 20026, mens Eli Lilly startede tidlig april 2926.
- 23 timer siden · RedigeretNovo kurs efter lukketid 323,57
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet