2025 Q3-regnskab
94 dage siden
‧27 min
Ordredybde
First North Sweden
Antal
Køb
2
Sælg
Antal
996
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 81 | - | - | ||
| 341 | - | - | ||
| 38 | - | - | ||
| 16 | - | - |
Højest
16,1VWAP
Lavest
14,92OmsætningAntal
0,2 12.045
VWAP
Højest
16,1Lavest
14,92OmsætningAntal
0,2 12.045
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 19. feb. | 4 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 21. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 15. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 6. feb. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 14. nov. 2024 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
3. feb.3. feb.35 millioner DKK er dette selskab aktuelt prissat til! Det er jo fuldstændig latterligt, prisen burde være x10 efter min mening. Dette er ingen anbefaling til køb/salg. Jeg har mange, som i rigtig mange.
3. feb.3. feb.ExpreS2ion Biotech rapporterer opmuntrende immunogenicitetsobservationer fra igangværende fase I-forsøg med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3. februar 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding AB's datterselskab ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), et bioteknologiselskab i klinisk fase med en fokuseret pipeline af vaccinekandidater rettet mod infektionssygdomme og kræft, rapporterer i dag opdaterede immunogenicitetsobservationer fra sit igangværende fase I kliniske forsøg med ES2B-C001, en HER2-rettet kræftvaccinekandidat. Baseret på tilgængelige data i øjeblikket har fem ud af seks evaluerbare patienter udvist et lægemiddelspecifikt immunrespons, defineret som en stigning fra baseline i anti-HER2 lambda letkæde-antistoftitre efter behandling med ES2B-C001. Dataene er fortsat tidlige og under evaluering, og der kan ikke drages formelle konklusioner på nuværende tidspunkt. Den opdaterede vurdering inkluderer immunogenicitetsdata tilgængelige frem til udgangen af januar 2026 fra patienter behandlet i den første dosiskohorte (50 mikrogram plus adjuvans) samt indledende observationer fra patienter, der er inkluderet i den efterfølgende højere dosiskohorte (150 mikrogram plus adjuvans). Dataene er fortsat tidlige og begrænsede i omfang, og yderligere patientopfølgning og data er nødvendige, før der kan drages endelige konklusioner. Baseret på de data, der aktuelt er tilgængelige, har fem ud af seks evaluerbare patienter udvist et lægemiddelspecifikt immunrespons, defineret som en stigning fra baseline i anti-HER2 lambda letkæde-antistoftitre efter behandling med ES2B-C001. Disse lambda letkæde-antistofresponser er specifikke for det vaccineinducerede immunrespons. Til dato har to patienter gennemført alle planlagte studiebesøg og fortsætter med at vise vedvarende forhøjede anti-HER2 lambda letkæde-Ig-titre over tid, hvilket tyder på varighed af det observerede immunrespons. Yderligere patienter forbliver i behandling, og opfølgning er i gang. Kommentering af opdateringen Bent U. Frandsen, administrerende direktør for ExpreS2ion , kommenterede: "Selvom datasættet fortsat er begrænset og tidligt, er vi opmuntrede af den konsistens, der er observeret i immunresponserne hos patienter behandlet med ES2B-C001. Vigtigere er det, at vi fortsat ser vaccinespecifikke antistofresponser uden nye sikkerhedsproblemer, hvilket understøtter den fortsatte progression af det kliniske program." Dr. Erik Heegard, direktør for klinisk udvikling , kommenterede: "Fra et klinisk og immunologisk perspektiv er timingen og mønsteret for de observerede responser i overensstemmelse med, hvad vi ville forvente af en aktiv kræftvaccine. Samtidig betyder det lille antal patienter og heterogeniteten af tidligere og samtidige behandlinger, at der er behov for omhyggelig opfølgning og yderligere data, før der drages konklusioner." ExpreS2ion understreger, at det nuværende datasæt fortsat er begrænset, og at de rapporterede observationer bør fortolkes med forsigtighed. Virksomheden fortsætter med at arbejde tæt sammen med efterforskere og Data Safety Monitoring Board, efterhånden som undersøgelsen skrider frem, og yderligere data modnes. Patienttilmelding og screening fortsætter som planlagt, og klinikkerne rapporterer, at yderligere patienter er tilgængelige til at fortsætte, når dosering er tilladt efter de nødvendige sikkerhedsgennemgange. Baseret på den nuværende synlighed er ExpreS2ion fortsat på rette spor til at færdiggøre dosisoptrappingsdelen af studiet omkring midten af 2026 og udvidelsesdelen mod slutningen af 2026, afhængigt af løbende rekruttering, sikkerhedsgennemgange og den samlede studieafvikling. Yderligere opdateringer vil blive givet efter behov. Om ES2B-C001 fase I-forsøget ES2B-C001 fase I-forsøget er et åbent studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ES2B-C001 hos patienter med fremskreden HER2-positiv eller HER2-lav brystkræft, som tidligere har modtaget standardbehandling. Studiet udføres på flere kliniske centre i Østrig og inkluderer en dosisoptrappingsfase efterfulgt af en ekspansionsfase. ES2B-C001 administreres som en intramuskulær vaccine med adjuvans på tværs af flere dosisniveauer. Studiets primære formål er at vurdere sikkerhed og tolerabilitet med immunogenicitet som et sekundært mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 er en innovativ immunterapi udviklet til behandling af HER2-udtrykkende kræftformer ved at stimulere patientens eget immunsystem og tilbyder et nyt alternativ til eksisterende antistofbaserede tilgange. Denne tilgang kombinerer ExpreS2ions ExpreS2-produktionsplatform med AdaptVacs VLP-teknologi, som begge er blevet bevist i klinisk fase III. HER2-VLP-vaccinen er designet til at stimulere et robust og holdbart polyklonalt immunrespons mod HER2-udtrykkende tumorer og tilbyder en komplementær strategi til nuværende behandlingsregimer såsom monoklonale antistoffer (mAb) eller antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)-terapier. Prækliniske studier ( Ruzzi et al. (2022)
3. feb.3. feb.Husk nu ... hvor lave markedsværdien er ... At nogen ikke lægger et par hundrede mill. her.- ·3. feb.
·3. feb.Fair value på 28 sek3. feb.3. feb.Fair value på et selskab uden stabile indtægter, ja så bliver det ikke mere tyndbenet
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-regnskab
94 dage siden
‧27 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 3. feb.3. feb.35 millioner DKK er dette selskab aktuelt prissat til! Det er jo fuldstændig latterligt, prisen burde være x10 efter min mening. Dette er ingen anbefaling til køb/salg. Jeg har mange, som i rigtig mange.
- 3. feb.3. feb.ExpreS2ion Biotech rapporterer opmuntrende immunogenicitetsobservationer fra igangværende fase I-forsøg med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3. februar 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding AB's datterselskab ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), et bioteknologiselskab i klinisk fase med en fokuseret pipeline af vaccinekandidater rettet mod infektionssygdomme og kræft, rapporterer i dag opdaterede immunogenicitetsobservationer fra sit igangværende fase I kliniske forsøg med ES2B-C001, en HER2-rettet kræftvaccinekandidat. Baseret på tilgængelige data i øjeblikket har fem ud af seks evaluerbare patienter udvist et lægemiddelspecifikt immunrespons, defineret som en stigning fra baseline i anti-HER2 lambda letkæde-antistoftitre efter behandling med ES2B-C001. Dataene er fortsat tidlige og under evaluering, og der kan ikke drages formelle konklusioner på nuværende tidspunkt. Den opdaterede vurdering inkluderer immunogenicitetsdata tilgængelige frem til udgangen af januar 2026 fra patienter behandlet i den første dosiskohorte (50 mikrogram plus adjuvans) samt indledende observationer fra patienter, der er inkluderet i den efterfølgende højere dosiskohorte (150 mikrogram plus adjuvans). Dataene er fortsat tidlige og begrænsede i omfang, og yderligere patientopfølgning og data er nødvendige, før der kan drages endelige konklusioner. Baseret på de data, der aktuelt er tilgængelige, har fem ud af seks evaluerbare patienter udvist et lægemiddelspecifikt immunrespons, defineret som en stigning fra baseline i anti-HER2 lambda letkæde-antistoftitre efter behandling med ES2B-C001. Disse lambda letkæde-antistofresponser er specifikke for det vaccineinducerede immunrespons. Til dato har to patienter gennemført alle planlagte studiebesøg og fortsætter med at vise vedvarende forhøjede anti-HER2 lambda letkæde-Ig-titre over tid, hvilket tyder på varighed af det observerede immunrespons. Yderligere patienter forbliver i behandling, og opfølgning er i gang. Kommentering af opdateringen Bent U. Frandsen, administrerende direktør for ExpreS2ion , kommenterede: "Selvom datasættet fortsat er begrænset og tidligt, er vi opmuntrede af den konsistens, der er observeret i immunresponserne hos patienter behandlet med ES2B-C001. Vigtigere er det, at vi fortsat ser vaccinespecifikke antistofresponser uden nye sikkerhedsproblemer, hvilket understøtter den fortsatte progression af det kliniske program." Dr. Erik Heegard, direktør for klinisk udvikling , kommenterede: "Fra et klinisk og immunologisk perspektiv er timingen og mønsteret for de observerede responser i overensstemmelse med, hvad vi ville forvente af en aktiv kræftvaccine. Samtidig betyder det lille antal patienter og heterogeniteten af tidligere og samtidige behandlinger, at der er behov for omhyggelig opfølgning og yderligere data, før der drages konklusioner." ExpreS2ion understreger, at det nuværende datasæt fortsat er begrænset, og at de rapporterede observationer bør fortolkes med forsigtighed. Virksomheden fortsætter med at arbejde tæt sammen med efterforskere og Data Safety Monitoring Board, efterhånden som undersøgelsen skrider frem, og yderligere data modnes. Patienttilmelding og screening fortsætter som planlagt, og klinikkerne rapporterer, at yderligere patienter er tilgængelige til at fortsætte, når dosering er tilladt efter de nødvendige sikkerhedsgennemgange. Baseret på den nuværende synlighed er ExpreS2ion fortsat på rette spor til at færdiggøre dosisoptrappingsdelen af studiet omkring midten af 2026 og udvidelsesdelen mod slutningen af 2026, afhængigt af løbende rekruttering, sikkerhedsgennemgange og den samlede studieafvikling. Yderligere opdateringer vil blive givet efter behov. Om ES2B-C001 fase I-forsøget ES2B-C001 fase I-forsøget er et åbent studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ES2B-C001 hos patienter med fremskreden HER2-positiv eller HER2-lav brystkræft, som tidligere har modtaget standardbehandling. Studiet udføres på flere kliniske centre i Østrig og inkluderer en dosisoptrappingsfase efterfulgt af en ekspansionsfase. ES2B-C001 administreres som en intramuskulær vaccine med adjuvans på tværs af flere dosisniveauer. Studiets primære formål er at vurdere sikkerhed og tolerabilitet med immunogenicitet som et sekundært mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 er en innovativ immunterapi udviklet til behandling af HER2-udtrykkende kræftformer ved at stimulere patientens eget immunsystem og tilbyder et nyt alternativ til eksisterende antistofbaserede tilgange. Denne tilgang kombinerer ExpreS2ions ExpreS2-produktionsplatform med AdaptVacs VLP-teknologi, som begge er blevet bevist i klinisk fase III. HER2-VLP-vaccinen er designet til at stimulere et robust og holdbart polyklonalt immunrespons mod HER2-udtrykkende tumorer og tilbyder en komplementær strategi til nuværende behandlingsregimer såsom monoklonale antistoffer (mAb) eller antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)-terapier. Prækliniske studier ( Ruzzi et al. (2022)
- 3. feb.3. feb.Husk nu ... hvor lave markedsværdien er ... At nogen ikke lægger et par hundrede mill. her.
- ·3. feb.·3. feb.Fair value på 28 sek3. feb.3. feb.Fair value på et selskab uden stabile indtægter, ja så bliver det ikke mere tyndbenet
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
First North Sweden
Antal
Køb
2
Sælg
Antal
996
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 81 | - | - | ||
| 341 | - | - | ||
| 38 | - | - | ||
| 16 | - | - |
Højest
16,1VWAP
Lavest
14,92OmsætningAntal
0,2 12.045
VWAP
Højest
16,1Lavest
14,92OmsætningAntal
0,2 12.045
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 19. feb. | 4 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 21. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 15. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 6. feb. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 14. nov. 2024 |
2025 Q3-regnskab
94 dage siden
‧27 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 19. feb. | 4 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 21. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 15. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 6. feb. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 14. nov. 2024 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 3. feb.3. feb.35 millioner DKK er dette selskab aktuelt prissat til! Det er jo fuldstændig latterligt, prisen burde være x10 efter min mening. Dette er ingen anbefaling til køb/salg. Jeg har mange, som i rigtig mange.
- 3. feb.3. feb.ExpreS2ion Biotech rapporterer opmuntrende immunogenicitetsobservationer fra igangværende fase I-forsøg med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3. februar 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding AB's datterselskab ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), et bioteknologiselskab i klinisk fase med en fokuseret pipeline af vaccinekandidater rettet mod infektionssygdomme og kræft, rapporterer i dag opdaterede immunogenicitetsobservationer fra sit igangværende fase I kliniske forsøg med ES2B-C001, en HER2-rettet kræftvaccinekandidat. Baseret på tilgængelige data i øjeblikket har fem ud af seks evaluerbare patienter udvist et lægemiddelspecifikt immunrespons, defineret som en stigning fra baseline i anti-HER2 lambda letkæde-antistoftitre efter behandling med ES2B-C001. Dataene er fortsat tidlige og under evaluering, og der kan ikke drages formelle konklusioner på nuværende tidspunkt. Den opdaterede vurdering inkluderer immunogenicitetsdata tilgængelige frem til udgangen af januar 2026 fra patienter behandlet i den første dosiskohorte (50 mikrogram plus adjuvans) samt indledende observationer fra patienter, der er inkluderet i den efterfølgende højere dosiskohorte (150 mikrogram plus adjuvans). Dataene er fortsat tidlige og begrænsede i omfang, og yderligere patientopfølgning og data er nødvendige, før der kan drages endelige konklusioner. Baseret på de data, der aktuelt er tilgængelige, har fem ud af seks evaluerbare patienter udvist et lægemiddelspecifikt immunrespons, defineret som en stigning fra baseline i anti-HER2 lambda letkæde-antistoftitre efter behandling med ES2B-C001. Disse lambda letkæde-antistofresponser er specifikke for det vaccineinducerede immunrespons. Til dato har to patienter gennemført alle planlagte studiebesøg og fortsætter med at vise vedvarende forhøjede anti-HER2 lambda letkæde-Ig-titre over tid, hvilket tyder på varighed af det observerede immunrespons. Yderligere patienter forbliver i behandling, og opfølgning er i gang. Kommentering af opdateringen Bent U. Frandsen, administrerende direktør for ExpreS2ion , kommenterede: "Selvom datasættet fortsat er begrænset og tidligt, er vi opmuntrede af den konsistens, der er observeret i immunresponserne hos patienter behandlet med ES2B-C001. Vigtigere er det, at vi fortsat ser vaccinespecifikke antistofresponser uden nye sikkerhedsproblemer, hvilket understøtter den fortsatte progression af det kliniske program." Dr. Erik Heegard, direktør for klinisk udvikling , kommenterede: "Fra et klinisk og immunologisk perspektiv er timingen og mønsteret for de observerede responser i overensstemmelse med, hvad vi ville forvente af en aktiv kræftvaccine. Samtidig betyder det lille antal patienter og heterogeniteten af tidligere og samtidige behandlinger, at der er behov for omhyggelig opfølgning og yderligere data, før der drages konklusioner." ExpreS2ion understreger, at det nuværende datasæt fortsat er begrænset, og at de rapporterede observationer bør fortolkes med forsigtighed. Virksomheden fortsætter med at arbejde tæt sammen med efterforskere og Data Safety Monitoring Board, efterhånden som undersøgelsen skrider frem, og yderligere data modnes. Patienttilmelding og screening fortsætter som planlagt, og klinikkerne rapporterer, at yderligere patienter er tilgængelige til at fortsætte, når dosering er tilladt efter de nødvendige sikkerhedsgennemgange. Baseret på den nuværende synlighed er ExpreS2ion fortsat på rette spor til at færdiggøre dosisoptrappingsdelen af studiet omkring midten af 2026 og udvidelsesdelen mod slutningen af 2026, afhængigt af løbende rekruttering, sikkerhedsgennemgange og den samlede studieafvikling. Yderligere opdateringer vil blive givet efter behov. Om ES2B-C001 fase I-forsøget ES2B-C001 fase I-forsøget er et åbent studie, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ES2B-C001 hos patienter med fremskreden HER2-positiv eller HER2-lav brystkræft, som tidligere har modtaget standardbehandling. Studiet udføres på flere kliniske centre i Østrig og inkluderer en dosisoptrappingsfase efterfulgt af en ekspansionsfase. ES2B-C001 administreres som en intramuskulær vaccine med adjuvans på tværs af flere dosisniveauer. Studiets primære formål er at vurdere sikkerhed og tolerabilitet med immunogenicitet som et sekundært mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 er en innovativ immunterapi udviklet til behandling af HER2-udtrykkende kræftformer ved at stimulere patientens eget immunsystem og tilbyder et nyt alternativ til eksisterende antistofbaserede tilgange. Denne tilgang kombinerer ExpreS2ions ExpreS2-produktionsplatform med AdaptVacs VLP-teknologi, som begge er blevet bevist i klinisk fase III. HER2-VLP-vaccinen er designet til at stimulere et robust og holdbart polyklonalt immunrespons mod HER2-udtrykkende tumorer og tilbyder en komplementær strategi til nuværende behandlingsregimer såsom monoklonale antistoffer (mAb) eller antistof-lægemiddelkonjugat (ADC)-terapier. Prækliniske studier ( Ruzzi et al. (2022)
- 3. feb.3. feb.Husk nu ... hvor lave markedsværdien er ... At nogen ikke lægger et par hundrede mill. her.
- ·3. feb.·3. feb.Fair value på 28 sek3. feb.3. feb.Fair value på et selskab uden stabile indtægter, ja så bliver det ikke mere tyndbenet
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
First North Sweden
Antal
Køb
2
Sælg
Antal
996
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 81 | - | - | ||
| 341 | - | - | ||
| 38 | - | - | ||
| 16 | - | - |
Højest
16,1VWAP
Lavest
14,92OmsætningAntal
0,2 12.045
VWAP
Højest
16,1Lavest
14,92OmsætningAntal
0,2 12.045
Mæglerstatistik
Ingen data fundet