2026 Q1-regnskab
Kun PDF-version
62 dage siden
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 30. apr. | ||
2025 Q4-regnskab 18. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 23. okt. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 29. apr. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
·for 3 dage sidenGod opsummering relateret til den seneste meddelelse fra selskabet den 25. juni. Dicot Pharma meddeler, at FDA har gennemgået selskabets IND-ansøgning og givet grønt lys til at indlede det første trin i fase IIb-studiet med lægemiddelkandidaten LIB-01 i USA. Myndigheden efterspørger dog yderligere toxdata, før effektdelen af studiet kan starte i USA, hvilket betyder, at Dicot fremskynder et allerede planlagt præklinisk studie. Studiestart er fortsat planlagt til andet halvår 2026. Erektil dysfunktion og for tidlig udløsning rammer over 500 millioner mænd globalt og udgør et marked værdiansat til omkring 80 milliarder kroner. På trods af dette opfattes eksisterende behandlinger af mange patienter som utilstrækkelige — enten på grund af kortvarig effekt eller bivirkninger. Det er her, Dicot ser sin mulighed. LIB-01 udvikles med ambitionen om at tilbyde betydeligt længere virkningstid og bedre tolerabilitet end nutidens alternativer, og selskabet evaluerer løbende industrielle og finansielle partnerskaber for at bringe kandidaten til kommercialisering på verdensmarkedet. Fase IIa gav bevis på klinisk relevante og langvarige effekter ved både 25 mg og 50 mg, og fase IIb bygger videre på disse resultater med tre dosisniveauer, hvor en højere dosis tilføjes for at kortlægge sikkerhedsprofilen ved gentagen dosering. Grønt lys for Part I — Part II afventer toxdata Nu er IND-ansøgningen altså aktiveret, og FDA har godkendt start af studiets første del, Part I, hvor den maksimale dosis for effektvurderingen fastsættes. FDA har ikke anfægtet den kliniske eller prækliniske sikkerhedsdokumentation, men ønsker at se resultater fra et tre måneders toxstudie med gentagen dosering, før Part II kan indledes i USA. Dicot vælger at fremskynde dette toxstudie, som allerede var i planen, for at holde den overordnede tidsplan intakt. I Europa kører en parallel proces, med en ansøgning om studiestart planlagt i tredje kvartal 2026. – Det er en vigtig milepæl og et kvalitetsstempel for vores udviklingsarbejde, at FDA efter sin gennemgang af vores IND-ansøgning har givet grønt lys til at indlede det indledende trin i fase IIb-studiet for LIB-01. Nu arbejder vi videre med at ansøge om studiestart i Europa, siger Elin Trampe, adm. direktør hos Dicot Pharma. https://biostock.se/2026/06/dicot-pharma-far-klartecken-fran-fda-for-fas-iib-studien-med-lib-01/
·25. jun.Forskningsselskabet Dicot Pharma har fået grønt lys fra den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA til at indlede den første del af fase 2b-studiet med lægemiddelkandidaten LIB-01 til behandling af erektil dysfunktion. Det fremgår af en pressemeddelelse.
·24. jun.Shortsalg er på vej ned
Vær rolig, shortsellingen vil stige, straks den er steget 20 % igen. De malker aktionærer, som ikke har nerverne til at beholde. Den vil svinge kraftigt, indtil lægemidlet er godkendt. Der vil komme nogle reelle toppe og dale indtil da. Men bliver det godkendt, vil det være en god investering.. mange hundrede procent op. Det er min profeti!
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q1-regnskab
Kun PDF-version
62 dage siden
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·for 3 dage sidenGod opsummering relateret til den seneste meddelelse fra selskabet den 25. juni. Dicot Pharma meddeler, at FDA har gennemgået selskabets IND-ansøgning og givet grønt lys til at indlede det første trin i fase IIb-studiet med lægemiddelkandidaten LIB-01 i USA. Myndigheden efterspørger dog yderligere toxdata, før effektdelen af studiet kan starte i USA, hvilket betyder, at Dicot fremskynder et allerede planlagt præklinisk studie. Studiestart er fortsat planlagt til andet halvår 2026. Erektil dysfunktion og for tidlig udløsning rammer over 500 millioner mænd globalt og udgør et marked værdiansat til omkring 80 milliarder kroner. På trods af dette opfattes eksisterende behandlinger af mange patienter som utilstrækkelige — enten på grund af kortvarig effekt eller bivirkninger. Det er her, Dicot ser sin mulighed. LIB-01 udvikles med ambitionen om at tilbyde betydeligt længere virkningstid og bedre tolerabilitet end nutidens alternativer, og selskabet evaluerer løbende industrielle og finansielle partnerskaber for at bringe kandidaten til kommercialisering på verdensmarkedet. Fase IIa gav bevis på klinisk relevante og langvarige effekter ved både 25 mg og 50 mg, og fase IIb bygger videre på disse resultater med tre dosisniveauer, hvor en højere dosis tilføjes for at kortlægge sikkerhedsprofilen ved gentagen dosering. Grønt lys for Part I — Part II afventer toxdata Nu er IND-ansøgningen altså aktiveret, og FDA har godkendt start af studiets første del, Part I, hvor den maksimale dosis for effektvurderingen fastsættes. FDA har ikke anfægtet den kliniske eller prækliniske sikkerhedsdokumentation, men ønsker at se resultater fra et tre måneders toxstudie med gentagen dosering, før Part II kan indledes i USA. Dicot vælger at fremskynde dette toxstudie, som allerede var i planen, for at holde den overordnede tidsplan intakt. I Europa kører en parallel proces, med en ansøgning om studiestart planlagt i tredje kvartal 2026. – Det er en vigtig milepæl og et kvalitetsstempel for vores udviklingsarbejde, at FDA efter sin gennemgang af vores IND-ansøgning har givet grønt lys til at indlede det indledende trin i fase IIb-studiet for LIB-01. Nu arbejder vi videre med at ansøge om studiestart i Europa, siger Elin Trampe, adm. direktør hos Dicot Pharma. https://biostock.se/2026/06/dicot-pharma-far-klartecken-fran-fda-for-fas-iib-studien-med-lib-01/
- ·25. jun.Forskningsselskabet Dicot Pharma har fået grønt lys fra den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA til at indlede den første del af fase 2b-studiet med lægemiddelkandidaten LIB-01 til behandling af erektil dysfunktion. Det fremgår af en pressemeddelelse.
- ·24. jun.Shortsalg er på vej nedVær rolig, shortsellingen vil stige, straks den er steget 20 % igen. De malker aktionærer, som ikke har nerverne til at beholde. Den vil svinge kraftigt, indtil lægemidlet er godkendt. Der vil komme nogle reelle toppe og dale indtil da. Men bliver det godkendt, vil det være en god investering.. mange hundrede procent op. Det er min profeti!
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 30. apr. | ||
2025 Q4-regnskab 18. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 23. okt. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 29. apr. 2025 |
2026 Q1-regnskab
Kun PDF-version
62 dage siden
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q2-regnskab 20. aug. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q1-regnskab 30. apr. | ||
2025 Q4-regnskab 18. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 23. okt. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 12. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 29. apr. 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·for 3 dage sidenGod opsummering relateret til den seneste meddelelse fra selskabet den 25. juni. Dicot Pharma meddeler, at FDA har gennemgået selskabets IND-ansøgning og givet grønt lys til at indlede det første trin i fase IIb-studiet med lægemiddelkandidaten LIB-01 i USA. Myndigheden efterspørger dog yderligere toxdata, før effektdelen af studiet kan starte i USA, hvilket betyder, at Dicot fremskynder et allerede planlagt præklinisk studie. Studiestart er fortsat planlagt til andet halvår 2026. Erektil dysfunktion og for tidlig udløsning rammer over 500 millioner mænd globalt og udgør et marked værdiansat til omkring 80 milliarder kroner. På trods af dette opfattes eksisterende behandlinger af mange patienter som utilstrækkelige — enten på grund af kortvarig effekt eller bivirkninger. Det er her, Dicot ser sin mulighed. LIB-01 udvikles med ambitionen om at tilbyde betydeligt længere virkningstid og bedre tolerabilitet end nutidens alternativer, og selskabet evaluerer løbende industrielle og finansielle partnerskaber for at bringe kandidaten til kommercialisering på verdensmarkedet. Fase IIa gav bevis på klinisk relevante og langvarige effekter ved både 25 mg og 50 mg, og fase IIb bygger videre på disse resultater med tre dosisniveauer, hvor en højere dosis tilføjes for at kortlægge sikkerhedsprofilen ved gentagen dosering. Grønt lys for Part I — Part II afventer toxdata Nu er IND-ansøgningen altså aktiveret, og FDA har godkendt start af studiets første del, Part I, hvor den maksimale dosis for effektvurderingen fastsættes. FDA har ikke anfægtet den kliniske eller prækliniske sikkerhedsdokumentation, men ønsker at se resultater fra et tre måneders toxstudie med gentagen dosering, før Part II kan indledes i USA. Dicot vælger at fremskynde dette toxstudie, som allerede var i planen, for at holde den overordnede tidsplan intakt. I Europa kører en parallel proces, med en ansøgning om studiestart planlagt i tredje kvartal 2026. – Det er en vigtig milepæl og et kvalitetsstempel for vores udviklingsarbejde, at FDA efter sin gennemgang af vores IND-ansøgning har givet grønt lys til at indlede det indledende trin i fase IIb-studiet for LIB-01. Nu arbejder vi videre med at ansøge om studiestart i Europa, siger Elin Trampe, adm. direktør hos Dicot Pharma. https://biostock.se/2026/06/dicot-pharma-far-klartecken-fran-fda-for-fas-iib-studien-med-lib-01/
- ·25. jun.Forskningsselskabet Dicot Pharma har fået grønt lys fra den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA til at indlede den første del af fase 2b-studiet med lægemiddelkandidaten LIB-01 til behandling af erektil dysfunktion. Det fremgår af en pressemeddelelse.
- ·24. jun.Shortsalg er på vej nedVær rolig, shortsellingen vil stige, straks den er steget 20 % igen. De malker aktionærer, som ikke har nerverne til at beholde. Den vil svinge kraftigt, indtil lægemidlet er godkendt. Der vil komme nogle reelle toppe og dale indtil da. Men bliver det godkendt, vil det være en god investering.. mange hundrede procent op. Det er min profeti!
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet