Q2
Kun PDF-version
74 dage siden
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
10.555
Sælg
Antal
9.783
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 8.383 | NON | NON | ||
| 350 | NON | NON | ||
| 500 | NON | NON | ||
| 550 | NON | NON | ||
| 188 | AVA | NON |
Højest
12,94VWAP
Lavest
10,44OmsætningAntal
1,5 120.588
VWAP
Højest
12,94Lavest
10,44OmsætningAntal
1,5 120.588
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q3 | 13. nov. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2 | 21. aug. | |
| 2025 Q1 | 15. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 28. mar. | |
| 2024 Q4 | 28. feb. | |
| 2024 Q3 | 13. nov. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
for 1 dag siden·Er der nogen aftaler på plads, der tillader salg at starte umiddelbart efter produktionen er begyndt? Eller skal man begynde at markedsføre produktet osv. i USA efter godkendelse?
for 1 dag sidenfor 1 dag sidenCT-001 vil blive markedsført af Cessatech's partner i USA, Ventis under en såkaldt "Expanded Access Uses" ordning, som ikke er en rigtig markedsføringstilladelse men en godkendelse, der giver mulighed for at sælge produktet præliminært. Det kræver godkendelse af en IND af FDA, herunder en klinisk protokol, som angiver betingelserne for hvordan produktet kan anvendes, hvad der skal rapporteres til FDA osv. I virkeligheden er lanceringen i USA at betragte som en slags stort klinisk studie. En EAU IND ansøgning skal udover en klinisk protokol og andre administrative oplysninger indeholde information om fremstiller af produktet i USA samt oplysninger om fremstillingsprocessen. Det sidste har krævet en succesfuld teknisk overførsel til STAQ. Så selvom det ikke fremgår direkte af pressemeddelsen, er det mit gæt, at man først nu kan indsende en EAU IND, som tager op til 30 dage at få godkendt. Samtidig skal Ventis have godkendt behandlingsguideline for produktet i diverse etiske kommittéer, regionalt eller på de enkelte hospitaler (da produktet som nævnt bliver til gængeligt under et klinisk studie). Måske skal man også blive enige om pris og reimbursement for produktet med forsikringsselskaber for i praksis at kunne sælge det eller sælge det mere succesfuldt til de patienter, der ellers ikke har råd til at betale for det. Det bliver derfor en gradvis udrulning af produktet efterhånden som de enkelte etiske godkendelser falder på plads (+ P&R) . Derfor er Cessatech formentlig lidt uldne omkring lanceringen, da Ventis ikke selv er i kontrol af de sidste administrative trin men kommer til at vente på godkendelser fra etiske kommitterer m.v. Det gode er, 1) at Ventis nu har produkt parat 2) at Ventis kan indsende deres EAU IND (eller få den gjort færdig, hvis den allerede var i gang men manglede at indsende de sidste data omkring fremtillingen af produktet ) - og - 3) kan gå i gang med at få de etiske godkendelser på plads på hospitaler (herunder behandlingsguidelines) for sælge produktet. Og hvor Ventis ikke har fremstået superkompetente mht 1) er de formentlig mere på hjemmebane mht 2) og 3). Indtil i går var der to kategorier af forhindringer for at produktet kunne lanceres - tekniske og administrative. Hvor de tekniske nu er løst, er der fortsat de administrative tilbage. Men vi nærmer os.
for 2 dage sidenfor 2 dage sidenTror aldrig jeg forstår man vil sælge sådan en dag, især med den bette stigning. De har arbejdet med staq Pharma siden januar minimum, de er meget langt i processen, men de kan ikke melde alt ud endnu. Men for mit vedkommende er usikkerheden væk og jeg er mega optimistisk! 🍺🍺🍺
for 2 dage sidenfor 2 dage sidenKunne folk ikke være søde at justere salgsprisen i stedet for bare at trykke sælg. Lad nu vær med at sæt til salg 30 øre under den billigste aktie.- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenJesus i diamand hænder. Det var ikke mange i lod os få i denne omgang. Men ja vi ses vek igen når de skal sælges i kurs 35 🥳
for 2 dage sidenfor 2 dage sidenTillykke alle sammen! Vi skal have vin i aften! God weekend
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Q2
Kun PDF-version
74 dage siden
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- for 1 dag siden·Er der nogen aftaler på plads, der tillader salg at starte umiddelbart efter produktionen er begyndt? Eller skal man begynde at markedsføre produktet osv. i USA efter godkendelse?for 1 dag sidenfor 1 dag sidenCT-001 vil blive markedsført af Cessatech's partner i USA, Ventis under en såkaldt "Expanded Access Uses" ordning, som ikke er en rigtig markedsføringstilladelse men en godkendelse, der giver mulighed for at sælge produktet præliminært. Det kræver godkendelse af en IND af FDA, herunder en klinisk protokol, som angiver betingelserne for hvordan produktet kan anvendes, hvad der skal rapporteres til FDA osv. I virkeligheden er lanceringen i USA at betragte som en slags stort klinisk studie. En EAU IND ansøgning skal udover en klinisk protokol og andre administrative oplysninger indeholde information om fremstiller af produktet i USA samt oplysninger om fremstillingsprocessen. Det sidste har krævet en succesfuld teknisk overførsel til STAQ. Så selvom det ikke fremgår direkte af pressemeddelsen, er det mit gæt, at man først nu kan indsende en EAU IND, som tager op til 30 dage at få godkendt. Samtidig skal Ventis have godkendt behandlingsguideline for produktet i diverse etiske kommittéer, regionalt eller på de enkelte hospitaler (da produktet som nævnt bliver til gængeligt under et klinisk studie). Måske skal man også blive enige om pris og reimbursement for produktet med forsikringsselskaber for i praksis at kunne sælge det eller sælge det mere succesfuldt til de patienter, der ellers ikke har råd til at betale for det. Det bliver derfor en gradvis udrulning af produktet efterhånden som de enkelte etiske godkendelser falder på plads (+ P&R) . Derfor er Cessatech formentlig lidt uldne omkring lanceringen, da Ventis ikke selv er i kontrol af de sidste administrative trin men kommer til at vente på godkendelser fra etiske kommitterer m.v. Det gode er, 1) at Ventis nu har produkt parat 2) at Ventis kan indsende deres EAU IND (eller få den gjort færdig, hvis den allerede var i gang men manglede at indsende de sidste data omkring fremtillingen af produktet ) - og - 3) kan gå i gang med at få de etiske godkendelser på plads på hospitaler (herunder behandlingsguidelines) for sælge produktet. Og hvor Ventis ikke har fremstået superkompetente mht 1) er de formentlig mere på hjemmebane mht 2) og 3). Indtil i går var der to kategorier af forhindringer for at produktet kunne lanceres - tekniske og administrative. Hvor de tekniske nu er løst, er der fortsat de administrative tilbage. Men vi nærmer os.
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenTror aldrig jeg forstår man vil sælge sådan en dag, især med den bette stigning. De har arbejdet med staq Pharma siden januar minimum, de er meget langt i processen, men de kan ikke melde alt ud endnu. Men for mit vedkommende er usikkerheden væk og jeg er mega optimistisk! 🍺🍺🍺
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenKunne folk ikke være søde at justere salgsprisen i stedet for bare at trykke sælg. Lad nu vær med at sæt til salg 30 øre under den billigste aktie.
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenJesus i diamand hænder. Det var ikke mange i lod os få i denne omgang. Men ja vi ses vek igen når de skal sælges i kurs 35 🥳
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenTillykke alle sammen! Vi skal have vin i aften! God weekend
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
10.555
Sælg
Antal
9.783
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 8.383 | NON | NON | ||
| 350 | NON | NON | ||
| 500 | NON | NON | ||
| 550 | NON | NON | ||
| 188 | AVA | NON |
Højest
12,94VWAP
Lavest
10,44OmsætningAntal
1,5 120.588
VWAP
Højest
12,94Lavest
10,44OmsætningAntal
1,5 120.588
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q3 | 13. nov. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2 | 21. aug. | |
| 2025 Q1 | 15. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 28. mar. | |
| 2024 Q4 | 28. feb. | |
| 2024 Q3 | 13. nov. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Q2
Kun PDF-version
74 dage siden
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q3 | 13. nov. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2 | 21. aug. | |
| 2025 Q1 | 15. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 28. mar. | |
| 2024 Q4 | 28. feb. | |
| 2024 Q3 | 13. nov. 2024 |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- for 1 dag siden·Er der nogen aftaler på plads, der tillader salg at starte umiddelbart efter produktionen er begyndt? Eller skal man begynde at markedsføre produktet osv. i USA efter godkendelse?for 1 dag sidenfor 1 dag sidenCT-001 vil blive markedsført af Cessatech's partner i USA, Ventis under en såkaldt "Expanded Access Uses" ordning, som ikke er en rigtig markedsføringstilladelse men en godkendelse, der giver mulighed for at sælge produktet præliminært. Det kræver godkendelse af en IND af FDA, herunder en klinisk protokol, som angiver betingelserne for hvordan produktet kan anvendes, hvad der skal rapporteres til FDA osv. I virkeligheden er lanceringen i USA at betragte som en slags stort klinisk studie. En EAU IND ansøgning skal udover en klinisk protokol og andre administrative oplysninger indeholde information om fremstiller af produktet i USA samt oplysninger om fremstillingsprocessen. Det sidste har krævet en succesfuld teknisk overførsel til STAQ. Så selvom det ikke fremgår direkte af pressemeddelsen, er det mit gæt, at man først nu kan indsende en EAU IND, som tager op til 30 dage at få godkendt. Samtidig skal Ventis have godkendt behandlingsguideline for produktet i diverse etiske kommittéer, regionalt eller på de enkelte hospitaler (da produktet som nævnt bliver til gængeligt under et klinisk studie). Måske skal man også blive enige om pris og reimbursement for produktet med forsikringsselskaber for i praksis at kunne sælge det eller sælge det mere succesfuldt til de patienter, der ellers ikke har råd til at betale for det. Det bliver derfor en gradvis udrulning af produktet efterhånden som de enkelte etiske godkendelser falder på plads (+ P&R) . Derfor er Cessatech formentlig lidt uldne omkring lanceringen, da Ventis ikke selv er i kontrol af de sidste administrative trin men kommer til at vente på godkendelser fra etiske kommitterer m.v. Det gode er, 1) at Ventis nu har produkt parat 2) at Ventis kan indsende deres EAU IND (eller få den gjort færdig, hvis den allerede var i gang men manglede at indsende de sidste data omkring fremtillingen af produktet ) - og - 3) kan gå i gang med at få de etiske godkendelser på plads på hospitaler (herunder behandlingsguidelines) for sælge produktet. Og hvor Ventis ikke har fremstået superkompetente mht 1) er de formentlig mere på hjemmebane mht 2) og 3). Indtil i går var der to kategorier af forhindringer for at produktet kunne lanceres - tekniske og administrative. Hvor de tekniske nu er løst, er der fortsat de administrative tilbage. Men vi nærmer os.
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenTror aldrig jeg forstår man vil sælge sådan en dag, især med den bette stigning. De har arbejdet med staq Pharma siden januar minimum, de er meget langt i processen, men de kan ikke melde alt ud endnu. Men for mit vedkommende er usikkerheden væk og jeg er mega optimistisk! 🍺🍺🍺
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenKunne folk ikke være søde at justere salgsprisen i stedet for bare at trykke sælg. Lad nu vær med at sæt til salg 30 øre under den billigste aktie.
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenJesus i diamand hænder. Det var ikke mange i lod os få i denne omgang. Men ja vi ses vek igen når de skal sælges i kurs 35 🥳
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenTillykke alle sammen! Vi skal have vin i aften! God weekend
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
10.555
Sælg
Antal
9.783
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 8.383 | NON | NON | ||
| 350 | NON | NON | ||
| 500 | NON | NON | ||
| 550 | NON | NON | ||
| 188 | AVA | NON |
Højest
12,94VWAP
Lavest
10,44OmsætningAntal
1,5 120.588
VWAP
Højest
12,94Lavest
10,44OmsætningAntal
1,5 120.588
Mæglerstatistik
Ingen data fundet