Q4
77 dage siden‧31 min
12,8007 SEK/aktie
Seneste udbytte
Ordredybde
Spotlight Stock Market SE
Antal
Køb
550
Sælg
Antal
1.680
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 500 | AVA | NON | ||
| 50 | ENS | NON | ||
| 50 | ENS | NON | ||
| 100 | AVA | AVA | ||
| 15 | AVA | NON |
Højest
5,28VWAP
Lavest
4,5OmsætningAntal
1,9 405.600
VWAP
Højest
5,28Lavest
4,5OmsætningAntal
1,9 405.600
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2026 Q1 | 14. nov. 1 dag |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4 | 28. aug. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 11. aug. | |
| 2025 Q3 | 22. maj | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 11. mar. | |
| 2025 Q2 | 13. feb. |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·for 2 dage sidenFra Hamlets LinkedIn-side: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, siger Hamlets CEO, Catharina Svanborg.
for 2 dage siden · Redigeretfor 2 dage siden · RedigeretFDA har nu godkendt den plan, som HBP har foreslået og jeg deler her et par synspunkter omkring enkelte af punkterne i dagens positive melding: Alle vævsprøver fra studiet vil blive gennemgået af én enkelt, central gruppe af eksperter i patologi. Dette sikrer en ensartet og objektiv vurdering - med andre ord, man søger en høj ensartet homogenitet i analysefasen. Alpha1H er kategoriseret som IND, dvs. en ny kategori af lægemidler, og det efterlader et indtryk af, at FDA hælder mod selskabets foreslåede protokol, med undtagelse af et par udvalgte ændringer; C.S og det resterende team har således opnået stor faglig anerkendelse fra FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) nævnes som rutineaktiviteter, og IRB-processen (en slags etisk godkendelse, der er påkrævet for hvert site) kategoriseret også som rutineaktiviteter; husk, at eftersom IRB-processen er et obligatorisk skridt som del af samtlige kliniske faser, så bør selskabet allerede være erfaren på dette område. Jeg spekulerer også om prof. Marek Babjuk, der har ledet selskabets tidligere kliniske faser, også deltager i den afsluttende pivotale fase. Alpha1H har (indtil videre) vist lille eller ingen toksicitet i kliniske forsøg og positioneres som et neoadjuvant tilbud til patienter diagnosticeret med (lavrisiko) NMIBC. Ved neoadjuvant forstås den fase af behandlingen, der ligger før operation/kirurgi - en fase, hvor patienterne i øjeblikket ikke kan tilbydes nogen tilgængelige behandlingsmuligheder. Den partner, der træder ind på scenen får således 100% af markedet fra dag ét.- ·for 2 dage sidenFantastisk PM i dag. Tolker det som at FDA har givet tommelfingeren op for studieoplægget, og at det nu er CMC, der mangler at blive etableret, før Fase 3 kan gå i gang. Vigtig trigger bliver sandsynligvis, når batch 2 og 3 er produceret og godkendt. Derefter bør en partner komme. Dog mine tanker, og jeg kan selvfølgelig tage fejl.for 2 dage sidenfor 2 dage sidenCMC er en detalje med relativt lav, eller meget lav, risiko; Alpha1H som peptid er jo et forholdsmæssigt ukompliceret molekyle og kombinationen af selskabet og producentens betydelige kompetencer (og det faktum at første batch allerede ér godkendt), så bør dette være ren formalia. Alpha1H er i øvrigt stabilt i 3 år ved -80 graders celcius; FDAs krav er bare 1 års stabilitet. Dette tilsiger at Alpha1H kan produceres og distribueres i store mængder med relativt lave distributionsomkostninger til følge.
·4. nov.Man kan tydeligt se, hvordan tiden er gift for kursen, når nyheder afventes. Intet har ændret sig, så det er sådan det menneskelige sind fungerer..
·4. nov. · RedigeretDet har ændret sig - til det bedre. 24.10. meddelelserne viste, at også andre projekter skrider frem.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Q4
77 dage siden‧31 min
12,8007 SEK/aktie
Seneste udbytte
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·for 2 dage sidenFra Hamlets LinkedIn-side: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, siger Hamlets CEO, Catharina Svanborg.
- for 2 dage siden · Redigeretfor 2 dage siden · RedigeretFDA har nu godkendt den plan, som HBP har foreslået og jeg deler her et par synspunkter omkring enkelte af punkterne i dagens positive melding: Alle vævsprøver fra studiet vil blive gennemgået af én enkelt, central gruppe af eksperter i patologi. Dette sikrer en ensartet og objektiv vurdering - med andre ord, man søger en høj ensartet homogenitet i analysefasen. Alpha1H er kategoriseret som IND, dvs. en ny kategori af lægemidler, og det efterlader et indtryk af, at FDA hælder mod selskabets foreslåede protokol, med undtagelse af et par udvalgte ændringer; C.S og det resterende team har således opnået stor faglig anerkendelse fra FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) nævnes som rutineaktiviteter, og IRB-processen (en slags etisk godkendelse, der er påkrævet for hvert site) kategoriseret også som rutineaktiviteter; husk, at eftersom IRB-processen er et obligatorisk skridt som del af samtlige kliniske faser, så bør selskabet allerede være erfaren på dette område. Jeg spekulerer også om prof. Marek Babjuk, der har ledet selskabets tidligere kliniske faser, også deltager i den afsluttende pivotale fase. Alpha1H har (indtil videre) vist lille eller ingen toksicitet i kliniske forsøg og positioneres som et neoadjuvant tilbud til patienter diagnosticeret med (lavrisiko) NMIBC. Ved neoadjuvant forstås den fase af behandlingen, der ligger før operation/kirurgi - en fase, hvor patienterne i øjeblikket ikke kan tilbydes nogen tilgængelige behandlingsmuligheder. Den partner, der træder ind på scenen får således 100% af markedet fra dag ét.
- ·for 2 dage sidenFantastisk PM i dag. Tolker det som at FDA har givet tommelfingeren op for studieoplægget, og at det nu er CMC, der mangler at blive etableret, før Fase 3 kan gå i gang. Vigtig trigger bliver sandsynligvis, når batch 2 og 3 er produceret og godkendt. Derefter bør en partner komme. Dog mine tanker, og jeg kan selvfølgelig tage fejl.for 2 dage sidenfor 2 dage sidenCMC er en detalje med relativt lav, eller meget lav, risiko; Alpha1H som peptid er jo et forholdsmæssigt ukompliceret molekyle og kombinationen af selskabet og producentens betydelige kompetencer (og det faktum at første batch allerede ér godkendt), så bør dette være ren formalia. Alpha1H er i øvrigt stabilt i 3 år ved -80 graders celcius; FDAs krav er bare 1 års stabilitet. Dette tilsiger at Alpha1H kan produceres og distribueres i store mængder med relativt lave distributionsomkostninger til følge.
- ·4. nov.Man kan tydeligt se, hvordan tiden er gift for kursen, når nyheder afventes. Intet har ændret sig, så det er sådan det menneskelige sind fungerer..·4. nov. · RedigeretDet har ændret sig - til det bedre. 24.10. meddelelserne viste, at også andre projekter skrider frem.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market SE
Antal
Køb
550
Sælg
Antal
1.680
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 500 | AVA | NON | ||
| 50 | ENS | NON | ||
| 50 | ENS | NON | ||
| 100 | AVA | AVA | ||
| 15 | AVA | NON |
Højest
5,28VWAP
Lavest
4,5OmsætningAntal
1,9 405.600
VWAP
Højest
5,28Lavest
4,5OmsætningAntal
1,9 405.600
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2026 Q1 | 14. nov. 1 dag |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4 | 28. aug. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 11. aug. | |
| 2025 Q3 | 22. maj | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 11. mar. | |
| 2025 Q2 | 13. feb. |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Q4
77 dage siden‧31 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2026 Q1 | 14. nov. 1 dag |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4 | 28. aug. | |
| 2026 Ekstraordinær generalforsamling | 11. aug. | |
| 2025 Q3 | 22. maj | |
| 2025 Ekstraordinær generalforsamling | 11. mar. | |
| 2025 Q2 | 13. feb. |
Data hentes fra Millistream, Quartr
12,8007 SEK/aktie
Seneste udbytte
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·for 2 dage sidenFra Hamlets LinkedIn-side: “The Oncology Division at FDA has been extraordinarily helpful and collaborative, and we celebrate this latest interaction as a major step forward for the Alpha1H program, getting us closer than ever to making this therapy available to patients in the shortest time possible. We are grateful for the FDA’s support and look forward to next steps, to implement this feedback into the clinical program and begin study enrollment.”, siger Hamlets CEO, Catharina Svanborg.
- for 2 dage siden · Redigeretfor 2 dage siden · RedigeretFDA har nu godkendt den plan, som HBP har foreslået og jeg deler her et par synspunkter omkring enkelte af punkterne i dagens positive melding: Alle vævsprøver fra studiet vil blive gennemgået af én enkelt, central gruppe af eksperter i patologi. Dette sikrer en ensartet og objektiv vurdering - med andre ord, man søger en høj ensartet homogenitet i analysefasen. Alpha1H er kategoriseret som IND, dvs. en ny kategori af lægemidler, og det efterlader et indtryk af, at FDA hælder mod selskabets foreslåede protokol, med undtagelse af et par udvalgte ændringer; C.S og det resterende team har således opnået stor faglig anerkendelse fra FDA. CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls) nævnes som rutineaktiviteter, og IRB-processen (en slags etisk godkendelse, der er påkrævet for hvert site) kategoriseret også som rutineaktiviteter; husk, at eftersom IRB-processen er et obligatorisk skridt som del af samtlige kliniske faser, så bør selskabet allerede være erfaren på dette område. Jeg spekulerer også om prof. Marek Babjuk, der har ledet selskabets tidligere kliniske faser, også deltager i den afsluttende pivotale fase. Alpha1H har (indtil videre) vist lille eller ingen toksicitet i kliniske forsøg og positioneres som et neoadjuvant tilbud til patienter diagnosticeret med (lavrisiko) NMIBC. Ved neoadjuvant forstås den fase af behandlingen, der ligger før operation/kirurgi - en fase, hvor patienterne i øjeblikket ikke kan tilbydes nogen tilgængelige behandlingsmuligheder. Den partner, der træder ind på scenen får således 100% af markedet fra dag ét.
- ·for 2 dage sidenFantastisk PM i dag. Tolker det som at FDA har givet tommelfingeren op for studieoplægget, og at det nu er CMC, der mangler at blive etableret, før Fase 3 kan gå i gang. Vigtig trigger bliver sandsynligvis, når batch 2 og 3 er produceret og godkendt. Derefter bør en partner komme. Dog mine tanker, og jeg kan selvfølgelig tage fejl.for 2 dage sidenfor 2 dage sidenCMC er en detalje med relativt lav, eller meget lav, risiko; Alpha1H som peptid er jo et forholdsmæssigt ukompliceret molekyle og kombinationen af selskabet og producentens betydelige kompetencer (og det faktum at første batch allerede ér godkendt), så bør dette være ren formalia. Alpha1H er i øvrigt stabilt i 3 år ved -80 graders celcius; FDAs krav er bare 1 års stabilitet. Dette tilsiger at Alpha1H kan produceres og distribueres i store mængder med relativt lave distributionsomkostninger til følge.
- ·4. nov.Man kan tydeligt se, hvordan tiden er gift for kursen, når nyheder afventes. Intet har ændret sig, så det er sådan det menneskelige sind fungerer..·4. nov. · RedigeretDet har ændret sig - til det bedre. 24.10. meddelelserne viste, at også andre projekter skrider frem.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market SE
Antal
Køb
550
Sælg
Antal
1.680
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 500 | AVA | NON | ||
| 50 | ENS | NON | ||
| 50 | ENS | NON | ||
| 100 | AVA | AVA | ||
| 15 | AVA | NON |
Højest
5,28VWAP
Lavest
4,5OmsætningAntal
1,9 405.600
VWAP
Højest
5,28Lavest
4,5OmsætningAntal
1,9 405.600
Mæglerstatistik
Ingen data fundet