2025 Q4-regnskab
Kun PDF-version
56 dage siden
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q1-regnskab 20. maj | 7 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q4-regnskab 18. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 24. mar. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
·23. apr.Moleculin udvider fortællingen: Annamycin åbner døren til bugspytkirtelkræft Moleculin Biotech (MBRX) præsenterede i dag, den 23. april 2026, nye forskningsresultater på den store cancerkonference AACR. Resultaterne stammer fra såkaldte prækliniske studier, det vil sige tests i laboratoriemiljø og på dyr, som udføres, før et lægemiddel afprøves på mennesker. Selskabets hovedkandidat Annamycin – i en form hvor lægemidlet pakkes i små fedtblærer (liposomer) for at nå bedre frem i kroppen – forlængede overlevelsen med mere end 60% i modeller af spredt bugspytkirtelkræft (PDAC). Lægemidlet akkumulerede også i betydeligt højere grad i selve tumoren sammenlignet med det klassiske kræftlægemiddel doxorubicin, hvilket betyder, at mere af effekten ender der, hvor den er nødvendig. Det virkelig spændende er, at Annamycin tiltrak kroppens egne immunceller (T-celler) ind i tumoren. Bugspytkirtelkræft kaldes nemlig ofte en "kold" tumor – immunforsvaret genkender den ikke og går ikke til angreb. Det er netop derfor, moderne immunterapier, såkaldte checkpoint-hæmmere (for eksempel Keytruda), hidtil har fungeret dårligt ved denne sygdom. Hvis Annamycin kan "varme op" tumoren og lukke immunforsvaret ind, åbnes en helt ny behandlingsvej, især i kombination med dagens moderne kræftlægemidler som checkpoint-hæmmere og KRAS-hæmmere (en ny type, der angriber en almindelig kræftmutation). Konkurrencefordelene forstærkes yderligere. Annamycin skader ikke hjertet, hvilket er den store begrænsning ved dagens antracykliner og gør, at man kan give højere og flere doser. Lægemidlet omgår også de modstandsmekanismer, der ofte får kræftceller til at holde op med at reagere på behandling ved tilbagefald. Sammen med den nye immunologiske effekt gør dette Annamycin til en interessant "rygradbehandling", der kan kombineres med andre moderne lægemidler. Markedspotentialet udvides dermed fra blodkræft til solide tumorer, og bugspytkirtelkræft er en milliardindikation, hvor behovet for bedre behandlinger er enormt. Regulatorisk er der gode muligheder for at opnå særlige hurtigspor hos FDA – som Orphan Drug (for sjældne sygdomme), Fast Track og muligvis Breakthrough Therapy – som alle kan forkorte tiden til godkendelse og marked. Fremadrettet venter tre vigtige begivenheder, der kan påvirke aktien: en posterpræsentation på den store cancerkonference ASCO i slutningen af maj om Annamycins hjertesikkerhed, den længe ventede delresultataflæsning af MIRACLE-studiet (den igangværende fase 3-studie i tilbagevendende blodkræft, AML) på 45 patienter omkring midten af 2026, samt eventuelt startskuddet for kombinationsstudier i solide tumorer. Risiciene skal ikke undervurderes – selskabet har brug for mere finansiering fremover, og lovende laboratorieresultater omsættes ikke altid til succes hos mennesker. Men hvis MIRACLE leverer, går MBRX fra en interessant lille forskningsaktie til et valideret fase 3-case, og dagens meddelelse viser, at pipelinen rummer flere muligheder, end hvad dagens markedsværdi afspejler.
23. apr.23. apr.@Drill har du nogle tanker om den nydelige udmelding fra Moleculin? Jeg tænker mere specifikt på prestudy præsentationen de havde i dag?·23. apr.Ja, jeg synes, det er en rigtig god nyhed. Det, der gør de prækliniske PDAC-data ekstra interessante, er ikke kun overlevelsesforlængelsen på 60%, men at Annamycin faktisk trækker T-celler ind i tumoren. Bugspytkirtelkræft er en klassisk “kold” tumor, hvor checkpoint-hæmmere knap har fungeret – hvis Annamycin kan varme tumorerne op, åbnes døren til kombinationer med Keytruda og KRAS-hæmmere, hvilket er præcis den type rygrad, Big Pharma leder efter. Jeg vil dog stadig minde om, at det er præklinik – vejen til klinik er lang, og det er der, mange onkologikandidater falder. Men som et supplement til den igangværende MIRACLE-studie i AML udvider det historien betydeligt og viser, at Annamycins mekanisme holder også uden for hæmatologien. For mig er det et tydeligt de-risking-moment forud for sommerens store afblinding.- 5. mar.5. mar.Nogen ide om kommende kurs ved god data og/eller rigtig god data?? Og hvornår? Q1 eller Q2 2026?
18. mar.18. mar.Håber på 3-5 USD og burde komme nogle forløbige data inden Q2. Er stadig i gang med at sætte mig ind i casen så har kun smidt penge efter 500 stk til en start i dag. - ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksicitet bekræftet + fase 3-data på vej – værdiansættelsen følger ikke med! To pressemeddelelser fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. & 13. januar har givet os aktionærer meget at tænke over – og endnu mere at håbe på. - 12. januar: Selskabet præsenterer sin roadmap for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bugspytkirtelkræft) og WP1066 (STAT3-hæmmer for hjernetumorer). Fase 3-studiet MIRACLE er nu globalt (9 lande, 46+ sites), og den første afblinding (45 patienter) sker Q1 2026. Eksterne studier er i gang via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uafhængig ekspert bekræfter, at Annamycin ikke forårsager nogen kardiotoksicitet – ikke engang hos patienter, der har modtaget doser langt over FDA's livstidsgrænse for antracykliner. 90 patienter er nu blevet evalueret, 65 af dem modtog >550 mg/m², én modtog >6500(!) mg/m² – uden hjerteskader. Hvad betyder dette? - Annamycin kan blive det første virkeligt ikke-kardiotoksiske antracyklin – en klasse hvor hjerteskader er den største begrænsning. - Sikkerhedsprofilen er nu valideret af en ekstern ekspert – en vigtig regulatorisk milepæl. - Markedspotentialet er enormt: antracykliner bruges i ~50% af alle kræftbehandlinger, men er i dag begrænset af hjertebivirkninger. - MIRACLE-studiet er godt på vej – effektdata fra de første 45 patienter forventes Q1 2026. - Eksterne samarbejder (Atlantic Health, Emory, Northwestern) giver validering og reducerer kapitalbehovet. Værdiansættelse – en tikkende bombe? Moleculin værdiansættes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskab i fase 3 med en potentiel blockbuster inden for onkologi – et marked hvor lignende selskaber ofte værdiansættes til 10–20x mere i tilsvarende fase. Læg dertil: • En bekræftet sikkerhedsprofil, der eliminerer en af de største regulatoriske risici. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • Et fase 3-studie, der snart afblindes. • Et potentielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er svært at forstå, hvorfor markedet ikke allerede er begyndt at indregne dette. Det lugter af kraftig undervurdering. Risici forbliver: • Effektdata er stadig afgørende. Sikkerhed er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt. • Moleculin er et microcap-selskab uden indtægter – fortsat udvikling kræver kapital eller en partner. • Markedet har endnu ikke reageret kraftigt – aktien faldt endda lidt på nyheden. Konklusion: Moleculin har nu bevist, at Annamycin er sikkert for hjertet – noget som ingen anden antracyklin har opnået. Hvis effektdata fra MIRACLE-studiet også er positive, kan dette blive et paradigmeskifte inden for onkologi. WP1066 er desuden en "dark horse" med potentiale til at slå igennem inden for hjernetumorer og immunterapi. Det er høj risiko – men også højt potentiale. 2026 kan blive året, hvor Moleculin går fra at være et spekulativt microcap til at blive en opkøbskandidat eller licenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"·23. feb.Jeg er på samme linje, og det er tydeligt, at dataene kan være endnu bedre, taget i betragtning at de foreløbige MIRACLE-resultater indikerer en CR/CRh-frekvens på 40%, markant højere end de ~17–18%, der ses med standardbehandling i tilbagefalds-AML. Dette tyder på, at Annamycin + cytarabin kan give betydeligt bedre effekt end eksisterende alternativer, hvilket lover godt for studiens fortsættelse.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-regnskab
Kun PDF-version
56 dage siden
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·23. apr.Moleculin udvider fortællingen: Annamycin åbner døren til bugspytkirtelkræft Moleculin Biotech (MBRX) præsenterede i dag, den 23. april 2026, nye forskningsresultater på den store cancerkonference AACR. Resultaterne stammer fra såkaldte prækliniske studier, det vil sige tests i laboratoriemiljø og på dyr, som udføres, før et lægemiddel afprøves på mennesker. Selskabets hovedkandidat Annamycin – i en form hvor lægemidlet pakkes i små fedtblærer (liposomer) for at nå bedre frem i kroppen – forlængede overlevelsen med mere end 60% i modeller af spredt bugspytkirtelkræft (PDAC). Lægemidlet akkumulerede også i betydeligt højere grad i selve tumoren sammenlignet med det klassiske kræftlægemiddel doxorubicin, hvilket betyder, at mere af effekten ender der, hvor den er nødvendig. Det virkelig spændende er, at Annamycin tiltrak kroppens egne immunceller (T-celler) ind i tumoren. Bugspytkirtelkræft kaldes nemlig ofte en "kold" tumor – immunforsvaret genkender den ikke og går ikke til angreb. Det er netop derfor, moderne immunterapier, såkaldte checkpoint-hæmmere (for eksempel Keytruda), hidtil har fungeret dårligt ved denne sygdom. Hvis Annamycin kan "varme op" tumoren og lukke immunforsvaret ind, åbnes en helt ny behandlingsvej, især i kombination med dagens moderne kræftlægemidler som checkpoint-hæmmere og KRAS-hæmmere (en ny type, der angriber en almindelig kræftmutation). Konkurrencefordelene forstærkes yderligere. Annamycin skader ikke hjertet, hvilket er den store begrænsning ved dagens antracykliner og gør, at man kan give højere og flere doser. Lægemidlet omgår også de modstandsmekanismer, der ofte får kræftceller til at holde op med at reagere på behandling ved tilbagefald. Sammen med den nye immunologiske effekt gør dette Annamycin til en interessant "rygradbehandling", der kan kombineres med andre moderne lægemidler. Markedspotentialet udvides dermed fra blodkræft til solide tumorer, og bugspytkirtelkræft er en milliardindikation, hvor behovet for bedre behandlinger er enormt. Regulatorisk er der gode muligheder for at opnå særlige hurtigspor hos FDA – som Orphan Drug (for sjældne sygdomme), Fast Track og muligvis Breakthrough Therapy – som alle kan forkorte tiden til godkendelse og marked. Fremadrettet venter tre vigtige begivenheder, der kan påvirke aktien: en posterpræsentation på den store cancerkonference ASCO i slutningen af maj om Annamycins hjertesikkerhed, den længe ventede delresultataflæsning af MIRACLE-studiet (den igangværende fase 3-studie i tilbagevendende blodkræft, AML) på 45 patienter omkring midten af 2026, samt eventuelt startskuddet for kombinationsstudier i solide tumorer. Risiciene skal ikke undervurderes – selskabet har brug for mere finansiering fremover, og lovende laboratorieresultater omsættes ikke altid til succes hos mennesker. Men hvis MIRACLE leverer, går MBRX fra en interessant lille forskningsaktie til et valideret fase 3-case, og dagens meddelelse viser, at pipelinen rummer flere muligheder, end hvad dagens markedsværdi afspejler.
- 23. apr.23. apr.@Drill har du nogle tanker om den nydelige udmelding fra Moleculin? Jeg tænker mere specifikt på prestudy præsentationen de havde i dag?·23. apr.Ja, jeg synes, det er en rigtig god nyhed. Det, der gør de prækliniske PDAC-data ekstra interessante, er ikke kun overlevelsesforlængelsen på 60%, men at Annamycin faktisk trækker T-celler ind i tumoren. Bugspytkirtelkræft er en klassisk “kold” tumor, hvor checkpoint-hæmmere knap har fungeret – hvis Annamycin kan varme tumorerne op, åbnes døren til kombinationer med Keytruda og KRAS-hæmmere, hvilket er præcis den type rygrad, Big Pharma leder efter. Jeg vil dog stadig minde om, at det er præklinik – vejen til klinik er lang, og det er der, mange onkologikandidater falder. Men som et supplement til den igangværende MIRACLE-studie i AML udvider det historien betydeligt og viser, at Annamycins mekanisme holder også uden for hæmatologien. For mig er det et tydeligt de-risking-moment forud for sommerens store afblinding.
- 5. mar.5. mar.Nogen ide om kommende kurs ved god data og/eller rigtig god data?? Og hvornår? Q1 eller Q2 2026?18. mar.18. mar.Håber på 3-5 USD og burde komme nogle forløbige data inden Q2. Er stadig i gang med at sætte mig ind i casen så har kun smidt penge efter 500 stk til en start i dag.
- ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksicitet bekræftet + fase 3-data på vej – værdiansættelsen følger ikke med! To pressemeddelelser fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. & 13. januar har givet os aktionærer meget at tænke over – og endnu mere at håbe på. - 12. januar: Selskabet præsenterer sin roadmap for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bugspytkirtelkræft) og WP1066 (STAT3-hæmmer for hjernetumorer). Fase 3-studiet MIRACLE er nu globalt (9 lande, 46+ sites), og den første afblinding (45 patienter) sker Q1 2026. Eksterne studier er i gang via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uafhængig ekspert bekræfter, at Annamycin ikke forårsager nogen kardiotoksicitet – ikke engang hos patienter, der har modtaget doser langt over FDA's livstidsgrænse for antracykliner. 90 patienter er nu blevet evalueret, 65 af dem modtog >550 mg/m², én modtog >6500(!) mg/m² – uden hjerteskader. Hvad betyder dette? - Annamycin kan blive det første virkeligt ikke-kardiotoksiske antracyklin – en klasse hvor hjerteskader er den største begrænsning. - Sikkerhedsprofilen er nu valideret af en ekstern ekspert – en vigtig regulatorisk milepæl. - Markedspotentialet er enormt: antracykliner bruges i ~50% af alle kræftbehandlinger, men er i dag begrænset af hjertebivirkninger. - MIRACLE-studiet er godt på vej – effektdata fra de første 45 patienter forventes Q1 2026. - Eksterne samarbejder (Atlantic Health, Emory, Northwestern) giver validering og reducerer kapitalbehovet. Værdiansættelse – en tikkende bombe? Moleculin værdiansættes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskab i fase 3 med en potentiel blockbuster inden for onkologi – et marked hvor lignende selskaber ofte værdiansættes til 10–20x mere i tilsvarende fase. Læg dertil: • En bekræftet sikkerhedsprofil, der eliminerer en af de største regulatoriske risici. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • Et fase 3-studie, der snart afblindes. • Et potentielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er svært at forstå, hvorfor markedet ikke allerede er begyndt at indregne dette. Det lugter af kraftig undervurdering. Risici forbliver: • Effektdata er stadig afgørende. Sikkerhed er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt. • Moleculin er et microcap-selskab uden indtægter – fortsat udvikling kræver kapital eller en partner. • Markedet har endnu ikke reageret kraftigt – aktien faldt endda lidt på nyheden. Konklusion: Moleculin har nu bevist, at Annamycin er sikkert for hjertet – noget som ingen anden antracyklin har opnået. Hvis effektdata fra MIRACLE-studiet også er positive, kan dette blive et paradigmeskifte inden for onkologi. WP1066 er desuden en "dark horse" med potentiale til at slå igennem inden for hjernetumorer og immunterapi. Det er høj risiko – men også højt potentiale. 2026 kan blive året, hvor Moleculin går fra at være et spekulativt microcap til at blive en opkøbskandidat eller licenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"·23. feb.Jeg er på samme linje, og det er tydeligt, at dataene kan være endnu bedre, taget i betragtning at de foreløbige MIRACLE-resultater indikerer en CR/CRh-frekvens på 40%, markant højere end de ~17–18%, der ses med standardbehandling i tilbagefalds-AML. Dette tyder på, at Annamycin + cytarabin kan give betydeligt bedre effekt end eksisterende alternativer, hvilket lover godt for studiens fortsættelse.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q1-regnskab 20. maj | 7 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q4-regnskab 18. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 24. mar. 2025 |
2025 Q4-regnskab
Kun PDF-version
56 dage siden
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q1-regnskab 20. maj | 7 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q4-regnskab 18. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 13. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 24. mar. 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·23. apr.Moleculin udvider fortællingen: Annamycin åbner døren til bugspytkirtelkræft Moleculin Biotech (MBRX) præsenterede i dag, den 23. april 2026, nye forskningsresultater på den store cancerkonference AACR. Resultaterne stammer fra såkaldte prækliniske studier, det vil sige tests i laboratoriemiljø og på dyr, som udføres, før et lægemiddel afprøves på mennesker. Selskabets hovedkandidat Annamycin – i en form hvor lægemidlet pakkes i små fedtblærer (liposomer) for at nå bedre frem i kroppen – forlængede overlevelsen med mere end 60% i modeller af spredt bugspytkirtelkræft (PDAC). Lægemidlet akkumulerede også i betydeligt højere grad i selve tumoren sammenlignet med det klassiske kræftlægemiddel doxorubicin, hvilket betyder, at mere af effekten ender der, hvor den er nødvendig. Det virkelig spændende er, at Annamycin tiltrak kroppens egne immunceller (T-celler) ind i tumoren. Bugspytkirtelkræft kaldes nemlig ofte en "kold" tumor – immunforsvaret genkender den ikke og går ikke til angreb. Det er netop derfor, moderne immunterapier, såkaldte checkpoint-hæmmere (for eksempel Keytruda), hidtil har fungeret dårligt ved denne sygdom. Hvis Annamycin kan "varme op" tumoren og lukke immunforsvaret ind, åbnes en helt ny behandlingsvej, især i kombination med dagens moderne kræftlægemidler som checkpoint-hæmmere og KRAS-hæmmere (en ny type, der angriber en almindelig kræftmutation). Konkurrencefordelene forstærkes yderligere. Annamycin skader ikke hjertet, hvilket er den store begrænsning ved dagens antracykliner og gør, at man kan give højere og flere doser. Lægemidlet omgår også de modstandsmekanismer, der ofte får kræftceller til at holde op med at reagere på behandling ved tilbagefald. Sammen med den nye immunologiske effekt gør dette Annamycin til en interessant "rygradbehandling", der kan kombineres med andre moderne lægemidler. Markedspotentialet udvides dermed fra blodkræft til solide tumorer, og bugspytkirtelkræft er en milliardindikation, hvor behovet for bedre behandlinger er enormt. Regulatorisk er der gode muligheder for at opnå særlige hurtigspor hos FDA – som Orphan Drug (for sjældne sygdomme), Fast Track og muligvis Breakthrough Therapy – som alle kan forkorte tiden til godkendelse og marked. Fremadrettet venter tre vigtige begivenheder, der kan påvirke aktien: en posterpræsentation på den store cancerkonference ASCO i slutningen af maj om Annamycins hjertesikkerhed, den længe ventede delresultataflæsning af MIRACLE-studiet (den igangværende fase 3-studie i tilbagevendende blodkræft, AML) på 45 patienter omkring midten af 2026, samt eventuelt startskuddet for kombinationsstudier i solide tumorer. Risiciene skal ikke undervurderes – selskabet har brug for mere finansiering fremover, og lovende laboratorieresultater omsættes ikke altid til succes hos mennesker. Men hvis MIRACLE leverer, går MBRX fra en interessant lille forskningsaktie til et valideret fase 3-case, og dagens meddelelse viser, at pipelinen rummer flere muligheder, end hvad dagens markedsværdi afspejler.
- 23. apr.23. apr.@Drill har du nogle tanker om den nydelige udmelding fra Moleculin? Jeg tænker mere specifikt på prestudy præsentationen de havde i dag?·23. apr.Ja, jeg synes, det er en rigtig god nyhed. Det, der gør de prækliniske PDAC-data ekstra interessante, er ikke kun overlevelsesforlængelsen på 60%, men at Annamycin faktisk trækker T-celler ind i tumoren. Bugspytkirtelkræft er en klassisk “kold” tumor, hvor checkpoint-hæmmere knap har fungeret – hvis Annamycin kan varme tumorerne op, åbnes døren til kombinationer med Keytruda og KRAS-hæmmere, hvilket er præcis den type rygrad, Big Pharma leder efter. Jeg vil dog stadig minde om, at det er præklinik – vejen til klinik er lang, og det er der, mange onkologikandidater falder. Men som et supplement til den igangværende MIRACLE-studie i AML udvider det historien betydeligt og viser, at Annamycins mekanisme holder også uden for hæmatologien. For mig er det et tydeligt de-risking-moment forud for sommerens store afblinding.
- 5. mar.5. mar.Nogen ide om kommende kurs ved god data og/eller rigtig god data?? Og hvornår? Q1 eller Q2 2026?18. mar.18. mar.Håber på 3-5 USD og burde komme nogle forløbige data inden Q2. Er stadig i gang med at sætte mig ind i casen så har kun smidt penge efter 500 stk til en start i dag.
- ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksicitet bekræftet + fase 3-data på vej – værdiansættelsen følger ikke med! To pressemeddelelser fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. & 13. januar har givet os aktionærer meget at tænke over – og endnu mere at håbe på. - 12. januar: Selskabet præsenterer sin roadmap for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bugspytkirtelkræft) og WP1066 (STAT3-hæmmer for hjernetumorer). Fase 3-studiet MIRACLE er nu globalt (9 lande, 46+ sites), og den første afblinding (45 patienter) sker Q1 2026. Eksterne studier er i gang via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uafhængig ekspert bekræfter, at Annamycin ikke forårsager nogen kardiotoksicitet – ikke engang hos patienter, der har modtaget doser langt over FDA's livstidsgrænse for antracykliner. 90 patienter er nu blevet evalueret, 65 af dem modtog >550 mg/m², én modtog >6500(!) mg/m² – uden hjerteskader. Hvad betyder dette? - Annamycin kan blive det første virkeligt ikke-kardiotoksiske antracyklin – en klasse hvor hjerteskader er den største begrænsning. - Sikkerhedsprofilen er nu valideret af en ekstern ekspert – en vigtig regulatorisk milepæl. - Markedspotentialet er enormt: antracykliner bruges i ~50% af alle kræftbehandlinger, men er i dag begrænset af hjertebivirkninger. - MIRACLE-studiet er godt på vej – effektdata fra de første 45 patienter forventes Q1 2026. - Eksterne samarbejder (Atlantic Health, Emory, Northwestern) giver validering og reducerer kapitalbehovet. Værdiansættelse – en tikkende bombe? Moleculin værdiansættes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskab i fase 3 med en potentiel blockbuster inden for onkologi – et marked hvor lignende selskaber ofte værdiansættes til 10–20x mere i tilsvarende fase. Læg dertil: • En bekræftet sikkerhedsprofil, der eliminerer en af de største regulatoriske risici. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • Et fase 3-studie, der snart afblindes. • Et potentielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er svært at forstå, hvorfor markedet ikke allerede er begyndt at indregne dette. Det lugter af kraftig undervurdering. Risici forbliver: • Effektdata er stadig afgørende. Sikkerhed er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt. • Moleculin er et microcap-selskab uden indtægter – fortsat udvikling kræver kapital eller en partner. • Markedet har endnu ikke reageret kraftigt – aktien faldt endda lidt på nyheden. Konklusion: Moleculin har nu bevist, at Annamycin er sikkert for hjertet – noget som ingen anden antracyklin har opnået. Hvis effektdata fra MIRACLE-studiet også er positive, kan dette blive et paradigmeskifte inden for onkologi. WP1066 er desuden en "dark horse" med potentiale til at slå igennem inden for hjernetumorer og immunterapi. Det er høj risiko – men også højt potentiale. 2026 kan blive året, hvor Moleculin går fra at være et spekulativt microcap til at blive en opkøbskandidat eller licenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"·23. feb.Jeg er på samme linje, og det er tydeligt, at dataene kan være endnu bedre, taget i betragtning at de foreløbige MIRACLE-resultater indikerer en CR/CRh-frekvens på 40%, markant højere end de ~17–18%, der ses med standardbehandling i tilbagefalds-AML. Dette tyder på, at Annamycin + cytarabin kan give betydeligt bedre effekt end eksisterende alternativer, hvilket lover godt for studiens fortsættelse.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet