2025 Q2-regnskab
182 dage sidenOrdredybde
Antal
Køb
0
Sælg
Antal
0
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
4,34VWAP
Lavest
4,12OmsætningAntal
0,1 25.623
VWAP
Højest
4,34Lavest
4,12OmsætningAntal
0,1 25.623
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 20. mar. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 24. mar. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 11. nov. 2024 | ||
2024 Q2-regnskab 14. aug. 2024 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksicitet bekræftet + fase 3-data på vej – værdiansættelsen følger ikke med! To pressemeddelelser fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. & 13. januar har givet os aktionærer meget at tænke over – og endnu mere at håbe på. - 12. januar: Selskabet præsenterer sin roadmap for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bugspytkirtelkræft) og WP1066 (STAT3-hæmmer for hjernetumorer). Fase 3-studiet MIRACLE er nu globalt (9 lande, 46+ sites), og den første afblinding (45 patienter) sker Q1 2026. Eksterne studier er i gang via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uafhængig ekspert bekræfter, at Annamycin ikke forårsager nogen kardiotoksicitet – ikke engang hos patienter, der har modtaget doser langt over FDA's livstidsgrænse for antracykliner. 90 patienter er nu blevet evalueret, 65 af dem modtog >550 mg/m², én modtog >6500(!) mg/m² – uden hjerteskader. Hvad betyder dette? - Annamycin kan blive det første virkeligt ikke-kardiotoksiske antracyklin – en klasse hvor hjerteskader er den største begrænsning. - Sikkerhedsprofilen er nu valideret af en ekstern ekspert – en vigtig regulatorisk milepæl. - Markedspotentialet er enormt: antracykliner bruges i ~50% af alle kræftbehandlinger, men er i dag begrænset af hjertebivirkninger. - MIRACLE-studiet er godt på vej – effektdata fra de første 45 patienter forventes Q1 2026. - Eksterne samarbejder (Atlantic Health, Emory, Northwestern) giver validering og reducerer kapitalbehovet. Værdiansættelse – en tikkende bombe? Moleculin værdiansættes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskab i fase 3 med en potentiel blockbuster inden for onkologi – et marked hvor lignende selskaber ofte værdiansættes til 10–20x mere i tilsvarende fase. Læg dertil: • En bekræftet sikkerhedsprofil, der eliminerer en af de største regulatoriske risici. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • Et fase 3-studie, der snart afblindes. • Et potentielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er svært at forstå, hvorfor markedet ikke allerede er begyndt at indregne dette. Det lugter af kraftig undervurdering. Risici forbliver: • Effektdata er stadig afgørende. Sikkerhed er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt. • Moleculin er et microcap-selskab uden indtægter – fortsat udvikling kræver kapital eller en partner. • Markedet har endnu ikke reageret kraftigt – aktien faldt endda lidt på nyheden. Konklusion: Moleculin har nu bevist, at Annamycin er sikkert for hjertet – noget som ingen anden antracyklin har opnået. Hvis effektdata fra MIRACLE-studiet også er positive, kan dette blive et paradigmeskifte inden for onkologi. WP1066 er desuden en "dark horse" med potentiale til at slå igennem inden for hjernetumorer og immunterapi. Det er høj risiko – men også højt potentiale. 2026 kan blive året, hvor Moleculin går fra at være et spekulativt microcap til at blive en opkøbskandidat eller licenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"- ·19. dec. 2025Moleculin Biotech – Vigtigt gennembrud i fase 1-studie af WP1066 for børn med hjernetumorer 17. december 2025 Moleculin (MBRX) har netop udsendt en meget interessant pressemeddelelse, der kan få stor betydning for selskabets fremtid. Det handler om positive resultater fra en fase 1-studie af deres lægemiddelkandidat WP1066, rettet mod tilbagevendende maligne hjernetumorer hos børn – en af de mest sværtbehandlede kræftformer med meget lav overlevelse. Hvad handler det om? Studien, som blev udført ved et førende børnekræftcenter i Atlanta og sponsoreret af Emory University, testede WP1066 på 10 børn med højgradige gliomer (inkl. DIPG og DMG). Resultaterne viser, at lægemidlet tolereres godt (ingen alvorlige bivirkninger), og at det aktiverer kroppens immunforsvar mod tumoren. En patient med DIPG udviste endda delvis tumorregression – et meget usædvanligt fund i denne patientgruppe. Hvad betyder dette? Dette er første gang WP1066 testes på børn, og resultaterne giver et tydeligt bevis på virkningsmekanismen. Det styrker Moleculins videnskabelige troværdighed og åbner døren for en fase 2-studie. Det er også et vigtigt skridt mod at opfylde et enormt medicinsk behov inden for børneonkologi, hvor alternativerne i dag er få og utilstrækkelige. Hvad betyder det for Moleculin som selskab? • Selskabet positionerer sig nu som en potentiel pioner inden for immunterapi for pædiatriske hjernetumorer. • Positive data kan tiltrække nye investorer og potentielle partnere. • WP1066's succes kan validere hele Moleculins teknologiplatform. . • Der er mulighed for licensaftaler eller samudvikling med større lægemiddelselskaber. . • Dog kræves fortsat finansiering for at gennemføre fase 2 – noget selskabet selv fremhæver i pressemeddelelsen. Fremadrettet Hvis WP1066 fortsætter med at vise effekt i kommende studier, kan Moleculin stå over for et gennembrud – både videnskabeligt og kommercielt. Det er stadig tidligt, men selskabet har nu et konkret fodfæste i et område med stort behov og lav konkurrence. Dette kan blive en game-changer, ikke kun for Moleculin, men for hele feltet inden for børnekræftbehandling. Læs mere: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Konklusion – samlet indtryk efter decembernyhederne Dette er den fjerde pressemeddelelse fra Moleculin på kort tid (8., 9., 10. og nu 17. december), og tilsammen tegner de et tydeligt billede: selskabet er inde i en meget aktiv og potentielt afgørende fase. Tidligere i december har vi set: • 8. dec: Opdatering om Annamycin-programmet (fase 3-studie i AML) med regulatoriske fremskridt og fortsat støtte fra FDA. • 9. dec: Nyt samarbejde omkring WP1122 for virale indikationer, hvilket udvider porteføljen ud over onkologi. • 10. dec: Positive prækliniske data for WP187 – en ny generation af transkriptionshæmmere med potentiale i solide tumorer. Tilsammen viser disse nyheder, at Moleculin ikke kun har en bred og alsidig pipeline, men også at selskabet aktivt driver flere projekter fremad parallelt. Dette tyder på en stærk strategisk retning og et tydeligt fokus på at nå kliniske og regulatoriske milepæle. For os investorer betyder dette, at Moleculin nu befinder sig i en situation, hvor flere triggere kan materialisere sig i løbet af 2026 – ikke mindst hvis WP1066 går videre til fase 2, og Annamycin-programmet fortsætter som planlagt. Risiciene er fortsat høje, men potentialet er betydeligt.
17. dec. 202517. dec. 2025Hvordan kan aktie falde 15% oven på sådan en nyhed?
17. dec. 202517. dec. 2025Det meget typisk markedet… giver ingen mening
30. dec. 202530. dec. 2025Ja det er vildt nok giver ingen mening overhovedet Tror snart vi ser et fint sqeeze op. Held og Lykke derude og godt nytår.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q2-regnskab
182 dage sidenNyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksicitet bekræftet + fase 3-data på vej – værdiansættelsen følger ikke med! To pressemeddelelser fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. & 13. januar har givet os aktionærer meget at tænke over – og endnu mere at håbe på. - 12. januar: Selskabet præsenterer sin roadmap for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bugspytkirtelkræft) og WP1066 (STAT3-hæmmer for hjernetumorer). Fase 3-studiet MIRACLE er nu globalt (9 lande, 46+ sites), og den første afblinding (45 patienter) sker Q1 2026. Eksterne studier er i gang via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uafhængig ekspert bekræfter, at Annamycin ikke forårsager nogen kardiotoksicitet – ikke engang hos patienter, der har modtaget doser langt over FDA's livstidsgrænse for antracykliner. 90 patienter er nu blevet evalueret, 65 af dem modtog >550 mg/m², én modtog >6500(!) mg/m² – uden hjerteskader. Hvad betyder dette? - Annamycin kan blive det første virkeligt ikke-kardiotoksiske antracyklin – en klasse hvor hjerteskader er den største begrænsning. - Sikkerhedsprofilen er nu valideret af en ekstern ekspert – en vigtig regulatorisk milepæl. - Markedspotentialet er enormt: antracykliner bruges i ~50% af alle kræftbehandlinger, men er i dag begrænset af hjertebivirkninger. - MIRACLE-studiet er godt på vej – effektdata fra de første 45 patienter forventes Q1 2026. - Eksterne samarbejder (Atlantic Health, Emory, Northwestern) giver validering og reducerer kapitalbehovet. Værdiansættelse – en tikkende bombe? Moleculin værdiansættes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskab i fase 3 med en potentiel blockbuster inden for onkologi – et marked hvor lignende selskaber ofte værdiansættes til 10–20x mere i tilsvarende fase. Læg dertil: • En bekræftet sikkerhedsprofil, der eliminerer en af de største regulatoriske risici. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • Et fase 3-studie, der snart afblindes. • Et potentielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er svært at forstå, hvorfor markedet ikke allerede er begyndt at indregne dette. Det lugter af kraftig undervurdering. Risici forbliver: • Effektdata er stadig afgørende. Sikkerhed er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt. • Moleculin er et microcap-selskab uden indtægter – fortsat udvikling kræver kapital eller en partner. • Markedet har endnu ikke reageret kraftigt – aktien faldt endda lidt på nyheden. Konklusion: Moleculin har nu bevist, at Annamycin er sikkert for hjertet – noget som ingen anden antracyklin har opnået. Hvis effektdata fra MIRACLE-studiet også er positive, kan dette blive et paradigmeskifte inden for onkologi. WP1066 er desuden en "dark horse" med potentiale til at slå igennem inden for hjernetumorer og immunterapi. Det er høj risiko – men også højt potentiale. 2026 kan blive året, hvor Moleculin går fra at være et spekulativt microcap til at blive en opkøbskandidat eller licenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"
- ·19. dec. 2025Moleculin Biotech – Vigtigt gennembrud i fase 1-studie af WP1066 for børn med hjernetumorer 17. december 2025 Moleculin (MBRX) har netop udsendt en meget interessant pressemeddelelse, der kan få stor betydning for selskabets fremtid. Det handler om positive resultater fra en fase 1-studie af deres lægemiddelkandidat WP1066, rettet mod tilbagevendende maligne hjernetumorer hos børn – en af de mest sværtbehandlede kræftformer med meget lav overlevelse. Hvad handler det om? Studien, som blev udført ved et førende børnekræftcenter i Atlanta og sponsoreret af Emory University, testede WP1066 på 10 børn med højgradige gliomer (inkl. DIPG og DMG). Resultaterne viser, at lægemidlet tolereres godt (ingen alvorlige bivirkninger), og at det aktiverer kroppens immunforsvar mod tumoren. En patient med DIPG udviste endda delvis tumorregression – et meget usædvanligt fund i denne patientgruppe. Hvad betyder dette? Dette er første gang WP1066 testes på børn, og resultaterne giver et tydeligt bevis på virkningsmekanismen. Det styrker Moleculins videnskabelige troværdighed og åbner døren for en fase 2-studie. Det er også et vigtigt skridt mod at opfylde et enormt medicinsk behov inden for børneonkologi, hvor alternativerne i dag er få og utilstrækkelige. Hvad betyder det for Moleculin som selskab? • Selskabet positionerer sig nu som en potentiel pioner inden for immunterapi for pædiatriske hjernetumorer. • Positive data kan tiltrække nye investorer og potentielle partnere. • WP1066's succes kan validere hele Moleculins teknologiplatform. . • Der er mulighed for licensaftaler eller samudvikling med større lægemiddelselskaber. . • Dog kræves fortsat finansiering for at gennemføre fase 2 – noget selskabet selv fremhæver i pressemeddelelsen. Fremadrettet Hvis WP1066 fortsætter med at vise effekt i kommende studier, kan Moleculin stå over for et gennembrud – både videnskabeligt og kommercielt. Det er stadig tidligt, men selskabet har nu et konkret fodfæste i et område med stort behov og lav konkurrence. Dette kan blive en game-changer, ikke kun for Moleculin, men for hele feltet inden for børnekræftbehandling. Læs mere: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Konklusion – samlet indtryk efter decembernyhederne Dette er den fjerde pressemeddelelse fra Moleculin på kort tid (8., 9., 10. og nu 17. december), og tilsammen tegner de et tydeligt billede: selskabet er inde i en meget aktiv og potentielt afgørende fase. Tidligere i december har vi set: • 8. dec: Opdatering om Annamycin-programmet (fase 3-studie i AML) med regulatoriske fremskridt og fortsat støtte fra FDA. • 9. dec: Nyt samarbejde omkring WP1122 for virale indikationer, hvilket udvider porteføljen ud over onkologi. • 10. dec: Positive prækliniske data for WP187 – en ny generation af transkriptionshæmmere med potentiale i solide tumorer. Tilsammen viser disse nyheder, at Moleculin ikke kun har en bred og alsidig pipeline, men også at selskabet aktivt driver flere projekter fremad parallelt. Dette tyder på en stærk strategisk retning og et tydeligt fokus på at nå kliniske og regulatoriske milepæle. For os investorer betyder dette, at Moleculin nu befinder sig i en situation, hvor flere triggere kan materialisere sig i løbet af 2026 – ikke mindst hvis WP1066 går videre til fase 2, og Annamycin-programmet fortsætter som planlagt. Risiciene er fortsat høje, men potentialet er betydeligt.
- 17. dec. 202517. dec. 2025Hvordan kan aktie falde 15% oven på sådan en nyhed?17. dec. 202517. dec. 2025Det meget typisk markedet… giver ingen mening30. dec. 202530. dec. 2025Ja det er vildt nok giver ingen mening overhovedet Tror snart vi ser et fint sqeeze op. Held og Lykke derude og godt nytår.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
0
Sælg
Antal
0
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
4,34VWAP
Lavest
4,12OmsætningAntal
0,1 25.623
VWAP
Højest
4,34Lavest
4,12OmsætningAntal
0,1 25.623
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 20. mar. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 24. mar. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 11. nov. 2024 | ||
2024 Q2-regnskab 14. aug. 2024 |
2025 Q2-regnskab
182 dage sidenNyheder
Der er i øjeblikket ingen nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 20. mar. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q2-regnskab 13. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 14. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 24. mar. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 11. nov. 2024 | ||
2024 Q2-regnskab 14. aug. 2024 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·14. jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoksicitet bekræftet + fase 3-data på vej – værdiansættelsen følger ikke med! To pressemeddelelser fra Moleculin Biotech (MBRX) den 12. & 13. januar har givet os aktionærer meget at tænke over – og endnu mere at håbe på. - 12. januar: Selskabet præsenterer sin roadmap for 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, bugspytkirtelkræft) og WP1066 (STAT3-hæmmer for hjernetumorer). Fase 3-studiet MIRACLE er nu globalt (9 lande, 46+ sites), og den første afblinding (45 patienter) sker Q1 2026. Eksterne studier er i gang via Atlantic Health, Emory og Northwestern. - 13. januar: En uafhængig ekspert bekræfter, at Annamycin ikke forårsager nogen kardiotoksicitet – ikke engang hos patienter, der har modtaget doser langt over FDA's livstidsgrænse for antracykliner. 90 patienter er nu blevet evalueret, 65 af dem modtog >550 mg/m², én modtog >6500(!) mg/m² – uden hjerteskader. Hvad betyder dette? - Annamycin kan blive det første virkeligt ikke-kardiotoksiske antracyklin – en klasse hvor hjerteskader er den største begrænsning. - Sikkerhedsprofilen er nu valideret af en ekstern ekspert – en vigtig regulatorisk milepæl. - Markedspotentialet er enormt: antracykliner bruges i ~50% af alle kræftbehandlinger, men er i dag begrænset af hjertebivirkninger. - MIRACLE-studiet er godt på vej – effektdata fra de første 45 patienter forventes Q1 2026. - Eksterne samarbejder (Atlantic Health, Emory, Northwestern) giver validering og reducerer kapitalbehovet. Værdiansættelse – en tikkende bombe? Moleculin værdiansættes i skrivende stund til ca. 12,5 MUSD. Det er et selskab i fase 3 med en potentiel blockbuster inden for onkologi – et marked hvor lignende selskaber ofte værdiansættes til 10–20x mere i tilsvarende fase. Læg dertil: • En bekræftet sikkerhedsprofil, der eliminerer en af de største regulatoriske risici. • En pipeline med flere kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • Et fase 3-studie, der snart afblindes. • Et potentielt "først-i-klassen"-produkt i et område med et milliardmarked. …og det er svært at forstå, hvorfor markedet ikke allerede er begyndt at indregne dette. Det lugter af kraftig undervurdering. Risici forbliver: • Effektdata er stadig afgørende. Sikkerhed er nødvendigt, men ikke tilstrækkeligt. • Moleculin er et microcap-selskab uden indtægter – fortsat udvikling kræver kapital eller en partner. • Markedet har endnu ikke reageret kraftigt – aktien faldt endda lidt på nyheden. Konklusion: Moleculin har nu bevist, at Annamycin er sikkert for hjertet – noget som ingen anden antracyklin har opnået. Hvis effektdata fra MIRACLE-studiet også er positive, kan dette blive et paradigmeskifte inden for onkologi. WP1066 er desuden en "dark horse" med potentiale til at slå igennem inden for hjernetumorer og immunterapi. Det er høj risiko – men også højt potentiale. 2026 kan blive året, hvor Moleculin går fra at være et spekulativt microcap til at blive en opkøbskandidat eller licenspartner for Big Pharma. Dette kan være Moleculins "make or break"-år! MBRX – "Next-gen anthracycline"
- ·19. dec. 2025Moleculin Biotech – Vigtigt gennembrud i fase 1-studie af WP1066 for børn med hjernetumorer 17. december 2025 Moleculin (MBRX) har netop udsendt en meget interessant pressemeddelelse, der kan få stor betydning for selskabets fremtid. Det handler om positive resultater fra en fase 1-studie af deres lægemiddelkandidat WP1066, rettet mod tilbagevendende maligne hjernetumorer hos børn – en af de mest sværtbehandlede kræftformer med meget lav overlevelse. Hvad handler det om? Studien, som blev udført ved et førende børnekræftcenter i Atlanta og sponsoreret af Emory University, testede WP1066 på 10 børn med højgradige gliomer (inkl. DIPG og DMG). Resultaterne viser, at lægemidlet tolereres godt (ingen alvorlige bivirkninger), og at det aktiverer kroppens immunforsvar mod tumoren. En patient med DIPG udviste endda delvis tumorregression – et meget usædvanligt fund i denne patientgruppe. Hvad betyder dette? Dette er første gang WP1066 testes på børn, og resultaterne giver et tydeligt bevis på virkningsmekanismen. Det styrker Moleculins videnskabelige troværdighed og åbner døren for en fase 2-studie. Det er også et vigtigt skridt mod at opfylde et enormt medicinsk behov inden for børneonkologi, hvor alternativerne i dag er få og utilstrækkelige. Hvad betyder det for Moleculin som selskab? • Selskabet positionerer sig nu som en potentiel pioner inden for immunterapi for pædiatriske hjernetumorer. • Positive data kan tiltrække nye investorer og potentielle partnere. • WP1066's succes kan validere hele Moleculins teknologiplatform. . • Der er mulighed for licensaftaler eller samudvikling med større lægemiddelselskaber. . • Dog kræves fortsat finansiering for at gennemføre fase 2 – noget selskabet selv fremhæver i pressemeddelelsen. Fremadrettet Hvis WP1066 fortsætter med at vise effekt i kommende studier, kan Moleculin stå over for et gennembrud – både videnskabeligt og kommercielt. Det er stadig tidligt, men selskabet har nu et konkret fodfæste i et område med stort behov og lav konkurrence. Dette kan blive en game-changer, ikke kun for Moleculin, men for hele feltet inden for børnekræftbehandling. Læs mere: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Konklusion – samlet indtryk efter decembernyhederne Dette er den fjerde pressemeddelelse fra Moleculin på kort tid (8., 9., 10. og nu 17. december), og tilsammen tegner de et tydeligt billede: selskabet er inde i en meget aktiv og potentielt afgørende fase. Tidligere i december har vi set: • 8. dec: Opdatering om Annamycin-programmet (fase 3-studie i AML) med regulatoriske fremskridt og fortsat støtte fra FDA. • 9. dec: Nyt samarbejde omkring WP1122 for virale indikationer, hvilket udvider porteføljen ud over onkologi. • 10. dec: Positive prækliniske data for WP187 – en ny generation af transkriptionshæmmere med potentiale i solide tumorer. Tilsammen viser disse nyheder, at Moleculin ikke kun har en bred og alsidig pipeline, men også at selskabet aktivt driver flere projekter fremad parallelt. Dette tyder på en stærk strategisk retning og et tydeligt fokus på at nå kliniske og regulatoriske milepæle. For os investorer betyder dette, at Moleculin nu befinder sig i en situation, hvor flere triggere kan materialisere sig i løbet af 2026 – ikke mindst hvis WP1066 går videre til fase 2, og Annamycin-programmet fortsætter som planlagt. Risiciene er fortsat høje, men potentialet er betydeligt.
- 17. dec. 202517. dec. 2025Hvordan kan aktie falde 15% oven på sådan en nyhed?17. dec. 202517. dec. 2025Det meget typisk markedet… giver ingen mening30. dec. 202530. dec. 2025Ja det er vildt nok giver ingen mening overhovedet Tror snart vi ser et fint sqeeze op. Held og Lykke derude og godt nytår.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
0
Sælg
Antal
0
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Højest
4,34VWAP
Lavest
4,12OmsætningAntal
0,1 25.623
VWAP
Højest
4,34Lavest
4,12OmsætningAntal
0,1 25.623
Mæglerstatistik
Ingen data fundet