Q3
23 dage siden‧46 min
Ordredybde
Oslo Børs
Antal
Køb
20
Sælg
Antal
60
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 1 | - | - | ||
| 170 | - | - | ||
| 16 | - | - | ||
| 118 | - | - | ||
| 116 | - | - |
Højest
58,3VWAP
Lavest
57,1OmsætningAntal
1,9 32.571
VWAP
Højest
58,3Lavest
57,1OmsætningAntal
1,9 32.571
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
Finanskalender er ikke tilgængelig | |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 | 29. okt. | |
| 2025 Q2 | 30. jul. | |
| 2025 Q1 | 8. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 5. maj | |
| 2024 Q4 | 19. feb. |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·for 2 dage sidenIfølge Zhitong Finance APP meddelte Asieris (688176.SH), at resultaterne af dets internationale multicenter fase III kliniske forsøg for produktet APL-1702, der anvendes til behandling af højgradig pladeepitelial intraepitelial læsion (HSIL), for nylig er blevet offentliggjort online i Med, et tidsskrift under Cell Press. Med, etableret af Cell Press, er flagskibstidsskriftet inden for det medicinske område efter Cell og Chem, og er klassificeret som et TOP-tidsskrift i Journal Citation Reports (JCR) Q1 og det kinesiske videnskabsakademis dobbeltzone. APL-1702 er et fotodynamisk terapiprodukt, der integrerer lægemidler og udstyr, og fungerer som en lokal ikke-kirurgisk behandlingsmetode for højgradig pladeepitelial intraepitelial læsion (HSIL). Produktet består af APL-1702 salve og en enhed. I øjeblikket er produktet stadig i gennemgangs- og godkendelsesfasen hos National Medical Products Administrations Drug Evaluation Center. *Der er usikkerhed om, hvorvidt produktet vil blive succesfuldt lanceret og tidsplanen for dets lancering, samt om det i sidste ende vil opnå kommercielle mål efter godkendelse. Offentliggørelsen af de kliniske forsøgsdata vil ikke have en væsentlig indvirkning på selskabets seneste resultater.*
·for 2 dage siden
·for 2 dage sidenKonklusion Sammenfattende tilbyder PDD en klinisk meningsfuld og økonomisk rationel tilgang til NMIBC-håndtering på tværs af forskellige europæiske sundhedsmiljøer. Gennem fleksible, lokalt tilpassede BIMs er interessenter bedre rustet til at vurdere, hvor og hvordan BLC kan integreres i plejeveje – hvilket understøtter både forbedrede patientresultater og bæredygtig ressourceallokering i sundhedsvæsenet.
·17. nov.Folk har vel stadig lidt fodbold på hjernen, så jeg kan citere Fabrizio Romano: HERE WE GO! Meget snart i hvert fald ;)
·17. nov. · RedigeretCevira er nu igen opført som under "aktiv" behandling af kinesiske godkendelsesmyndigheder, efter at have haft en kortvarig status som "pauset". Selvom Asieris udtalte, at det var helt normalt, så gik mange detailinvestorer i panik og dumpede aktien den 9. oktober. Nu har man uanset hvad facit, og det er, at behandlingen vitterligt forløber som normalt.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Q3
23 dage siden‧46 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·for 2 dage sidenIfølge Zhitong Finance APP meddelte Asieris (688176.SH), at resultaterne af dets internationale multicenter fase III kliniske forsøg for produktet APL-1702, der anvendes til behandling af højgradig pladeepitelial intraepitelial læsion (HSIL), for nylig er blevet offentliggjort online i Med, et tidsskrift under Cell Press. Med, etableret af Cell Press, er flagskibstidsskriftet inden for det medicinske område efter Cell og Chem, og er klassificeret som et TOP-tidsskrift i Journal Citation Reports (JCR) Q1 og det kinesiske videnskabsakademis dobbeltzone. APL-1702 er et fotodynamisk terapiprodukt, der integrerer lægemidler og udstyr, og fungerer som en lokal ikke-kirurgisk behandlingsmetode for højgradig pladeepitelial intraepitelial læsion (HSIL). Produktet består af APL-1702 salve og en enhed. I øjeblikket er produktet stadig i gennemgangs- og godkendelsesfasen hos National Medical Products Administrations Drug Evaluation Center. *Der er usikkerhed om, hvorvidt produktet vil blive succesfuldt lanceret og tidsplanen for dets lancering, samt om det i sidste ende vil opnå kommercielle mål efter godkendelse. Offentliggørelsen af de kliniske forsøgsdata vil ikke have en væsentlig indvirkning på selskabets seneste resultater.*·for 2 dage siden
- ·for 2 dage sidenKonklusion Sammenfattende tilbyder PDD en klinisk meningsfuld og økonomisk rationel tilgang til NMIBC-håndtering på tværs af forskellige europæiske sundhedsmiljøer. Gennem fleksible, lokalt tilpassede BIMs er interessenter bedre rustet til at vurdere, hvor og hvordan BLC kan integreres i plejeveje – hvilket understøtter både forbedrede patientresultater og bæredygtig ressourceallokering i sundhedsvæsenet.
- ·17. nov.Folk har vel stadig lidt fodbold på hjernen, så jeg kan citere Fabrizio Romano: HERE WE GO! Meget snart i hvert fald ;)
- ·17. nov. · RedigeretCevira er nu igen opført som under "aktiv" behandling af kinesiske godkendelsesmyndigheder, efter at have haft en kortvarig status som "pauset". Selvom Asieris udtalte, at det var helt normalt, så gik mange detailinvestorer i panik og dumpede aktien den 9. oktober. Nu har man uanset hvad facit, og det er, at behandlingen vitterligt forløber som normalt.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Oslo Børs
Antal
Køb
20
Sælg
Antal
60
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 1 | - | - | ||
| 170 | - | - | ||
| 16 | - | - | ||
| 118 | - | - | ||
| 116 | - | - |
Højest
58,3VWAP
Lavest
57,1OmsætningAntal
1,9 32.571
VWAP
Højest
58,3Lavest
57,1OmsætningAntal
1,9 32.571
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
Finanskalender er ikke tilgængelig | |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 | 29. okt. | |
| 2025 Q2 | 30. jul. | |
| 2025 Q1 | 8. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 5. maj | |
| 2024 Q4 | 19. feb. |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Q3
23 dage siden‧46 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
Finanskalender er ikke tilgængelig | |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3 | 29. okt. | |
| 2025 Q2 | 30. jul. | |
| 2025 Q1 | 8. maj | |
| 2024 Generalforsamling | 5. maj | |
| 2024 Q4 | 19. feb. |
Data hentes fra Millistream, Quartr
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·for 2 dage sidenIfølge Zhitong Finance APP meddelte Asieris (688176.SH), at resultaterne af dets internationale multicenter fase III kliniske forsøg for produktet APL-1702, der anvendes til behandling af højgradig pladeepitelial intraepitelial læsion (HSIL), for nylig er blevet offentliggjort online i Med, et tidsskrift under Cell Press. Med, etableret af Cell Press, er flagskibstidsskriftet inden for det medicinske område efter Cell og Chem, og er klassificeret som et TOP-tidsskrift i Journal Citation Reports (JCR) Q1 og det kinesiske videnskabsakademis dobbeltzone. APL-1702 er et fotodynamisk terapiprodukt, der integrerer lægemidler og udstyr, og fungerer som en lokal ikke-kirurgisk behandlingsmetode for højgradig pladeepitelial intraepitelial læsion (HSIL). Produktet består af APL-1702 salve og en enhed. I øjeblikket er produktet stadig i gennemgangs- og godkendelsesfasen hos National Medical Products Administrations Drug Evaluation Center. *Der er usikkerhed om, hvorvidt produktet vil blive succesfuldt lanceret og tidsplanen for dets lancering, samt om det i sidste ende vil opnå kommercielle mål efter godkendelse. Offentliggørelsen af de kliniske forsøgsdata vil ikke have en væsentlig indvirkning på selskabets seneste resultater.*·for 2 dage siden
- ·for 2 dage sidenKonklusion Sammenfattende tilbyder PDD en klinisk meningsfuld og økonomisk rationel tilgang til NMIBC-håndtering på tværs af forskellige europæiske sundhedsmiljøer. Gennem fleksible, lokalt tilpassede BIMs er interessenter bedre rustet til at vurdere, hvor og hvordan BLC kan integreres i plejeveje – hvilket understøtter både forbedrede patientresultater og bæredygtig ressourceallokering i sundhedsvæsenet.
- ·17. nov.Folk har vel stadig lidt fodbold på hjernen, så jeg kan citere Fabrizio Romano: HERE WE GO! Meget snart i hvert fald ;)
- ·17. nov. · RedigeretCevira er nu igen opført som under "aktiv" behandling af kinesiske godkendelsesmyndigheder, efter at have haft en kortvarig status som "pauset". Selvom Asieris udtalte, at det var helt normalt, så gik mange detailinvestorer i panik og dumpede aktien den 9. oktober. Nu har man uanset hvad facit, og det er, at behandlingen vitterligt forløber som normalt.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Oslo Børs
Antal
Køb
20
Sælg
Antal
60
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 1 | - | - | ||
| 170 | - | - | ||
| 16 | - | - | ||
| 118 | - | - | ||
| 116 | - | - |
Højest
58,3VWAP
Lavest
57,1OmsætningAntal
1,9 32.571
VWAP
Højest
58,3Lavest
57,1OmsætningAntal
1,9 32.571
Mæglerstatistik
Ingen data fundet