2025 Q3-regnskab
33 dage siden52 min
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
137
Sælg
Antal
83
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 3 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 11 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 18 | - | - |
Højest
2.057VWAP
Lavest
2.028OmsætningAntal
11,7 5.701
VWAP
Højest
2.057Lavest
2.028OmsætningAntal
11,7 5.701
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 6.969 | 6.969 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 6.969 | 6.969 | 0 | 0 |
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 5. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 6. nov. | |
| 2025 Q2-regnskab | 7. aug. | |
| 2025 Q1-regnskab | 8. maj | |
| 2024 Q4-regnskab | 12. feb. | |
| 2024 Q3-regnskab | 6. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
for 1 dag sidenfor 1 dag sidenhttps://proinvestor.com/chathistory/-25/genmab Følg med i tråden. Der sker spændende ting og sager.
23 timer siden23 timer sidenHer er hvad chatgpt har fundet: Prompt: Hvad er udsigterne for epcoritamab i kombination med rituximab og lenalidomid på kort, mellemlang, og lang sigt? Godt spørgsmål — tak! Her er en kort, klar vurdering af udsigterne for epcoritamab (EPKINLY/epcoritamab-bysp) i kombination med rituximab + lenalidomid (såkaldt “E+R2”) opdelt i kort, mellemlang og lang sigt — med hvad der understøtter hver vurdering og hvilke usikkerheder man skal holde øje med. Kort sigt (0–12 måneder) Hvad sker der: Fase-3 EPCORE FL-1 viste stærke positive resultater: betydelig forbedring i PFS og højere responsrater, og flere regulatoriske/kommercielle meddelelser fra Genmab/partnere peger på hurtig bevægelse mod godkendelse / udrulning i 2L relapserende/refraktær folliculært lymfom. ASH Publications +1 Konsekvens: Sandsynlig hurtig ansøgning/udvidelse af godkendelsesindikationer i USA/EU/andre markeder og begyndende adgang via specialprogrammer/markedsføring i centre. ir.genmab.com +1 Usikkerheder: Lokale myndigheders tidsplan for godkendelse, pris/forhandlinger og tid til faktiske behandlingsstart i klinikker. Mellemlang sigt (1–3 år) Hvad sker der: Hvis godkendelser og prismekanismer falder på plads, forventes E+R2 at blive en etableret, kemoterapifri standardmulighed i 2L-FL for mange patienter — især dem hvor mål er høj respons uden cytotoksisk kemioterapi. Data viser dybe og holdbare responser i studiet, hvilket understøtter bredere adoption. ScienceDirect +1 Konsekvens: Hurtigere klinisk adoption på centerniveau, opdatering af behandlingsretningslinjer (f.eks. NCCN, ESMO) og udbygning af payer-dækning. Flere real-world data begynder at vise effekt og håndtering af bivirkninger (f.eks. cytokin-frigivelsessyndrom, immune-relaterede events) i praksis. CancerNetwork +1 Usikkerheder: Langsigtet overlevelsesfordel (OS) og optimale patientvalg (hvem drager mest nytte) kræver længere opfølgning; økonomisk tilgængelighed og konkurrence fra andre bispecifikke antistoffer/ CAR-T-tilgange kan påvirke udbredelsen. Lang sigt (3–7+ år) Hvad sker der: Mulighed for, at epcoritamab-baserede, faste-varighed bispecifikke regimer bliver et centralt kemofrit behandlingsparadigme i indolente B-cellelymfomer, enten som standard behandling i 2L eller rykket tidligere i behandlingslinjer afhængig af yderligere 1L-studier og follow-up. Flere studier (førstelinje, andre lymfomsubtyper, kombinationer) kører eller planlægges. library.ehaweb.org +1 Konsekvens: Potentiel langtidsremission for en større andel af patienter; udvikling af resistensmekanismer og behov for sekventielle strategier (f.eks. gentagen behandling, kombination med andre immunterapier). Markedslandskabet kan blive præget af pris-/tilgængelighedsdebatter, biosimilarer/konkurrenter og real-world sikkerhedsprofiler. Usikkerheder: Varig kurativ effekt er endnu ikke bevist; konkurrerende teknologier (nye bispecifikke antistoffer, forbedrede CAR-T produkter) og økonomiske forhold kan ændre klinisk praksis. Hovedargumenter / bevisvægt (vigtige datapunkter) Fase-3 EPCORE FL-1 rapporterede klare fordel for E+R2 vs R2 med stor reduktion i risiko for progression/død (HR ~0.21 i nogle rapporter) og median PFS ikke nået vs ~11.2 måneder for R2 alene — stærkt signal for klinisk fordel. Lymphoma Hub +1 Flere faglige præsentationer (ASH/EHA/ASCO abstracts) og peer-review-dækning samt industrimeddelelser i november/december 2025 dokumenterer resultaters robusthed og bevægelse mod godkendelse/implementering. ASH Publications +1 Tidligere fase-1b/2-data viste høje ORR/CR-rater og håndterbar sikkerhedsprofil med kendte immuntoksiciteter (ofte håndterbare ved etablerede algoritmer), hvilket understøtter kombinationens gennemførlighed. ScienceDirect +1 Hvad bør klinikere/patienter holde øje med Regulatoriske beslutninger og godkendelsesindikationer i dine lande (FDA/EMA/Danmark). ir.genmab.com +1 Langtids-OS og sikkerheds-opfølgning fra EPCORE FL-1 og andre studier (vigtige for at vide om effekten er vedvarende). ASH Publications Retningslinje-opdateringer og reimbursements (vil påvirke hvem der får hurtig adgang). NICE Konkurrence og alternative strategier (andre bispecifikke antistoffer, CAR-T, kombinationsstrategier) der kan ændre standardvalg på 3–5 års sigt. Morningstar Kort konklusion Kort sigt: Meget sandsynligt positivt — regulatoriske ansøgninger og tidlig adgang/implementering forventes. MFN +1 Mellemlang sigt: Stor sandsynlighed for, at E+R2 bliver et etableret kemofrit alternativ i 2L FL med øget adoption, hvis payere godkender betalingen. CancerNetwork +1 Lang sigt: Potentiale for betydelig ændring af behandlingsparadigmet for indolente lymfomer, men afhænger af langtidseffekter, økonomi og konkurrence. ScienceDirect +1
3. dec.3. dec.Er der nogen, der har styr på, hvor meget alle de nye lån kommer til at koste årligt - og gider røbe resultatet for en doven rad? Og som måske har en god saglig vurdering af betydningen af denne udgift.4. dec.4. dec.Mange tak. Det havde jeg også regnet mig frem til med de 2 nyeste lån. Men jeg kunne ikke gennemskue, om der forud var yderligere kreditoptagelse. Opkøbet er jo dyrere end de 2 nyeste lån. Så mener du, at den samlede belastning til finansiering kan holde sig på ca. 1 mia. kr. ?
4. dec.4. dec.De køber for 8, har selv 2.5 og sælger nu obligationer for 2.5. Rest 3 lånes via Morgan Stanley- 28. nov.28. nov.Teknisk er vi vel på vej til at teste modstanden 2134? Lykkedes det ikke kan vi potentielt dykke igen til 1838, og videre til 1739-1769 lejet. Men bryder vi modstanden, så det vel videre til 2250-2668?
28. nov.28. nov.Genmab gav et klart købssignal den 14. november omkring 1.995 kr., og det blev bakket op af stigende handelsvolumen. Lige nu er momentum positivt, så aktien er værd at holde øje med. Jeg har lavet en opdateret analyse her med grafer: https://fursterling.dk/ - 28. nov.28. nov.https://ugebrev.dk/life-science/ugens-grafik-kinas-antibody-udvikling-stormer-frem/ Inden for 5 år er der risiko på Kina kommer ind fra højre med deres medikamenter som kan være en trussel for Genmab.
28. nov.28. nov.Skræmmende og med vores europæiske teknokrater vil de sikkert hilse det velkommen.3. dec.3. dec.Tjampman - hvilke teknokrater har du i tankerne? Spændende udvikling i Kina men vi mangler endnu at se hvordan en markedsleder fra en region kan vinde på fremmed land. Der er en stor protektionisme hos lederne i alle regionerne og et studie fra en region er sjældent brugbart i en anden region. Markedet og reguleringer skal ændres markant, hvis Kina skal vinde markeder udenfor Kina og omvendt. Så kan man som pts forsøge sig på det grå marked og selv betale og tage risikoen med frygt for dine børnebørn ligner nogen der har været testpersoner i det gamle USSR.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-regnskab
33 dage siden52 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenhttps://proinvestor.com/chathistory/-25/genmab Følg med i tråden. Der sker spændende ting og sager.23 timer siden23 timer sidenHer er hvad chatgpt har fundet: Prompt: Hvad er udsigterne for epcoritamab i kombination med rituximab og lenalidomid på kort, mellemlang, og lang sigt? Godt spørgsmål — tak! Her er en kort, klar vurdering af udsigterne for epcoritamab (EPKINLY/epcoritamab-bysp) i kombination med rituximab + lenalidomid (såkaldt “E+R2”) opdelt i kort, mellemlang og lang sigt — med hvad der understøtter hver vurdering og hvilke usikkerheder man skal holde øje med. Kort sigt (0–12 måneder) Hvad sker der: Fase-3 EPCORE FL-1 viste stærke positive resultater: betydelig forbedring i PFS og højere responsrater, og flere regulatoriske/kommercielle meddelelser fra Genmab/partnere peger på hurtig bevægelse mod godkendelse / udrulning i 2L relapserende/refraktær folliculært lymfom. ASH Publications +1 Konsekvens: Sandsynlig hurtig ansøgning/udvidelse af godkendelsesindikationer i USA/EU/andre markeder og begyndende adgang via specialprogrammer/markedsføring i centre. ir.genmab.com +1 Usikkerheder: Lokale myndigheders tidsplan for godkendelse, pris/forhandlinger og tid til faktiske behandlingsstart i klinikker. Mellemlang sigt (1–3 år) Hvad sker der: Hvis godkendelser og prismekanismer falder på plads, forventes E+R2 at blive en etableret, kemoterapifri standardmulighed i 2L-FL for mange patienter — især dem hvor mål er høj respons uden cytotoksisk kemioterapi. Data viser dybe og holdbare responser i studiet, hvilket understøtter bredere adoption. ScienceDirect +1 Konsekvens: Hurtigere klinisk adoption på centerniveau, opdatering af behandlingsretningslinjer (f.eks. NCCN, ESMO) og udbygning af payer-dækning. Flere real-world data begynder at vise effekt og håndtering af bivirkninger (f.eks. cytokin-frigivelsessyndrom, immune-relaterede events) i praksis. CancerNetwork +1 Usikkerheder: Langsigtet overlevelsesfordel (OS) og optimale patientvalg (hvem drager mest nytte) kræver længere opfølgning; økonomisk tilgængelighed og konkurrence fra andre bispecifikke antistoffer/ CAR-T-tilgange kan påvirke udbredelsen. Lang sigt (3–7+ år) Hvad sker der: Mulighed for, at epcoritamab-baserede, faste-varighed bispecifikke regimer bliver et centralt kemofrit behandlingsparadigme i indolente B-cellelymfomer, enten som standard behandling i 2L eller rykket tidligere i behandlingslinjer afhængig af yderligere 1L-studier og follow-up. Flere studier (førstelinje, andre lymfomsubtyper, kombinationer) kører eller planlægges. library.ehaweb.org +1 Konsekvens: Potentiel langtidsremission for en større andel af patienter; udvikling af resistensmekanismer og behov for sekventielle strategier (f.eks. gentagen behandling, kombination med andre immunterapier). Markedslandskabet kan blive præget af pris-/tilgængelighedsdebatter, biosimilarer/konkurrenter og real-world sikkerhedsprofiler. Usikkerheder: Varig kurativ effekt er endnu ikke bevist; konkurrerende teknologier (nye bispecifikke antistoffer, forbedrede CAR-T produkter) og økonomiske forhold kan ændre klinisk praksis. Hovedargumenter / bevisvægt (vigtige datapunkter) Fase-3 EPCORE FL-1 rapporterede klare fordel for E+R2 vs R2 med stor reduktion i risiko for progression/død (HR ~0.21 i nogle rapporter) og median PFS ikke nået vs ~11.2 måneder for R2 alene — stærkt signal for klinisk fordel. Lymphoma Hub +1 Flere faglige præsentationer (ASH/EHA/ASCO abstracts) og peer-review-dækning samt industrimeddelelser i november/december 2025 dokumenterer resultaters robusthed og bevægelse mod godkendelse/implementering. ASH Publications +1 Tidligere fase-1b/2-data viste høje ORR/CR-rater og håndterbar sikkerhedsprofil med kendte immuntoksiciteter (ofte håndterbare ved etablerede algoritmer), hvilket understøtter kombinationens gennemførlighed. ScienceDirect +1 Hvad bør klinikere/patienter holde øje med Regulatoriske beslutninger og godkendelsesindikationer i dine lande (FDA/EMA/Danmark). ir.genmab.com +1 Langtids-OS og sikkerheds-opfølgning fra EPCORE FL-1 og andre studier (vigtige for at vide om effekten er vedvarende). ASH Publications Retningslinje-opdateringer og reimbursements (vil påvirke hvem der får hurtig adgang). NICE Konkurrence og alternative strategier (andre bispecifikke antistoffer, CAR-T, kombinationsstrategier) der kan ændre standardvalg på 3–5 års sigt. Morningstar Kort konklusion Kort sigt: Meget sandsynligt positivt — regulatoriske ansøgninger og tidlig adgang/implementering forventes. MFN +1 Mellemlang sigt: Stor sandsynlighed for, at E+R2 bliver et etableret kemofrit alternativ i 2L FL med øget adoption, hvis payere godkender betalingen. CancerNetwork +1 Lang sigt: Potentiale for betydelig ændring af behandlingsparadigmet for indolente lymfomer, men afhænger af langtidseffekter, økonomi og konkurrence. ScienceDirect +1
- 3. dec.3. dec.Er der nogen, der har styr på, hvor meget alle de nye lån kommer til at koste årligt - og gider røbe resultatet for en doven rad? Og som måske har en god saglig vurdering af betydningen af denne udgift.4. dec.4. dec.Mange tak. Det havde jeg også regnet mig frem til med de 2 nyeste lån. Men jeg kunne ikke gennemskue, om der forud var yderligere kreditoptagelse. Opkøbet er jo dyrere end de 2 nyeste lån. Så mener du, at den samlede belastning til finansiering kan holde sig på ca. 1 mia. kr. ?4. dec.4. dec.De køber for 8, har selv 2.5 og sælger nu obligationer for 2.5. Rest 3 lånes via Morgan Stanley
- 28. nov.28. nov.Teknisk er vi vel på vej til at teste modstanden 2134? Lykkedes det ikke kan vi potentielt dykke igen til 1838, og videre til 1739-1769 lejet. Men bryder vi modstanden, så det vel videre til 2250-2668?28. nov.28. nov.Genmab gav et klart købssignal den 14. november omkring 1.995 kr., og det blev bakket op af stigende handelsvolumen. Lige nu er momentum positivt, så aktien er værd at holde øje med. Jeg har lavet en opdateret analyse her med grafer: https://fursterling.dk/
- 28. nov.28. nov.https://ugebrev.dk/life-science/ugens-grafik-kinas-antibody-udvikling-stormer-frem/ Inden for 5 år er der risiko på Kina kommer ind fra højre med deres medikamenter som kan være en trussel for Genmab.28. nov.28. nov.Skræmmende og med vores europæiske teknokrater vil de sikkert hilse det velkommen.3. dec.3. dec.Tjampman - hvilke teknokrater har du i tankerne? Spændende udvikling i Kina men vi mangler endnu at se hvordan en markedsleder fra en region kan vinde på fremmed land. Der er en stor protektionisme hos lederne i alle regionerne og et studie fra en region er sjældent brugbart i en anden region. Markedet og reguleringer skal ændres markant, hvis Kina skal vinde markeder udenfor Kina og omvendt. Så kan man som pts forsøge sig på det grå marked og selv betale og tage risikoen med frygt for dine børnebørn ligner nogen der har været testpersoner i det gamle USSR.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
137
Sælg
Antal
83
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 3 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 11 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 18 | - | - |
Højest
2.057VWAP
Lavest
2.028OmsætningAntal
11,7 5.701
VWAP
Højest
2.057Lavest
2.028OmsætningAntal
11,7 5.701
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 6.969 | 6.969 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 6.969 | 6.969 | 0 | 0 |
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 5. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 6. nov. | |
| 2025 Q2-regnskab | 7. aug. | |
| 2025 Q1-regnskab | 8. maj | |
| 2024 Q4-regnskab | 12. feb. | |
| 2024 Q3-regnskab | 6. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
2025 Q3-regnskab
33 dage siden52 min
Nyheder og Analyser
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 5. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 6. nov. | |
| 2025 Q2-regnskab | 7. aug. | |
| 2025 Q1-regnskab | 8. maj | |
| 2024 Q4-regnskab | 12. feb. | |
| 2024 Q3-regnskab | 6. nov. 2024 |
Data hentes fra Quartr, FactSet
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenhttps://proinvestor.com/chathistory/-25/genmab Følg med i tråden. Der sker spændende ting og sager.23 timer siden23 timer sidenHer er hvad chatgpt har fundet: Prompt: Hvad er udsigterne for epcoritamab i kombination med rituximab og lenalidomid på kort, mellemlang, og lang sigt? Godt spørgsmål — tak! Her er en kort, klar vurdering af udsigterne for epcoritamab (EPKINLY/epcoritamab-bysp) i kombination med rituximab + lenalidomid (såkaldt “E+R2”) opdelt i kort, mellemlang og lang sigt — med hvad der understøtter hver vurdering og hvilke usikkerheder man skal holde øje med. Kort sigt (0–12 måneder) Hvad sker der: Fase-3 EPCORE FL-1 viste stærke positive resultater: betydelig forbedring i PFS og højere responsrater, og flere regulatoriske/kommercielle meddelelser fra Genmab/partnere peger på hurtig bevægelse mod godkendelse / udrulning i 2L relapserende/refraktær folliculært lymfom. ASH Publications +1 Konsekvens: Sandsynlig hurtig ansøgning/udvidelse af godkendelsesindikationer i USA/EU/andre markeder og begyndende adgang via specialprogrammer/markedsføring i centre. ir.genmab.com +1 Usikkerheder: Lokale myndigheders tidsplan for godkendelse, pris/forhandlinger og tid til faktiske behandlingsstart i klinikker. Mellemlang sigt (1–3 år) Hvad sker der: Hvis godkendelser og prismekanismer falder på plads, forventes E+R2 at blive en etableret, kemoterapifri standardmulighed i 2L-FL for mange patienter — især dem hvor mål er høj respons uden cytotoksisk kemioterapi. Data viser dybe og holdbare responser i studiet, hvilket understøtter bredere adoption. ScienceDirect +1 Konsekvens: Hurtigere klinisk adoption på centerniveau, opdatering af behandlingsretningslinjer (f.eks. NCCN, ESMO) og udbygning af payer-dækning. Flere real-world data begynder at vise effekt og håndtering af bivirkninger (f.eks. cytokin-frigivelsessyndrom, immune-relaterede events) i praksis. CancerNetwork +1 Usikkerheder: Langsigtet overlevelsesfordel (OS) og optimale patientvalg (hvem drager mest nytte) kræver længere opfølgning; økonomisk tilgængelighed og konkurrence fra andre bispecifikke antistoffer/ CAR-T-tilgange kan påvirke udbredelsen. Lang sigt (3–7+ år) Hvad sker der: Mulighed for, at epcoritamab-baserede, faste-varighed bispecifikke regimer bliver et centralt kemofrit behandlingsparadigme i indolente B-cellelymfomer, enten som standard behandling i 2L eller rykket tidligere i behandlingslinjer afhængig af yderligere 1L-studier og follow-up. Flere studier (førstelinje, andre lymfomsubtyper, kombinationer) kører eller planlægges. library.ehaweb.org +1 Konsekvens: Potentiel langtidsremission for en større andel af patienter; udvikling af resistensmekanismer og behov for sekventielle strategier (f.eks. gentagen behandling, kombination med andre immunterapier). Markedslandskabet kan blive præget af pris-/tilgængelighedsdebatter, biosimilarer/konkurrenter og real-world sikkerhedsprofiler. Usikkerheder: Varig kurativ effekt er endnu ikke bevist; konkurrerende teknologier (nye bispecifikke antistoffer, forbedrede CAR-T produkter) og økonomiske forhold kan ændre klinisk praksis. Hovedargumenter / bevisvægt (vigtige datapunkter) Fase-3 EPCORE FL-1 rapporterede klare fordel for E+R2 vs R2 med stor reduktion i risiko for progression/død (HR ~0.21 i nogle rapporter) og median PFS ikke nået vs ~11.2 måneder for R2 alene — stærkt signal for klinisk fordel. Lymphoma Hub +1 Flere faglige præsentationer (ASH/EHA/ASCO abstracts) og peer-review-dækning samt industrimeddelelser i november/december 2025 dokumenterer resultaters robusthed og bevægelse mod godkendelse/implementering. ASH Publications +1 Tidligere fase-1b/2-data viste høje ORR/CR-rater og håndterbar sikkerhedsprofil med kendte immuntoksiciteter (ofte håndterbare ved etablerede algoritmer), hvilket understøtter kombinationens gennemførlighed. ScienceDirect +1 Hvad bør klinikere/patienter holde øje med Regulatoriske beslutninger og godkendelsesindikationer i dine lande (FDA/EMA/Danmark). ir.genmab.com +1 Langtids-OS og sikkerheds-opfølgning fra EPCORE FL-1 og andre studier (vigtige for at vide om effekten er vedvarende). ASH Publications Retningslinje-opdateringer og reimbursements (vil påvirke hvem der får hurtig adgang). NICE Konkurrence og alternative strategier (andre bispecifikke antistoffer, CAR-T, kombinationsstrategier) der kan ændre standardvalg på 3–5 års sigt. Morningstar Kort konklusion Kort sigt: Meget sandsynligt positivt — regulatoriske ansøgninger og tidlig adgang/implementering forventes. MFN +1 Mellemlang sigt: Stor sandsynlighed for, at E+R2 bliver et etableret kemofrit alternativ i 2L FL med øget adoption, hvis payere godkender betalingen. CancerNetwork +1 Lang sigt: Potentiale for betydelig ændring af behandlingsparadigmet for indolente lymfomer, men afhænger af langtidseffekter, økonomi og konkurrence. ScienceDirect +1
- 3. dec.3. dec.Er der nogen, der har styr på, hvor meget alle de nye lån kommer til at koste årligt - og gider røbe resultatet for en doven rad? Og som måske har en god saglig vurdering af betydningen af denne udgift.4. dec.4. dec.Mange tak. Det havde jeg også regnet mig frem til med de 2 nyeste lån. Men jeg kunne ikke gennemskue, om der forud var yderligere kreditoptagelse. Opkøbet er jo dyrere end de 2 nyeste lån. Så mener du, at den samlede belastning til finansiering kan holde sig på ca. 1 mia. kr. ?4. dec.4. dec.De køber for 8, har selv 2.5 og sælger nu obligationer for 2.5. Rest 3 lånes via Morgan Stanley
- 28. nov.28. nov.Teknisk er vi vel på vej til at teste modstanden 2134? Lykkedes det ikke kan vi potentielt dykke igen til 1838, og videre til 1739-1769 lejet. Men bryder vi modstanden, så det vel videre til 2250-2668?28. nov.28. nov.Genmab gav et klart købssignal den 14. november omkring 1.995 kr., og det blev bakket op af stigende handelsvolumen. Lige nu er momentum positivt, så aktien er værd at holde øje med. Jeg har lavet en opdateret analyse her med grafer: https://fursterling.dk/
- 28. nov.28. nov.https://ugebrev.dk/life-science/ugens-grafik-kinas-antibody-udvikling-stormer-frem/ Inden for 5 år er der risiko på Kina kommer ind fra højre med deres medikamenter som kan være en trussel for Genmab.28. nov.28. nov.Skræmmende og med vores europæiske teknokrater vil de sikkert hilse det velkommen.3. dec.3. dec.Tjampman - hvilke teknokrater har du i tankerne? Spændende udvikling i Kina men vi mangler endnu at se hvordan en markedsleder fra en region kan vinde på fremmed land. Der er en stor protektionisme hos lederne i alle regionerne og et studie fra en region er sjældent brugbart i en anden region. Markedet og reguleringer skal ændres markant, hvis Kina skal vinde markeder udenfor Kina og omvendt. Så kan man som pts forsøge sig på det grå marked og selv betale og tage risikoen med frygt for dine børnebørn ligner nogen der har været testpersoner i det gamle USSR.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
137
Sælg
Antal
83
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 3 | - | - | ||
| 10 | - | - | ||
| 11 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 18 | - | - |
Højest
2.057VWAP
Lavest
2.028OmsætningAntal
11,7 5.701
VWAP
Højest
2.057Lavest
2.028OmsætningAntal
11,7 5.701
Mæglerstatistik
Største købere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 6.969 | 6.969 | 0 | 0 |
Største sælgere
| Mægler | Købt | Solgt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 6.969 | 6.969 | 0 | 0 |