2026 Q2 - regnskab
33 dage siden
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal |
|---|---|---|
| 10.000 | ||
| 10.000 | ||
| 90.000 | ||
| 15.000 | ||
| 10.000 |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Fonde og ETF'er med aktien
Ingen fonde rapporterer aktien blandt deres ti største beholdninger.
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q3 - regnskab 25. nov. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - regnskab 23. sep. | ||
2026 Q1 - regnskab 24. jun. | ||
2025 Q4 - regnskab 25. mar. | ||
2025 Q3 - regnskab 26. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - regnskab 17. sep. 2025 |
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
·27 min. sidenSoftOx har allerede gennemført et omfattende præklinisk program, herunder GLP-sikkerhedsstudier i to dyrearter. Senere luftvejsstudier i laboratorium og dyr er også afsluttet, og GMP-produktion af studiemedicin er etableret. Der ligger dermed flere års udviklingsarbejde bag de nuværende studier. SIS-02 i Irland undersøger sikkerhed og tolerabilitet hos friske frivillige og startede dosering i juni 2026. SIS-03 afsluttede dosiseskaleringen samme måned uden rapporterede alvorlige bivirkninger, og den første patient blev doseret i august. Selskabet forventer udtræk fra begge studier i første halvår af 2027. Derudover har selskabet fået et amerikansk patent på tørstof-forløberen og hentet Bruce Montgomery, med erfaring fra TOBI og Cayston, som leder af det kliniske rådgivningsudvalg. H1 2027 kan blive en vigtig milepæl, hvor nye humandata vurderes sammen med eksisterende dyredata, produktion og patentbeskyttelse. Positive resultater kan styrke grundlaget for partnerskaber.
·5 timer sidenHvorfor sis02 i Irland er kommet længere, end folk flest tror. Før SoftOx startede dagens studier, gennemførte selskabet et omfattende dyre-præklinisk sikkerhedsprogram (toksikologi) med førstegenerationsløsningen SS0330. Dette inkluderede regulatoriske GLP-studier (Good Laboratory Practice) i to dyrearter - Göttingen-minigrise (op til 14 dage med koncentrationer på op til 200 mikrogram/mL) og rotter (op til 28 dage med 1000 mikrogram/mL). Når et biotekselskab forbedrer formuleringen af et lægemiddel undervejs i udviklingen, opstår der altid et kritisk spørgsmål: Må man rykke tilbage til start og lave alle de dyre og tidskrævende sikkerhedsstudier i dyr igen, eller kan man bygge en videnskabelig "bro", som tillader selskabet at genbruge det arbejde, der allerede er gjort? I SoftOx handler denne bro om overgangen fra førstegenerationsløsningen (SS0330) til dagens mere stabile andregenerationsløsning (SS0331 / SIS 2.0). I december 2023 indhentede SoftOx formel videnskabelig rådgivning (Scientific Advice) fra Lægemiddelstyrelsen (DKMA) for at tilpasse den kliniske og ikke-kliniske strategi til denne overgang. De gav grønt lys, og derudover har partnerne i COUNTERACT-konsortiet fra sommeren 2024 gennemført nye effektstudier i laboratoriet og i dyr (luftvejsmodeller i mus og rotter) med andregenerationsløsningen, hvor halvårsrapporten for 2026 (s. 22) bekræfter fuldførte in vitro- og in vivo-luftvejsstudier før 2026. Aflæsningen af SIS-02 og SIS-03 i første halvdel af 2027 bliver derfor et sammenkoblingspunkt for arbejde, der allerede er udført, snarere end startskuddet til en helt ny præklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på, hvilken dosis menneskelunger kan tåle i SIS-02 (efter at dosiseskaleringen i SIS-03 allerede blev fuldført uden alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i patienter i SIS-03, kan disse humandata knyttes direkte til den eksisterende pakke af dyredata, produktion og patenter. En partner eller forsvarsfinansier behøver ikke vente på et færdigt godkendt lægemiddel; værdien ligger i at gå ind i et program, hvor teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er væsentligt reduceret.Friske USA-patenter og tung FDA-kompetence på plads Graver man i amerikanske patentregistre, ser man, at SoftOx' helejede IP-selskab WIAB Water Innovation AB i 2025–2026 har fået tildelt flere amerikanske patenter. Mest interessant er US Patent 12,611,425 (meddelt 28. april 2026, ansøgt i august 2023 – arbejdet blev præsenteret på det amerikanske forsvarers MHSRS-symposium i Florida). Mens nutidens studier tester den færdigblandede anden generations væske (med over to års holdbarhed), dækker dette patent en lagringsstabil tørstof-forløber (tablet/granulat, der opløses i væske umiddelbart før brug og giver aktiv hypoklorsyre på sekunder). For militære beredskabslagre og feltbrug – hvor lav vægt og lang holdbarhed uden kølekæde er afgørende – og for amerikanske industripartnere, der kræver solid IP-beskyttelse i USA, er dette en vigtig brik. Lægger man det færdiggjorte prekliniske arbejde, GMP-produktionen, den amerikanske patentbeskyttelse og efterårrets rekruttering af dr. Bruce Montgomery (manden, der ledede de FDA-godkendte inhalationsantibiotika TOBI® og Cayston® frem til godkendelse og salg til Gilead) som leder af Clinical Advisory Board sammen, bliver "fase 1" en alt for smal beskrivelse af det, der faktisk er blevet opbygget. H1 2027 som sammenkoblingspunkt – ikke startstreg Min hypotese er derfor, at aflæsningen af SIS-02 og SIS-03 i første halvår af 2027 vil være et sammenkoblingspunkt for arbejde, der allerede er udført, snarere end startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får facit på, hvilken dosis menneskelunger kan tåle i SIS-02 (efter at dosisoptrapningen i SIS-03 allerede blev fuldført uden alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i patienter i SIS-03, kan disse humandata kobles direkte på den eksisterende pakke af dyredata, produktion og patenter. En partner eller forsvarsfinansier behøver ikke vente på et færdigt godkendt lægemiddel; værdien ligger i at gå ind i et program, hvor teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er væsentligt reduceret.
·7 timer sidenHvornår vender den her? Bunden er vel nået snart eller?
·for 3 dage sidenEr det en aktiekurs på 0,02? Læste jeg rigtigt, eller overser jeg noget??penge til at fuldføre flere forsøg, melde gode nyheder ud næste år, og vupti så har vi tjent masser af penge:-)
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Relaterede Produkter
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
2026 Q2 - regnskab
33 dage siden
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
- ·27 min. sidenSoftOx har allerede gennemført et omfattende præklinisk program, herunder GLP-sikkerhedsstudier i to dyrearter. Senere luftvejsstudier i laboratorium og dyr er også afsluttet, og GMP-produktion af studiemedicin er etableret. Der ligger dermed flere års udviklingsarbejde bag de nuværende studier. SIS-02 i Irland undersøger sikkerhed og tolerabilitet hos friske frivillige og startede dosering i juni 2026. SIS-03 afsluttede dosiseskaleringen samme måned uden rapporterede alvorlige bivirkninger, og den første patient blev doseret i august. Selskabet forventer udtræk fra begge studier i første halvår af 2027. Derudover har selskabet fået et amerikansk patent på tørstof-forløberen og hentet Bruce Montgomery, med erfaring fra TOBI og Cayston, som leder af det kliniske rådgivningsudvalg. H1 2027 kan blive en vigtig milepæl, hvor nye humandata vurderes sammen med eksisterende dyredata, produktion og patentbeskyttelse. Positive resultater kan styrke grundlaget for partnerskaber.
- ·5 timer sidenHvorfor sis02 i Irland er kommet længere, end folk flest tror. Før SoftOx startede dagens studier, gennemførte selskabet et omfattende dyre-præklinisk sikkerhedsprogram (toksikologi) med førstegenerationsløsningen SS0330. Dette inkluderede regulatoriske GLP-studier (Good Laboratory Practice) i to dyrearter - Göttingen-minigrise (op til 14 dage med koncentrationer på op til 200 mikrogram/mL) og rotter (op til 28 dage med 1000 mikrogram/mL). Når et biotekselskab forbedrer formuleringen af et lægemiddel undervejs i udviklingen, opstår der altid et kritisk spørgsmål: Må man rykke tilbage til start og lave alle de dyre og tidskrævende sikkerhedsstudier i dyr igen, eller kan man bygge en videnskabelig "bro", som tillader selskabet at genbruge det arbejde, der allerede er gjort? I SoftOx handler denne bro om overgangen fra førstegenerationsløsningen (SS0330) til dagens mere stabile andregenerationsløsning (SS0331 / SIS 2.0). I december 2023 indhentede SoftOx formel videnskabelig rådgivning (Scientific Advice) fra Lægemiddelstyrelsen (DKMA) for at tilpasse den kliniske og ikke-kliniske strategi til denne overgang. De gav grønt lys, og derudover har partnerne i COUNTERACT-konsortiet fra sommeren 2024 gennemført nye effektstudier i laboratoriet og i dyr (luftvejsmodeller i mus og rotter) med andregenerationsløsningen, hvor halvårsrapporten for 2026 (s. 22) bekræfter fuldførte in vitro- og in vivo-luftvejsstudier før 2026. Aflæsningen af SIS-02 og SIS-03 i første halvdel af 2027 bliver derfor et sammenkoblingspunkt for arbejde, der allerede er udført, snarere end startskuddet til en helt ny præklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på, hvilken dosis menneskelunger kan tåle i SIS-02 (efter at dosiseskaleringen i SIS-03 allerede blev fuldført uden alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i patienter i SIS-03, kan disse humandata knyttes direkte til den eksisterende pakke af dyredata, produktion og patenter. En partner eller forsvarsfinansier behøver ikke vente på et færdigt godkendt lægemiddel; værdien ligger i at gå ind i et program, hvor teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er væsentligt reduceret.Friske USA-patenter og tung FDA-kompetence på plads Graver man i amerikanske patentregistre, ser man, at SoftOx' helejede IP-selskab WIAB Water Innovation AB i 2025–2026 har fået tildelt flere amerikanske patenter. Mest interessant er US Patent 12,611,425 (meddelt 28. april 2026, ansøgt i august 2023 – arbejdet blev præsenteret på det amerikanske forsvarers MHSRS-symposium i Florida). Mens nutidens studier tester den færdigblandede anden generations væske (med over to års holdbarhed), dækker dette patent en lagringsstabil tørstof-forløber (tablet/granulat, der opløses i væske umiddelbart før brug og giver aktiv hypoklorsyre på sekunder). For militære beredskabslagre og feltbrug – hvor lav vægt og lang holdbarhed uden kølekæde er afgørende – og for amerikanske industripartnere, der kræver solid IP-beskyttelse i USA, er dette en vigtig brik. Lægger man det færdiggjorte prekliniske arbejde, GMP-produktionen, den amerikanske patentbeskyttelse og efterårrets rekruttering af dr. Bruce Montgomery (manden, der ledede de FDA-godkendte inhalationsantibiotika TOBI® og Cayston® frem til godkendelse og salg til Gilead) som leder af Clinical Advisory Board sammen, bliver "fase 1" en alt for smal beskrivelse af det, der faktisk er blevet opbygget. H1 2027 som sammenkoblingspunkt – ikke startstreg Min hypotese er derfor, at aflæsningen af SIS-02 og SIS-03 i første halvår af 2027 vil være et sammenkoblingspunkt for arbejde, der allerede er udført, snarere end startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får facit på, hvilken dosis menneskelunger kan tåle i SIS-02 (efter at dosisoptrapningen i SIS-03 allerede blev fuldført uden alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i patienter i SIS-03, kan disse humandata kobles direkte på den eksisterende pakke af dyredata, produktion og patenter. En partner eller forsvarsfinansier behøver ikke vente på et færdigt godkendt lægemiddel; værdien ligger i at gå ind i et program, hvor teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er væsentligt reduceret.
- ·7 timer sidenHvornår vender den her? Bunden er vel nået snart eller?
- ·for 3 dage sidenEr det en aktiekurs på 0,02? Læste jeg rigtigt, eller overser jeg noget??penge til at fuldføre flere forsøg, melde gode nyheder ud næste år, og vupti så har vi tjent masser af penge:-)
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal |
|---|---|---|
| 10.000 | ||
| 10.000 | ||
| 90.000 | ||
| 15.000 | ||
| 10.000 |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Fonde og ETF'er med aktien
Ingen fonde rapporterer aktien blandt deres ti største beholdninger.
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q3 - regnskab 25. nov. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - regnskab 23. sep. | ||
2026 Q1 - regnskab 24. jun. | ||
2025 Q4 - regnskab 25. mar. | ||
2025 Q3 - regnskab 26. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - regnskab 17. sep. 2025 |
Relaterede Produkter
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
2026 Q2 - regnskab
33 dage siden
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q3 - regnskab 25. nov. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - regnskab 23. sep. | ||
2026 Q1 - regnskab 24. jun. | ||
2025 Q4 - regnskab 25. mar. | ||
2025 Q3 - regnskab 26. nov. 2025 | ||
2025 Q2 - regnskab 17. sep. 2025 |
Relaterede Produkter
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
- ·27 min. sidenSoftOx har allerede gennemført et omfattende præklinisk program, herunder GLP-sikkerhedsstudier i to dyrearter. Senere luftvejsstudier i laboratorium og dyr er også afsluttet, og GMP-produktion af studiemedicin er etableret. Der ligger dermed flere års udviklingsarbejde bag de nuværende studier. SIS-02 i Irland undersøger sikkerhed og tolerabilitet hos friske frivillige og startede dosering i juni 2026. SIS-03 afsluttede dosiseskaleringen samme måned uden rapporterede alvorlige bivirkninger, og den første patient blev doseret i august. Selskabet forventer udtræk fra begge studier i første halvår af 2027. Derudover har selskabet fået et amerikansk patent på tørstof-forløberen og hentet Bruce Montgomery, med erfaring fra TOBI og Cayston, som leder af det kliniske rådgivningsudvalg. H1 2027 kan blive en vigtig milepæl, hvor nye humandata vurderes sammen med eksisterende dyredata, produktion og patentbeskyttelse. Positive resultater kan styrke grundlaget for partnerskaber.
- ·5 timer sidenHvorfor sis02 i Irland er kommet længere, end folk flest tror. Før SoftOx startede dagens studier, gennemførte selskabet et omfattende dyre-præklinisk sikkerhedsprogram (toksikologi) med førstegenerationsløsningen SS0330. Dette inkluderede regulatoriske GLP-studier (Good Laboratory Practice) i to dyrearter - Göttingen-minigrise (op til 14 dage med koncentrationer på op til 200 mikrogram/mL) og rotter (op til 28 dage med 1000 mikrogram/mL). Når et biotekselskab forbedrer formuleringen af et lægemiddel undervejs i udviklingen, opstår der altid et kritisk spørgsmål: Må man rykke tilbage til start og lave alle de dyre og tidskrævende sikkerhedsstudier i dyr igen, eller kan man bygge en videnskabelig "bro", som tillader selskabet at genbruge det arbejde, der allerede er gjort? I SoftOx handler denne bro om overgangen fra førstegenerationsløsningen (SS0330) til dagens mere stabile andregenerationsløsning (SS0331 / SIS 2.0). I december 2023 indhentede SoftOx formel videnskabelig rådgivning (Scientific Advice) fra Lægemiddelstyrelsen (DKMA) for at tilpasse den kliniske og ikke-kliniske strategi til denne overgang. De gav grønt lys, og derudover har partnerne i COUNTERACT-konsortiet fra sommeren 2024 gennemført nye effektstudier i laboratoriet og i dyr (luftvejsmodeller i mus og rotter) med andregenerationsløsningen, hvor halvårsrapporten for 2026 (s. 22) bekræfter fuldførte in vitro- og in vivo-luftvejsstudier før 2026. Aflæsningen af SIS-02 og SIS-03 i første halvdel af 2027 bliver derfor et sammenkoblingspunkt for arbejde, der allerede er udført, snarere end startskuddet til en helt ny præklinisk runde. Når man i H1 2027 får fasiten på, hvilken dosis menneskelunger kan tåle i SIS-02 (efter at dosiseskaleringen i SIS-03 allerede blev fuldført uden alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i patienter i SIS-03, kan disse humandata knyttes direkte til den eksisterende pakke af dyredata, produktion og patenter. En partner eller forsvarsfinansier behøver ikke vente på et færdigt godkendt lægemiddel; værdien ligger i at gå ind i et program, hvor teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er væsentligt reduceret.Friske USA-patenter og tung FDA-kompetence på plads Graver man i amerikanske patentregistre, ser man, at SoftOx' helejede IP-selskab WIAB Water Innovation AB i 2025–2026 har fået tildelt flere amerikanske patenter. Mest interessant er US Patent 12,611,425 (meddelt 28. april 2026, ansøgt i august 2023 – arbejdet blev præsenteret på det amerikanske forsvarers MHSRS-symposium i Florida). Mens nutidens studier tester den færdigblandede anden generations væske (med over to års holdbarhed), dækker dette patent en lagringsstabil tørstof-forløber (tablet/granulat, der opløses i væske umiddelbart før brug og giver aktiv hypoklorsyre på sekunder). For militære beredskabslagre og feltbrug – hvor lav vægt og lang holdbarhed uden kølekæde er afgørende – og for amerikanske industripartnere, der kræver solid IP-beskyttelse i USA, er dette en vigtig brik. Lægger man det færdiggjorte prekliniske arbejde, GMP-produktionen, den amerikanske patentbeskyttelse og efterårrets rekruttering af dr. Bruce Montgomery (manden, der ledede de FDA-godkendte inhalationsantibiotika TOBI® og Cayston® frem til godkendelse og salg til Gilead) som leder af Clinical Advisory Board sammen, bliver "fase 1" en alt for smal beskrivelse af det, der faktisk er blevet opbygget. H1 2027 som sammenkoblingspunkt – ikke startstreg Min hypotese er derfor, at aflæsningen af SIS-02 og SIS-03 i første halvår af 2027 vil være et sammenkoblingspunkt for arbejde, der allerede er udført, snarere end startskuddet for en helt ny preklinisk runde. Når man i H1 2027 får facit på, hvilken dosis menneskelunger kan tåle i SIS-02 (efter at dosisoptrapningen i SIS-03 allerede blev fuldført uden alvorlige bivirkninger i juni 2026) og kliniske signaler i patienter i SIS-03, kan disse humandata kobles direkte på den eksisterende pakke af dyredata, produktion og patenter. En partner eller forsvarsfinansier behøver ikke vente på et færdigt godkendt lægemiddel; værdien ligger i at gå ind i et program, hvor teknisk, regulatorisk og biologisk risiko allerede er væsentligt reduceret.
- ·7 timer sidenHvornår vender den her? Bunden er vel nået snart eller?
- ·for 3 dage sidenEr det en aktiekurs på 0,02? Læste jeg rigtigt, eller overser jeg noget??penge til at fuldføre flere forsøg, melde gode nyheder ud næste år, og vupti så har vi tjent masser af penge:-)
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal |
|---|---|---|
| 10.000 | ||
| 10.000 | ||
| 90.000 | ||
| 15.000 | ||
| 10.000 |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Fonde og ETF'er med aktien
Ingen fonde rapporterer aktien blandt deres ti største beholdninger.
Andre har kigget på
Mæglerstatistik
Ingen data fundet