2025 Q4-regnskab
NY
7 dage siden
‧32 min
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 2 | - | - | ||
| 25.685 | - | - | ||
| 162 | - | - | ||
| 2 | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q1-regnskab 21. maj |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q4-regnskab 26. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 19. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 15. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 20. mar. 2025 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
8 timer siden8 timer sidenBioPorto rapporterede en omsætningsstigning på 11% til 40,3 MDDK i 2025, med betydelig vækst i NGAL-salget i USA og omsætning fra nye distributører fra ProNephro AKI. https://www.inderes.se/research/bioporto-investerings-case-genomfor-framatstrategin-med-ansokan-for-vuxna-inlamnad-under-q1-2026?utm_source=nordnet&utm_medium=integration
for 1 dag sidenfor 1 dag sidenChatGPT’s vurdering af dagens KDIGO-udmelding for BioPorto: Ja — det er klart positivt for BioPorto. Her er den korte forklaring – og derefter en mere detaljeret vurdering af hvorfor KDIGO-draftet er en stærk positiv indikator for BioPorto (NGAL-tests), både kommercielt og regulatorisk. ⸻ ✅ Kort svar: KDIGO 2026-draftets måde at inkludere biomarkører på er en markant positiv udvikling for BioPorto, fordi: 1. Biomarkører bliver nu for første gang reelt indskrevet i KDIGO’s diagnostiske framework. 2. NGAL er én af de vigtigste og mest validerede tidlige AKI-skademarkører. 3. Når KDIGO flytter diagnostik fra “kun kreatinin og urinoutput” → til “funktion + skade”, bliver NGAL nødvendigt. 4. Hospitaler følger KDIGO. Når guideline flytter sig, flytter markedet sig. ⸻ �� Hvorfor det er positivt for BioPorto – detaljeret 1️⃣ KDIGO åbner nu officielt for biomarkører Det har aldrig før sket i AKI-guidelinen. Når KDIGO: • skriver et helt kapitel om biomarkører • opretter tabeller dedikeret til “select kidney biomarkers” • inkluderer NGAL i biomarkørlisten • omtaler multimarker-strategier … så betyder det, at biomarkører normaliseres i klinisk praksis. For BioPorto betyder det: ➡️ AKI-tests går fra “nice-to-have” til guideline-understøttet diagnostik. ⸻ 2️⃣ NGAL er i top 3 af de mest studerede AKI-biomarkører KDIGO vil kun inkludere biomarkører i tabellerne, hvis de er: • robuste • validerede • klinisk anvendelige NGAL opfylder alle tre. TIMP-2·IGFBP7 og KIM-1 gør også — men NGAL har flere studier og længere historik. ➡️ Hvis KDIGO nævner NGAL i biomarkørdelen, bliver det indirekte en blåstempling. BioPorto er én af de få, der har regulatorisk klar NGAL-test (jemfr. The NGAL Test™). ⸻ 3️⃣ KDIGO’s nye tilgang → multimarker = større klinisk adoption Draftet viser, at KDIGO går i retning af: • skade + funktion • tidlig advarsel + progression • risikostratificering Dette eropsætningen for NGAL. BioPorto sælger præcis den type test, KDIGO nu planlægger at fremhæve som nødvendighed. ⸻ 4️⃣ Når KDIGO ændrer sig, ændrer strategiske indkøbere sig Dette er essentielt: • Hospitalssystemer • ICU-protokoller • Pediatrisk nefrologi • Sepsis- og kirurgiske pathways Alle læner sig direkte op ad KDIGO. Det betyder: Når den endelige guideline kommer, vil markedet for NGAL-tests vokse markant. BioPorto står godt her, især fordi: • Der er få konkurrerende NGAL-leverandører med CE-IVDR / FDA-veje. • BioPorto er specialist i NGAL i netop kliniske scenarier som børn og kritisk syge. ⸻ 5️⃣ KDIGO-draftet kommer samtidig med øget regulatorisk momentum BioPorto har de seneste år: • fået pædiatrisk positionering • fået partnerskab i USA • opnået relevante IVDR- og FDA-trin • styrket fokus på ICU/ER Og nu kommer KDIGO-draftet, som potentielt accelererer adoption globalt. ➡️ Det rammer på et perfekt tidspunkt for BioPorto, kommercielt og strategisk. ⸻ �� Samlet vurdering: �� Dette er den stærkeste guideline-mæssige “pre-signal” for NGAL nogensinde. �� Og derfor markant positivt for BioPorto. Hvis biomarkører ender i den endelige guideline — bare som “kan anvendes ved X” — er det en game changer for markedet. BioPorto er positioneret til at være førende leverandør af NGAL i netop denne kliniske anvendelse. ⸻- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenBioPorto indsender anmodning om FDA pre‑submission for amerikansk voksenprogram for urin‑NGAL efter positiv EPACRA‑analyse af AKI‑cut‑off https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/31/3265802/0/en/BioPorto-Advances-U-S-Adult-Urine-NGAL-Program-with-FDA-Pre-Submission-Request-After-Positive-EPACRA-AKI-Cut-Off-Analysis.htmlfor 1 dag sidenfor 1 dag sidenKDIGO udgiver udkast til klinisk praksisretningslinje for akut nyreskade og akut nyresygdom for 2026 31. marts 2026 Pressemeddelelse KDIGO udgiver udkast til klinisk praksisretningslinje for akut nyreskade og akut nyresygdom for 2026 KØBENHAVN, DANMARK, 31. marts 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Virksomheden”) (CPH: BIOPOR) annoncerede i dag, at KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline Draft for Acute Kidney Injury (AKI) and Acute Kidney Disease (AKD) er blevet offentliggjort. Dette introducerer den første større opdatering af de globale AKI-retningslinjer siden 2012. Udkastet fremhæver betydelige fremskridt inden for tidlig detektion, risikoforudsigelse og biomarkøraktiveret identifikation af akut nyreskade, hvilket afspejler et stort skridt fremad for feltet. Den nye retningslinje anerkender akutte hjerteinfarkt (AKI) og akutte hjertesygdomme (AKD) som en del af et kontinuum og understreger vigtigheden af at kende en tidligere og mere præcis diagnose ved hjælp af både funktionelle målinger og strukturelle biomarkører. KDIGO lægger også vægt på forbedrede kliniske beslutningsstøtteværktøjer, forbedret risikostratificering og opdaterede anbefalinger, der dækker væskehåndtering, nefrotoksinforvaltning og opfølgende behandling for at afbøde langsigtede negative resultater. "KDIGOs opdaterede ramme bekræfter det globale skift mod tidligere identifikation og intervention i akutte nyresygdomme," udtaler administrerende direktør Carsten Buhl. "Vi mener, at dette repræsenterer et vigtigt fremskridt for klinikere og patienter, og vi ser frem til at bidrage til den løbende dialog med klinikere om, hvordan NGAL og andre biomarkører kan give bedre resultater for patienter." KDIGO har lagt udkastet til retningslinjen frem til offentlig gennemgang indtil den 27. april 2026 og inviterer klinikere, forskere og interessenter verden over til at give feedback. For mere information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/ For at modtage BioPortos selskabsmeddelelser, pressemeddelelser, nyhedsbreve og andre forretningsrelevante oplysninger, bedes du tilmelde dig på https://bioporto.com/investor-contact/ . Kontaktpersoner for investorrelationer Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, investor@bioporto.com , C: +45 45290000
- 27. mar.27. mar.Jeg kan forstå at der er flere som ikke er klar over hvorfor NGAL testen for børn er blevet godkendt før NGAL testen for voksne. Den korte version er, at den tidligere ledelse forsøgte at få en test godkendt, der skulle gælde for både børn og voksne. Det ville FDA ikke godkende, så derfor var betingelsen for en godkendelse at testen skulle deles op i børn og voksne, som den er nu. FDA forlangte også at det skulle være børne testen der skulle godkendes først og derefter for voksne. Det er helt op til FDA hvordan og hvorledes det skal foregå, og det er også op til FDA, hvor lang tid det tager. De har nogen målsætninger for tidsfrister, om de overholder dem, er op til FDA.
27. mar.27. mar.Opslaget er slettet.27. mar.27. mar.Bagerbrød Tak for en som sædvanlig interessant dialog. Hvis du ikke vil have indlæg slettet, så er den bedste anbefaling, at du holder en saglig vinkel og ikke krydrer det med irrelevante vinkler, som eks. at andre debattører "maler et dystert billede". Nu er 3D på banen med noget der ligner det samme, og vil gerne fokusere på, at verden er uretfærdig og NN ikke støtter op om 3Ds ønskede censur. Kan du ikke @Bager, foreslå 3D, at han mander sig op og deltager aktivt i debatten og accepterer, at der stilles spørgsmål, når man deltager i et debatforum. Med ønsket om en god weekend herfra.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q4-regnskab
NY
7 dage siden
‧32 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 8 timer siden8 timer sidenBioPorto rapporterede en omsætningsstigning på 11% til 40,3 MDDK i 2025, med betydelig vækst i NGAL-salget i USA og omsætning fra nye distributører fra ProNephro AKI. https://www.inderes.se/research/bioporto-investerings-case-genomfor-framatstrategin-med-ansokan-for-vuxna-inlamnad-under-q1-2026?utm_source=nordnet&utm_medium=integration
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenChatGPT’s vurdering af dagens KDIGO-udmelding for BioPorto: Ja — det er klart positivt for BioPorto. Her er den korte forklaring – og derefter en mere detaljeret vurdering af hvorfor KDIGO-draftet er en stærk positiv indikator for BioPorto (NGAL-tests), både kommercielt og regulatorisk. ⸻ ✅ Kort svar: KDIGO 2026-draftets måde at inkludere biomarkører på er en markant positiv udvikling for BioPorto, fordi: 1. Biomarkører bliver nu for første gang reelt indskrevet i KDIGO’s diagnostiske framework. 2. NGAL er én af de vigtigste og mest validerede tidlige AKI-skademarkører. 3. Når KDIGO flytter diagnostik fra “kun kreatinin og urinoutput” → til “funktion + skade”, bliver NGAL nødvendigt. 4. Hospitaler følger KDIGO. Når guideline flytter sig, flytter markedet sig. ⸻ �� Hvorfor det er positivt for BioPorto – detaljeret 1️⃣ KDIGO åbner nu officielt for biomarkører Det har aldrig før sket i AKI-guidelinen. Når KDIGO: • skriver et helt kapitel om biomarkører • opretter tabeller dedikeret til “select kidney biomarkers” • inkluderer NGAL i biomarkørlisten • omtaler multimarker-strategier … så betyder det, at biomarkører normaliseres i klinisk praksis. For BioPorto betyder det: ➡️ AKI-tests går fra “nice-to-have” til guideline-understøttet diagnostik. ⸻ 2️⃣ NGAL er i top 3 af de mest studerede AKI-biomarkører KDIGO vil kun inkludere biomarkører i tabellerne, hvis de er: • robuste • validerede • klinisk anvendelige NGAL opfylder alle tre. TIMP-2·IGFBP7 og KIM-1 gør også — men NGAL har flere studier og længere historik. ➡️ Hvis KDIGO nævner NGAL i biomarkørdelen, bliver det indirekte en blåstempling. BioPorto er én af de få, der har regulatorisk klar NGAL-test (jemfr. The NGAL Test™). ⸻ 3️⃣ KDIGO’s nye tilgang → multimarker = større klinisk adoption Draftet viser, at KDIGO går i retning af: • skade + funktion • tidlig advarsel + progression • risikostratificering Dette eropsætningen for NGAL. BioPorto sælger præcis den type test, KDIGO nu planlægger at fremhæve som nødvendighed. ⸻ 4️⃣ Når KDIGO ændrer sig, ændrer strategiske indkøbere sig Dette er essentielt: • Hospitalssystemer • ICU-protokoller • Pediatrisk nefrologi • Sepsis- og kirurgiske pathways Alle læner sig direkte op ad KDIGO. Det betyder: Når den endelige guideline kommer, vil markedet for NGAL-tests vokse markant. BioPorto står godt her, især fordi: • Der er få konkurrerende NGAL-leverandører med CE-IVDR / FDA-veje. • BioPorto er specialist i NGAL i netop kliniske scenarier som børn og kritisk syge. ⸻ 5️⃣ KDIGO-draftet kommer samtidig med øget regulatorisk momentum BioPorto har de seneste år: • fået pædiatrisk positionering • fået partnerskab i USA • opnået relevante IVDR- og FDA-trin • styrket fokus på ICU/ER Og nu kommer KDIGO-draftet, som potentielt accelererer adoption globalt. ➡️ Det rammer på et perfekt tidspunkt for BioPorto, kommercielt og strategisk. ⸻ �� Samlet vurdering: �� Dette er den stærkeste guideline-mæssige “pre-signal” for NGAL nogensinde. �� Og derfor markant positivt for BioPorto. Hvis biomarkører ender i den endelige guideline — bare som “kan anvendes ved X” — er det en game changer for markedet. BioPorto er positioneret til at være førende leverandør af NGAL i netop denne kliniske anvendelse. ⸻
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenBioPorto indsender anmodning om FDA pre‑submission for amerikansk voksenprogram for urin‑NGAL efter positiv EPACRA‑analyse af AKI‑cut‑off https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/31/3265802/0/en/BioPorto-Advances-U-S-Adult-Urine-NGAL-Program-with-FDA-Pre-Submission-Request-After-Positive-EPACRA-AKI-Cut-Off-Analysis.htmlfor 1 dag sidenfor 1 dag sidenKDIGO udgiver udkast til klinisk praksisretningslinje for akut nyreskade og akut nyresygdom for 2026 31. marts 2026 Pressemeddelelse KDIGO udgiver udkast til klinisk praksisretningslinje for akut nyreskade og akut nyresygdom for 2026 KØBENHAVN, DANMARK, 31. marts 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Virksomheden”) (CPH: BIOPOR) annoncerede i dag, at KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline Draft for Acute Kidney Injury (AKI) and Acute Kidney Disease (AKD) er blevet offentliggjort. Dette introducerer den første større opdatering af de globale AKI-retningslinjer siden 2012. Udkastet fremhæver betydelige fremskridt inden for tidlig detektion, risikoforudsigelse og biomarkøraktiveret identifikation af akut nyreskade, hvilket afspejler et stort skridt fremad for feltet. Den nye retningslinje anerkender akutte hjerteinfarkt (AKI) og akutte hjertesygdomme (AKD) som en del af et kontinuum og understreger vigtigheden af at kende en tidligere og mere præcis diagnose ved hjælp af både funktionelle målinger og strukturelle biomarkører. KDIGO lægger også vægt på forbedrede kliniske beslutningsstøtteværktøjer, forbedret risikostratificering og opdaterede anbefalinger, der dækker væskehåndtering, nefrotoksinforvaltning og opfølgende behandling for at afbøde langsigtede negative resultater. "KDIGOs opdaterede ramme bekræfter det globale skift mod tidligere identifikation og intervention i akutte nyresygdomme," udtaler administrerende direktør Carsten Buhl. "Vi mener, at dette repræsenterer et vigtigt fremskridt for klinikere og patienter, og vi ser frem til at bidrage til den løbende dialog med klinikere om, hvordan NGAL og andre biomarkører kan give bedre resultater for patienter." KDIGO har lagt udkastet til retningslinjen frem til offentlig gennemgang indtil den 27. april 2026 og inviterer klinikere, forskere og interessenter verden over til at give feedback. For mere information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/ For at modtage BioPortos selskabsmeddelelser, pressemeddelelser, nyhedsbreve og andre forretningsrelevante oplysninger, bedes du tilmelde dig på https://bioporto.com/investor-contact/ . Kontaktpersoner for investorrelationer Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, investor@bioporto.com , C: +45 45290000
- 27. mar.27. mar.Jeg kan forstå at der er flere som ikke er klar over hvorfor NGAL testen for børn er blevet godkendt før NGAL testen for voksne. Den korte version er, at den tidligere ledelse forsøgte at få en test godkendt, der skulle gælde for både børn og voksne. Det ville FDA ikke godkende, så derfor var betingelsen for en godkendelse at testen skulle deles op i børn og voksne, som den er nu. FDA forlangte også at det skulle være børne testen der skulle godkendes først og derefter for voksne. Det er helt op til FDA hvordan og hvorledes det skal foregå, og det er også op til FDA, hvor lang tid det tager. De har nogen målsætninger for tidsfrister, om de overholder dem, er op til FDA.
- 27. mar.27. mar.Opslaget er slettet.27. mar.27. mar.Bagerbrød Tak for en som sædvanlig interessant dialog. Hvis du ikke vil have indlæg slettet, så er den bedste anbefaling, at du holder en saglig vinkel og ikke krydrer det med irrelevante vinkler, som eks. at andre debattører "maler et dystert billede". Nu er 3D på banen med noget der ligner det samme, og vil gerne fokusere på, at verden er uretfærdig og NN ikke støtter op om 3Ds ønskede censur. Kan du ikke @Bager, foreslå 3D, at han mander sig op og deltager aktivt i debatten og accepterer, at der stilles spørgsmål, når man deltager i et debatforum. Med ønsket om en god weekend herfra.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 2 | - | - | ||
| 25.685 | - | - | ||
| 162 | - | - | ||
| 2 | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q1-regnskab 21. maj |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q4-regnskab 26. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 19. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 15. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 20. mar. 2025 |
2025 Q4-regnskab
NY
7 dage siden
‧32 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q1-regnskab 21. maj |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q4-regnskab 26. mar. | ||
2025 Q3-regnskab 19. nov. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 15. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 8. maj 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 20. mar. 2025 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 8 timer siden8 timer sidenBioPorto rapporterede en omsætningsstigning på 11% til 40,3 MDDK i 2025, med betydelig vækst i NGAL-salget i USA og omsætning fra nye distributører fra ProNephro AKI. https://www.inderes.se/research/bioporto-investerings-case-genomfor-framatstrategin-med-ansokan-for-vuxna-inlamnad-under-q1-2026?utm_source=nordnet&utm_medium=integration
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenChatGPT’s vurdering af dagens KDIGO-udmelding for BioPorto: Ja — det er klart positivt for BioPorto. Her er den korte forklaring – og derefter en mere detaljeret vurdering af hvorfor KDIGO-draftet er en stærk positiv indikator for BioPorto (NGAL-tests), både kommercielt og regulatorisk. ⸻ ✅ Kort svar: KDIGO 2026-draftets måde at inkludere biomarkører på er en markant positiv udvikling for BioPorto, fordi: 1. Biomarkører bliver nu for første gang reelt indskrevet i KDIGO’s diagnostiske framework. 2. NGAL er én af de vigtigste og mest validerede tidlige AKI-skademarkører. 3. Når KDIGO flytter diagnostik fra “kun kreatinin og urinoutput” → til “funktion + skade”, bliver NGAL nødvendigt. 4. Hospitaler følger KDIGO. Når guideline flytter sig, flytter markedet sig. ⸻ �� Hvorfor det er positivt for BioPorto – detaljeret 1️⃣ KDIGO åbner nu officielt for biomarkører Det har aldrig før sket i AKI-guidelinen. Når KDIGO: • skriver et helt kapitel om biomarkører • opretter tabeller dedikeret til “select kidney biomarkers” • inkluderer NGAL i biomarkørlisten • omtaler multimarker-strategier … så betyder det, at biomarkører normaliseres i klinisk praksis. For BioPorto betyder det: ➡️ AKI-tests går fra “nice-to-have” til guideline-understøttet diagnostik. ⸻ 2️⃣ NGAL er i top 3 af de mest studerede AKI-biomarkører KDIGO vil kun inkludere biomarkører i tabellerne, hvis de er: • robuste • validerede • klinisk anvendelige NGAL opfylder alle tre. TIMP-2·IGFBP7 og KIM-1 gør også — men NGAL har flere studier og længere historik. ➡️ Hvis KDIGO nævner NGAL i biomarkørdelen, bliver det indirekte en blåstempling. BioPorto er én af de få, der har regulatorisk klar NGAL-test (jemfr. The NGAL Test™). ⸻ 3️⃣ KDIGO’s nye tilgang → multimarker = større klinisk adoption Draftet viser, at KDIGO går i retning af: • skade + funktion • tidlig advarsel + progression • risikostratificering Dette eropsætningen for NGAL. BioPorto sælger præcis den type test, KDIGO nu planlægger at fremhæve som nødvendighed. ⸻ 4️⃣ Når KDIGO ændrer sig, ændrer strategiske indkøbere sig Dette er essentielt: • Hospitalssystemer • ICU-protokoller • Pediatrisk nefrologi • Sepsis- og kirurgiske pathways Alle læner sig direkte op ad KDIGO. Det betyder: Når den endelige guideline kommer, vil markedet for NGAL-tests vokse markant. BioPorto står godt her, især fordi: • Der er få konkurrerende NGAL-leverandører med CE-IVDR / FDA-veje. • BioPorto er specialist i NGAL i netop kliniske scenarier som børn og kritisk syge. ⸻ 5️⃣ KDIGO-draftet kommer samtidig med øget regulatorisk momentum BioPorto har de seneste år: • fået pædiatrisk positionering • fået partnerskab i USA • opnået relevante IVDR- og FDA-trin • styrket fokus på ICU/ER Og nu kommer KDIGO-draftet, som potentielt accelererer adoption globalt. ➡️ Det rammer på et perfekt tidspunkt for BioPorto, kommercielt og strategisk. ⸻ �� Samlet vurdering: �� Dette er den stærkeste guideline-mæssige “pre-signal” for NGAL nogensinde. �� Og derfor markant positivt for BioPorto. Hvis biomarkører ender i den endelige guideline — bare som “kan anvendes ved X” — er det en game changer for markedet. BioPorto er positioneret til at være førende leverandør af NGAL i netop denne kliniske anvendelse. ⸻
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenBioPorto indsender anmodning om FDA pre‑submission for amerikansk voksenprogram for urin‑NGAL efter positiv EPACRA‑analyse af AKI‑cut‑off https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/31/3265802/0/en/BioPorto-Advances-U-S-Adult-Urine-NGAL-Program-with-FDA-Pre-Submission-Request-After-Positive-EPACRA-AKI-Cut-Off-Analysis.htmlfor 1 dag sidenfor 1 dag sidenKDIGO udgiver udkast til klinisk praksisretningslinje for akut nyreskade og akut nyresygdom for 2026 31. marts 2026 Pressemeddelelse KDIGO udgiver udkast til klinisk praksisretningslinje for akut nyreskade og akut nyresygdom for 2026 KØBENHAVN, DANMARK, 31. marts 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Virksomheden”) (CPH: BIOPOR) annoncerede i dag, at KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline Draft for Acute Kidney Injury (AKI) and Acute Kidney Disease (AKD) er blevet offentliggjort. Dette introducerer den første større opdatering af de globale AKI-retningslinjer siden 2012. Udkastet fremhæver betydelige fremskridt inden for tidlig detektion, risikoforudsigelse og biomarkøraktiveret identifikation af akut nyreskade, hvilket afspejler et stort skridt fremad for feltet. Den nye retningslinje anerkender akutte hjerteinfarkt (AKI) og akutte hjertesygdomme (AKD) som en del af et kontinuum og understreger vigtigheden af at kende en tidligere og mere præcis diagnose ved hjælp af både funktionelle målinger og strukturelle biomarkører. KDIGO lægger også vægt på forbedrede kliniske beslutningsstøtteværktøjer, forbedret risikostratificering og opdaterede anbefalinger, der dækker væskehåndtering, nefrotoksinforvaltning og opfølgende behandling for at afbøde langsigtede negative resultater. "KDIGOs opdaterede ramme bekræfter det globale skift mod tidligere identifikation og intervention i akutte nyresygdomme," udtaler administrerende direktør Carsten Buhl. "Vi mener, at dette repræsenterer et vigtigt fremskridt for klinikere og patienter, og vi ser frem til at bidrage til den løbende dialog med klinikere om, hvordan NGAL og andre biomarkører kan give bedre resultater for patienter." KDIGO har lagt udkastet til retningslinjen frem til offentlig gennemgang indtil den 27. april 2026 og inviterer klinikere, forskere og interessenter verden over til at give feedback. For mere information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/ For at modtage BioPortos selskabsmeddelelser, pressemeddelelser, nyhedsbreve og andre forretningsrelevante oplysninger, bedes du tilmelde dig på https://bioporto.com/investor-contact/ . Kontaktpersoner for investorrelationer Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, investor@bioporto.com , C: +45 45290000
- 27. mar.27. mar.Jeg kan forstå at der er flere som ikke er klar over hvorfor NGAL testen for børn er blevet godkendt før NGAL testen for voksne. Den korte version er, at den tidligere ledelse forsøgte at få en test godkendt, der skulle gælde for både børn og voksne. Det ville FDA ikke godkende, så derfor var betingelsen for en godkendelse at testen skulle deles op i børn og voksne, som den er nu. FDA forlangte også at det skulle være børne testen der skulle godkendes først og derefter for voksne. Det er helt op til FDA hvordan og hvorledes det skal foregå, og det er også op til FDA, hvor lang tid det tager. De har nogen målsætninger for tidsfrister, om de overholder dem, er op til FDA.
- 27. mar.27. mar.Opslaget er slettet.27. mar.27. mar.Bagerbrød Tak for en som sædvanlig interessant dialog. Hvis du ikke vil have indlæg slettet, så er den bedste anbefaling, at du holder en saglig vinkel og ikke krydrer det med irrelevante vinkler, som eks. at andre debattører "maler et dystert billede". Nu er 3D på banen med noget der ligner det samme, og vil gerne fokusere på, at verden er uretfærdig og NN ikke støtter op om 3Ds ønskede censur. Kan du ikke @Bager, foreslå 3D, at han mander sig op og deltager aktivt i debatten og accepterer, at der stilles spørgsmål, når man deltager i et debatforum. Med ønsket om en god weekend herfra.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Nasdaq Copenhagen
Antal
Køb
-
Sælg
Antal
-
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 2 | - | - | ||
| 2 | - | - | ||
| 25.685 | - | - | ||
| 162 | - | - | ||
| 2 | - | - |
Mæglerstatistik
Ingen data fundet