2026 Q2-regnskab
30 dage siden
‧48 min
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q3-regnskab 28. okt. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q2-regnskab 29. jul. | ||
2026 Q1-regnskab 7. maj | ||
2025 Q4-regnskab 18. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 29. okt. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 30. jul. 2025 |
Andre har kigget på
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
·16 timer sidenAsieris Pharmaceuticals’ bærbare, fleksible blålys-cystoskop APLD-2304 får EU CE-mærket august 2026 Pressemeddelelse Shanghai, Kina, 27. august 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aktiekode: 688176.SH), et globalt, innovativt farmaceutisk selskab med fokus på genitourinære tumorer og kvinders sundhed, meddelte, at deres uafhængigt udviklede, bærbare, fleksible blålys-cystoskop APLD-2304 for nylig har fået EU MDR CE-mærket, hvilket giver markedsadgang i EU. APLD-2304 er verdens første bærbare, fleksible engangs-blålys-cystoskop, udviklet af selskabet for at imødekomme de kliniske behov og brugsscenarier for diagnose af blærekræft og opfølgende overvågning[1]. Drevet af en aldrende befolkning og høj rygerate står Europa over for en høj årlig forekomst af blærekræft, som overstiger 130.000 nye tilfælde[2]. Den høje tilbagefaldsrate af sygdommen skaber et stort udækket behov for langsigtet postoperativ patientovervågning. APLD-2304 udnytter fordelen ved blålys-billeddannelse til at identificere bittesmå læsioner og karcinom in situ og har et betydeligt potentiale på markedet for overvågning af blærekræft. I klinisk praksis i Europa og USA bruges hvidlys-cystoskopi ofte til diagnose og opfølgning af blærekræft. Alligevel formår den ofte ikke at opdage flade eller små perifere læsioner i et tidligt stadium, hvilket fører til lave detektionsrater og høje tilbagefaldsrater. Selskabets APLD 2304, brugt i kombination med et blålys-billeddannelsesmiddel Hexvix®, danner en integreret diagnostisk løsning for lægemidler mod blærekræft. Denne løsning forbedrer detektionsraten for blærekræft, reducerer tilbagefaldsraten for patienter, og det bærbare, fleksible, sterile engangsdesign giver større bekvemmelighed for læger, forbedrer patientkomforten under kirurgiske indgreb og reducerer risikoen for krydsinfektion. Denne CE-certificering for APLD 2304 blev udstedt af EU's bemyndigede organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i overensstemmelse med certificeringsreglerne i forordningen om medicinsk udstyr (MDR), sammen med et kvalitetssystemcertifikat i henhold til ISO 13485:2016. Dette er første gang, et selskabsudviklet produkt har fået regulatorisk registrering i EU, hvilket betyder, at Asieris har et kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr, der overholder EU's MDR-krav. APLD 2304 opfylder de nyeste kriterier for markedsadgang i EU og kan sælges i regioner, der anerkender EU's forordninger for medicinsk udstyr. Derudover har APLD-2304 fulde uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder, og flere patentansøgninger for dette produkt er indgivet både nationalt og internationalt. Richard Zhao, Senior Vice President for Business Development hos Asieris Pharmaceuticals, udtalte: "EU's CE-mærke for APLD 2304 er et vigtigt skridt i vores strategiske fokus på specialiserede kliniske felter og vores omfattende planlægning for holistisk behandling af blærekræft. Det understreger også Asieris’ stærke forpligtelse til at håndtere kritiske udækkede globale kliniske behov. Vi vil fortsætte med at drive udviklingen af kliniske behandlingsprotokoller, levere innovative løsninger til patienter og hæve de diagnostiske og terapeutiske standarder for blærekræft."
·for 2 dage sidenKan nogen give mig motivation til at blive🙏 det er lidt mørkt her for tiden
- Omklassificering i USA vil gøre det tilgængelige marked 12x større. - Nyt 4K HD-flex skop klar fra 2027. - AssureMDx-salg fra 2027, og har flere farbare veje til refusion i løbet af 2027. - Cevira-salg bredt i gang i Kina med refusion mest sandsynligt på plads fra januar 2027. Godkendelse i Europa i 2027. - Insidere og største ejer øger deres positioner efter Asieris gør modkrav. Burde sige nok om, hvad de mener det bærer mod. - Efter mange år med lunkne guidninger fra ledelsen har de endelig guidet "high-teens" til 25% årlig vækst, og dette var ekskluderet omklassificering. Synes det er meget spændende at være PHO-investeret for tiden.
·for 3 dage sidenLøsner snart for PHO. Nedgradering i USA Samt vigtige valideringer af Cevira er starten på en heftig reprising https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
·20. aug.Aksjestrategi.no – sidste uge 📈 Aksjestrategi.no: +3,5 % 📊 Oslo Børs: +0,8 % Portefølje: • Borr Drilling • Veidekke • Yara • Norwegian • Photocure Aksjestrategi.no slog Oslo Børs med 2,7 procentpoint sidste uge.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2026 Q2-regnskab
30 dage siden
‧48 min
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·16 timer sidenAsieris Pharmaceuticals’ bærbare, fleksible blålys-cystoskop APLD-2304 får EU CE-mærket august 2026 Pressemeddelelse Shanghai, Kina, 27. august 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aktiekode: 688176.SH), et globalt, innovativt farmaceutisk selskab med fokus på genitourinære tumorer og kvinders sundhed, meddelte, at deres uafhængigt udviklede, bærbare, fleksible blålys-cystoskop APLD-2304 for nylig har fået EU MDR CE-mærket, hvilket giver markedsadgang i EU. APLD-2304 er verdens første bærbare, fleksible engangs-blålys-cystoskop, udviklet af selskabet for at imødekomme de kliniske behov og brugsscenarier for diagnose af blærekræft og opfølgende overvågning[1]. Drevet af en aldrende befolkning og høj rygerate står Europa over for en høj årlig forekomst af blærekræft, som overstiger 130.000 nye tilfælde[2]. Den høje tilbagefaldsrate af sygdommen skaber et stort udækket behov for langsigtet postoperativ patientovervågning. APLD-2304 udnytter fordelen ved blålys-billeddannelse til at identificere bittesmå læsioner og karcinom in situ og har et betydeligt potentiale på markedet for overvågning af blærekræft. I klinisk praksis i Europa og USA bruges hvidlys-cystoskopi ofte til diagnose og opfølgning af blærekræft. Alligevel formår den ofte ikke at opdage flade eller små perifere læsioner i et tidligt stadium, hvilket fører til lave detektionsrater og høje tilbagefaldsrater. Selskabets APLD 2304, brugt i kombination med et blålys-billeddannelsesmiddel Hexvix®, danner en integreret diagnostisk løsning for lægemidler mod blærekræft. Denne løsning forbedrer detektionsraten for blærekræft, reducerer tilbagefaldsraten for patienter, og det bærbare, fleksible, sterile engangsdesign giver større bekvemmelighed for læger, forbedrer patientkomforten under kirurgiske indgreb og reducerer risikoen for krydsinfektion. Denne CE-certificering for APLD 2304 blev udstedt af EU's bemyndigede organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i overensstemmelse med certificeringsreglerne i forordningen om medicinsk udstyr (MDR), sammen med et kvalitetssystemcertifikat i henhold til ISO 13485:2016. Dette er første gang, et selskabsudviklet produkt har fået regulatorisk registrering i EU, hvilket betyder, at Asieris har et kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr, der overholder EU's MDR-krav. APLD 2304 opfylder de nyeste kriterier for markedsadgang i EU og kan sælges i regioner, der anerkender EU's forordninger for medicinsk udstyr. Derudover har APLD-2304 fulde uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder, og flere patentansøgninger for dette produkt er indgivet både nationalt og internationalt. Richard Zhao, Senior Vice President for Business Development hos Asieris Pharmaceuticals, udtalte: "EU's CE-mærke for APLD 2304 er et vigtigt skridt i vores strategiske fokus på specialiserede kliniske felter og vores omfattende planlægning for holistisk behandling af blærekræft. Det understreger også Asieris’ stærke forpligtelse til at håndtere kritiske udækkede globale kliniske behov. Vi vil fortsætte med at drive udviklingen af kliniske behandlingsprotokoller, levere innovative løsninger til patienter og hæve de diagnostiske og terapeutiske standarder for blærekræft."
- ·for 2 dage sidenKan nogen give mig motivation til at blive🙏 det er lidt mørkt her for tiden- Omklassificering i USA vil gøre det tilgængelige marked 12x større. - Nyt 4K HD-flex skop klar fra 2027. - AssureMDx-salg fra 2027, og har flere farbare veje til refusion i løbet af 2027. - Cevira-salg bredt i gang i Kina med refusion mest sandsynligt på plads fra januar 2027. Godkendelse i Europa i 2027. - Insidere og største ejer øger deres positioner efter Asieris gør modkrav. Burde sige nok om, hvad de mener det bærer mod. - Efter mange år med lunkne guidninger fra ledelsen har de endelig guidet "high-teens" til 25% årlig vækst, og dette var ekskluderet omklassificering. Synes det er meget spændende at være PHO-investeret for tiden.
- ·for 3 dage sidenLøsner snart for PHO. Nedgradering i USA Samt vigtige valideringer af Cevira er starten på en heftig reprising https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
- ·20. aug.Aksjestrategi.no – sidste uge 📈 Aksjestrategi.no: +3,5 % 📊 Oslo Børs: +0,8 % Portefølje: • Borr Drilling • Veidekke • Yara • Norwegian • Photocure Aksjestrategi.no slog Oslo Børs med 2,7 procentpoint sidste uge.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q3-regnskab 28. okt. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q2-regnskab 29. jul. | ||
2026 Q1-regnskab 7. maj | ||
2025 Q4-regnskab 18. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 29. okt. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 30. jul. 2025 |
2026 Q2-regnskab
30 dage siden
‧48 min
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2026 Q3-regnskab 28. okt. |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2026 Q2-regnskab 29. jul. | ||
2026 Q1-regnskab 7. maj | ||
2025 Q4-regnskab 18. feb. | ||
2025 Q3-regnskab 29. okt. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 30. jul. 2025 |
Debat
Deltag i samtalen med Nordnet Social
Log ind
- ·16 timer sidenAsieris Pharmaceuticals’ bærbare, fleksible blålys-cystoskop APLD-2304 får EU CE-mærket august 2026 Pressemeddelelse Shanghai, Kina, 27. august 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aktiekode: 688176.SH), et globalt, innovativt farmaceutisk selskab med fokus på genitourinære tumorer og kvinders sundhed, meddelte, at deres uafhængigt udviklede, bærbare, fleksible blålys-cystoskop APLD-2304 for nylig har fået EU MDR CE-mærket, hvilket giver markedsadgang i EU. APLD-2304 er verdens første bærbare, fleksible engangs-blålys-cystoskop, udviklet af selskabet for at imødekomme de kliniske behov og brugsscenarier for diagnose af blærekræft og opfølgende overvågning[1]. Drevet af en aldrende befolkning og høj rygerate står Europa over for en høj årlig forekomst af blærekræft, som overstiger 130.000 nye tilfælde[2]. Den høje tilbagefaldsrate af sygdommen skaber et stort udækket behov for langsigtet postoperativ patientovervågning. APLD-2304 udnytter fordelen ved blålys-billeddannelse til at identificere bittesmå læsioner og karcinom in situ og har et betydeligt potentiale på markedet for overvågning af blærekræft. I klinisk praksis i Europa og USA bruges hvidlys-cystoskopi ofte til diagnose og opfølgning af blærekræft. Alligevel formår den ofte ikke at opdage flade eller små perifere læsioner i et tidligt stadium, hvilket fører til lave detektionsrater og høje tilbagefaldsrater. Selskabets APLD 2304, brugt i kombination med et blålys-billeddannelsesmiddel Hexvix®, danner en integreret diagnostisk løsning for lægemidler mod blærekræft. Denne løsning forbedrer detektionsraten for blærekræft, reducerer tilbagefaldsraten for patienter, og det bærbare, fleksible, sterile engangsdesign giver større bekvemmelighed for læger, forbedrer patientkomforten under kirurgiske indgreb og reducerer risikoen for krydsinfektion. Denne CE-certificering for APLD 2304 blev udstedt af EU's bemyndigede organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i overensstemmelse med certificeringsreglerne i forordningen om medicinsk udstyr (MDR), sammen med et kvalitetssystemcertifikat i henhold til ISO 13485:2016. Dette er første gang, et selskabsudviklet produkt har fået regulatorisk registrering i EU, hvilket betyder, at Asieris har et kvalitetsstyringssystem for medicinsk udstyr, der overholder EU's MDR-krav. APLD 2304 opfylder de nyeste kriterier for markedsadgang i EU og kan sælges i regioner, der anerkender EU's forordninger for medicinsk udstyr. Derudover har APLD-2304 fulde uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder, og flere patentansøgninger for dette produkt er indgivet både nationalt og internationalt. Richard Zhao, Senior Vice President for Business Development hos Asieris Pharmaceuticals, udtalte: "EU's CE-mærke for APLD 2304 er et vigtigt skridt i vores strategiske fokus på specialiserede kliniske felter og vores omfattende planlægning for holistisk behandling af blærekræft. Det understreger også Asieris’ stærke forpligtelse til at håndtere kritiske udækkede globale kliniske behov. Vi vil fortsætte med at drive udviklingen af kliniske behandlingsprotokoller, levere innovative løsninger til patienter og hæve de diagnostiske og terapeutiske standarder for blærekræft."
- ·for 2 dage sidenKan nogen give mig motivation til at blive🙏 det er lidt mørkt her for tiden- Omklassificering i USA vil gøre det tilgængelige marked 12x større. - Nyt 4K HD-flex skop klar fra 2027. - AssureMDx-salg fra 2027, og har flere farbare veje til refusion i løbet af 2027. - Cevira-salg bredt i gang i Kina med refusion mest sandsynligt på plads fra januar 2027. Godkendelse i Europa i 2027. - Insidere og største ejer øger deres positioner efter Asieris gør modkrav. Burde sige nok om, hvad de mener det bærer mod. - Efter mange år med lunkne guidninger fra ledelsen har de endelig guidet "high-teens" til 25% årlig vækst, og dette var ekskluderet omklassificering. Synes det er meget spændende at være PHO-investeret for tiden.
- ·for 3 dage sidenLøsner snart for PHO. Nedgradering i USA Samt vigtige valideringer af Cevira er starten på en heftig reprising https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
- ·20. aug.Aksjestrategi.no – sidste uge 📈 Aksjestrategi.no: +3,5 % 📊 Oslo Børs: +0,8 % Portefølje: • Borr Drilling • Veidekke • Yara • Norwegian • Photocure Aksjestrategi.no slog Oslo Børs med 2,7 procentpoint sidste uge.
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Nordnet Social og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Ingen data fundet
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Husk på, at en investeret opsparing kan gå både op og ned i værdi. Selvom opsparing i aktier historisk set har givet gode langsigtede afkast, er det ingen garanti for fremtidige afkast. Der er en risiko for, at du ikke får de investerede penge tilbage.
Mæglerstatistik
Ingen data fundet