2025 Q3-regnskab
18 dage siden36 min
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
5.104
Sælg
Antal
27.335
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 500 | NON | NON | ||
| 500 | NON | NON | ||
| 361 | NON | NON | ||
| 1.839 | NON | NON | ||
| 1.611 | NON | NON |
Højest
10,55VWAP
Lavest
10,1OmsætningAntal
0,4 37.027
VWAP
Højest
10,55Lavest
10,1OmsætningAntal
0,4 37.027
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 19. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 1. dec. | |
| 2025 Q2-regnskab | 28. aug. | |
| 2025 Q1-regnskab | 25. apr. | |
| 2024 Q4-regnskab | 27. feb. | |
| 2024 Q3-regnskab | 21. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
·11 timer sidenCurasight annoncerer vellykket dosering af første patient i fase 1-studie med uTREAT® i hjernekræft Fase 1-studiet i aggressiv hjernekræft (glioblastom) er det første kliniske studie af uTREAT®, der tilhører Curasights behandlingsplatform Ingen patientsikkerhedsproblemer blev rapporteret Doseringen markerer en vigtig milepæl, da Curasight nu er i klinisk udvikling med både sine terapeutiske (uTREAT®) og diagnostiske (uTRACE®) platforme København, 18. december 2025 - Curasight A/S ("Curasight" eller "Selskabet" – TICKER: CURAS) annoncerede i dag den vellykkede og sikre dosering af den første patient i fase 1-studiet med uTREAT i hjernekræft (højgradige gliomer). Nyheden markerer indledningen af det første kliniske studie under selskabets terapeutiske platform uTREAT, hvor den undersøges som en potentiel behandlingsmulighed for glioblastom. Starten af fase 1-studiet med uTREAT betyder, at Curasight nu er i den kliniske fase med begge dele af sin teranostiske platform, der sigter mod at forbedre behandling og diagnose af visse kræftformer. Selskabets diagnostiske platform uTRACE er i øjeblikket i et fase 2-studie for prostatakræft under det strategiske partnerskab med Curium Inc. "Doseringen af den første patient med uTREAT i dette fase 1-studie markerer et vigtigt skridt i udviklingen af den terapeutiske arm af vores teranostiske platform, hvilket gør Curasight til et klinisk terapeutisk selskab". Sagde Curasights CEO Ulrich Krasilnikoff. "Jeg ser meget frem til at se dataene og vil gerne benytte lejligheden til at takke patienten og lægerne, der er involveret i dette studie, for at støtte vores bestræbelser på at udvikle uTREAT". Om fase 1-studiet med uTREAT i hjernekræft Studiet sigter mod at undersøge Curasights uTREAT som en ny type målrettet radiofarmaceutisk terapi hos glioblastompatienter. Deltagere i studiet er patienter med nydiagnosticeret verificeret eller mistænkt GBM. Studiedesignet er baseret på forskning og tidligere studier med uTRACE® samt protokol diskussioner med Key Opinion Leaders. Om den teranostiske uPAR-platform Curasights teranostiske uPAR-platform kombinerer to nøgleteknologier - uTRACE og uTREAT, der begge retter sig mod uPAR-receptoren. uTRACE er designet til at levere følsom billeddannelse til diagnose, mens uTREAT tilbyder en målrettet radiofarmaceutisk løsning. Sammen danner de en integreret tilgang til at forbedre diagnose og behandling af kræftformer, der udtrykker uPAR. Curasights ambition er at udvikle både uTRACE og uTREAT for at forbedre diagnose og behandling af uPAR-udtrykkende kræftformer. Om højgradigt gliom Behandling af glioblastom og andre højgradige gliomer (WHO grad 3 eller 4) udgør et betydeligt udækket medicinsk behov, hvilket nødvendiggør innovative og effektive behandlinger. I alt ca. 65.000 patienter diagnosticeres med primære hjernetumorer, og mere end 30.000 patienter diagnosticeres årligt med den mest aggressive form, glioblastom, i USA og EU. Cirka 10 % af patienterne er børn. Prognosen for individer med glioblastom er meget dårlig, da ca. 50% af patienterne dør inden for 14 måneder, og efter fem år fra diagnosen er kun 5% stadig i live. Ekstern strålebehandling er en hjørnesten i behandlingen af hjernekræft. uTREAT kunne potentielt erstatte eller reducere brugen af ekstern strålebehandling og derved sænke bivirkningerne på den sunde hjerne på grund af mere specifik tumorvævsmålretning.
19 timer siden19 timer sidenMens vi venter........🚀 Jeg og GPT har nørdet lidt sammen og kommet frem til nedenstående. Spændende hvor godt det rammer for en relativ illikvid aktier. Hvad betyder FPD egentlig – især når det kun er 1 patient? - 1 patient ≠ klinisk evidens - Ingen statistisk signifikans - Ingen regulatorisk konklusion Men FPD for uTREAT er ikke en normal FPD. - Det er første gang uPAR-targeteret radioligandterapi gives til et menneske Det tester 3 eksistentielle risici på én gang: - Binder liganden korrekt in vivo? - Er biodistributionen som forventet? - Er safety acceptabel (ingen uventet toksicitet)? 👉 Hvis bare én af de tre fejler, er casen reelt død. 🧾 Curasight – uTREAT FPD CHECKLISTE (til brug når vi får de første pressemeddelelser) (First Patient Dosed + 4–5 dages readout) Formål: At afgøre på få minutter, om markedet sandsynligvis vil re-rate aktien, og hvor kraftigt. 🔴 TRIN 1 – OVERLEVELSE (binær) Hvis noget her fejler → casen er i problemer ☐ First Patient Dosed (FPD) bekræftet ☐ Ingen alvorlige safety issues (DLT, uventet toksicitet) ☐ Dosis administreret som planlagt Hvis alle ✔ → casen lever 📈 Typisk kursreaktion: +20–40 % 🟠 TRIN 2 – TARGET ENGAGEMENT (VIGTIGST) Beviser at uTREAT rammer sit mål i mennesker ☐ Tumor uptake nævnt eksplicit ☐ Tumor-to-background ratio beskrevet som gunstig ☐ Biodistribution i tråd med prækliniske data Hvis ✔ → mekanismen virker 📈 Akkumuleret re-rating: +40–70 % 🟡 TRIN 3 – BIOLOGISK EFFEKT (accelerator) Ikke et krav – men meget værdifuldt ☐ Tidlig ændring i tumorsignal / nekrose / respons nævnt ☐ Effekt observeret inden for få dage ☐ Aktiv formulering (“observed”, “demonstrated”) Hvis ✔ → stærk re-pricing over tid 📈 Akkumuleret potentiale: +100–200 % 🟢 TRIN 4 – SPROGET (psykologi) Siger ofte mere end tallene Positive signalord: ☐ “Encouraging” ☐ “Clear” ☐ “Consistent with preclinical data” ☐ “Supports further clinical development” ⚠️ Advarselsord: “Preliminary” “Too early to conclude” “Cautious interpretation” 🔵 TRIN 5 – HVAD ER NÆSTE SKRIDT? Markedet betaler for momentum ☐ Næste patient nævnt ☐ Accelereret rekruttering antydet ☐ Plan for cohort-udvidelse / Phase II basket gentaget- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenSå kom der også en artikel i Biostock 😊 kommentar fra Ulrik i bunden. https://biostock.se/da/2025/12/curasight-finansierat-for-att-na-viktiga-kliniska-milstolpar/?fbclid=Iwb21leAOvsQZjbGNrA6-wlWV4dG4DYWVtAjExAHNydGMGYXBwX2lkDDM1MDY4NTUzMTcyOAABHjYVZantmbf5nQOU6bxPI8aLXfZqieSZzGkwHYZaKZoNdN2I39WEbyV_K2wT_aem_r9cjIxwK9QpRKTpS4q7MTw
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-regnskab
18 dage siden36 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·11 timer sidenCurasight annoncerer vellykket dosering af første patient i fase 1-studie med uTREAT® i hjernekræft Fase 1-studiet i aggressiv hjernekræft (glioblastom) er det første kliniske studie af uTREAT®, der tilhører Curasights behandlingsplatform Ingen patientsikkerhedsproblemer blev rapporteret Doseringen markerer en vigtig milepæl, da Curasight nu er i klinisk udvikling med både sine terapeutiske (uTREAT®) og diagnostiske (uTRACE®) platforme København, 18. december 2025 - Curasight A/S ("Curasight" eller "Selskabet" – TICKER: CURAS) annoncerede i dag den vellykkede og sikre dosering af den første patient i fase 1-studiet med uTREAT i hjernekræft (højgradige gliomer). Nyheden markerer indledningen af det første kliniske studie under selskabets terapeutiske platform uTREAT, hvor den undersøges som en potentiel behandlingsmulighed for glioblastom. Starten af fase 1-studiet med uTREAT betyder, at Curasight nu er i den kliniske fase med begge dele af sin teranostiske platform, der sigter mod at forbedre behandling og diagnose af visse kræftformer. Selskabets diagnostiske platform uTRACE er i øjeblikket i et fase 2-studie for prostatakræft under det strategiske partnerskab med Curium Inc. "Doseringen af den første patient med uTREAT i dette fase 1-studie markerer et vigtigt skridt i udviklingen af den terapeutiske arm af vores teranostiske platform, hvilket gør Curasight til et klinisk terapeutisk selskab". Sagde Curasights CEO Ulrich Krasilnikoff. "Jeg ser meget frem til at se dataene og vil gerne benytte lejligheden til at takke patienten og lægerne, der er involveret i dette studie, for at støtte vores bestræbelser på at udvikle uTREAT". Om fase 1-studiet med uTREAT i hjernekræft Studiet sigter mod at undersøge Curasights uTREAT som en ny type målrettet radiofarmaceutisk terapi hos glioblastompatienter. Deltagere i studiet er patienter med nydiagnosticeret verificeret eller mistænkt GBM. Studiedesignet er baseret på forskning og tidligere studier med uTRACE® samt protokol diskussioner med Key Opinion Leaders. Om den teranostiske uPAR-platform Curasights teranostiske uPAR-platform kombinerer to nøgleteknologier - uTRACE og uTREAT, der begge retter sig mod uPAR-receptoren. uTRACE er designet til at levere følsom billeddannelse til diagnose, mens uTREAT tilbyder en målrettet radiofarmaceutisk løsning. Sammen danner de en integreret tilgang til at forbedre diagnose og behandling af kræftformer, der udtrykker uPAR. Curasights ambition er at udvikle både uTRACE og uTREAT for at forbedre diagnose og behandling af uPAR-udtrykkende kræftformer. Om højgradigt gliom Behandling af glioblastom og andre højgradige gliomer (WHO grad 3 eller 4) udgør et betydeligt udækket medicinsk behov, hvilket nødvendiggør innovative og effektive behandlinger. I alt ca. 65.000 patienter diagnosticeres med primære hjernetumorer, og mere end 30.000 patienter diagnosticeres årligt med den mest aggressive form, glioblastom, i USA og EU. Cirka 10 % af patienterne er børn. Prognosen for individer med glioblastom er meget dårlig, da ca. 50% af patienterne dør inden for 14 måneder, og efter fem år fra diagnosen er kun 5% stadig i live. Ekstern strålebehandling er en hjørnesten i behandlingen af hjernekræft. uTREAT kunne potentielt erstatte eller reducere brugen af ekstern strålebehandling og derved sænke bivirkningerne på den sunde hjerne på grund af mere specifik tumorvævsmålretning.
- 19 timer siden19 timer sidenMens vi venter........🚀 Jeg og GPT har nørdet lidt sammen og kommet frem til nedenstående. Spændende hvor godt det rammer for en relativ illikvid aktier. Hvad betyder FPD egentlig – især når det kun er 1 patient? - 1 patient ≠ klinisk evidens - Ingen statistisk signifikans - Ingen regulatorisk konklusion Men FPD for uTREAT er ikke en normal FPD. - Det er første gang uPAR-targeteret radioligandterapi gives til et menneske Det tester 3 eksistentielle risici på én gang: - Binder liganden korrekt in vivo? - Er biodistributionen som forventet? - Er safety acceptabel (ingen uventet toksicitet)? 👉 Hvis bare én af de tre fejler, er casen reelt død. 🧾 Curasight – uTREAT FPD CHECKLISTE (til brug når vi får de første pressemeddelelser) (First Patient Dosed + 4–5 dages readout) Formål: At afgøre på få minutter, om markedet sandsynligvis vil re-rate aktien, og hvor kraftigt. 🔴 TRIN 1 – OVERLEVELSE (binær) Hvis noget her fejler → casen er i problemer ☐ First Patient Dosed (FPD) bekræftet ☐ Ingen alvorlige safety issues (DLT, uventet toksicitet) ☐ Dosis administreret som planlagt Hvis alle ✔ → casen lever 📈 Typisk kursreaktion: +20–40 % 🟠 TRIN 2 – TARGET ENGAGEMENT (VIGTIGST) Beviser at uTREAT rammer sit mål i mennesker ☐ Tumor uptake nævnt eksplicit ☐ Tumor-to-background ratio beskrevet som gunstig ☐ Biodistribution i tråd med prækliniske data Hvis ✔ → mekanismen virker 📈 Akkumuleret re-rating: +40–70 % 🟡 TRIN 3 – BIOLOGISK EFFEKT (accelerator) Ikke et krav – men meget værdifuldt ☐ Tidlig ændring i tumorsignal / nekrose / respons nævnt ☐ Effekt observeret inden for få dage ☐ Aktiv formulering (“observed”, “demonstrated”) Hvis ✔ → stærk re-pricing over tid 📈 Akkumuleret potentiale: +100–200 % 🟢 TRIN 4 – SPROGET (psykologi) Siger ofte mere end tallene Positive signalord: ☐ “Encouraging” ☐ “Clear” ☐ “Consistent with preclinical data” ☐ “Supports further clinical development” ⚠️ Advarselsord: “Preliminary” “Too early to conclude” “Cautious interpretation” 🔵 TRIN 5 – HVAD ER NÆSTE SKRIDT? Markedet betaler for momentum ☐ Næste patient nævnt ☐ Accelereret rekruttering antydet ☐ Plan for cohort-udvidelse / Phase II basket gentaget
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenSå kom der også en artikel i Biostock 😊 kommentar fra Ulrik i bunden. https://biostock.se/da/2025/12/curasight-finansierat-for-att-na-viktiga-kliniska-milstolpar/?fbclid=Iwb21leAOvsQZjbGNrA6-wlWV4dG4DYWVtAjExAHNydGMGYXBwX2lkDDM1MDY4NTUzMTcyOAABHjYVZantmbf5nQOU6bxPI8aLXfZqieSZzGkwHYZaKZoNdN2I39WEbyV_K2wT_aem_r9cjIxwK9QpRKTpS4q7MTw
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
5.104
Sælg
Antal
27.335
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 500 | NON | NON | ||
| 500 | NON | NON | ||
| 361 | NON | NON | ||
| 1.839 | NON | NON | ||
| 1.611 | NON | NON |
Højest
10,55VWAP
Lavest
10,1OmsætningAntal
0,4 37.027
VWAP
Højest
10,55Lavest
10,1OmsætningAntal
0,4 37.027
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 19. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 1. dec. | |
| 2025 Q2-regnskab | 28. aug. | |
| 2025 Q1-regnskab | 25. apr. | |
| 2024 Q4-regnskab | 27. feb. | |
| 2024 Q3-regnskab | 21. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
2025 Q3-regnskab
18 dage siden36 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
| Næste begivenhed | |
|---|---|
| 2025 Q4-regnskab | 19. feb. 2026 |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-regnskab | 1. dec. | |
| 2025 Q2-regnskab | 28. aug. | |
| 2025 Q1-regnskab | 25. apr. | |
| 2024 Q4-regnskab | 27. feb. | |
| 2024 Q3-regnskab | 21. nov. 2024 |
Data hentes fra FactSet, Quartr
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- ·11 timer sidenCurasight annoncerer vellykket dosering af første patient i fase 1-studie med uTREAT® i hjernekræft Fase 1-studiet i aggressiv hjernekræft (glioblastom) er det første kliniske studie af uTREAT®, der tilhører Curasights behandlingsplatform Ingen patientsikkerhedsproblemer blev rapporteret Doseringen markerer en vigtig milepæl, da Curasight nu er i klinisk udvikling med både sine terapeutiske (uTREAT®) og diagnostiske (uTRACE®) platforme København, 18. december 2025 - Curasight A/S ("Curasight" eller "Selskabet" – TICKER: CURAS) annoncerede i dag den vellykkede og sikre dosering af den første patient i fase 1-studiet med uTREAT i hjernekræft (højgradige gliomer). Nyheden markerer indledningen af det første kliniske studie under selskabets terapeutiske platform uTREAT, hvor den undersøges som en potentiel behandlingsmulighed for glioblastom. Starten af fase 1-studiet med uTREAT betyder, at Curasight nu er i den kliniske fase med begge dele af sin teranostiske platform, der sigter mod at forbedre behandling og diagnose af visse kræftformer. Selskabets diagnostiske platform uTRACE er i øjeblikket i et fase 2-studie for prostatakræft under det strategiske partnerskab med Curium Inc. "Doseringen af den første patient med uTREAT i dette fase 1-studie markerer et vigtigt skridt i udviklingen af den terapeutiske arm af vores teranostiske platform, hvilket gør Curasight til et klinisk terapeutisk selskab". Sagde Curasights CEO Ulrich Krasilnikoff. "Jeg ser meget frem til at se dataene og vil gerne benytte lejligheden til at takke patienten og lægerne, der er involveret i dette studie, for at støtte vores bestræbelser på at udvikle uTREAT". Om fase 1-studiet med uTREAT i hjernekræft Studiet sigter mod at undersøge Curasights uTREAT som en ny type målrettet radiofarmaceutisk terapi hos glioblastompatienter. Deltagere i studiet er patienter med nydiagnosticeret verificeret eller mistænkt GBM. Studiedesignet er baseret på forskning og tidligere studier med uTRACE® samt protokol diskussioner med Key Opinion Leaders. Om den teranostiske uPAR-platform Curasights teranostiske uPAR-platform kombinerer to nøgleteknologier - uTRACE og uTREAT, der begge retter sig mod uPAR-receptoren. uTRACE er designet til at levere følsom billeddannelse til diagnose, mens uTREAT tilbyder en målrettet radiofarmaceutisk løsning. Sammen danner de en integreret tilgang til at forbedre diagnose og behandling af kræftformer, der udtrykker uPAR. Curasights ambition er at udvikle både uTRACE og uTREAT for at forbedre diagnose og behandling af uPAR-udtrykkende kræftformer. Om højgradigt gliom Behandling af glioblastom og andre højgradige gliomer (WHO grad 3 eller 4) udgør et betydeligt udækket medicinsk behov, hvilket nødvendiggør innovative og effektive behandlinger. I alt ca. 65.000 patienter diagnosticeres med primære hjernetumorer, og mere end 30.000 patienter diagnosticeres årligt med den mest aggressive form, glioblastom, i USA og EU. Cirka 10 % af patienterne er børn. Prognosen for individer med glioblastom er meget dårlig, da ca. 50% af patienterne dør inden for 14 måneder, og efter fem år fra diagnosen er kun 5% stadig i live. Ekstern strålebehandling er en hjørnesten i behandlingen af hjernekræft. uTREAT kunne potentielt erstatte eller reducere brugen af ekstern strålebehandling og derved sænke bivirkningerne på den sunde hjerne på grund af mere specifik tumorvævsmålretning.
- 19 timer siden19 timer sidenMens vi venter........🚀 Jeg og GPT har nørdet lidt sammen og kommet frem til nedenstående. Spændende hvor godt det rammer for en relativ illikvid aktier. Hvad betyder FPD egentlig – især når det kun er 1 patient? - 1 patient ≠ klinisk evidens - Ingen statistisk signifikans - Ingen regulatorisk konklusion Men FPD for uTREAT er ikke en normal FPD. - Det er første gang uPAR-targeteret radioligandterapi gives til et menneske Det tester 3 eksistentielle risici på én gang: - Binder liganden korrekt in vivo? - Er biodistributionen som forventet? - Er safety acceptabel (ingen uventet toksicitet)? 👉 Hvis bare én af de tre fejler, er casen reelt død. 🧾 Curasight – uTREAT FPD CHECKLISTE (til brug når vi får de første pressemeddelelser) (First Patient Dosed + 4–5 dages readout) Formål: At afgøre på få minutter, om markedet sandsynligvis vil re-rate aktien, og hvor kraftigt. 🔴 TRIN 1 – OVERLEVELSE (binær) Hvis noget her fejler → casen er i problemer ☐ First Patient Dosed (FPD) bekræftet ☐ Ingen alvorlige safety issues (DLT, uventet toksicitet) ☐ Dosis administreret som planlagt Hvis alle ✔ → casen lever 📈 Typisk kursreaktion: +20–40 % 🟠 TRIN 2 – TARGET ENGAGEMENT (VIGTIGST) Beviser at uTREAT rammer sit mål i mennesker ☐ Tumor uptake nævnt eksplicit ☐ Tumor-to-background ratio beskrevet som gunstig ☐ Biodistribution i tråd med prækliniske data Hvis ✔ → mekanismen virker 📈 Akkumuleret re-rating: +40–70 % 🟡 TRIN 3 – BIOLOGISK EFFEKT (accelerator) Ikke et krav – men meget værdifuldt ☐ Tidlig ændring i tumorsignal / nekrose / respons nævnt ☐ Effekt observeret inden for få dage ☐ Aktiv formulering (“observed”, “demonstrated”) Hvis ✔ → stærk re-pricing over tid 📈 Akkumuleret potentiale: +100–200 % 🟢 TRIN 4 – SPROGET (psykologi) Siger ofte mere end tallene Positive signalord: ☐ “Encouraging” ☐ “Clear” ☐ “Consistent with preclinical data” ☐ “Supports further clinical development” ⚠️ Advarselsord: “Preliminary” “Too early to conclude” “Cautious interpretation” 🔵 TRIN 5 – HVAD ER NÆSTE SKRIDT? Markedet betaler for momentum ☐ Næste patient nævnt ☐ Accelereret rekruttering antydet ☐ Plan for cohort-udvidelse / Phase II basket gentaget
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenSå kom der også en artikel i Biostock 😊 kommentar fra Ulrik i bunden. https://biostock.se/da/2025/12/curasight-finansierat-for-att-na-viktiga-kliniska-milstolpar/?fbclid=Iwb21leAOvsQZjbGNrA6-wlWV4dG4DYWVtAjExAHNydGMGYXBwX2lkDDM1MDY4NTUzMTcyOAABHjYVZantmbf5nQOU6bxPI8aLXfZqieSZzGkwHYZaKZoNdN2I39WEbyV_K2wT_aem_r9cjIxwK9QpRKTpS4q7MTw
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
5.104
Sælg
Antal
27.335
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 500 | NON | NON | ||
| 500 | NON | NON | ||
| 361 | NON | NON | ||
| 1.839 | NON | NON | ||
| 1.611 | NON | NON |
Højest
10,55VWAP
Lavest
10,1OmsætningAntal
0,4 37.027
VWAP
Højest
10,55Lavest
10,1OmsætningAntal
0,4 37.027
Mæglerstatistik
Ingen data fundet