2025 Q3-regnskab
81 dage siden
‧36 min
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
525
Sælg
Antal
1.253
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 47 | NON | NON | ||
| 203 | NON | NON | ||
| 300 | NON | NON | ||
| 30 | AVA | NON | ||
| 1.352 | DDB | NON |
Højest
16,75VWAP
Lavest
16,1OmsætningAntal
0,8 48.721
VWAP
Højest
16,75Lavest
16,1OmsætningAntal
0,8 48.721
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 26. feb. | 6 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 1. dec. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 25. apr. 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 27. feb. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 21. nov. 2024 |
Andre har kigget på
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
4 timer siden4 timer sidenDet må være positivt for Curasight. Nogen der ved hvad det kan betyde for casen? Hurtigere og billigere at komme på markedet? Her ChatGPTs svar: Her er den konkrete, investor-relevante betydning af FDA’s nye “one pivotal trial”-standard for Curasight: ⸻ 🧬 Hvad Curasight laver (kort) • uTRACE: diagnostik (PET-tracer der viser uPAR-udtryk i tumor) • uTREAT: målrettet radionuklid-terapi mod samme target Strategien er theranostics: først finde patienterne (uTRACE), så behandle dem (uTREAT). ⸻ 🎯 Hvad ændringen betyder – delt op 1) uTRACE (diagnostik) → klart positivt Med FDA’s nye standard kan Curasight i højere grad sigte efter: 👉 Ét stærkt pivotal-studie + supplerende evidens i stedet for to Konsekvenser: • 🕒 Kortere vej til markedet i USA • 💰 Lavere udviklingsomkostninger • 🤝 Bedre partnering-position (Big Pharma elsker kortere, billigere udviklingsforløb) Hvad FDA vil kigge på i ét studie: • Sensitivitet/specificitet vs. standard imaging • Sammenhæng mellem uPAR-signal og klinisk beslutning (ændrer det behandling?) • Reproducerbarhed på tværs af centre ➡️ Hvis de rammer det rigtigt, kan uTRACE potentielt nå registreringsgrundlag med ét hovedstudie. ⸻ 2) uTREAT (terapi) → positivt, men ikke en “free pass” For behandlinger er FDA stadig mere forsigtig. Den nye policy betyder: • Det kan godkendes på ét pivotal-studie • men kun hvis effekten er klar og klinisk meningsfuld (fx PFS/OS eller stærke surrogater) Konsekvenser for Curasight: • Stadig sandsynligt med et større, robust studie • FDA kan kræve: • mere sikkerhedsdata • længere opfølgning • evt. supplerende evidens ➡️ Så: tidsbesparelse mulig, men ikke så stor som for uTRACE ⸻ 📊 Kapital & risiko – det du reelt går op i 💰 Kapitalbehov Den nye FDA-linje kan: • reducere behovet for to fase 3-studier • spare mange millioner euro • mindske udvanding (dilution) 📉 Risiko • Ét studie = større binær risiko • Hvis det fejler → ingen fallback-trial 📈 Værdiansættelse Markedet plejer at reagere positivt på: • kortere vej til godkendelse • lavere capex • større sandsynlighed for M&A/partnerskab ⸻ 🇪🇺 EU-vinkel (relevant for dig) Selvom European Medicines Agency ikke automatisk kopierer FDA: • Studier designes ofte globalt (FDA + EMA i ét setup) • Hvis FDA accepterer ét studie, kan EMA nogle gange: • acceptere samme datasæt • eller kræve en ekstra europæisk kohorte/extension ➡️ Nettet: global udvikling bliver lettere ⸻ 🧾 Bundlinje for Curasight Bull case: • uTRACE godkendes på ét pivotal-studie • hurtigere partneraftale • uTREAT kan følge med stærkt data Base case: • uTRACE: ét studie + ekstra supporting data • uTREAT: stadig ét stort studie, men med høje krav Risk case: • Ét studie fejler → større setback (fordi der ikke er et “study #2” i baghånden) ⸻ 👉 Kort sagt For Curasight betyder ændringen: Hurtigere, billigere og mere partner-venlig vej til markedet – især for uTRACE – men stadig med høje krav for uTREAT
for 1 dag sidenfor 1 dag sidenKommende events og resultater: TD Cowen's 46th Annual Health Care Conference Tirsdag 3. marts 2026, kl. 11:50 ET (17:50 CET) Boston, MA, USA Corporate præsentation med fokus på pipeline-fremskridt, inklusive ongoing Phase 1-trial med uTREAT® i glioblastoma. Ledelsen holder 1:1-møder med investorer og partnere. Live audio webcast forventes tilgængelig. SNMMI Annual Meeting (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging) 30. maj – 2. juni 2026 Los Angeles Convention Center, Los Angeles, CA, USA Deltagelse/attendance. Fokus på nuklearmedicin og theranostik; potentielle poster-præsentationer af data fra trials. Forventede pipeline-resultater og milepæle: uTREAT® – Glioblastoma (Phase 1, dosimetri og sikkerhed) 1. Præliminære data (januar 2026): Encouraging – clear uptake i tumoren, dosimetri i linje med forventninger, ingen sikkerhedsproblemer; flere patienter enrollet (annonceret 12. januar 2026). 2. Top-line data: Q2 2026 (sikkerhed, fuld dosimetri og tidlig effektivitet). 3. Overgang til næste fase: Planlagt udvidelse til Phase 1/2a og basket-trial (op til 5 indikationer, inkl. GBM og prostatakræft) i 2026 efter Phase 1-afslutning. uTRACE® – Prostatakræft (Phase 2, del 2 i rekruttering) 1. Rekruttering: Alle europæiske sites aktive; forventet afslutning første halvdel af 2026. 2. Top-line resultater: H1 2026 (effektivitet i diagnostik før prostatektomi). Basket-trial (uTREAT®/uTRACE®) 1. Flere indikationer (op til 5, inkl. GBM, prostatakræft m.fl.) – Planlagt Phase 2-start forventet i 2026 efter GBM Phase 1.9 timer siden · Redigeret9 timer siden · RedigeretEnig Martin. Curasight-aktien har virkelig vist styrke den seneste tid og holdt sig stabil omkring 15 kr. Vi er også kommet over 4.100 ejere på Nordnet, og tallet stiger løbende, hvilket tyder på øget interesse 😊 De fleste har nok sat sig ind i casen og ved forhåbentlig dette kun er begyndelsen på det hele. Efter 10års forskning begynder det at bære frugt 🙏🏼
for 2 dage sidenfor 2 dage sidenSå 3 marts ved vi mere.. eller skal de fremlægge data før de præsentere dem,- for 2 dage siden · Redigeretfor 2 dage siden · RedigeretTD Cowen-konferencen er en af de største og mest prestigefyldte årlige sundheds-/biotech-konferencer, hvor både børsnoterede og udvalgte private life science-virksomheder præsenterer sig for store investorer, fonde, analytikere og potentielle partnere. Det er en rigtig god mulighed for Curasight til at tiltrække opmærksomhed, nye investorer og måske endda samarbejdspartnere. Det er en positiv nyhed for selskabet og os aktionærer – de får chancen for at vise deres teknologi frem på en meget synlig scene i branchen. Det er altså utrolig spændende tider, vi går i møde! Bliver virkelig spændende at følge selskabet de næste par måneder, hvor der især kommer nye data fra den igangværende fase 1 med uTREAT® (top-line data forventes i Q2 2026). Efter 13 års arbejde som selskab (stiftet i 2013 på baggrund af over 10 års akademisk forskning) begynder brikkerne så småt at falde på plads nu. https://news.cision.com/curasight/r/curasight-to-present-at-td-cowen-s-46th-annual-health-care-conference-in-boston,c4308454
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
2025 Q3-regnskab
81 dage siden
‧36 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 4 timer siden4 timer sidenDet må være positivt for Curasight. Nogen der ved hvad det kan betyde for casen? Hurtigere og billigere at komme på markedet? Her ChatGPTs svar: Her er den konkrete, investor-relevante betydning af FDA’s nye “one pivotal trial”-standard for Curasight: ⸻ 🧬 Hvad Curasight laver (kort) • uTRACE: diagnostik (PET-tracer der viser uPAR-udtryk i tumor) • uTREAT: målrettet radionuklid-terapi mod samme target Strategien er theranostics: først finde patienterne (uTRACE), så behandle dem (uTREAT). ⸻ 🎯 Hvad ændringen betyder – delt op 1) uTRACE (diagnostik) → klart positivt Med FDA’s nye standard kan Curasight i højere grad sigte efter: 👉 Ét stærkt pivotal-studie + supplerende evidens i stedet for to Konsekvenser: • 🕒 Kortere vej til markedet i USA • 💰 Lavere udviklingsomkostninger • 🤝 Bedre partnering-position (Big Pharma elsker kortere, billigere udviklingsforløb) Hvad FDA vil kigge på i ét studie: • Sensitivitet/specificitet vs. standard imaging • Sammenhæng mellem uPAR-signal og klinisk beslutning (ændrer det behandling?) • Reproducerbarhed på tværs af centre ➡️ Hvis de rammer det rigtigt, kan uTRACE potentielt nå registreringsgrundlag med ét hovedstudie. ⸻ 2) uTREAT (terapi) → positivt, men ikke en “free pass” For behandlinger er FDA stadig mere forsigtig. Den nye policy betyder: • Det kan godkendes på ét pivotal-studie • men kun hvis effekten er klar og klinisk meningsfuld (fx PFS/OS eller stærke surrogater) Konsekvenser for Curasight: • Stadig sandsynligt med et større, robust studie • FDA kan kræve: • mere sikkerhedsdata • længere opfølgning • evt. supplerende evidens ➡️ Så: tidsbesparelse mulig, men ikke så stor som for uTRACE ⸻ 📊 Kapital & risiko – det du reelt går op i 💰 Kapitalbehov Den nye FDA-linje kan: • reducere behovet for to fase 3-studier • spare mange millioner euro • mindske udvanding (dilution) 📉 Risiko • Ét studie = større binær risiko • Hvis det fejler → ingen fallback-trial 📈 Værdiansættelse Markedet plejer at reagere positivt på: • kortere vej til godkendelse • lavere capex • større sandsynlighed for M&A/partnerskab ⸻ 🇪🇺 EU-vinkel (relevant for dig) Selvom European Medicines Agency ikke automatisk kopierer FDA: • Studier designes ofte globalt (FDA + EMA i ét setup) • Hvis FDA accepterer ét studie, kan EMA nogle gange: • acceptere samme datasæt • eller kræve en ekstra europæisk kohorte/extension ➡️ Nettet: global udvikling bliver lettere ⸻ 🧾 Bundlinje for Curasight Bull case: • uTRACE godkendes på ét pivotal-studie • hurtigere partneraftale • uTREAT kan følge med stærkt data Base case: • uTRACE: ét studie + ekstra supporting data • uTREAT: stadig ét stort studie, men med høje krav Risk case: • Ét studie fejler → større setback (fordi der ikke er et “study #2” i baghånden) ⸻ 👉 Kort sagt For Curasight betyder ændringen: Hurtigere, billigere og mere partner-venlig vej til markedet – især for uTRACE – men stadig med høje krav for uTREAT
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenKommende events og resultater: TD Cowen's 46th Annual Health Care Conference Tirsdag 3. marts 2026, kl. 11:50 ET (17:50 CET) Boston, MA, USA Corporate præsentation med fokus på pipeline-fremskridt, inklusive ongoing Phase 1-trial med uTREAT® i glioblastoma. Ledelsen holder 1:1-møder med investorer og partnere. Live audio webcast forventes tilgængelig. SNMMI Annual Meeting (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging) 30. maj – 2. juni 2026 Los Angeles Convention Center, Los Angeles, CA, USA Deltagelse/attendance. Fokus på nuklearmedicin og theranostik; potentielle poster-præsentationer af data fra trials. Forventede pipeline-resultater og milepæle: uTREAT® – Glioblastoma (Phase 1, dosimetri og sikkerhed) 1. Præliminære data (januar 2026): Encouraging – clear uptake i tumoren, dosimetri i linje med forventninger, ingen sikkerhedsproblemer; flere patienter enrollet (annonceret 12. januar 2026). 2. Top-line data: Q2 2026 (sikkerhed, fuld dosimetri og tidlig effektivitet). 3. Overgang til næste fase: Planlagt udvidelse til Phase 1/2a og basket-trial (op til 5 indikationer, inkl. GBM og prostatakræft) i 2026 efter Phase 1-afslutning. uTRACE® – Prostatakræft (Phase 2, del 2 i rekruttering) 1. Rekruttering: Alle europæiske sites aktive; forventet afslutning første halvdel af 2026. 2. Top-line resultater: H1 2026 (effektivitet i diagnostik før prostatektomi). Basket-trial (uTREAT®/uTRACE®) 1. Flere indikationer (op til 5, inkl. GBM, prostatakræft m.fl.) – Planlagt Phase 2-start forventet i 2026 efter GBM Phase 1.9 timer siden · Redigeret9 timer siden · RedigeretEnig Martin. Curasight-aktien har virkelig vist styrke den seneste tid og holdt sig stabil omkring 15 kr. Vi er også kommet over 4.100 ejere på Nordnet, og tallet stiger løbende, hvilket tyder på øget interesse 😊 De fleste har nok sat sig ind i casen og ved forhåbentlig dette kun er begyndelsen på det hele. Efter 10års forskning begynder det at bære frugt 🙏🏼
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenSå 3 marts ved vi mere.. eller skal de fremlægge data før de præsentere dem,
- for 2 dage siden · Redigeretfor 2 dage siden · RedigeretTD Cowen-konferencen er en af de største og mest prestigefyldte årlige sundheds-/biotech-konferencer, hvor både børsnoterede og udvalgte private life science-virksomheder præsenterer sig for store investorer, fonde, analytikere og potentielle partnere. Det er en rigtig god mulighed for Curasight til at tiltrække opmærksomhed, nye investorer og måske endda samarbejdspartnere. Det er en positiv nyhed for selskabet og os aktionærer – de får chancen for at vise deres teknologi frem på en meget synlig scene i branchen. Det er altså utrolig spændende tider, vi går i møde! Bliver virkelig spændende at følge selskabet de næste par måneder, hvor der især kommer nye data fra den igangværende fase 1 med uTREAT® (top-line data forventes i Q2 2026). Efter 13 års arbejde som selskab (stiftet i 2013 på baggrund af over 10 års akademisk forskning) begynder brikkerne så småt at falde på plads nu. https://news.cision.com/curasight/r/curasight-to-present-at-td-cowen-s-46th-annual-health-care-conference-in-boston,c4308454
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
525
Sælg
Antal
1.253
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 47 | NON | NON | ||
| 203 | NON | NON | ||
| 300 | NON | NON | ||
| 30 | AVA | NON | ||
| 1.352 | DDB | NON |
Højest
16,75VWAP
Lavest
16,1OmsætningAntal
0,8 48.721
VWAP
Højest
16,75Lavest
16,1OmsætningAntal
0,8 48.721
Mæglerstatistik
Ingen data fundet
Andre har kigget på
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 26. feb. | 6 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 1. dec. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 25. apr. 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 27. feb. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 21. nov. 2024 |
2025 Q3-regnskab
81 dage siden
‧36 min
Nyheder
Nyheder og/eller generelle investeringsanbefalinger eller et uddrag af disse på denne side og i relaterede links er produceret og leveret af den angivne leverandør. Nordnet har ikke deltaget i udarbejdelsen af materialet, og vi har ikke gennemgået eller foretaget ændringer i materialet. Læs mere om investeringsanbefalinger.
Corporate Actions
Data hentes fra FactSet, Quartr| Næste begivenhed | |
|---|---|
2025 Q4-regnskab 26. feb. | 6 dage |
| Tidligere begivenheder | ||
|---|---|---|
2025 Q3-regnskab 1. dec. 2025 | ||
2025 Q2-regnskab 28. aug. 2025 | ||
2025 Q1-regnskab 25. apr. 2025 | ||
2024 Q4-regnskab 27. feb. 2025 | ||
2024 Q3-regnskab 21. nov. 2024 |
Shareville
Deltag i samtalen med SharevilleBliv en del af vores forum for investorer. Følg andre, og diskuter aktier og fonde.
Log ind
- 4 timer siden4 timer sidenDet må være positivt for Curasight. Nogen der ved hvad det kan betyde for casen? Hurtigere og billigere at komme på markedet? Her ChatGPTs svar: Her er den konkrete, investor-relevante betydning af FDA’s nye “one pivotal trial”-standard for Curasight: ⸻ 🧬 Hvad Curasight laver (kort) • uTRACE: diagnostik (PET-tracer der viser uPAR-udtryk i tumor) • uTREAT: målrettet radionuklid-terapi mod samme target Strategien er theranostics: først finde patienterne (uTRACE), så behandle dem (uTREAT). ⸻ 🎯 Hvad ændringen betyder – delt op 1) uTRACE (diagnostik) → klart positivt Med FDA’s nye standard kan Curasight i højere grad sigte efter: 👉 Ét stærkt pivotal-studie + supplerende evidens i stedet for to Konsekvenser: • 🕒 Kortere vej til markedet i USA • 💰 Lavere udviklingsomkostninger • 🤝 Bedre partnering-position (Big Pharma elsker kortere, billigere udviklingsforløb) Hvad FDA vil kigge på i ét studie: • Sensitivitet/specificitet vs. standard imaging • Sammenhæng mellem uPAR-signal og klinisk beslutning (ændrer det behandling?) • Reproducerbarhed på tværs af centre ➡️ Hvis de rammer det rigtigt, kan uTRACE potentielt nå registreringsgrundlag med ét hovedstudie. ⸻ 2) uTREAT (terapi) → positivt, men ikke en “free pass” For behandlinger er FDA stadig mere forsigtig. Den nye policy betyder: • Det kan godkendes på ét pivotal-studie • men kun hvis effekten er klar og klinisk meningsfuld (fx PFS/OS eller stærke surrogater) Konsekvenser for Curasight: • Stadig sandsynligt med et større, robust studie • FDA kan kræve: • mere sikkerhedsdata • længere opfølgning • evt. supplerende evidens ➡️ Så: tidsbesparelse mulig, men ikke så stor som for uTRACE ⸻ 📊 Kapital & risiko – det du reelt går op i 💰 Kapitalbehov Den nye FDA-linje kan: • reducere behovet for to fase 3-studier • spare mange millioner euro • mindske udvanding (dilution) 📉 Risiko • Ét studie = større binær risiko • Hvis det fejler → ingen fallback-trial 📈 Værdiansættelse Markedet plejer at reagere positivt på: • kortere vej til godkendelse • lavere capex • større sandsynlighed for M&A/partnerskab ⸻ 🇪🇺 EU-vinkel (relevant for dig) Selvom European Medicines Agency ikke automatisk kopierer FDA: • Studier designes ofte globalt (FDA + EMA i ét setup) • Hvis FDA accepterer ét studie, kan EMA nogle gange: • acceptere samme datasæt • eller kræve en ekstra europæisk kohorte/extension ➡️ Nettet: global udvikling bliver lettere ⸻ 🧾 Bundlinje for Curasight Bull case: • uTRACE godkendes på ét pivotal-studie • hurtigere partneraftale • uTREAT kan følge med stærkt data Base case: • uTRACE: ét studie + ekstra supporting data • uTREAT: stadig ét stort studie, men med høje krav Risk case: • Ét studie fejler → større setback (fordi der ikke er et “study #2” i baghånden) ⸻ 👉 Kort sagt For Curasight betyder ændringen: Hurtigere, billigere og mere partner-venlig vej til markedet – især for uTRACE – men stadig med høje krav for uTREAT
- for 1 dag sidenfor 1 dag sidenKommende events og resultater: TD Cowen's 46th Annual Health Care Conference Tirsdag 3. marts 2026, kl. 11:50 ET (17:50 CET) Boston, MA, USA Corporate præsentation med fokus på pipeline-fremskridt, inklusive ongoing Phase 1-trial med uTREAT® i glioblastoma. Ledelsen holder 1:1-møder med investorer og partnere. Live audio webcast forventes tilgængelig. SNMMI Annual Meeting (Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging) 30. maj – 2. juni 2026 Los Angeles Convention Center, Los Angeles, CA, USA Deltagelse/attendance. Fokus på nuklearmedicin og theranostik; potentielle poster-præsentationer af data fra trials. Forventede pipeline-resultater og milepæle: uTREAT® – Glioblastoma (Phase 1, dosimetri og sikkerhed) 1. Præliminære data (januar 2026): Encouraging – clear uptake i tumoren, dosimetri i linje med forventninger, ingen sikkerhedsproblemer; flere patienter enrollet (annonceret 12. januar 2026). 2. Top-line data: Q2 2026 (sikkerhed, fuld dosimetri og tidlig effektivitet). 3. Overgang til næste fase: Planlagt udvidelse til Phase 1/2a og basket-trial (op til 5 indikationer, inkl. GBM og prostatakræft) i 2026 efter Phase 1-afslutning. uTRACE® – Prostatakræft (Phase 2, del 2 i rekruttering) 1. Rekruttering: Alle europæiske sites aktive; forventet afslutning første halvdel af 2026. 2. Top-line resultater: H1 2026 (effektivitet i diagnostik før prostatektomi). Basket-trial (uTREAT®/uTRACE®) 1. Flere indikationer (op til 5, inkl. GBM, prostatakræft m.fl.) – Planlagt Phase 2-start forventet i 2026 efter GBM Phase 1.9 timer siden · Redigeret9 timer siden · RedigeretEnig Martin. Curasight-aktien har virkelig vist styrke den seneste tid og holdt sig stabil omkring 15 kr. Vi er også kommet over 4.100 ejere på Nordnet, og tallet stiger løbende, hvilket tyder på øget interesse 😊 De fleste har nok sat sig ind i casen og ved forhåbentlig dette kun er begyndelsen på det hele. Efter 10års forskning begynder det at bære frugt 🙏🏼
- for 2 dage sidenfor 2 dage sidenSå 3 marts ved vi mere.. eller skal de fremlægge data før de præsentere dem,
- for 2 dage siden · Redigeretfor 2 dage siden · RedigeretTD Cowen-konferencen er en af de største og mest prestigefyldte årlige sundheds-/biotech-konferencer, hvor både børsnoterede og udvalgte private life science-virksomheder præsenterer sig for store investorer, fonde, analytikere og potentielle partnere. Det er en rigtig god mulighed for Curasight til at tiltrække opmærksomhed, nye investorer og måske endda samarbejdspartnere. Det er en positiv nyhed for selskabet og os aktionærer – de får chancen for at vise deres teknologi frem på en meget synlig scene i branchen. Det er altså utrolig spændende tider, vi går i møde! Bliver virkelig spændende at følge selskabet de næste par måneder, hvor der især kommer nye data fra den igangværende fase 1 med uTREAT® (top-line data forventes i Q2 2026). Efter 13 års arbejde som selskab (stiftet i 2013 på baggrund af over 10 års akademisk forskning) begynder brikkerne så småt at falde på plads nu. https://news.cision.com/curasight/r/curasight-to-present-at-td-cowen-s-46th-annual-health-care-conference-in-boston,c4308454
Kommentarerne ovenfor kommer fra Nordnets sociale netværk Shareville og er ikke blevet redigeret eller gennemgået af Nordnet. Det betyder ikke, at Nordnet giver investeringsrådgivning eller investeringsanbefalinger. Nordnet påtager sig ikke noget ansvar for kommentarerne.
Ordredybde
Spotlight Stock Market DK
Antal
Køb
525
Sælg
Antal
1.253
Seneste handel
| Tid | Pris | Antal | Købere | Sælgere |
|---|---|---|---|---|
| 47 | NON | NON | ||
| 203 | NON | NON | ||
| 300 | NON | NON | ||
| 30 | AVA | NON | ||
| 1.352 | DDB | NON |
Højest
16,75VWAP
Lavest
16,1OmsætningAntal
0,8 48.721
VWAP
Højest
16,75Lavest
16,1OmsætningAntal
0,8 48.721
Mæglerstatistik
Ingen data fundet